Определение примесей металлов

Определение примесей металлов в молибдене и его соединениях [13—22]. [c.288]

Определение примесей металлов в сере, как правило, проводят спектральными методами. Для повышения чувствительности рекомендуется предварительное концентрирование. Описано спектральное определение в сере примесей Ag, Си, Сс1 [153], А1, В1, Оа, Ге, Со, Mg, Мп [475]. Пробу вводят в разрядный промежуток вдуванием током воздуха или наносят на торцовые поверхности угольных электродов сухие остатки раствора [475]." Чувствительность определения каждого элемента приведена в табл. 9. Средняя квадратичная ошибка воспроизводимости почернений составляет 5—10%. Определение концентраций проводят по методу трех эталонов, используя следующие аналитические линии N1— 3414 А, Ае -3280 А, Си -3274 А, РЬ -2833 А, В -3067 А, С(1 -3261 А, гп -3345 А и Аз -2349 А-1 [c.219]

Предложен полярографический метод определения примесей металлов в ртути, основанный на регистрации полярограмм анодного окисления анализируемой ртути в виде электрода диаметром 10 мм [217]. [c.184]

Определение примесей металлов в каучуках методом спектрального эмиссионного анализа [c.177]

Большое влияние на результат анализа оказывает температура испарения. При низкой температуре испарение длится долго, значительная часть пробы впитывается телом электрода. Проба частично просачивается на наружную поверхность электрода и покрывает ее в виде смолистого или лакового отложения. При использовании таких электродов для съемки спектра получают низкие чувствительность и точность. При повышении температуры испарение протекает интенсивнее, незначительное количество пробы впитывается электродом и просачивается на наружную поверхность электрода. В результате этого повышаются чувствительность и точность анализа. При дальнейшем повышении температуры испарение протекает слишком бурно, часть примесей теряется вследствие их испарения и разбрызгивания пробы. Результаты анализа ухудшаются. Таким образом, оптимальная температура испарения зависит от летучести основы. В табл. 1 приведены значения разности почернений аналитических линий и фона и коэффициентов вариации в зависимости от температуры испарения основы машинного масла СУ, содержащего по 12 мкг/г железа, алюминия, меди и свинца, по 3 мкг/г олова, хрома и никеля в виде стеаратов и пальмитатов. Из данных, приведенных в табл. 1, видно, что для определения примесей металлов в масле СУ оптимальная температура испарения основы составляет 400 °С. При этом достигается для большинства элементов наибольшая интенсивность сигнала при минимальной погрешности анализа. [c.14]

Наиболее распространенным методом определения примесей металлов является фотоколориметрия. [c.131]

Разнообразные фотоколориметрические методики разработаны для определения других металлов [281]. Иногда для определения примесей металлов в растворах формальдегида пользуются методом атомно-абсорбционной спектроскопии. В этом случае проба раствора распыляется в пламени специальной горелки или какого-либо другого устройства с тем, чтобы растворитель испарился (сгорел), а анализируемый металл перешел в состояние атомных паров. Освещая пламя источником света, также содержащего пары данного металла, по усилению спектральных линий поглоще- [c.131]

Для определения примесей металлов применяют также методы пламенной фотометрии, ионного обмена и т. д. [c.132]

Определение примесей металлов в жидких органических [c.8]

Определение примесей металлов атомно-абсорбционным методом в раство- рах с высоким содержанием урана после экстракционно-хроматографиче-ского отделения урана. [c.556]

Предложена [36] экспрессная методика определения примесей металлов в нефти с чувствительностью 1-10 %. Источник возбуждения спектров - дуга переменного тока. Сила тока 12-14 А, время 45с. Использовали спектрограф ИСП-28, ширина щели 15 мкм, межэлектродный промежуток [c.8]

Определение примесей металлов в четыреххлористом кремнии и двуокиси кремния спектрохимическим методом, Ю. М. Мартынов, И. И. К о р и б л и т, Н. П. Смирнова, Р. В. Д ж а г а и-п а н я н. Зав. лаб., 27, № 7, 839 (1961). [c.435]

Эта задача очень проста, если имеется водорастворимый образец, не содержащий электролиты в большой концентрации, или если пробу можно быстро растворить, чтобы получить подобный раствор, например, определение примесей металлов в сахарозе. [c.108]

С большой степенью точности можно определять микроконцентрации промышленных ядов в воздухе, используя метод полярографии. Этот метод успешно применяют для определения примесей металлов и металлоорганических соединений в получаемых веществах. [c.30]

Определение примесей металлов в молибдене и ело соединениях [13— 22]. [c.288]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСЕЙ МЕТАЛЛОВ [c.13]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРИМЕСИ МЕТАЛЛОВ В ЛИТИИ И ЕГО СОЕДИНЕНИЯХ [c.158]

Начиная со второго этапа, анализ идентичен с определением примесей металлов в азотной кислоте особой чистоты Он проводится по методике , представляющей усовершенствованный вариант метода Гиредмета . [c.111]

Сочетание экстракции примесей металлов с последующим кинетическим их определением позволяет разработать высокоизбирательные и одновременно чувствительные методы анализа [4]. Обычно избыток экстракционного реагента препятствует кинетическому определению примесей металлов, поэтому экстракт упаривают и сжигают органические вещества. Это усложняет анализ, снижает его воспроизводимость. [c.152]

Серию Методы анализа химических реактивов и препаратов издает ИРЕА. Как правило, в выпуски этой серии включаются методики. Например, в 1969 г. был издан сборник, посвященный спектральному определению примесей металлов. Всесоюзный институт научной и технической информации (ВИНИТИ) с 1973 г. начал выпускать подсерию Аналитическая химия в серии Итоги науки и техники . Первая книга включает материал об аналитической химии бора и его соединений. Книги этой серии — обзоры, составленные по рефератам, публикуемым в Реферативном журнале Химия . [c.185]

Достоинством газоанализатора УФ-8101 является его универсальность. Подбором источника световой радиации, люминофора и светофильтра прибор может быть настроен на определение примесей металлов и их соединений в воздухе, таких, как ртуть, олово, свинец, сурьма, [c.70]

При анализе кремния высокой чистоты примеси А1, Са, Си, Mg, и 7.Т отгоняют в вакууме [130]. При определении примесей металлов и неметаллов в огнеупорных порошковых материалах (оксиды урана, алюминия, тория, циркония и бериллия) пробу помещают в тигель, нагреваемый электрическим током, отгоняют микроэлементы при 1500-2000 "С в вакууме или на воздухе, конденсируют их на охлаждаемом водой металлическом или графитовом стержне (рис. 10,6), который используют в качестве электрода в атомно-эмиссионном анализе [111, 131, 132]. Селективное испарение микроэлементов из огнеупорных материалов (оксид урана) также проводят в угольной дуге постоянного тока при проведении атомно-эмиссионного анализа. Этот метод объединяет в себе стадии концентрирования и определения. [c.39]

Наиболее полно химические методы определения примесей металлов в металлическом молибдене, трехокнои молибдена, молибдате аммония и других объектах описаны в руководствах [1, 2]. [c.288]

Метод предусматривает предварительное концентрирование примесей металлов и спектральный анализ концентрата на угольном коллекторе. Для повышения чувствительности определения примесей металлов в качестве носителя используется Na l. [c.177]

Описано применение полярографического метода определения примесей металлов в нефтепродуктах 663. По приведенной методике продукт озоляют при 590 С, золу сплавляют с М аСО , плав вьш1елачивают водой. Содержание ванадия определяют в водном растворе. Полярографирование ведут в аммиачном буферном растворе с добавлением сульфосалици-ловой кислоты. На полярограмме У имеет 2 ступени с 1/2 Равным -0,94 и -1,24 В. Для аналитических целей используется суммарная высота волны. [c.15]

Определение примесей металлов. Содержание примесей многих металлов в электролите удобно и просто определять колориметрическим способом, который основан на том, что два раствора солей одного и того же металла при одинаковой концентрации и толщине слоя раствора имеют одинаковую интенсивность окраски. С этой цслыо заранее готовят набор стандартных растворов солей металлов различной концентрации. Анализируемый раствор разбавляют водой (определенное число раз) и сравнивают со стандартной шкалой. [c.205]

Среди различных органических осадителей весьма перспективными являются основные красители или другие соединения, обладающие основными свойствами, которые реагируют с галогенокислотами металлов, образуя труднорастворимые комплексы. Так, давно известны реакции на сурьму, таллий, золото и ртуть [1], основанные на том, что эти металлы в присутствии хлоридов или бромидов образуют с родаминами и акридиновыми красителями окрашенные осадки. Предложены аналогичные микрохимические реакции на цинк в присутствии роданида с акридином [2] и стириловыми красителями [3]. Для разделения ряда металлов используют осаждение гало-генокислот с некоторьпш фармацевтическими препаратами, имеющими основные свойства (диантипирилметан и др. [4]). Подобные же соединения используются и для количественных определений примесей металлов [5—7]. В. И. Кузнецов [8] исследовал процессы осаждения органическими осадителями с применением радиоактивных индикаторов. [c.65]

Определение примесей металлов в полимере проводят обычно путем анализа золы, получаемой сжиганием образца и прокаливанием остатка до постоянной массы при терлпературе 800—900°С (ГОСТ 15973—82). Для устранения потерь оптимизируются условия озоления, для легколетучих элементов пред-почтенне отдается химической минерализации полимера. Минерализованный полимер можно анализировать спектрофотометрическим и эмиссионным спектральным методами. [c.275]

Нередко целесообразно сочетать экстракцию с другими методами концентрирования. Например, при определении микропримесей в арсениде галлия мышьяк отгоняли в виде тригалогенида, а галлий экстрагировали из солянокислого раствора диэтиловым или диизопропило-вым эфиром " . Химико-спектральное определение примесей металлов в фосфиде индия основано на отгонке фосфора в виде фосфина и экстракции второго макрокомпонента — индия — из 5 УИ раствора бромистоводородной кислоты ДИЭТИЛ01ВЫМ эфиром . Можно привести и другие -примеры. Для определения следовых количеств свинца в латуни и бронзовых сплавах образец растворяли в азотной кислоте, а свинец отделяли от меди и цинка соосаж-дснием с карбонатом свинца из аммиачного раствора. Осадок растворяли и экстрагировали свинец в виде иодид-ного комплекса метилизобутилкетоном. Определение заканчивали атомно-абсорбционным методом. Атомно-абсорбционное определение микроколичеств палладия в серебре основано па предварительном осаждении серебра [c.21]

При спектральном определении примесей металлов используется самая разнообразная техника. При анализе растворимых солей щелочных металлов применяется графитовый электрод с пористым дном и искровой разряд. Чувствительность метода определения ряда примесей элементов всего5-10 % [165]. Металл переводят в раствор при растворении в воде или этаноле, далее через раствор пропускают СО2 и получают карбонат. Высушенные карбонаты смешивают либо с графитом, либо с серой и спектрографируют в дуге постоянного или переменного тока. Добавление серы значительно увеличивает чувствительность определения Sb и Ва [339, 340]. [c.158]

Разработана методика химико-спектрального определения примесей металлов в метилметакрилате. Концентпирование примесей из 5-граммовой навески производится методом озоления основы. Примеси, сконцентрированные на угольном коллекторе, опре-л< ляются п дуге постоянного тока. Отвосительный предел обнаружения составл яет ]0-7—Ю" масс. %. Оценены случайные ошибки ня стадиях предварительного концентрирования и аналитического окончания. Табл. 2. Библ. 4 назв. [c.106]