Распределение кристаллов осадка по размерам

Распределение кристаллов осадка по размерам [c.115]

Определение гранулометрического состава осадка представляется важным и с практической точки зрения, и для разработки общей теории массовой кристаллизации [1—3]. Оно необходимо для общей характеристики продукта, так как от гранулометрического состава во многом зависят его физико-химические характеристики. На основе данных о гранулометрическом составе можно получать информацию о параметрах процесса кристаллизации. Опираясь на те же данные, можно решить ряд вопросов по теории образования и роста кристаллов. Все это придает исследованиям распределения кристаллов по размерам особое значение. [c.115]

Следует также иметь в виду и вторичное зародышеобразование. Как показали экспериментальные исследования влияния различных факторов на гранулометрический состав осадков сульфата железа [8], на дифференциальных кривых распределения кристаллов по размерам имеет место максимум, расположенный в области размеров 0,2—0,3 мм. При переходе от кристаллизатора к кристаллизатору этот максимум несколько сдвигается в сторону больших размеров, а высота его уменьшается. Одновременно появляется второй максимум, отвечающий размерам 0,8—1,0 мм. Подобный характер кривой распределения связан с первичным и вторичным зародышеобразованием. Наличие такой связи подтверждается данными об увеличении числа кристаллов при переходе от одного кристаллизатора к другому. [c.233]

Из всего сказанного следует, что нри изучении влияния примесей на свойства прежде всего необходимо уточнить местоположение примеси. Иначе интерпретация экспериментальных данных будет затруднена. Второе обстоятельство, которое также должно учитываться, обусловлено наличием межфазных границ между отдельными кристаллами поликристаллического вещества. Они обычно разделены между собой воздухом, другим каким-либо газом или жидкостью. Присутствие воздуха или другой газообразной фазы не требует особых пояснений. Оно связано лишь с тем, в какой среде производятся измерения. Появление жидкой фазы связано со способностью веществ поглощать влагу из окружающей среды. Здесь имеется в виду гигроскопическая влага. Особенно существенно влияние гигроскопичности для кристаллических веществ, обладающих низкой гигроскопической точкой. Присутствие жидкой фазы в значительной мере сказывается на электрических свойствах. Гигроскопическая влага частично растворяет кристаллы. Образуется раствор, проводимость которого во много раз выше, чем у самих кристаллов соли. То же относится и к его диэлектрической проницаемости. В известной мере вода оказывает влияние и на термическую устойчивость вещества и его механические свойства. И, наконец, третьей особенностью является зависимость свойств от условий получения от того, с какой скоростью проводится кристаллизация, нри каких температурах и скоростях перемешивания, существенно зависят дисперсионный состав осадка (распределение кристаллов осадка по размерам), габитус кристаллов и наличие в них различных дефектов. От формы и размеров кристаллов, от количества и природы дефектов зависят и свойства вещества. Так как указанные факторы сами по себе трудно поддаются учету, чистое вещество и образцы, содержащие то или иное количество примеси, необходимо получать но возможности в одних и тех же условиях. Чтобы выявить зависимость свойства от содержания примеси, обязательно нужно производить измерения и для эталонного образца, отличающегося от остальных только по концентрации примеси. [c.94]

Распределение вдоль колонки (пробирки) осадка даже одного вещества имеет иногда довольно сложный характер, включая полосы различного цвета и прозрачности в зависимости от размера и количества кристаллов осадка. Зоны соседних участков в некоторых случаях разделены участками студня, свободными от осадка. На общую картину могут накладываться различные вторичные явления, например ритмические осадочные образования, известные в коллоидной химии под названием колец Лизеганга. [c.197]

Использование электронной микроскопии и рентгенографии основано на различии электронных плотностей металла и носителя. Эти методы позволяют оценить размеры кристаллов платины начиная от 5—10 А [26], распределение их по размерам и по поверхности [29, 30]. Эти же методы позволяют определить дисперсность осадков серебра [12, 31]., [c.176]

Кинетика образования кристаллических осадков обусловливается рядом факторов. Она включает в себя образование пересыщений или переохлаждений, зарождение новой фазы, рост частиц и изменение распределения их по размерам в ходе перекристаллизации. Изучение кинетики осаждения связано с установлением зависимостей скоростей зародышеобразования и роста кристаллов от степени отклонения системы от состояния равновесия, температуры, химического состава, перемешивания жидкой фазы, действия различных излучений и полей. При этом, естественно, рассматривается механизм сопровождающих фазообразование явлений. [c.85]

Качество гексахлорциклогексана зависит не только от его химического состава, но и от распределения кристаллов продукта по размерам. Дисперсный состав может регулироваться скоростью охлаждения раствора на любой стадии процесса, связанной с образованием осадка, а также путем использования затравочных кристаллов. [c.275]

Известно несколько различных по характеру причин загрязнения кристаллов. В некоторых случаях, особенно при медленной кристаллизации хорошо растворимых солеи, когда образуются довольно значительные по размеру кристаллы или сростки кристаллов, они захватывают мелкие капельки раствора. Однако наиболее важное значение имеют другие явления, которые приводят к закономерному распределению примесей внутри всей массы каждого кристалла. Такое распределение примесей внутри отдельных кристаллов может, конечно, иметь место и при аморфных осадках, которые состоят из несимметричных агрегатов очень мелких кристаллов. Лучше изучено и наиболее характерно это явление для кристаллических осадков. [c.62]

Данные о переносе (соосаждение или осаждение) свободных от носителей индикаторов осадками электролитов часто могут быть использованы для качественного определения заряда, размера и координационного числа индикаторного иона и растворимости индикаторного соединения. Постоянство коэффициента распределения D при различных условиях осаждения (избыток осадителя, различные значения pH, присутствие многозарядных ионов, скорость осаждения ИТ. д.) является хорошим доказательством изоморфизма смешанных кристаллов соединений индикатора и носителя и свидетельствует о том, что заряд, размер и координационное число индикаторного иона очень сходны с соответствующими. [c.143]

Последнее обстоятельство говорит о том, что характер перехода примеси в твердую фазу в известной мере предопределяет и характер распределения компонентов, и эффективность разделительной кристаллизации. При этом следует учитывать возможность включения маточного раствора в кристаллы и образование самостоятельных кристаллов как одного, так и другого компонента. Вероятность и размеры включений маточного раствора зависят от скорости образования осадка и интенсивности перемешивания раствора. Вероятность же образования механической смеси связана со значениями растворимостей разделяемых компонентов. [c.323]

При мгновенном испарении конденсата, полученного из труб чатого кипятильника первого корпуса, в трубчатом кипятиль й ике второго корпуса и т. д., производительность и испаритель йая способность будут наибольшими в самом холодном корпусе Ёсли все корпуса имеют одинаковые размеры, при таком нерав номерном распределении тепла можно получить готовый про дукт с кристаллами меньшего размера. Кроме того, возрастают потери с соковым паром и образуются кристаллические осадки в корпусе с максимальной нагрузкой. Таким образом, при установке многокорпусных кристаллизаторов следует изготавливать каждый корпус различного размера. Если конденсат используется для предварительного нагревания питающего раствора, то тепловой и материальный балансы можно рассчитать так, чтобы обеспечить примерно одинаковую производительность каждого корпуса. [c.212]

Распределение частиц пигмента по размерам является важным свойством и может быть описано как й7юо(г)—весовой процент кристаллов с размерами между г и г + с1г или как л (г) — число частиц с размерами в тех же пределах. Возникает вопрос, как связать образование зародышей с кинетикой роста, чтобы определить распределение по размерам в конечном осадке. Ниже будут рассмотрены два основных процесса получения пигментов непрерывная и периодическая кристаллизация. [c.83]

Кристаллизация ЕеЗО -УПаО может проводиться как в периодическом, так и в непрерывном процессе. Полученный осадок отделяется фильтрацией. При разделении фаз существенную роль как всегда играет структура осадка размеры кристаллов, распределение по размерам, наличие агрегатов и т. п. Поэтому при регенерации травильных растворов одновременно регулированием скорости осаждения должны решаться вопросы изменения размеров кристаллов и их формы. Решение их основывается на общих положениях изменения крупности и облика кристаллов [7]. [c.313]

В распределении цеолитов среди осадочных толщ, образовавшихся в условиях морских и пресноводных бассейнов, наблюдается вертикальная зональность. При этом наиболее гидратированные минералы с меньшим удельным весом располагаются обычно вблизи поверхности. С увеличением глубины погружения осадков цеолиты постепенно замещаются безводными каркасными алюмосиликатами, таки.ми, как полевые шпаты. В целом вертикальная зональность совпадает с уменьшением степени гидратации и уменьшением содержания кремнезема в цеолитах с глубиной. В толщах вулканических туфов, отлагавшихся в морской и пресноводной средах, верхние горизонты (на глубинах 300— 900 м от поверхности) содержат неизмененное вулканическое стекло, и в них практически отсутствует цеолитная минерализация. Цеолиты распространены в нижних частях верхнего горизонта под зоной вулканического стекла. Здесь они представлены морденитом и клипонтилолптом. На еще больших глубинах встречаются сначала анальцим. а затем ломонтит. В осадках, для которых характерна пебо.льшая глубина погружения, содержание анальцима по отношению к суммарному содержанию клиноптилолита, шабазита, эрионита и филлипсита возрастает с увеличением возраста отложения (рис. 3.8). Размер кристаллов анальцима в осадочных породах щелочных соляных озер увеличивается с возрастом осадконакопления от 0,005 мм в соврелгенных осадках до 1—2 мм в эоценовых. Это позволяет предположить, что рост кристаллов цеолитов продолжается в течение нескольких Л[Иллионов лет после их образования. Псевдоморфозы ломонтита [c.213]

Наиболее характерным электрохимическим свойством поверхностно активных веществ в электролите является повышение катодной поляризации при отаждении металлов, в результате которой уменьшаются размеры кристаллов катодного осадка и наблюдается более равномерное распределение покрытия на поверхности зделия. Устано влено, что положительное влияние на качество покрытия оказывают только определенные поверхностно активные вещества, взятые лишь в определенных концентрациях. В противном случае их присутствие в электролите бесполезно, а иногда даже вредно. [c.151]

Вновь образовавшаяся часть зоны в зависимости от микроструктуры осадка может иметь большую (аморфные осадки) или меньшую (кристаллические осадки) плотность по сравнению с первоначальной зоной (рис. 4). Уменьшение плотности распределения хроматографируемого иона со временем по длине зоны, выравнивание границ между зонами и увеличение длины зоны объясняется главным образом фильтрацией хроматографируемого раствора, находящегося в порах носителя под действием капиллярных сил, а также частичным сползанием осадка вниз по колонке и его перекристаллизацией. Что является превалирующим — определяется микроструктурой осадка. Так, если осадки коллоиднодисперсны, то адгезия их к носителю невелика, и они оползают вниз по колонке (осадочные хроматограммы гидроокисей, фер-рицианидов и других осадков). Плотность вновь образующейся части зоны в этих случаях обычно больше, чем первоначальной зоны. При получении осадочных хроматограмм кристаллических осадков основное значение, помимо простой фильтрации раствора, приобретает процесс перекристаллизации. При этом вновь образовавшиеся кристаллы имеют больший размер, чем первоначальные, вследствие чего распределяются на большей длине колонки (в порах, соизмеримых с размером вторичных кристаллов). Плотность осадка во вновь образовавшейся части зоны обычно меньше, чем в первичной зоне (рис. 4, кривые 1 и 2). [c.115]

Наряду с непрерывным изменением размера растущих участков на отдельных гранях в процессе электролиза имеет место также неодинаковая скорость роста отдельных кристаллов, вызванная неравномерным распределением тока. При образовании поликристаллического осадка ток на катоде непрерывно перераспределяется в связи с прекращением роста старых кристаллов и появлением новых . Вокруг растущего кристалла происходит обеднение раствора ионами металла (нарастает так называемая концентрационная поляризация ), вследствие чего линии тока перераспределяются, и металл начинает осаждаться на тех участках катода, у которых концентрация раствора выше. Чем быстрее происходит обеднение раствора вокруг растущих кристаллов, тем чаще перераспределяются линии тока и тем мелкокри-сталличнее будет осадок. [c.12]