Кислые силикаты кальция

С определением структуры афвиллита [303] было получено первое прямое доказательство существования кислых силикатов и, в частности, кислых силикатов кальция, играющих важную роль в химии цемента. [c.70]

Vn.2. Кислые силикаты кальция [c.129]

Процесс образования силикатов кальция за счет таких реакций подробно изучил Нагаи результаты изучения он изложил в своих многочисленных статьях. Он обрабатывал смеси свободной извести и кремнезема или карбоната кальция и кремнезема при постоянной температуре перегретым водяным паром при обычном давлении в токе воздуха. Вслед за этим Нагаи определял раздельным химическим анализом состав силикатных продуктов и оставшиеся исходные компоненты. Нагаи показал, что трехкальциевый дисиликат образуется при температуре 600—800°С, но что при более высоких температурах (900°С) он превращается в двукальциевый силикат. Последний образуется исключительно при температуре выше 900°С. В смесях с большим количеством кремнезема дополнительно образуется некоторое количество метасиликата кальция, но при более высоких температурах в кислых смесях неожиданно образуется трехкальциевый дисиликат и даже двукальциевый силикат Выше 1000— МОО°С метасиликат кальция образуется пос- [c.710]

Силикаты кальция являются главной составной частью большинства гидравлических цементов, основных и кислых доменных шлаков, они входят и в состав доломитовых огнеупоров и технических известково-натриевых стекол. Изучать соединения, входящие в систему СаО—ЗЮг, начали еще в XIX веке. Диаграмма состояния системы также изучалась многими исследователями, и современный ее вид по Ранкину и Райту (1915 г.) с позднейшими коррективами представлен на рис. 159. [c.246]

Для предотвращения образования силикатов бария при использовании баритов, содержащих много ЗЮа, к шихте можно добавить известь или известняк. При этом ЗЮг связывается в нерастворимый в воде силикат кальция. Это имеет смысл лишь в том случае, если плав подвергается водному выщелачиванию, так как при кислотном выщелачивании это лишь увеличивает расход кисло- [c.286]

Такое аммиачное удобрение, как сульфат аммония, в воде тоже имеет кислую реакцию вследствие гидролиза. Сульфат аммония взаимодействует с гидроокисью кальция цементного камня, образуя гипс. Серная кислота, обычно имеющаяся в сульфате аммония, тоже приводит к получению гипса, а иногда и к разложению силикатов и алюминатов кальция. [c.190]

Щелочи разбавляют чистой водой до 15—18% и дают отстояться до полного просветления Это отстаивание является очень важной частью производства В технических крепких едких щелочах находится во взвешен ном состоянии целый ряд загрязнении, как глинозем, гипс, угле кислый кальций, силикаты, железо и др [c.22]

Шлаки являются сложными силикатами. Они разделяются на основные, содержащие незначительное количество кремневой кислоты и большое количество окиси кальция, и кислые, в которых преобладает кремневая кислота [50]. [c.56]

В состав шихты для производства силикатов почти всегда входят карбонаты кальция, магния или натрия. При нагревании карбонаты диссоциируют, образуя соответствующие окислы (СаО, MgO, ЫагО). Эти основные окислы при высоких температурах легко вступают в химические соединения с кислыми и амфотерными компонентами силикатной шихты — кремнеземом, глиноземом и окисью железа. [c.358]

При прочих равных условиях максимальным защитным действием по отнощению к арматуре обладают бетоны на портландцементе с повышенным содержанием трехкальциевого Силиката. Жидкая фаза таких бетонов имеет высокую щелочность, которая обеспечивает длительную пассивацию стальной арматуры. В менее благоприятных условиях находится арматура конструкций, изготовленных из пуццолановых и шлакопортландцементов. Бетоны иа этих цементах содержат ограниченное количество свободного гидроксида кальция и при действии кислых агрессивных сред подвержены более интенсивной нейтрализации, чем бетоны на портландцементе. [c.169]

