Анионы элементные

Аналитические реакции тиосульфат-иона SjO,". Тиосульфат-ион SJO3 — анион неустойчивой двухосновной тиосерной кислоты H2S2O3 средней силы (pA i = 0,60, рЛГз = 1,72), которая в водных растворах разлагается с выделением элементной серы [c.428]

Разработаны новые окислительные системы на основе пероксида водорода и комплексов переходных металлов (ванадия, молибдена, вольфрама), активные в окислении сернистых соединений. Синтезированы новые ванадиевые анионные пероксокомплексы с различными азотсодержащими гетероциклическими лигандами (пиридин, бипиридин, пиразин др.). Изучение состава и строения полученных пероксокомплексов проводили методами элементного анализа, ИК- и ЯМР-спектроскопии, а также рентгеноструктурного анализа [c.61]

Весьма информативным способом зондирования механизма реакции является введение в систему смеси мономеров стирола и метилметакрилата. Дело в том, что карбкатионы вызывают полимеризацию только стирола, а метилметакрилат не вступает в полимеризацию. Анионы, наоборот, вызывают полимеризацию только метилметакрилата. Свободные радикалы инициируют радикальную сополимеризацию стирола и метилметакрилата. Анализ образующегося полимера (достаточно знать его элементный состав) дает ответ на вопрос, каков механизм полимеризации и, следовательно, какие частицы ее вызывают. [c.318]

При аналитической классификации анионов различают 1) элементные анионы 2) комплексные кислородсодержащие анионы (сульфат, нитрат) 3) группу аннонов органических кислот (формиат, ацетат, оксалат, тартрат, цитрат) 4) группу анионов, содержащих, кроме кислорода и водорода, азот, серу, железо, кобальт, например, СМ , N8 , [Ре(СЫ)в1 , [Fe( N)в] , [Со(Ы02)вН . Сопоставляя свойства кислородсодержащих кислот и их анионов, можно видеть сходство свойств элементов по диагональным направлениям таблицы Менделеева. Например, химико-аналитическое сходство проявляют сульфид-и фторид-ионы, которые расположены по второй диагонали (ртуть — сера, см. выше). Подругой диагонали (см. таблицу на форзаце) сходны борат- и силикат-ионы по осаждаемости кальциевыми, серебряными и свинцовыми солями. По параллельной диагонали сходны карбонаты и фосфаты, например, по величине серебряных солей. С другой стороны, сходство углерода и кремния как элементов IV группы таблицы Менделеева проявляется в сходстве карбонатов с силикатами. Бораты, карбонаты, силикаты и фосфаты осаждаются в виде серебряных солей, мало растворимых в воде, но растворимых в уксусной и азотной кислотах. [c.43]

Сопоставление свойств элементных анионов (хлорид-, сульфид-ионов и др.) с кислородсодержащими сложными анионами (сульфат-, фосфат-ионов и др.) невозможно без учета их особенностей. Например, поляризующее действие и деформируемость сложных анионов очень малы в отличие от элементных ионов (Б, В. Некрасов). Поэтому ионы 5 и 50 - довольно резко отличаются по растворимости их серебряных, бариевых и ртутных солей. [c.43]

Расщепление элементного фосфора ацетиленид-анионами как новый подход к синтезу ацетиленовых фосфинов [c.173]

В целом методы превращения литийорганических соединений в соответствующие галогениды можно рассматривать как включающие реакции с источниками положительно заряженного галогена - либо элементного галогена, либо соединения с легко замещаемой анионной группой [c.140]

В литературе мы встречаем весьма немногочисленные примеры использования полярографии в органическом элементном анализе [1]. Это отчасти объясняется, по-видимому, тем, что после разложения органического вещества основные элементы-органогены — углерод, азот, сера, галогены — оказываются в растворе в виде анионов. Последние же недоступны для прямого определения методами классической полярографии с ртутным капельным катодом. В данном случае оказываются приемлемыми косвенные методы, анодная полярография, а также приемы предварительного превращения интересующего элемента в электроактивную форму. [c.155]

Особенностью реакции Трофимова-Гусаровой является конкуренция за электрофил между гидроксид-анионом и простыми фосфорными нуклеофилами (фосфид- и фосфинит-анионами), генерируемыми из элементного фосфора в системах гидроксид щелочного металла - полярный негидрокСильный растворитель (ДМСО, ГМФТ) или водный раствор гидроксида щелочного металла - органический растворитель - катализатор межфазного переноса. Ключевым моментом при этом становится вопрос - на- [c.161]

ИК-спектров и элементного анализа соответствующих четвертичных солей аммония. Образцы раствора катализатора, полученные при карбонилировании метанола в статическом режиме на участке нулевого порядка, имели слабо-желтую окраску. Она типична для квадратного плоскостного -аниона [КЬ(СО)212] . В ИК-спектре раствора этого катализатора непосредственно в реакторе, записанном при использовании спектрофотометрической ячейки высокого давления [6], наблюдались полосы 1994 и 2064 см , типичные для аниона [КЬ(СО)212] - При условиях нулевого порядка реакции в статическом режиме ИК-спектр раствора катализатора не имел никаких полос, характерных для других родиевых комплексов. Перед окончанием реакции, когда избыток метанола и метилацетат уже превратились, карбонилирование оставшегося метилиодида повышает концентрацию иодида водорода согласно уравнению [c.295]

Необходимость определять хлориды возникает при анализе самых различных веществ. Кроме того, определение хлоридов является часто конечной стадией определения других соединений, например, в элементном органическом анализе хлорсодержащих органических соединений после окислительного сожжения образца и выделения образующегося хлорида. Некоторые хлорсодержащие анионы, такие, например, как гипохлорит, можно определять после восстановления до хлорида по реакциям, характерным для его определения. [c.287]

Одновременно анионы гипофосфита могут восстанавливаться до элементного фосфора [c.173]

Химические методы элементного анализа в водных растворах в значительной мере основаны на реакциях ионов. Но ионы в растворах — фактически соединения, молекулы в широком смысле слова, поскольку даже так называемые простые ионы —Ад+, Ре2+, С1 , I- и т. д. гидратированы, а в не очень разбавленных растворах и ассоциированы с анионами. Таким образом, ионный элементный анализ по существу — косвенный анализ, так как он основан на соотнесении определенных свойств соединений — комплексных ионов, молекул или агрегатов в виде осадков — с качественными или количественными характеристиками отдельных элементов. [c.184]

Анионы S и могут совместно присутствовать также только в щелочной среде. В кислой среде сульфит-ион окисляет ион сульфида до элементной серы [c.223]

Детально изучался процесс сульфирования смолы, выделенной ИЗ битума [7]. Смола характеризовалась следующими показателями уд. вес 1,006 мол. вес 797 элементный состав, % С 82,40 Н 9,69 8 3,20 N 1,44 О 3,27. Сульфирование проводилось в стеклянном реакторе с мешалкой, помещенном в термостат. Газообразные продукты реакции улавливались раствором 10%-ной щелочи. Полученная смесь сульфопродуктов промывалась водой до отсутствия анионов 804 , высушивалась и обрабатывалась петролейным эфиром, выкипающим до 50° С, и бензолом. В нерастворимом сульфопродукте определялось содержание серы [14], сульфо-, карбоксильных и фенольногидроксильных групп по методу объемной емкости в различных средах [15, 16] и сульфоногрупп — по балансу серы исходя из содержания ее в сульфопродукте, смолах и в сульфогруппах. [c.117]

Проверка о к и с л и те л ь и о - в осст а н о в и те л ь н ы х свойств исследуемого раствора. К испытуемому раствору в нейтральной или слабокислой среде добавляют раствор Ь в KI (KI. )-Если раствор обесцвечивается, то возможно присутствие анионов-восстановителей, например SOp, SaOp, AsO . В другую порцию раствора вливают в слабокислой среде раствор КЬ Если выделяется элементный иод, то возможно присутствие анионов-окислителей, например N0 , AsOp (ионы N0 проявляют также и свойства восстановителя). [c.263]

Хим методы элементного анализа неорг. соединений Основаны на ионных р-циях и позволяют обнаруживать элементы в форме катионов и анионов Для К а катионов используют разл схемы систематич анализа с последоват разделением катионов на группы и подгруппы, внутри к-рых возможна идентификация отдельных элементов Аналит группы обычно именуют по групповому реагенту [c.359]

Арилацетилены являются следующей группой электрофилов, способных вступать в реакцию Трофимова-Гусаровой, причем в этом случае фосфид-анионы, генерируемые из элементного фосфора в суперосновных системах, выигрывают конкуренцию как у гидроксид-, так и у фосфинит-ионов [c.165]

Органилгалогениды реагируют с элементным фосфором в системе 50-60%-ный водный раствор КОН - органический растворитель (диоксан, ТГФ, толуол) - катализатор межфазного переноса (обычно - хлорид бензилтриэтиламмония), образуя, несмотря на использование инертной атмосферы (аргон), триорганил-фосфиноксиды 1, 8, 9 с выходом 45-96 %, т. е. в этом случае фосфинит-анионы выигрывают конкуренцию, как у гидроксид-, так и у фосфид-ионов 5-27 Триалкил-, трибензил- и [c.167]

Тот факт, что в аналогичных условиях из элементного фосфора и арил(гетарил)этенов образуются соответствующие третичные фосфиноксиды 4, 5 (см. раздел II. 2.), подтверждает предположение об участии фосфинит-анионов при фосфорилировании алкенов системой элементный фосфор - сверхоснование [c.174]

Из неорганических реагентов применяют соединения ртути(1), Н2О2, соль Мора, Sn lj, которые восстанавливают золото (I, III) до элементного. Иногда для обнаружения золота получают перлы сплавлением образца с метафосфатом натрия. Используют реакции образования интенсивно окрашенных продуктов окисления реагентов [ферроцианид в присутствии нитробензола, Мп(П) в среде пирофосфата]. Многочисленны методы обнаружения ионов Au(III), основанные на окислении органических реагентов до интенсивно окрашенных продуктов. Эти реакции высокочувствительны, однако малоселективны, так как мешают все сильные окислители. Кроме того, очень часто мешают анионы, образующие с ионами Au(III) комплексные анионы и тем самым снижающие окислительно-восстановительный потенциал Au(IlI)/Au(I) или Au(III)/Au(0). [c.64]

Как уже отмечалось, новый общий подход к стимулированию анионйых превращений ацетилена, основанный на применении суперосновных сред, позволил осуществить ряд новых для ацетилена реакций. К ним относится и реакция ацетилена с элементной серой в среде ДМСО и ГМФТА. В присутствии щелочи и воды при температуре 80—120° под давлением эта реакция идет с образованием ДВС (выход до 80%) [206, 207]. В водно-диоксановои среде выход ДВС резко снижается (до 7%) [c.66]

Лучшим растворителем для сульфидов катионов IV группы служит горячая 2 N HNO3 при этом ион окисляется до элементной серы, а катион переходит в раствор. Катионы этой группы легко поляризуются сами и обладают сильным поляризующим действием поэтому они образуют комплексные анионы с галоге-нидами, роданидами и цианидами. Поэтому сульфид кадмия (в отличие от остальных элементов IV группы) сравнительно легко растворим в концентрированной НС1 или насыщенном растворе Na l с образованием комплексного аниона [ d lj] . Из раствора, содержащего K N, сульфид кадмия можно осадить в присутствии меди, остающейся в растворе в виде более устойчивого комплексного цианида. [c.35]

Аддукты 4,6-динитробензофуроксана с гидроксидами калия, натрия и аммония получались при действии иа 4,6-динитробензофуроксан водными растворами щелочных карбонатов или спиртовым раствором аммиака катион щелочного металла легко замещался на катион серебра обменной реакцией с азотнокислым серебром. Эти аддукты представляют собой интенсивно желтые или красные кристаллические, вещества, очень взрывоопасные. Они вошли в литературу под названием соли 4,6-динитробензофуроксана . Впервые получивший их в 1899 г. Дрост [203] высказал мнение, что катион в них занимает место протона, отщепившегося непосредственно от атома углерода, и, следовательно, анион построен по типу 24. Этой формулы придерживалось затем большинство исследователей, и даже в 1954 г. в ее пользу были истолкованы ИК-спектроскопические данные [138]. Структура 24 вместе с тем вызывала настороженность, так как соли 4,6-динитробензофуроксана , по результатам элементного анализа, содержали до одной молекулы воды [203, 465, 466], которая не удалялась при нагревании, например, калиевой соли , вплоть до температуры разложения -1бО°С [241] [c.330]

Проблемы этого раздела аналитической химии — обоснование метода определения качественного состава анализируемой пробы (вещества или смеси веществ) по аналитическому сигналу. Качественный анализ может использоваться для идентификации в исследуемом объекте атомов (элементный анализ), молекул (молекулярный анализ), простых или сложных веществ (вещественный анализ), фаз гетерогенной системы (фазовый анализ). Задача качественного неорганического анализа обычно сводится к обнаружению катионов и анионов, присутствуюнщх в анализируемой пробе. Качественный анализ необходим для обоснования выбора метода количественного анализа того или иного материала или способа разделения смеси веществ. [c.104]

Для анодного фторирования сульфоннльных соединений предложены два механизма. Согласно одному, происходит анодный разряд аниона фтора, возможно, при одновременной адсорбции сульфонильного соединения на электроде. При таком механизме исключается стадия образования элементного фтора. Согласно другому механизму, на никелевом электролизе происходит разряд фторид-аниона с образованием фторидов трех- или четырехвалентного никеля , которые могут далее выступать в качестве фторирующих агентов. Действительно, в ходе реакции наблюдается отложение двухфтористого никеля на аноде, и вообще никелевые аноды, как замечено [53], очень сильно корродируют в растворах фтористого водорода. [c.172]

Как упоминалось в разд. 1У.А.1, в различных условиях образуются один анионный карбонилиодный комплекс одновалентного родия и четыре разных анионных карбонилиодных комплекса трехвалентного родия (табл. 2). Предположения о структуре этих комплексов родия были сделаны на основании их ИК-спектров и элементного анализа их тетраалкиламмониевых солей, а в случае транс- [КЬ (СО) 214] —по рентгеноструктурным данным [22]. [c.299]

В восстановительной среде анионы 81Рб восстанавливаются до элементного кремния [c.285]

Разработав способ, получения ацетоуксусного эфира, Клайзен рещил проверить, нельзя ли сделать так, этилацетат конденсировался не сам с собой, а с каким-либо посторонним партнером. Выражаясь по-современ-ному, с ловцом того аниона СН2СООС2Н5, который получается при действии зтилатом натрия на этиловый эфир уксусной кислоты. Взяв в качестве ловца бензаль-дегид, Клайзен получил приятно пахнущее вещество, кипевщее выще обоих исходных соединений. Учитывая, из чего это вещество получилось, и располагая результатами его элементного алализа, Клайзен и приписал ему определенную структурную формулу. Мы же предпочтем исследование на спектрометре ЯМР. [c.210]

Гравиметрический метод определения силиката в виде молибдосиликата хинолиния был применен после предварительного отделения фосфата в виде молибдофосфата аммония [5]. Метод, пригодный для определения 0,2—2 мг каждого аниона, использован в элементном органическом микроанализе. При определении миллиграммовых содержаний кремнийорганических соединений пробу сплавляют с пероксидом натрия в никелевой бомбе и образующийся силикат определяют гравиметрически в виде молибдосиликата хинолиния [31]. Для наиболее эффективного гравиметрического определения силиката применяют хинолин и 8-гидроксихинолин. [c.192]

Нефтяные остатки, кипящие при температуре вьппе 675 °С, разделяли на кислоты, основания, нейтральные азотистые соединения, насьпценные и ароматические углеводороды. Для этого образец нефтяного остатка (20 г) растворяли в циклогексане и вводили в стеклянную колонку (1,4 X 119 см), заполненную анионитом. Непрореагировавшую часть образца удаляли промывкой колонки циклогексаном (200 мл) в течение 12 ч с рециркуляцией растворителя. Кислоты удаляли обработкой колонки смесью бензола (60%) и метанола (40%). Затем анионит удаляли из колонки и экстрагировали смесью бензола (80%) и метанола (20%), насьпценной СО . Применяемый метод позволял получить три фракции кислот. Подобным же образом удаляли основания. Затем 10 г остатка, не содержащего кислот и оснований, разделяли на колонке с глиной, содержащей 0,7-2% РеС1з. После удаления непрореагировавшего остатка десорбировали нейтральные азотистые соединения вначале 1,2-дихлорэтаном, а затем смесью бензола (45%), воды (5%) и спирта (50%), получали таким образом две фракции нейтральных азотистых соединений. Оставшуюся после удаления неуглеводородных соединений углеводородную часть остажа разделяли на силикагеле на насыщенные и ароматические углеводороды. Используя описанную схему разделения и последующий анализ выделенных фракций методами Ж- и масс-спектрометрии, хроматографии и элементного анализа на S, N, О, Д. МакКей и др. изучили химический состав остаточных фракций и тяжелых дистиллятов нефтей Калифорнии, Ирана, Канады [113]. [c.129]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология