Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Линейная плотность неравномерность

    МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЛИНЕЙНОЙ ПЛОТНОСТИ И ЕЕ НЕРАВНОМЕРНОСТИ [c.415]

    Вопрос об оптимальной скорости формования тесно связан с качеством получаемого волокна. Так, например, в работе [45] было показано, что волокно с наиболее равномерными показателями по прочности, удлинению и линейной плотности может быть получено при формовании на скорости не более 1200 м/мин. Превышение этой скорости приводит к увеличению неравномерности линейной плотности на коротких участках, а при формовании со скоростью выше 1800 м/мин происходит резкий переход структуры полимера из у-формы в (3-форму, что снижает способность нити к последующему вытягиванию. [c.144]


    Методы определения линейной плотности и ее неравномерности [c.402]

    Возможность примене ния одного дозирующего насосика и фильеры для получения нескольких нитей, имеющих приемлемую равномерность по толщине, вытекает из следующих соображений. Неравномерность элементарных вискозных нитей по линейной плотности, выражения через коэффициент вариации, равна 8— [c.269]

    Линейная плотность, номер и поперечник. . . Неравномерность нитей по толщине....... [c.450]

    Л, С. Генин и Е. Л. Кронгауз , принимая линейную зависимость между плотностью тока и потенциалом электрода, также вывели формулу расчета распределения плотности тока по высоте электрода. Результаты расчетов по этой формуле, проведенных на аналоговой электронной счетно-решающей машине, применительно к электролизеру с нижним подводом тока показаны на рис. 20, который, по-видимому, отражает близкую X действительности картину распределения плотности тока по электроду. Распределение плотности тока по высоте электрода отклоняется от линейной зависимости, неравномерность ее распределения сильно возрастает к концу тура работы электродов. [c.65]

    Для уменьшения неравномерности трения при движении волокон предпринимаются различные меры например, погружение волокон в авиважный раствор, приготовление мелких дисперсий поверхностноактивных веществ, регулирование усилий при отжиме волокнистой массы.. Сопоставление коэффициента трения высокомодульного вискозного штапельного волокна с линейной плотностью 0,143 текс, обработанного различными поверхностно-активными веществами, с оценкой его текстильной переработки указывает на наличие связи между ними (табл. 1.8). [c.38]

    Периодическая неравномерность линейной плотности нити может быть обусловлена значительными колебаниями натяжения нити между приемным диском и нитераскладчиком, совершающим возвратно-поступательное движение. Для предотвращения этого-применяют компенсаторы колебаний натяжения. [c.146]

    Толщину характеризуют площадью поперечного сечения, размерами поперечника, линейной плотностью. Ее одинаково необходимо знать как для волокон, так и для нитей, тогда как длину и ее неравномерность, — только для волокон. Длина нитей бывает неопределенно большой и потому имеет скорее количественное значение, чем качественное, и необходима при определении линейной плотности (массы единицы длины) нитей. Неравномерность по толщине значительно чаще оценивают для нитей и реже для волокон, так как малая длина последних не позволяет применять экспрессные методы и приборы. Неравномерность размеров поперечника вследствие трудоемкости определяется редко. [c.407]


    Наряду с контролем равномерности комплексной нити по линейной плотности очень важна оценка однородности элементарных нитей. Существует много причин, способствующих возникновению неравномерности свойств из-за неодинаковых условий охлаждения, фильерной вытяжки, напряжений при намотке и др., когда в итоге образуются элементарные нити или их участки, заметно отличающиеся по ориентации макромолекул. [c.147]

    Затем подсчитывают среднюю линейную плотность по формуле (21.1) и характеристики неравномерности по формулам (21.3), (21.4) и (21.6). [c.417]

    Неравномерность нитей по линейной плотности (толщине) определяют по формулам (21.4), (21.6) и (21.9), используя данные первичных измерений массы отрезков или мотков постоянной длины 0,5 1 и 100 м. [c.417]