Эти данные совпадают с результатами по смачиванию силикатами кислых и основных окислов. Кислые окислы (кремнезем, двуокись титана, окись железа и окись хрома) смачиваются лучше, чем основные (окись кальция, глинозем). [c.272]

Ацетаты сахаров моншо фракционировать на колонках со смесью магнезол-целит (гидратированный кислый силикат магния и инфузорная земля) [27] или со смесью силен Е Г-целит (гидратированный кислый силикат кальция), используя в качестве подвижной фазы смесь бензола и трет-буужло ото спирта, либо на колонках, наполненных целлюлозой. С другой стороны, смесь ацетатов моносахаридов легко деацетилировать в растворе метанола в присутствии каталитических количеств метилата натрия или бария с образованием свободных моносахаридов [226], которые могут быть затем разделены хроматографически и идентифицированы. [c.305]

В последние три десятилетия в адсорбционной хроматографии сахаров и их производных использовалось множество адсорбентов активированный уголь, силикагель, окись алюминия, фуллеровая земля, кислый силикат кальция, кислый силикат магния, свежеосажденный карбонат кальция и другие [1]. В настоящее время основной интерес представляют хроматографияг [c.59]

Силикат натрия был и, вероятно, останется в будущем наиболее дешевым источником получения относительно чистой кремневой кислоты, из которой приготовляется силикагель. Однако некоторые природные коллоидные алюмосиликаты, включая определенные разновидности глин, могут под действием кислоты образовывать в виде конечного продукта пористый, гидратированный кремнезем, способный в некоторых случаях формироваться в гель [205]. Подобный исходный материал может стать наиболее важным, если такие глины будут одновременно служить и источником получения алюминия. Кроме того, определенные разновидности ортосиликатных минералов, легко поддающиеся обработке кислотой, могут оказаться выгодными при получении силикагелей. Например, Флениген и Гроус [206] нашли, что высокопористые силикагели с удельной поверхностью 600—900 м /г и очень тонкими порами могут быть приготовлены из волокнистого силиката кальция— волластонита путем растворения минерала в кислоте с последующим гелеобразованием в кислом растворе. [c.699]

Кроме цинкнаполненных антикоррозионных покрытий для металла предложены покрытия на основе калиевых жидких стекол, железного сурика (пигмент) и талька (наполнитель). В качестве отвердителя применяют шлаки, гипс, бентонит. Водостойкость покрытия обеспечивается поликонденса-ционными процессами, которые стимулируются кислыми гидрофильными отвердителями, способствующими поликонденсации силикат-ионов, а также образованием малорастворимых силикатов кальция вследствие введения в систему ионов a +. Отвердители на 10—20 % повышают водостойкость покрытий и в 2—5 раз снижают смываемость, улучшают адгезию к металлу. Лучшие покрытия получают на основе силикатов натрия. При использовании электротермофосфатного шлака (стекловолластонитового состава) получены силикатные краски с живучестью до 48 ч и водостойкостью 90 %. [c.130]

Во многих отраслях прикладной химии давно пользуются такими представлениями. Например, когда образуется силикат кальция по реакции ЗЮг+СаО Са510д, считают, что образуется средний силикат 2Са0 5Ю2 называют основным, а СаО-25102 кислым силикатом. По существу, эта терминология совпадает с определением кислот и оснований по Усановичу. [c.309]

Гидратация и твердение. Гидратация шлакопортландцемента представляет собой более сложный процесс, чем гидратация портландцемента, так как в реакции с водой одновременно участвуют оба компонента вяжущего. При гидратации клинкерной части шлакопортландцемента образуются те же кристаллогидраты, что и при твердении портландцемента гидроалюминаты, гидросиликаты и гидроферриты кальция, комплексные соли и ги-драт окиси кальция. Под воздействием образующегося при атом насыщенного раствора извести проявляется активность стекловидных частичек гранулированного шлака и на их поверхностях также развиваются процессы гидратации и гидролиза. Гидрат окиси кальция действует как щелочной возбудитель, нарушающий структуру кислых гидратных оболочек на зернах шлака и приводящий к образованию алюминатов и силикатов кальция на основе стекловидной фазы. Алюминаты и силикаты кальция образуются в пределах оболочек из новообразований, окружающих частички шлака, при взаимодействии гелей кремневой кислоты и гидрата глинозема с гидроокисью кальция и кристаллизуются из раствора при взаимодействии гидратированных ионов алюминия, кальция и кремния. Присутствующий в составе шлакопортландцемента в качестве регулятора сроков схватывания гипс вследствие своей относительно хорошей растворимости также быстро насыщает раствор и действует как сульфат- ный возбудитель твердения шлака, приводя к образованию гидросульфоалюмината кальция. [c.442]

