Сополимеры метакриламида и метакриловой кислоты

Даны метакриловая кислота, метакриламид (непрореагировавшие), эти же соединения, вошедшие в состав сополимера (%) а) 0,1, 7,9, 40, 52 б) 4, 32, 31, 33. 472. Р,,р = 0,69, /,= 0,34 Fl.p = 0,54, /, = 0,03. 473. (/,)о = 0,82 или ( 1)0 = 0,77 х = 88 %, х = 89 % Хг = [c.199]

Примером наложения электростатических взаимодействий на эффект соседних звеньев может служить гидролиз полиметакриламида. В ряде работ [21, 22] показано, что гидролиз амидогрупп в макромолекулах ускоряется соседними карбоксильными звеньями. Однако, как было установлено Аркусом [23], щелочной гидролиз полиметакриламида не доходит до конца, а позднее Пиннер [24] показал, что доля не способных к гидролизу амидных групп в сополимерах метакриламид — метакриловая кислота растет с уменьшением общего содержания метакриламида в образце. Эти результаты согласуются с предположением о потере реакционной способности амидогруппами, расположенными между двумя звеньями метакриловой кислоты, вследствие электростатического отталкивания последними катализирующих пидролиз ионов 0Н . [c.168]

При введении эмульгатора изменяется распределение водорастворимого мономера между фазами и композиционный состав сополиме ра по сравнению с сополимеризацией в отсутствие эмульгатора. Это было показано при исследовании сополимеризации в водной фазе этилакри-лата с метилолакриламидом . При сополимеризации в строго одинаковых условиях алкилакрилатов с небольшим количеством (5 вес. %) водорастворимых мономеров, сильно различающихся коэффициентом распределения между гидрофобной мономерной и водной фазами, образуются латексные частицы, отчетливо различающиеся своей надмолекулярной структурой (см. рис. 1.11, а и б), что сильно сказывается на свойствах получаемых из них покрытий. Наличие фибриллярной ориентации в случае сополимеров с метакриламидом (см. рис. 11, а) приводит к резкому возрастанию механической прочности и водостойкости покрытий по сравнению с покрытиями на основе сополимеров с метакриловой кислотой. [c.31]

Акрилатные латексы — содержат сополимеры акриловых или метакриловых эфиров с винильными или диеновыми сополимерами. Наибольшее применение получили метилакрилат, метилметакрилат, этилакрилат и бутилакрилат. Содержание эфира в сополимере обычно выше 60%. Варьируя природу и соотношение мономеров, можно значительно повышать озоно- и кислородостой-кость, а также маслостойкость латекса. В СССР промышленность СК выпускает латекс тройного сополимера — бутадиена, метилметакрилата и метакриловой кислоты, (65 35 1)—ДММА-65, а также латекс ДММА-60-2 (40% бутадиена, 60% метилметакрилата и 3—5% метакриламида). Замена метакриловой кислоты на метакриламид повышает термостойкость, адгезионную прочность и другие свойства пленок. Синтез этих латексов проводят в присутствии сульфонатов при 30—50 °С до практически полного исчерпания мономеров. [c.606]

Метас представляет собой сополимер метакриловой кислоты (около 55%) и метакриламида (около 45%), поставляется в виде белого кристаллического порошка. Полимер с молекулярной массой 2-10 , Метас плохо растворим в нейтральной и кислой средах. [c.109]

Составляем материальный баланс на 100 г реакционной смеси. Для реакции взято 50 г метакриловой кислоты (0,581 моль) и 50 г метакриламида (0,588 моль). Общее количество исходной смеси 100 г, или 1,169 моль. После реакции осталось 1,169(1 - 0,88) = 0,140 моль мономерной смеси, в том числе 0,05 0,140 == 0,007 моль (0,6 г) метакриловой кислоты и 0,95 0,140 = 0,133 моль (11,3 г) метакриламида. Всего осталось 11,9 г мономерной смеси, или 11,9% (масс.). Сополимера образовалось 100 - 11,9 = 88,1 г, или 1,169 0,88 = 1,029 моль, в том числе звеньев метакриловой кислоты 50 - 0,6 = 49,4 г (0,581 — [c.167]

Рис. 3.12. Зависимость среднего состава сополимера и мгновенного состава сополимера и мономерной смеси от степени превращения при сополимеризации метакриловой кислоты (Л/]) и метакриламида (М )

Определите средний мольный состав сополимера и состав мономерной смеси при сополимеризации (75 °С) эквимольной смеси метакриловой кислоты и метакриламида до степени конверсии 46 и 93 % (мол.). [c.177]

М е т а с — сополимер метакриловой кислоты и метакриламида. Его используют (в ограниченных масштабах) в качестве основного компонента в водоизолирующих составах. Характеристика товарного реагента приведена ниже. [c.54]

Более перспективны высшие гомологи гипана — сополимеры метакриловой кислоты и метакриламида, получившие название ме-тас. Исходными веш ествами для него служат метилметакрплат — мономер для производства органического стекла — и метакриловая кислота. Технология производства этого продукта была разработана ВНИИБТ и ЦЗЛ химкомбината. Реакция получения метаса может быть представлена схемой [c.197]

Сополимер № 8 представляет собой продукт сополимеризации 40% метакриламида и 60% метакриловой кислоты в водном растворе в присутствии персульфата аммония. [c.5]

Возможность улучшения свойств при использовании в качестве резиста ПММА или сополимеров метилметакрилата с метакриловой кислотой, метакриламидом или Н-алкилметакриламидом состоит в нитровании около 10 % метильных групп [пат. ФРГ 2642269]. Чувствительность таких сополимеров достигает 10-5 Кл/см2. [c.257]

Для получения оболочек капсул применяют пленкообразующие высокомолекулярные вещества, способные давать эластичные пленки, характеризующиеся определенной механической прочностью. Такими материалами могут являться казеин, зеин, простые и сложные эфиры целлюлозы и некоторые синтетические полимеры (например, сополимер метакриламида и метакриловой кислоты и др.) [28]. Однако широкого практического применения для фармацевтических капсул эти вещества не нашли, и поэтому до настоящего времени фармацевтическая промышленность пользуется преимущественно желатиновыми капсулами. [c.453]

Концентрирование сильнополярных групп на поверхности латексных частиц, происходящее при эмульсионной сополимеризации разделенных по фазам мономеров, подтверждено также исследованием методом ИК-спектроскопии пленок сополимеров алкялакрила-тов с метакриловой кислотой (рис. 3.30, а), М-метакриламидом [c.148]

МЕТАКРИЛАМИД СН2=С(СНэЮ(0)МН2, 110—111 X возг. раств. в воде, сп., ацетоне, этилацетате i, , 65,5 С. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с H2SO4 с послед, нейтрализацией продукта каталитич. гидратация метакрило-нитрила. Примен. для получ. акриловых сополимеров. МЕТАКРИЛОВАЯ КИСЛОТА СН2=С(СН,)СООН, f 16 "С, i . 160.5 "С, 60 С/12 мм рт. ст. <Г 1,015, и 1,4314 раств. в воде и мн. орг. р-рителях. Сильно корродирует металлы, полимеризуется уже при комнатной т-ре. Соли и эфиры М. к. наз. метакрилатами. Получ. взаимод. ацетонциангидрина с разбавл. HjSOi окисл. изобутилена. Примев. в произ-ве карбоксилатных каучуков, ионообменных смол, орг. стекла, полиакриловых клеев, метакрилатов. МЕТАКРИЛОНИТРИЛ СН1=С(СНз)СМ, -35,8 "С, [c.325]

С целью улучшения флокулирующего- действия по отношению к высокодисперсным отрицательно заряженным коллоидным частицам используют, сополимер1>1 солей акриловой и метакриловой кислот с неионными веществами — акриламидом, метакриламидом, винилацетатом, акрилнитрИлом. Эти флокулянты имеют меньший заряд и сохраняют развернутую структуру макромолекулы. Свойства сополимеров с аКрила идом и метакриламидом рассмотрены в п. 1.5., [c.35]

Метасол — сополимер метакриламида и Ма-соли метакриловой кислоты выпускается в аиде гранул с содержанием 50—60% ес-новного вещества и молекулярной массой 3-10 [c.51]

Для флокуляции осадков городских и производственных сточных вод, содержащих органические вещества, рекомендуются катионные сополимеры акриламида или метакриламида с аминоалкиловыми эфирами метакриловой кислотЫ или. амино-М-замещен-ные полиакриламиды с молекулярной массой около нескольких миллионов. [c.181]

Нет оснований сомневаться в том, что амидные группы в полимере гидролизуются позаконуслучая в результате этого реагирующий полимер превращается в сополимер метакриламида и метакриловой кислоты с беспорядочным расположением звеньев в ходе реакции этот сополимер непрерывно обогащается вторым компонентом. Аркус [30] объяснил преждевременное уменьшение скорости гидролиза образованием водородных связей между ионами вновь образовавшихся карбоксильных групп и остаточными амидными группами, причем полное прекращение реакции происходит тогда, когда каждая остаточная амидная группа оказывается заключенной между двумя карбоксильными группами [c.219]

Чтобы сделать выбор между теорией Аркуса, теорией образования нмидных групп и теорией, в основу которой положено предположение о недоступности части групп вследствие стерических затруднений, Пиннер исследовал поведение сополимера метакриламида и метакриловой кислоты. Если теория Аркуса верна, то доля доступного для реакции азота должна уменьшаться при снижении содержания метакриламида в сополимере, так как уже в исходном полимере при этом будет увеличиваться число амидных групп, участвующих в образовании двух водородных связей. С другой стороны, если возникают имидные группы, то доля удаляемого азота должна увеличиваться при уменьшении содержания амидов в полимере, так как при этом будет уменьшаться вероятность нахождения амидных групп рядом друг с другом—условие, необходимое для образования имидных групп в результате внутримолекулярной реакции. Наконец, на недоступность амидных групп, связанную со стерическими препятствиями, состав сополимера должен оказывать небольшое влияние, так как амидные и карбоксильные группы имеют приблизительно одинаковый объем. [c.220]

Гидролиз амидных групп в сополимерах метакриламида и метакриловой кислоты [c.220]

Метас — сополимер метакриловой кислоты (55 %) и метакриламида (45 %). Внешний вид — белый кристаллический порошок. Хорошо растворяется в 1 — 2%-ном растворе едкого натра. Вязкость 0,2 — 0,6%-ного раствора в дистиллированной воде от 5 до 15 мПа с. Является основой водоизолирующих составов. [c.613]

Получение сополимера метакриловой кислоты с акриламидом и метакриламидом [c.324]

Работа № 115. Получение сополимера метакриловой кислоты с акриламидом и метакриламидом. ............ [c.413]

Большое экономическое значение имеют клеи, получаемые вторичным диспергированием ПВА, полученного из сточных вод основного производства. Известно, что в сточных водах содержится до 1—3 % ПВА в диспергированном виде. Этого слишком мало, чтобы использовать полимер в качестве клея или для других целей. Очистка сточных вод связана с существенными затратами. Разработанные способы выделения ПВА или его сополимеров из сточных вод основаны на коагуляции ПВА введением небольшого количества производных акриловой кислоты или акрилатов, например коагулянтов метас и комета [92]. Первый представляет собой сополимер метакриловой кислоты с метакриламидом, а второй — частично нейтрализованную соль полиметакриловой кислоты. Соотношение метас ПВС = 2 1 pH сточных вод перед коагуляцией доводят до 2. После коагуляции проводят диспергирование при нормальной температуре в нейтральной (pH = 6,5—7,0) среде с получением дисперсии, сухой остаток которой достигает примерно 40 %. Применение полученного таким образом клея для соединения древесины разных пород, приклеивания бумажного слоистого пластика к древесине в производстве мебели, при изготовлении паркета, в полиграфии показали, что по клеящей способности он не отличается от дисперсий, выпускаемых по ГОСТ 18992—82. В случае необходимости такие вторичные дисперсии могут быть загущены обычными загустителями. Адгезионные свойства клеев из вторичных дисперсий ПВА и сополимера с этиленом (СВЭД) приведены ниже [c.81]

Как видно из данных табл. 3.1, введение ионов органических оснований увеличивает значение р р, т. е. снижает степень ионизации карбоксильных катионитов, уменьшая тем самым обменную емкость при заданной величине pH раствора но органическим ионам. Интересно отметить, что при введении гидроксилпропил-метакриламида в сополимер и уменьшении объемной концентрации карбоксильных групп влияние полимерного эффекта на сказывается лишь при начальном возрастании количества мономеров метакриловой кислоты в сополимере. В то же время параметр п, характеризующий, по Грегору, отклонения в поведении полиэлектролита сравнительно с мономерной кислотой (для которой /г=1), проявляется только при существенном увеличении объемной концентрации карбоксильных групп. Таким образом, изменение объемной концентрации карбоксильных групп в ионите путем введения неионогенного мономера более сложным образом влияет на степень ионизации карбоксильных катионитов, чем увеличение количества кроссагента [16]. [c.70]

В работе рассматривается влияние функциональных групп различной химической природы на пленкообразующие свойства акриловых полимеров. Авторами были синтезированы сополимеры бутил-метакрилата (БМА) со следующими мономерами, взятыми в количестве 5 мол. % по отношению к БМА метакриламидом (МАА), метилолметакриламидом (МОЛ), акрилонитрилом (АН), глицидил-метакрилатом (ГМА), диметиламиноэтилметакрилатом (ДМАЭМА) и метакриловой кислотой (МАК). В табл. 12 приведены свойства пленок и покрытий на основе полученных сополимеров. Представленные данные позволяют сравнить влияние различных боковых функциональных групп на пленкообразующие свойства акриловых полиме- [c.226]

Клей для дерева 20 вес. ч. сополимера (из 7% натриевой соли метакриловой кислоты и 93% метакриламида)-1-80 вес. ч. воды. [c.181]

Клеи для бумаги 1) водный раствор (10%-ный) сополимера метакриламида (90%) и аммонийной соли метакриловой кислоты (10%) 2) 0,6 вес. ч. сополимера метакриловой кислоты (70%) и метилметакрилата (30%), 97,4 вес. ч. воды и 2 вес. ч. картофельного крахмала. [c.181]

Клеи для кожи 1) водный раствор (20%-ный) сополимера из 70% метакриламида и 30% аммонийной соли метакриловой кислоты 2) 40%-ный раствор сополимера метилакрилата (66%), винилизобутилового эфира (20%), стирола (12%) и акриловой кислоты (2%). [c.181]

В 50-х годах в ГИПИ ЛКП созданы спирторастворимые лаки вместо шеллачных. На основе сополимера метилметакрилата с бутилметакрила-том разработана технология лака АС-583, выпускаемого в настоящее время. Дальнейший прогресс в производстве акриловых лакокрасочных материалов связан с разработкой сополимеров бутилметакрилата с метакриламидом, акрилонитрилом и метакриловой кислотой, на основе которых создан широкий ассортимент лаков, грунтов и эмалей ( 20 марок). [c.238]

Сополимер метакриламида, бутилакрилата, стирола, метилметакрилата й метакриловой кислоты [c.196]

Негативными резистами являются полиметакриламид [пат. США 4121936] и сополимеры метакриламида с акролеином, метакриловой кислотой, ее нитрилом или эфирами, алкиламидом, бариевыми и свинцовыми солями акриловой кислоты, винилизо-цианатом, стиролом, содержащие до 10 % этих сомономеров. Полиметакриламид нерастворим в холодной воде, но растворяется в воде с температурой выще 90 °С, оставаясь в растворе по охлаждении. При нагревании до 180—270 °С выделяется аммиак и образуются имидные группировки. Чувствительность зависит от легкости превращения амида в имид, составляя 2-10- —Ы0- Кл/см рри экспонировании электронным излучением (ускоряющее напряжение 10 кВ) и 0,01—50 Дж/см рентгеновским. Проявление осуществляют водой или водными растворами щелочей. Растворимость при проявлении можно повысить предварительным нагревом до 200 °С в течение 15 мин. Сомономер выбирают с учетом улучшения конкретных свойств. Так, акролеин повышает адгезию к подложке, винилизоцианат — чувствительность к электронному излучению, а соли тяжелых металлов акриловой кислоты — чувствительность к рентгеновскому излучению. [c.254]

Технологически удобнее пользоваться самоотверждающимися смолами, так как для этого не требуется введения модификатора и оптимальные свойства покрытия достигаются подбором мономеров. Так, например, используют сополимеры, получаемые из 70— 87% этилового или бутилового эфира акриловой кислоты, 5—6% акриловой или метакриловой кислоты и 8—24% метакриламида, которые после обработки формальдегидом в спиртовой среде и нейтрализации карбоксильных групп аммиаком или триэтанола-мином приобретают неограниченную растворимость в воде . [c.275]