    Искусственные графиты имеют ярко выраженную неоднородность структуры зерна наполнителя (плотного нефтяного кокса) равномерно распределены в объеме связующего (кокса, образующегося в процессе высокотемпературного разложения каменноугольного пека), имеющего значительно меньшую плотность вследствие своей высокой пористости. Очевидно, что при одинаковой по поверхности скорости уноса массы углерода линейная скорость уноса плотного кокса- наполнителя будет значительно меньше, чем менее плотного связующего. В силу такой неравномерности уноса поверхность становится шероховатой зерна наполнителя выступают в поток и в процессе дальнейшего неравномерного уноса могут оказаться практически изолированными от общей массы материала, обламываться и уноситься газовым потоком. [c.111]

    Другим возможным источником ошибки в спектрографических определениях является дискриминация, возникающая вследствие различных траекторий движения ионов разных масс. Ошибка может быть внесена и при калибровке фотопластинки. Воздействие света или рентгеновских лучей на пластинки отличается от воздействия положительных ионов [76]. Поэтому при калибровке обычно используется образец с известным изотопным составом, и линии эталонного и изучаемых образцов возникают на пластинке одновременно. Например, медь (которая обладает изотопами с массами 63 и 65) изучали в присутствии цинка. Относительная распространенность изотопов цинка была определена ранее на масс-спектрометре, и эти данные использовали для калибровки каждой экспозиции в интересующем диапазоне шкалы масс. Точность, достигаемая при подобных измерениях, равна 0,3%. Относительное содержание нескольких изотопов в элементе, используемом в качестве калибровочного, как это у называлось выше, может быть установлено непосредственно при помощи большого числа экспозиций различной продолжительности. Для линии данного изотопа строится кривая почернения, и путем сопоставления времени, необходимого для получения определенной плотности линий различных изотопов, устанавливается их относительная распространенность. Боль- шинство элементов впервые было исследовано этими двумя методами. Ошибки возникают из-за нелинейной зависимости между почернением и экспозицией, а также из-за неравномерной плотности линий на пластинке. Это связано с трудностью оценки интегральной экспозиции, когда почернение не является ее линейной функцией. Чувствительность фотопластинок, используемых в масс-спектрографии, изменяется даже по длине данной пластинки. Для того чтобы, обнаружить и исключить ошибки, вызываемые этим фактором, для каждого спектра обычно несколько раз повторяют экспозиции. [c.73]

    Неравномерность свойств отдельных участков невытянутой капроновой нити приводит к увеличению обрывности при вытягивании и ухудшению физико-механических свойств вытянутого волокна. Известно, что к этому приводят значительные колебания вязкости расплава, резкие колебания линейной плотности элементарных волокон и всей нити и др. [c.192]

    Для образования окисла подложку помещают в зону положительного столба при положительном смещении на металлической пленке относительно анода. Слой будет нарастать во времени по линейному закону для малых значений смещения. Нельзя подавать сразу большое напряжение смещения, иначе исходная металлическая пленка становится новым анодом, у поверхности пленки образуется плазма с большой энергией частиц, что вызывает неравномерное нарастание. Если напряжение на металлической пленке увеличивать по линейному закону, то плотность тока будет постоянной. По достижении выбранного напряжения оно устанавливается неизменным, и процесс продолжают при токе, постепенно уменьшающемся до нуля. [c.155]

    В набухшем ионите фиксированный ион диссоциированной функциональной группы одним концом соединен с гидрофобной полимерной матрицей, а другим — со связанной водой. Его подвижность в осмотической воде ограниченна и определяется лишь гибкостью сегментов полимерной цепи, с которыми фиксированный ион связан химической связью. Гидратированный противоион целиком находится в фазе осмотической воды, причем подвижность его в этой воде и в гомогенном растворе различна прежде всего из-за сопротивления цепей полимерной матрицы [316]. Фиксированные ионы в полимерной матрице набухшего ионита распределены неравномерно по объему и находятся в участках с разной локальной плотностью сшивки, однако за счет электростатического отталкивания и определенной подвижности относительно линейной цепи они имеют в фазе сорбированной воды более равномерное объемное распределение Подвижные противоионы в фазе осмотической воды распределены более равномерно, чем фиксированные, и их раствор с достаточным приближением можно считать гомогенным. В разбавлении противоионов может принимать участие, по-видимому, только осмотическая вода, а порозная вода, независимо от того, образует ли она сплошную зону или локальные участки в фазе набухшего ионита, не должна учитываться при расчете мольной концентрации противоионов в сорбированной воде. [c.121]


    Очевидно, в любом ионите имеются области с большим числом поперечных связей и области, в которых число поперечных связей настолько мало, что свойства его в некоторых участках пространства подобны свойствам линейного полимера. Отсюда вытекает несколько следствий. Главным является то, что мера растяжения и сокращения полимера под действием осмотических сил зависит от числа поперечных связей в полимере, а это значит, что плотность заряда и концентрация электролита будут меняться от одной области к другой. Поскольку электролит распределен в ионите неравномерно, основное предположение, используемое при расчете коэффициентов активности, нельзя считать достаточно обоснованным. Мы увидим дальше убедительные экспериментальные доказательства того, что коэффициенты активности, полученные в предположении доннановского равновесия, изменяются в разбавленных растворах совершенно неожиданным образом. [c.78]

    Конструктивные особенности диафрагменного электролизера, неточность изготовления отдельных его узлов и неточность сборки конструкция в целом создают предпосылки для появления значительной неравномерности в распределении плотности тока. Действительно, большие линейные размеры электродных комплектов и отно- [c.8]

    При изучеинн строения ксилана древесины бука [173] было показано, что в молекуле 4-0-метил-Л-глюкуроноксилана к основ- 10й цепи поликсилозида в положении С-2 присоединены моносахаридные остатки глюкуроновой кислоты. В водорастворимой фракции этот моносахарид связан (в среднем) с каждым шестым остатком ксилозы. Определение коэффициента активности Са + как функцни линейной плотности заряда кислого иолисахарида показало, что остатки глюкуроновой кислоты расположены неравномерно в молекуле полимера имеются участки, где замещен каждый второй остаток ксилозы, и довольно протяженные линейные участки. [c.94]

    Рассмотренным выше взаимодействиям функциональных групп молекул-адсорбата с гидроксилами и с нонами поверхности адсорбента аналогичны взаимодействиям с этими группами и ионами совершенно неполярных в целом молекул, у которых, однако, электронная плотность распределена резко неравномерно и сосредоточена на периферии, например, молекул, обладающих большим квадрупольным моментом (молекулы азота) или обладающих я-электронными связями (молекулы непредельных и ароматических углеводородов). Такие молекулы с электростатической точки зрения можно рассматривать как мультиполи в" целом они неполярны, однако в определенных местах распределение электронной плотности является резко неравномерным. Простейшим примером неполярной молекулы—квадруполя является молекула СОг, где диполи связей СО расположены линейно и направлены в противоположные стороны. [c.471]

    Переработка текстильных нитей с неравномерной линейной плотностью может привести к получению дефектных изделий, отличающихся неудовлетворительным внешним видом (полосатость, стрельчатость). [c.147]

    При использовании в качестве оросителя форсунок 8 минимальная плотность орошения укрепляющей части колонны диаметром 2000 мм, которая обеспечивала содержание циклогексана в дистиллате не менее 99%, оказалась равной И м 1м Ч. Этот показатель изменяли от И до 14 м /м" ч, в то время как в исчерпывающей части плотность орошения изменялась от 20 до 43 м /м -ч. Линейная скорость пара в колонне достигала 3 м/сек. Высота единицы переноса (ВЕП) для укрепляющей части колонны изменялась от 1,8 до 3,3 м что связано с отмеченной выше неравномерностью орошения форсунками при небольшой плотности орошения, а для исчерпывающей части, где плотность орошения была в 3 раза выше, в изученном диапазоне нагрузок (Re = 13 000- 22 000) оставалась постоянной и равной 1,35 м. [c.28]

    В некоторых случаях импульсные пучки электронов могут быть развернуты в линию при питании обмоток отклоняющих систем синусоидальным током, сфазированным с импульсом тока электронов соответствующим образом. Если плоская вершина прямоугольного импульса тока электронов совпадает во времени с близкой к линейной частью синусоиды тока развертки, получают практически равномерное распределение плотности тока по сечению развернутого пучка. Этот же принцип использован, в частности, для развертки пучка, генерируемого резонансным трансформатором [111, 112]. Равномерное и неравномерное (возрастающее к краям развертки) распределение плотности тока создают в этом случае путем того или иного сдвига фаз между синусоидальным током развертки и прямоугольным импульсом на управляющем электроде электронной пушки ускорителя (т. е. используя линейную или нелинейную часть синусоиды). [c.35]

    Флуктуации будут играть важную роль в последующем изложении. Поэтому поясним понятие флуктуации на известном примере хаотического движения коллоидной частицы в жидкости, открытого Р. Бро-уном в 1827 г. Лишь спустя 80 лет А. Эйнштейном и независимо М. Смолуховским была разработана теория броуновского движения, согласно которой перемещение частицы является результатом возникновения по разные ее стороны областей неодинаковой плотности жидкости, что приводит к мгновенной разности соударений окружающих ее частиц. Ситуация полностью описывается в рамках теории случайных процессов. Броуновское движение не прекращается во времени и это означает, что области неравномерной плотности вещества существуют всегда и при установившемся стационарном распределении жидкости или газа в объеме. Такие статистические все время возникающие и исчезающие области с большим или меньшим, чем в среднем, числом частиц в малом объеме и являются в данном примере флуктуациями. Следовательно, множество частиц обладает, и это является опытным фактом, еще одним важным свойством - иметь флуктуации - небольшие случайные отклонения от средних значений температуры, плотности, энергии, скорости движения частиц, положений атомных групп в молекуле и т.д. Во многих случаях флуктуации не приводят к заметному макроскопическому эффекту, ими вообще пренебрегают, например, в равновесной и линейной неравновесной термодинамике, кинетической теории газов и жидкостей и т.д. Вернемся, однако, к рассмотрению примеров самоорганизации системы вдали от положения равновесия, где они играют определяющую роль. [c.450]

    Для непрерывной фиксации изменения толщины движущейся нити и оценки неравномерности линейной плотности на коротких отрезках используют приборы, из которых наибольшее распространение получили электроемкостные ( Устер , Фем и др.). В последних исследуемая нить 1 (рис. 22.5) движется между пластинами конденсатора 2, который вместе с индуктивной катушкой 3 является элементом колеба- [c.417]

    Распределение плотности ила по высоте и радиусу отстойника неравномерно. Щ>и визуальном наблюдении кажется, что слой ила залегает довольно ровно. Однако при измерении высоты слоя ила с помощью датчика уровня, срабатывающего при определенной плотности среды, были обнаружены глубокие концентрационные пики и овраги. Линейная зависимость плотности от высоты наблюдается лишь в придонных слоях. В верхних слоях каждого отстойника складывается своя плотностная топография, существенно нарушаемая движением илососов. Очевидно, перед движущимся илососом образуется зона уплотнения ила, а позади него воронка разреженной иловой смеси, в которую устремляются верхние слои мевьаей плотности[иЗ. [c.23]

    При этом были сделаны следующие допущения не учитывалось влияние угла переходного конуса и есоосность заходного и капиллярного отверстий давление над фильерой распределено равномерно по всей плоскости течение расплава неразрывно расплав несжимаем. Анализ уравнения привел авторов к выводу о необходимости увеличения диаметра я длины капилляров с целью уменьшения неравномерности линейной плотности нити. [c.139]

    Измерения импеданса проводят при наложении напряжения малой амплитуды (неск. мВ), в пределах к-рой для электрохим. ячейки характерно линейное соотношение между током и напряжением. Диапазон используемых частот велик-от долей Гц до неск. МГц. Импеданс электрохим. ячейки равен сумме импедансов границ исследуемый электрод-электролит, вспомогат. электрод - электролит и сопротивления электролита. Для определения импеданса границы исследуемый электрод-электролит обычно используют вспомогат электрод со столь большой пов-стью, чтобы его импедансом можно было пренебречь, в случае систем с твердьпии электролитами измерения проводят с двумя идентичными электродами. Плотность перем. тока должна быть равномерно распределена по пов-сти исследуемого электрода, чтобы исключить влияние неравномерной поляризации на зависимость определяемого импеданса от частоты тока. Для измерения активной и реактивной составляющей импеданса применяют мостовые (компенсационные) методы модуль импеданса и угол сдвига фаз между током и напряжением устанавливают фазочувствит вольтметрами. [c.219]

    Из полученного выражения видно, что отступление от плоско-параллельности образца делает его более прозрачным. При этом и увеличение пропускания, и уменьшение оптической плотности не оказываются линейно связанными с относительной неравномерностью слоя (степень перекоса АН). Изменение оптической плотности образца вследствие его клиновидности определяется как величиной перекоса АН, так и абсолютной величиной бугеров-ского коэффициента поглощения на данной длине волны. Другими словами, поправочный на неравномерность слоя множитель имеет спектральный характер. [c.190]

    Подавляющее большинство отвержденных связующих — аморфные полимеры. Процесс отверждения многокомпонентных связующих вследствие различной реакционной способности функциональных групп и эффектов разделения фаз при переходе связующих из жидкого в твердое состояние сопровождается возникновением в сетчатом полимере микрообластей с различной плотностью. Отвержденное связующее обычно имеет гетерогенную структуру — микрогелевую, микрозернистую или глобулярную [50, 51]. Гетерогенность структуры густосетчатых полимеров подтверждается результатами электронно-микроскопических исследований [52, 53] и некоторыми косвенными данными, например неравномерным набуханием [54], высокой хрупкостью и перенапряженностью структуры. Отверждение смесей олигомеров, содержащих звенья различной природы, обычно сопровождается разделением фаз аналогично разделению фаз в линейных блоксополимерах, состоящих из блоков различной природы [55, 56]. В этом случае сетчатый полимер имеет четко выраженную гетерофазную глобулярную структуру. [c.102]

    Деформация профиля скорости Жидкости в двухфазном потоке вызвана двумя основными причинами. Во-первых, вследствие неравномерности распределения газосодержания по радиусу трубы внутри потока возникает подъемная сила. Так, например, пристенный слой имеет меньшую плотность смеси, чем поток в центральной части трубы, В результате происходит деформация профилей касательного напряжения по сечению трубы в двухфазном потоке, как правило, имеется значительное отклонение от линейного распределения, характерного для однофазного течения. Второй причиной, хфиводя-щей к выполаживанию профиля скорости, является повышенная интенсивность турбулентного перемешивания по сравнению с однофазным турбулентным, а тем более ламинарным течением. При этом наибольшее влияние оказывает относительное движение газовой фазы при малом значении приведенной скорости жидкости (сравнимой со скорост подъема пузырьков в неподвижной жидкости). Наиболее близкими к ударным являются профили скорости при малых скоростях жидкости 18]. [c.99]

    По 1шфракрасным спектрам показано, что тонкий, прилегающий к твердой поверхности (бромид калия, фторопласт, кварц) слой полиуретана толщиной 4 мкм имеет повышенную плотность, при росте толщины до 20 мкм на ряде подложек (имеющих наименьшую поверхностную энергию) наблюдается снижение плотности, а на остальных плотность возрастает [142]. Прп оценке результатов опытов по набуханию жесткоцепных и сшитых полимеров следует учесть, что увеличение степени набухания может быть следствием не только более рыхлой упаковки макромолекул, но и наличия трещин, образующихся из-за действия внутренних напряжений, поскольку при этом растет поверхность полимера, доступная действию растворителя. При исследовании методом эллипсометрии поверхностных слоев различных каучуков на границе с воздухом и стеклом было обнаружено [143], что в первом случае плотность посрав-нению с объемом уменьшается, а во втором — увеличивается. Характерно, что после отслаивания плотность каучуков на поверхности остается измененной, хотя толщина этого слоя меняется. Разница в плотности поверхностного слоя и объема в ряде случаев пропадает при термообработке так, как это было показано методом ИКС с нарушенным полным внутренним отражением полимерных пленок, находящихся в контакте с подложкой [144]. Этим же методом найдено, что плотность линейных полимеров на поверхности раздела (толщиной до 1 мкм) ниже, чем в объеме, что обусловливает увеличение неравномерности загружения адгезионных связей и соответственно ускорение разрушения. [c.95]

    Если же в состав препарата входят частицы с очень больщи-ми значениями константы седиментации и есть необходимость затормозить их оседание при подходе ко дну пробирки, то используют либо более крутые линейные градиенты (с диапазоном 20 или 25%), либо градиенты вогнутой формы. Увеличение крутизны градиента приводит к сужению полос (зон) частиц. Передний край зоны, вступая в область повышенной вязкости и плотности раствора сахарозы, замедляет свое движение по сравнению с задним краем. Однако по той же причине уменьшается и расстояние между зонами, поэтому разрешение (разделение) зон или пиков не очень зависит от крутизны градиента. Если разделяют вещества с близкими значениями ао, . то берут пологие градиенты плотности, а узость зон стараются обеспечить за счет тонкости начального слоя. Компенсировать при этом уменьшение объема препарата за счет увеличения концентрации вещества в нем можно лишь в определенных пределах. Дело в том, что плотность раствора препарата накладывается на плотность градиента сахарозы. В силу диффузии препарат внутри зоны распределен неравномерно, профиль распределения имеет форму колокола. Если концентрация препарата в зоне невелика, то это наложение не нарушит общего характера нарастания плотности градиента вдоль пробирки. Если же концентрация вещества в зоне значительна, то у переднего ее края образуется локальный участок обратного градиента плотности , т. е. плотность на этом участке убывает (за счет препарата) в направлении от мениска к дну пробирки. Это приводит к конвекции жидкости и размыванию зоны. Ясно, что чем круче градиент плотности сахарозы, тем меньше скажется на нем вклад плотности препарата. Именно поэтому для пологих градиентов сахарозы следует опасаться перегрузки зон при увеличении концентрации препарата в исходном слое. Довольно часто плохое разрешение зон при зональ- [c.213]

    В общем случае поток можно определить двумя членами конвективным (и) и диффузионным ( )), причем последний приближенно описывает совокупное влияние молекулярной и конвективной диффузии и неравномерности поля скоростей. Структура потока зависит также от характерного линейного размера аппарата (L). Поэтому для оценки продольного перемешивания можно применить критерий Пекле е = vL D), содержащий все эти величины к связанный с моментами плотности распределения по времени пребьюания E t) [9]. Важно, что функция E t) может быть непосредственно включена в уравнение математической модели. Сложность описания гидродинамики многофазных потоков заменяется относительно простыми уравнениями моделей, точнее говоря, экспериментальным определением параметров этих моделей. [c.259]


Смотреть страницы где упоминается термин Линейная плотность неравномерность: [c.94]    [c.127]    [c.47]    [c.207]    [c.157]    [c.157]    [c.155]    [c.79]    [c.151]    [c.121]    [c.41]   
Свойства и особенности переработки химических волокон (1975) -- [ c.417 , c.420 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Линейная плотность



© 2025 chem21.info Реклама на сайте