При получении стали из чугуна в мартеновском производстве также добавляют известь для связывания фосфора. Отходом является шлак, более бедный фосфором, чем томасшлак его назвали фосфатшлаком. Он содержит двойную соль тетрафосфата кальция и силиката кальция, железо, марганец, магний и другие вещества. Количество Р2О5—от 8 до 12%. Почти вся она растворима в лимонной кислоте. Реакция удобрения — сильнощелочная. Низкое содержание питательного вещества не позволяет рассчитывать на далекие перевозки фосфатшлака его применяют вблизи от мест получения, но он более подходит для кислых и слабокислых почв. Фосфатшлак вносят только в качестве основного удобрения. [c.264]

Общие стабилизаторы для продуктов полимеризации. Стабилизаторами для любых продуктов полимеризации являются соли слабых органических кислот и металлов щелочных, щелочноземельных, С(1, РЬ, Мп, Си, и т. д. (например, стеараты или олеаты), часто совместно с мочевиной или ацетатами щелочных металлов. Предложены силикаты кальция, бария, стронция и сер ебра, растворимое стекло, а для поливинилхлорида и его сополимеров — окиси или карбонаты свинца и серебра, а также алкил- или арилпроизводные свинца или олова. Для стабилизации пленок из сополимеров винилхлорида и органических виниловых эфиров предложены Н3РО4, Р2О5, кислые фосфаты и сульфиды и другие сернистые соединения (ксантогенаты, тиофенолы, сернистые соединения группы противоокислителей, тиомочевина) . [c.185]

В присутствии ЗЮг облегчается также удаление из печи извести, которая в этом случае выпускается в виде легкоплавкого шлака — силиката кальция. На рис. 262 видно, что температура плавления шлака зависит от соотношения в нем Si02 СаО. О составе шлака судят по показателю кислотности — отношению весового содержания Si02 и СаО. Например, для метасиликата кальция, плавящегося при 1540° и содержащего 51,7% Si02 и 48,3% СаО, показатель кислотности равен 1,07. Шлаки с меньшим показателем кислотности, содержащие больше СаО, чем метасиликат, называются основными, а шлаки с большим показателем кислотности кислыми. [c.944]

Указанные представления претерпели существенные изменения после того, как было установлено, что большая часть гидросиликатов кальция содержит воду только в форме ионов ОН (не способных к образованию водородных связей), а характерный для этих силикатов период повторяемости структуры — 3.65 А — обусловлен не длиной водородных мостиков, а длиной ребра диортогруппы 81207. Негативным результатом этих достижений рентгеноструктурного анализа явилась утрата интереса к кислым силикатам и даже отрицание возможности их существования. [c.3]

К числу производств, в которых катализаторы играют важнейшую роль, прежде всего относится сернокислотное. Долгое время применялся для окисления двуокиси серы платиновый катализатор, механизм действия которого, как полагают, основан на образовании нестойких поверхностных окислов платины Р10 и Р10г, окисляющих двуокись серы и вновь образующихся под действием кислорода. Дороговизна этих катализаторов и их склонность к отравлению побуждала искать катализаторы, менее чувствительные к ядам. Г. К. Боресков предложил катализатор (БАБ)—алюмоцеолит. Его получают, смешивая кислые растворы хлоридов алюми- шя, бария с щелочными растворами ванадата и силиката кальция. [c.359]

В кислом 20%-ном растворе NH4 I (pH = 5) бетон на портландцементе и активизированный бетон разрушаются в результате взаимодействия хлористого аммония со свободной окисью кальция и силикатами кальция. [c.64]

Наряду с отходами металлургии и теплоэнергетики в мелиорации кислых почв успешно используются отходы производства строительных материалов. Высокую мелиорирующую способность проявляет цементная пыль, содержащая от 10 до 40 % кальция в виде оксида, карбоната и легкогидролизующихся силикатов. Наряду с кальцием цементная пыль содержит значительные количества калия (до 2,0—2,2 %), т. е. является ценным калийным удобрением. Наибольший эффект от внесения цементной пыли проявляется на почвах легкого механического состава, бедных подвижными соединениями калия. Мелиорирующий эффект внесения цементной пыли проявляется практически на всех сельскохозяйственных культурах на севооборотах с картофелем она оказывает положительное действие не только на урожай клубней, но и на их качество. Внесение в почву цементной пыли спрсобствует интенсивному росту и развитию корневой системы многих культурных растений. [c.284]

Первые синтетические ионообменники относились к неорганическим веществам, например полученные Гансом и другими авторами синтетические цеолиты или пермутиты, применявшиеся для уменьшения жесткости воды [4]. Эти соединения представляют собой искугственные алюмосиликаты натрия, в которых натрий может замещаться кальцием при фильтровании жесткой воды через колонку, заполненную пермутитом. Так как этот процесс обратим, то ионообменник после использования можно регенерировать, обработав его насыщенным раствором поваренной соли. Существуют два главных типа пермути-тов плавленые и гелеобразные. Первые получают при сплавлении смеси соды, поташа, полевого шпата и каолина и в принципе они подобны природным цеолитам (гл. 3), но имеют менее упорядоченное строение. Гелеобразные пермутиты можно получать по методу, который позволяет более тщательно контролировать условия протекания реакций, а следовательно, свойства и состав продукта. Согласно этому методу, к кислому раствору сульфата алюминия и силиката натрия прибавляют определенное количество щелочи при этом образуется гелеобразный осадок, при сушке которого получаются частицы неправильной формы, по внешнему виду похожие на силикагель. [c.16]

В ГОСТе наряду с известными весовыми и объемными методами, применяющимися обычно при анализе золы силикатов и топлив (определение окиси кремния, суммы полуторных окислов, окиси алюминия, серного ангидрида), рекомендуются фото-колориметрический метод определения окиси железа с применением в качестве индикатора сульфосалициловой кисл оты, фото-колориметрический метод определения двуокиси титана с применением в качестве индикатора перекиси водорода, объемный трилонометрический метод определения содержания окиси кальция и окиси магния с применением в качестве индикаторов мурексида и хромчерного. [c.198]

В качестве нссителей применяют гели, вещества губчатого строения,, пористые неорганические вещества (неглазурованный фарфор, пемзу, боксит, шамот, каолин и глину), различные виды углерода (костяной уголь, древесный уголь и пр.), волокнистые материалы (целлюлозу, хлопок, асбест и пр.) гидравлические Вяжущие материалы [например соединения, образованные гидроокисью кальция и имеющие свойства гидравлических цементов, простейшие представители —гипс (Са804 2Н2О), портланд-цемент и т д.], природные силикаты, представляющие собой легкие, рыхлые порошкообразные материалы с мелким однородным зерном, например диатомит (диатомеи — это микроскопические одноклеточные морские или пресноводные водоросли), инфузорную землю, желтую глину (японская кислая земля), кизельгур и пр., плотные поверхности, например железные шарики металлы (платина, палладий, медь) в виде проволоки или сетки, сплавы металлов, гранулированный алюминий, соли, например углекислый кальций, сульфат бария или простые и сложные силикаты, природные или искусственные цеолиты, вещества в коллоидном состоянии (смола, желатин, декстрин и пр.) или глиноподобные вещества, например бентонит. [c.473]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология