Другие классы органических радикалов

Органические свободные радикалы делятся на два класса—на долгоживущие радикалы, подобные триарилметилам, изученным Ромбергом, и на радикалы с малой продолжительностью жизни, типа фенила и метила, которые существуют лишь как лабильные промежуточные образования в химических реакциях. Однако ошибочно было бы заключить, что радикалы с малой продолжительностью жизни являются нестабильными в действительности дело обстоит наоборот. То обстоятельство, что такие радикалы не могут быть приготовлены в больших количествах, объясняется не тем, что они распадаются—нет сомнения, что отдельно взятый радикал, полностью изолированный от всякого контакта с другими молекулами, остался бы неизмененным неопределенно долгое время (за исключением некоторых специальных случаев). Причина малой продолжительности жизни радикалов заключается в их исключительной реакционной способности, вследствие которой каждый радикал претерпевает химические превращения для удовлетворения требований его нормальной валентности до того, как он успеет столкнуться с большим числом других молекул. Следовательно, строго говоря, термин короткоживущий в применении к описанию свободного радикала ничего не означает, если не указывается также и окружение этого радикала. На практике, однако, реакционная способность большинства коротко-живущих радикалов настолько велика, что реакция всегда осуществляется по прошествии очень небольшого числа столкновений. [c.479]

Для названия углеводорода (эта система во многом одинакова для других классов органических соединений) по Международной номенклатуре ЮПАК выбирается наиболее длинная цепь углеродных атомов и нумеруется, начиная с того конца, к которому ближе расположен радикал. Затем называется номер углеродного атома, с которым связан заместитель (начиная с простейшего) в конце пишется название )тлеводорода, которому соответствует длинная цепь. Если один и тот же радикал в боковой цепи встречается несколько раз, то перед ним ставят приставку ди-, три-, тетра- и т.д., чтобы указать число этих радикалов, а положение каждого из них обозначают цифрами. [c.21]

Углеводороды. Это соединения углерода с водородом. Без одного или нескольких атомов водорода молекулы углеводородов превращаются в углеводородные радикал Я. В сочетании с функциональной группой они дают формулы строения веществ всех других классов органических соединений. [c.155]

Указанные соображения справедливы не только в отношении электровосстановления углеводородов [42, 43], но и в отношении хинонов [44—48], карбонильных соединений [49], нитросоединений [22, 24, 31, 50] и других классов органических деполяризаторов. Отсюда понятна необходимость предотвращения или замедления протонизации исходной частицы К или первичного радикал-аниона К . В зависимости от диапазона потенциалов электровосстановления частиц, их адсорбируемости на электроде, механизма электрохимического процесса и т. д. это достигается по-разному. Даже если суммарный электрохимический процесс представляет собой сложную совокупность переноса нескольких электронов и протонов, то путем торможения определенных элементарных реакций удается задержать процесс на первой стадии. [c.10]

Результаты, полученные для аминокислот с последовательно возрастающим молекулярным весом, соответствуют данным, подученным для других классов алифатических соединений эффективность ингибирующего наводороживание действия возрастает с удлинением углеводородного радикала. Это является следствием адсорбционного механизма действия органических-ингибиторов наводороживания. [c.221]

В данной работе обобщены экспериментальные данные, полученные нами до 1958 г., о зависимости технических свойств одного из перспективных классов синтетических масел — сложных эфиров органических кислот — от их состава, главным образом от основности кислот, длины радикала жирных и двухосновных дикарбоновых кислот, атомности спирта и длины остатка одноатомных спиртов. Свойства эфиров были изучены для того, чтобы установить возможность использования этих соединений в качестве приборных масел [7, 8], но полученные данные представляют интерес и для других областей применения эфиров. [c.387]

Выбор названия углеводорода (а не радикала) за основу названия соответствует практике номенклатуры для других классов органических соединений (метан—метанол—метанамин), поэтому он вполне логичен. — Прим. переводчика. [c.186]

При замещении водорода в цепях на тот или иной радикал получаются различные классы органических соединений. Например, замещая в этане водород на гидроксил, мы получаем класс спиртов (СНз—СНз<-СНз—СН2ОН) замещая водород на группу ННг, получаем класс аминов (СНз—СНг СНз— — H2NHг) и т. д. Подобные группы атомов называются функциональными заместителями, или функциональными группами, поскольку они определяют химический характер того или другого класса органических соединений. [c.50]

Алкнл(арил)силаны R SiH4 . Названия этих соединений складываются из названия радикала (К) или радикалов и окончания -снлан и пишутся слитно. Названия радикалов даются в алфавитном порядке (также отмечаются радикалы и в других классах). Положение заместителя в радикале фиксируется нумерацией, принятой в органической химии. Остаточные атомы водорода в названии не упоминаются, например СНз81Нз — метилсилан, [c.1135]

Исследование строения перекисных соединений, образующихся в качестве первичных продуктов автоокиеления углеводородов или V других органических соединений в жидкой фазе при умеренных температурах, показало, что они принадлежат к классу гидроперекисей К — О — О — Н, т. е. производных перекиси водорода, где только один водород замещен на органический радикал [Ц—15, 19]. Было установлено, что первоначально образовавшиеся гидроперекиси в ходе окислительного процесса могут подвергаться дальнейшему окислению с образованием многоатомных гидроперекисей, содержащих две и более гидроперекисных групп в молекуле [16, 17]. [c.160]

Свойства. Триарилфосфаты по физическим свойствам весьма различны легкие подвижные жидкости, вязкие густые плохо кристаллизующиеся маслообразные вещества, твердые вещества. В отличие от органических соединений многих других классов для три-ариловых эфиров не существует прямой зависимости физического состояния от молекулярного веса [55]. Так, трифенилфосфат — эфир наименьшего молекулярного веса — представляет собой твердое вещество с довольно высокой температурой плавления (48,9 °С), тогда как три-3,5-ксиленилфосфат плавится при -ЗО С и склонен образовывать переохлажденные растворы. Наблюдается довольно четкая зависимость физического состояния триарилфосфатов от состава арильных радикалов. Однороднозаме-щенные эфиры независимо от молекулярного веса представляют собой в большинстве случаев твердые вещества. Введение небольшого количества фенола с незначительно измененным строением (например, 3,5-ксиленол вместо 2,5-ксиленола) приводит к образованию жидких соединений, обладающих низкой (до —34 °С) температурой застывания. Жидкий продукт получают также при замене фенильного радикала на нафтильный, хотя при этом значительно увеличивается молекулярный вес (табл. 12). [c.39]

СилоЕсановые каучуки относятся к классу кремнийогранических полимеров. Они отличаются от других каучуков характером основной цепи, которая состоит из чередующихся атомов кремния и кислорода. С каждым атомом кремния связаны два органических радикала [c.20]

Мицеллярные ассоциированные коллоиды. Частицы этих лиофильных коллоидов обладают структурой, отличающейся от структуры молекулярных коллоидов. Представителем этих соединений являются мыла, т. е. соли некоторых органических кислот [К — OO] Na , содержащие большой органический радикал (К содержит 12—18 атомов углерода) и одну карбоксильную группу (стр. 494). Орга)шческий радикал гидрофобен, в то время как ионизированная группа СОО" гидрофильна (стр. 332). В спирте эти соли растворяются до молекулярного состояния, образуя обычные растворы. В воде остатки К, которые не гидратируются, соединяются друг с другом вандерваальсовыми силами, образуя коллоидную частицу, называемую мицеллой. Внешняя оболочка мицеллы состоит из гидратированных СОО -групн, благодаря чему она растворима. Величина и, вероятно, форма мицеллы изменяются в зависимости от концентрации, температуры и присутствия других ионов. При больших концентрациях мыла образуют гели. Они тоже осаждаются из концентрированных растворов при обработке электролитами, но при удалении последних растворяются. К классу мицеллярных коллоидов относятся также гидроокись алюминия А1(0Н)з и гидроокись железа Ре(ОН)з, частицы которых соединены между собой водородными связями. [c.549]

Разработан другой способ защиты полупроводниковых приборов от воздействия окружающей среды, основанный на образовании силиконовых полимеров непосредственно из мономеров на самой поверхности полупроводника [153]. Для этой цели используют кремнийорганические соединения R4 HSiXn, где R — органический радикал, X — гидролизуемая часть соединения (например, галоид), п = 1, 2, 3. Представителем этого класса соединений является диметилдихлорсилан. [c.452]

Среди органических веществ, в молекуле которых, помимо углерода и водорода, имеются и другие элементы, наиболее обычны кислородсодержащие соединения. Мы уже встречались с двумя простейшими классами кислородсодержащих органических соединений спиртами К—ОН и простыми эфирами Р—О—Н. (Мы ввели, несколько неожиданно, новый символ К—. Он обозначает алкильный радикал это может быть метил, этил, бутил и вообще любая алкильная группа, полученная удалением одного водорода из молекулы алкана.) Простой эфир можно рассматривать как производное воды, в котором оба водорода замещены алкильными группами. Подобно воде, молекула простого эфира нелинейна и обладает дипольным моментом, поэтому эфи- [c.150]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология