Выбор вулканизующей группы

Очень эффективным способом регулирования кристаллизации является выбор вулканизующей группы [12, с. 126]. Изменяя тип и густоту сетки, можно в десятки и сотни раз изменять Т1/2, уменьшать примерно в 2 раза Соо, на десятки градусов снижать Тпл для образцов, закристаллизованных при больших переохлаждениях АГ, а также уменьшать ускоряющее действие напряжения, т. е. параметр В. [c.102]

Систематические данные о механизме серной вулканизации, основанные на сформулированном подходе о гетерогенном характере многих процессов формирования вулканизационной структуры, получены при исследовании серной вулканизации насыщенных полиолефинов (НПО) различного молекулярного строения полиэтилена (ПЭ), атактического полипропилена (АПП) и этиленпропиленового каучука (ЭПК). Выбор этих объектов обусловлен накоплением данных о том, что сшивание диеновых каучуков происходит в результате превращений по С—Н связям в а-метиленовых группах [3—7], а одновременно протекающие по двойным связям реакции (циклизация, изомеризация, присоединение продуктов превращения вулканизующих агентов и т. д.) осложняют наблюдение за процессами сшивания. [c.188]

Выбор вулканизующей группы определяется типом каучука и изделия, которое будет изготовляться из данной резиновой смеси (имеют значение толщина изделия, условия его работы и т. д.). [c.324]

Питьевые резины. Макромолекулы жидких каучуков, рас-сматриваемых в этой главе, являются карбоцепными, т. е. аналогичными по своей природе соответствующим высокомолекулярным каучукам общего назначения. Характер концевой группы в жидком каучуке определяет выбор вулканизующей системы и, в конечном счете, оказывает существенное влияние на свойства получаемых резин [66—68]. Правильно подобранная система отверждения (удлинитель цепи, сшивающий агент, катализатор, наполнитель, температура и продолжительность процесса и др.), а также метод структурирования (например, одно- или двухстадийный процесс отверждения, порядок смешения и т. д.), являются одними из наиболее решающих факторов, определяющих свойства конечного продукта, [c.441]

Выбор вулканизующей группы ограничивается выбором каучука. Дозировки вулканизующей группы также определяются выбором [c.52]

Б. Выбор вулканизующей группы [c.264]

По опубликованным данным [74, 75], промышленный вулканизованный сульфохлорированный полиэтилен (хайпалон) содержит 26—29% хлора и 1,3—1,7% серы. Более высокое содержание серы приводит к пере-вулканизации. Наличие в молекулах полимера атомов хлора, не входящих в состав сульфохлоридных групп, по-видимому, способствует повышению устойчивости к действию некоторых растворителей и снижению степени кристалличности, а следовательно, и жесткости полимера. При повышенном содержании хлора снижается эластичность и повышается температура хрупкости, которая при оптимальном составе полимера обычно ниже —50°. Следует отметить, что как атомы хлора, так и сульфо-группы способны участвовать в процессе вулканизации при соответствующем выборе вулканизующего агента. [c.236]

Выбор полимера автоматически ограничивает выбор вулканизующей группы. Более детальный выбор последней, особенно ускорителя, часто основывается на 1) типе готового изделия 2) способе его формования и вулканизации [c.264]

Выбор вулканизующих агентов для П. к. определяется природой их концевых групп. Для вулканизации тиоколов А, РА и ДА, макромолекулы к-рых содержат гл. обр. гидроксильные концевые группы, применяют гпО. [c.24]

На снижение активационного барьера окисления существенное влияние оказывают серные связи, образующие сетку вулканизатов и способные к легкой перегруппировке при тепловом и механическом воздействии. Вследствие подвижности структур вулканизатов механические напряжения, концентрирующиеся при деформациях в отдельных узлах сетки, легко перераспределяются. Малопрочные полисульфидные связи вулканизатов, легко и необратимо разрушаясь при тепловом воздействии, под влиянием механических напряжений разрушаются обратимо (перегруппировываются). Отсюда вытекает необходимость различных рецептурных приемов (выбор различных вулканизующих групп) для по- [c.217]

В качестве вулканизующих агентов свободнорадикальных инициаторов сшивания) силоксановых каучуков в настоящее время главным образом используются органические перекиси (табл. 4.1). Выбор основан на том, что перекиси достаточно стабильны в силоксановых каучуках при комнатной температуре и легко распадаются при обычных температурах вулканизации. Скорость вулканизации определяется при этом не только выбором перекиси и ее дозировкой, но и в значительной степени зависит от типа силоксанового полимера, главным образом от содержания в цепи винильных групп. [c.141]

В комбинациях фторуглеродных и этиленпропиленовых каучуков перспективно использование фторкаучуков, специально предназначенных для пероксидной вулканизации, и применение модифицированных этиленпропиленовых каучуков. В этом случае облегчается выбор одинаково активного для обоих каучуков вулканизующего агента, достижение требуемой степени сшивания эластомерных фаз и их совулканизации, а введение в основную цепь этиленпропиленовых каучуков мономеров с полярными группами способствует лучшему совмещению разнополярных эластомеров. [c.136]

В качестве вулканизующих агентов (свободнорадикальных инициаторов) силоксанового каучука в настоящее время применяются органические перекиси. Этот выбор основан на том, что перекиси достаточно стабильны в силоксановом каучуке при комнатной температуре и легко распадаются при обычных температурах изготовления изделий. Некоторые сравнительно малоактивные перекиси совершенно неэффективны в диметилсилоксановом каучуке, но достаточно активны, чтобы инициировать вулканизацию метилвинилсилоксанового каучука. На этом основании перекиси разделяют на две группы. К первой относятся активные перекиси, которые способны вулканизовать любой силоксановый каучук, тогда как во вторую группу входят менее активные перекиси, которые можно рассматривать как специальные для винил-силоксановых каучуков, поскольку они вначале будут активировать винильную группу. [c.398]

Резину листовую, из которой изготавливают прокладки, получают вулканизацией различных каучуков с вулканизующими агентами, ускорителями, наполнителями и т. д. Выбор типа каучука и содержания ингредиентов определяется назначением резины, условиями ее работы. Резину делят обычно. на следующие основные группы 1) резины об ще- [c.275]

На усталость резины при многократных растяжениях существенно влияет тип каучука п в меньшей степени состав резины (тип вулканизующей группы, наполннтеля) . Наполнение сажей, обычно приводяш,ее к заметному повышению таких показателей резин, как прочность, сопротивление раздиру, истиранию, сравнительно мало влияет на усталостную прочность. Таким образом, тип каучука в значительной степени определяет усталостные свойства резин. Вместе с тем прн переходе от одного режима испытаний к другому сопоставление усталостных свойств резпн из различных каучуков 1 южет дать неоднозначные результаты, что необходимо иметь в виду при выборе резины для тех или иных условий эксплуатации. [c.219]

Низкомолекулярные тиоколы растворимы в растворителях многих классов. Чем ниже молекулярный вес полимера, тем выше его растворимость. Вулканизация жидких тиоколов, так же как и твердого тиокола 5Т, основана на том же принципе—на окислении концевых меркаптанных групп с образованием при этом дисульфидных связей. Выбор того или иного вулканизующего агента определяется желаемыми свойствами резин. Наибольшее распространение нашли неорганические перекиси, растворимые би-хроматы, гидроперекись диизопропилбензола и п-хинондиоксим. В качестве наполнителей применяют термическую сажу, полу-усиливающую печную или тонкую печную сажу. Применяются также и белые наполнители, к которым относятся литопон, сульфид цинка и двуокись титана. [c.554]

Большое влияние на физико-механические показатели вулканизатов оказывает выбор вулканизующей группы. Ввиду того, что поливинилхлорид снижает до некоторой степени скорость вулканизации, целесообразно увеличивать ускорительную группу Количество серы должно быть рассчитано на общее количество полимеров, однако необходимо учитывать, что с увеличением содержания серы снижается сопротивление резин старению . Применение перекиси дикумила не дает существенного выигрыша Свойств по сравнению с серой Удовлетворительными ускорителями вулканизации таких систем являются меркаптобен-зотиазол и бензотиазолдисульфид [c.69]

Смеси каучуков, как известно, не применяются в певулканизо-ванном виде, поэтому следует учитывать влияние ингредиентов, вводимых для вулканизации, для усиления или для пластификации смеси, на форму кривой свойство — состав. Захаровым и Ореховым [170] было показано, что для смесей одних и тех же каучуков можно получить кривую прочность — состав, находящуюся выше или ниже аддитивной в зависимости от выбора вулканизующей группы. В тех случаях, когда скорости вулканизации индивидуальных каучуков сильно различались, смесь имела пониженные прочностные показатели, поэтому для достижения наибольшей прочности рекомендовали применять такую вулканизующую систему, которая [c.37]

Большое значение имеет правильный выбор вулканизующей группы. Определенное сочетание вулканизующих агентов, комбинация печной и термической сажи, применение иротивоутомителя нозввляют получать резину слоя сжатия с хорошими динамическими [c.147]

Выбор вулканизующих агентов определяется характером концевых групп макромолекул П. к. Для полимеров, имеющих на концах гидроксильные группы (каучуки на основе дихлорэтана, дихлорпронана и хлорекса), нрименяют окислы металлов (чаще всего окись цинка), а для П. к. с концевыми 8Н-группами (каучуки на основе дихлордиэтилформаля) — соединения (РЬОа, МнОа, гидроперекись изопропилбензола и др.), к-рые, окисляя тиольные группы, соединяют макромолекулы между собой по схеме [c.105]