Общая характеристика и исходные продукты

Общие положения (исходные данные для расчета аппаратов, понятие о конструктивном расчете). При проектировании новых аппаратов (установок) исходными данными обычно являются производительность рабочие параметры проводимого процесса и его характеристика физико-химические свойства перерабатываемых и получаемых продуктов. [c.30]

Влияние растворителя. Сущность влияния растворителя на скорость реакции в общем случае обусловлена как ван-дер-ваальсовым, так и дисперсионным взаимодействием, электростатическим взаимодействием между ионами и диполями, а также сольватацией растворителем молекул исходных реагентов, активированных комплексов и продуктов реакции. Перемена растворителя вызывает изменение константы скорости, параметров уравнения (II.90), а в отдельных случаях и порядка реакции. Требуется установить количественную связь между характеристиками процессов образования активированного комплекса и свойствами растворителя. Задача эта весьма сложна и в общем виде далека от решения. Не представляется возможным оценить энергию каждого из видов взаимодействий в растворах — как реагентов (между собой), так и активированных комплексов и продуктов реакций с растворителем. [c.152]

Общая характеристика исходных продуктов дана в табл. 1. Методика фракционирования описана в предыдущих сообщениях (Зеленин и др., 1960, 1961). Физико-химическая характеристика продуктов разделения показана в табл. 2 и 3. [c.279]

ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ИСХОДНЫЕ ПРОДУКТЫ [c.177]

Для сложных реакций, когда с одним и тем же исходным веществом могут происходить несколько химических превращений и получаться различные продукты реакции, оценивать ход процесса только по степени превращения недостаточно. Степень превращения может быть высокой, т. е. большая часть исходных продуктов вступит в химическую реакцию, но не всегда это превращение приведет к образованию нужных нам (целевых) продуктов. Наряду с целевыми может образовываться и ряд ненужных (побочных) продуктов. Чем больше образуется целевых и меньше побочных продуктов, тем эффективнее протекает процесс. Для характеристики таких сложных процессов и установления доли целевых продуктов в общем количестве полученных продуктов пользуются величиной селективное ти. [c.7]

Таким образом, выбор характеристических продуктов пиролиза осуществляется в соответствии с перечисленными общими задачами анализа высокомолекулярных соединений. Для соединений, деструкция которых протекает по цепному механизму с образованием заметных количеств мономера, при измерении количественного содержания какого-либо высокомолекулярного соединения в образце или при определении мономерного состава сополимеров в качестве характеристических продуктов пиролиза целесообразно принять пики, соответствующие мономерам. При деструкции образцов по иному механизму, когда не образуются определенные компоненты, содержащиеся в продуктах пиролиза в преобладающем количестве, проводят поиск индивидуальных соединений, которые однозначно отражали бы измеряемую характеристику исходного образца. Выявление наличия характеристических продуктов пиролиза в таких случаях осуществляется эмпирически на основе устанавливаемой экспериментально зависимости площади (или высоты) пика от определяемого параметра. При этом первоначально за основу берут соединения, содержащиеся в продуктах пиролиза в заметных количествах. Однако компонент, преобладающий по количественному содержанию в продуктах пиролиза, не всегда является характеристическим для определяемой величины данного образца. [c.85]

Высокая доля стоимости сырья и затрат на выделение продукта из реакционной смеси в общей себестоимости продукции нефтехимических производств заставляет искать пути максимально полного и селективного превращения исходных веществ. С этой точки зрения наиболее Эффективными являются реакторы, близкие по гидродинамическим характеристикам к типу идеального вытеснения. [c.119]

Обсуждение физических свойств отвержденных полиэфиров выходит за рамки данной монографии, хотя можно заметить, что в общем чем выше молекулярный вес основного полимера, тем выше и твердость и прочностные характеристики конечного продукта. При данном молекулярном весе прочность выше для систем из линейных ненасыщенных полиэфиров волокнообразующие полимеры получают в этих условиях. Если для синтеза полиэфира применяются ненасыщенные соединения, то происходящее одновременно с этерификацией образование поперечных связей приводит к появлению разветвлений в полиэфире, в результате чего прочность на разрыв продукта уменьшается. Жесткость и абразивостойкость отвержденных смол зависят от числа ненасыщенных групп, имеющихся в исходном полиэфире и способных к участию в образовании поперечных связей. [c.71]

Общая характеристика и стадии технологического процесса получения (использования) вещества (исходный, промежуточный, побочный, конечный продукт). [c.76]

Сравнительная роль того или иного из рассмотренных факторов в определении стереохимии реакций зависит в каждом отдельном случае от стереохимии исходных продуктов. В некоторых случаях можно, однако, дать и общую характеристику отдельной реакции. Так, при каталитическом гидрировании наиболее существенную роль играет фактор доступности реакционного центра, а при восстановлении щелочными металлами — конформационный фактор. [c.49]

Выбор вида физического воздействия, его характеристик и способ организации процесса химических превращений определяется многочисленными факторами. В общей задаче интенсификации химико-технологических процессов важным является устранение условий, при которых скорость химических реакций лимитируется процессами тепломассообмена. Одним из существенных факторов является агрегатное состояние реагентов, от которого зависит целевая передача энергии воздействия реагирующим молекулам, а также возможность смешения исходных веществ, разделения продуктов реакции и другие процессы. [c.172]

Направление таких реакций определяется термической устойчивостью водородного соединения и термодинамическими характеристиками исходных веществ и продуктов реакции. В общем случае можно сказать, что в результате реакции будут получаться термически более устойчивые водородные соединения и более прочные соединения неметаллов. Однако установившееся равновесие можно всегда сместить в нужную для каждого отдельного случая сторону. [c.259]

Конденсация карбонильных соединений с соединениями азота. Альдегиды и кетоны конденсируются с рядом соединений с общей формулой Образующиеся продукты представляют собой кристаллические твердые вещества с резкой точкой плавления, используемые для характеристики исходных карбонильных соединений. [c.317]

Первая часть состоит в получении количественных характеристик отдельного элементарного акта. В общем случае это требует детального рассмотрения протекания элементарного акта, т. е. динамики элементарного акта. В ходе элементарного акта химического превращения система атомов должна преодолеть энергетический барьер. Способной к превращению, активной, является система, полная энергия которой достаточна для преодоления барьера. В мономолекулярных реакциях активная система образуется в момент получения превращающейся частицей необходимой энергии. Эта энергия в отсутствие специальных физических воздействий получается за счет обмена энергией с другими частицами реакционной смеси при соударениях. В бимолекулярных реакциях активная система образуется при соударении взаимодействующих частиц. Однако образование активной системы не означает, что неизбежно произойдет химическое превращение. Существуют конкурирующие процессы, в результате которых активная система атомов возвращается в исходное состояние — дезактивируется при соударении с какой-либо частицей реакционной смеси в случае мономолекулярной реакции или распадается на исходные частицы в случае бимолекулярной. В результате имеется некоторая, меньшая единицы, вероятность превращения активной системы в продукты реакции. Эта вероятность и является главной количественной характеристикой элементарного акта, и определение ее является основной задачей динамики элементарного акта. [c.87]

Если на равновесную электрохимическую систему производить внешнее воздействие (менять температуру, концентрацию, давление), то равновесие будет смещаться в сторону, определяемую этим воздействием, до тех пор, пока нарастающее в системе противодействие не станет равным внешнему действию (принцип Ле-Шате-лье или принцип подвижного равновесия). При постоянных условиях и бесконечно медленном процессе (7 0) состояние электрохимической системы в каждый данный момент времени бесконечно мало отличается от равновесного. Обратимый электрохимический процесс, кроме О, характеризуется тем, что вся совокупность элементов (веществ), в нем участвующих, проходит в точности через те же состояния, что и при прямом процессе, но в обратной последовательности. Если это второе условие не удовлетворяется, то имеет место необратимость. Необратимая электрохимическая реакция протекает до полного превращения исходных продуктов в конечные. В этом случае система проходит через последовательность состояний, которые не могут быть описаны с помощью небольшого числа общих для всей системы однородных свойств (характеристик). [c.143]

По исходным данным определяется общая тепловая нагрузка Q. В зависимости от характеристики продукта и процесса в АВО используются следующие расчетные формулы [c.33]

Под фенолоформальдегидными смолами понимается широкий ассортимент продуктов различной структуры и свойств. Получение каждого из них, несмотря на общность метода, предусматривает свои особенности в технологической схеме, режиме, составе исходного сырья. По-видимому, эти причины обусловливают все многообразие в количестве и составе сточных вод этих различных процессов. Содержание фенолов в отдельных стоках может меняться от нескольких десятков до нескольких тысяч мг/л. Здесь не представляется возможным дать полную характеристику всех сточных вод в производстве фенолоформальдегидных и других смол. Для примера и составления общего представления о характере загрязнений, по данным [3, 14] , приведем составы фенольных сточных вод, образующихся при получении некоторых синтетических лаковых смол (табл. 5.1.7). [c.332]

При естественном испарении смеси пропана и бутана в более ранней фракции преобладает пропан, в более поздней — бутан. Это имеет принципиальное значение, если горелки, используемые на заводе, чувствительны к изменению характеристик сжигания, прежде всего в отношении длины пламени. Однако в общем случае небольшие колебания состава испаряемого газа не приводят к каким-либо существенным последствиям. Отметим, что при искусственном испарении обеспечивается постоянство состава газовой фазы, определяемое составом исходного жидкого продукта. [c.147]

В ходе химической реакции один (или несколько) компонентов превращается в другой (или несколько других) компонентов. Обычно компоненты, стоящие в левой части уравнения Аа, называют исходными веществами, а в правой части — конечными (или продуктами). Химические процессы, однако, всегда в той или иной степени обратимы, т. е. наряду с процессом Aj Aj всегда имеет место процесс Аа Aj. Поэтому понятия исходные и конечные вещества условны, а запись Aj А и физически, и математически полностью эквивалентна записи Аа Aj. Важнейшей характеристикой простой химической реакции является ее скорость, опредёляемая как изменение концентрации реагирующих компонент в единицу времени [15]. Для сложной химической реакции понятие скорость реакции также существует, однако оно не столь очевидно, как для простой реакции, поскольку в самом общем случае скорость сложного процесса не может быть выражена как явная алгебраическая комбинация концентраций компонентов и некоторых кинетических параметров. Если за интервал времени At — ti — tg количество молекул какого-либо компонента изменилось на [c.13]

В дальнейших экспериментах изучали влияние модифицирующих добавок на характеристики реакционной массы и показатели процесса термолиза в целом. На рис. 5.15 представлено изменение содержания асфальтенов и карбенов-Ь карбоидов в конечном продукте термолиза при введении в исходную смолу пиролиза экстракта селективной очистки масел с общим содержанием ароматических углеводородов 63,6% мае. Как видно, содержание карбенов + карбоидов в продукте термолиза вначале, до концентрации добавки 5% мае. увеличивается, после чего монотонно снижается. Ука- [c.134]

Математический аппарат решения всех перечисленных выше задач, кроме последней, фактически один и тот же. Любой параметр оптимального режима у] (например, оптимальная температура в какой-либо точке) является функцией различных кинетических характеристик процесса (порядков реакций, энергий активации, предэкспонент и т. д.), экономических факторов (цен на продукты, стоимости времени контакта и т. д.), исходного состава потока и, возможно, еще каких-либо величин, общим свойством которых является то, что они заданы заранее и не зависят от нашего выбора. [c.226]

Какая же связь между превращение.м органической химии в количественную науку и электронными теориями Известно, что ход химической реакции, природа конечных продуктов, их выход — все это функция от состава и строения исходных продуктов и от условий, в которых протекает их взаи.модействие — химическая реакция. Можно даже сказать — все это есть функция только строения исходных продуктов, потому что поведение данного вещества в данных условиях (температура, растворитель, катализатор, сореагент и т. п.) также можно рассматривать как функцию его строснпя. Поскольку химик изучает превращения. кимических соединений, то очевидно правильнее всего начинать с выяснения их строения. Только такой путь к познанию закономерностей химических превращений. южет быть кратчайшим — все остальные пути будут более долгими и трудоемкими или приведут лишь к поверхностным результатам. Собственно последователей Бутлерова в этом убеждать и не надо, ибо основное положение теории химического строения, как мы уже говорили (стр. 410), сводится к тому, что химическая натура молекулы определяется натурой элементарных составных частей, количеством их и химическим строением [25, стр. 70]. Но в классической теории химического строения эта зависимость химических свойств органических молекул от их химического строения носит качественный характер. Для того, чтобы зависимость между реакционной способностью молекул, например значениями энергий активации органических реакций с их участием, от строения реагентов была количественной, необходимо не только иметь общее представление о более тонких деталях этого строения, но и обладать набором отвечающих им количественных характеристик. Решение этой задачи невозможно без электронных теорий, которые уже теперь показали себя способными к количественному описанию тонкого строения органических молекул, а в будущем обгщают делать это несравнимо точнее и полнее. [c.414]

Для определения констант следует выделить элементарные реакции путем раздельного введения первичного исходного вещества и последовательно получающихся из нег.< продуктов следует попытаться на основании зависимости начальных скоростей от концентраций определить характеристики каждой стадии. При введении этих величин в общее уравнение можно в благоприятных случаях объяснить общий ход процесса. [c.275]

В качестве исходной информации используются основные характеристики разделяемого потока, к которым относятся его величина и состав, физико-химические свойства компонентоз разделяемой смеси (критическое давление, критическая температура, молекулярный вес, точка кипения при нормальных условиях и т. п), а также заданное качество продуктов разделения й список методов разделения (ректификация, сорбционные и экстракционные процессы, выпарка и т. д.). На этапе анализа исходного потока сырья определяются следующие общие характеристики системы ключевые компоненты разделяемой смеси, типы элементов, из которых может быть построена схема разделения, последовательность выделения фракций или ком- [c.22]

При одной и той же температуре диффузионная подвижность частиц в микрообластях будет существенно выше, чем в более жесткой матрице. Качественно это понятно по аналогии с таким явлением, как понижение точки замерзания растворов веществ в присутствии добавок. В данном случае добавками служат продукты действия излучения, которые, как правило, имеют более низкие молекулярную массу и температуру плавления, чем исходные продукты, и активные стабилизированные частицы, такие как ионы и радикалы. На наш взгляд, и вопрос о том, как сильно понижают температуру плавления микрообластей образца, находящиеся в них ионы, радикалы и другие реакционноспособные частицы, не лишен смысла. Более обще этот вопрос можно сформулировать следующим образом каковы физико-химические свойства неоднородных в фазовом отношении образцов, как они меняются по объему таких образцов и как сильно отличаются от свойств фазовооднородных образцов. К сожалению, к настоящему времени структура и физико-химические характеристики многокомпонентных замороженных растворов детально не изучены. [c.227]

Интересные результаты дали обобщающие характеристики экстрактного и рафинатного растворов Др, а, т и 27. Известно [5], что непрерывный процесс экстракции в колонном аппарате можно имитировать проведением ступенчато-непрерывной экстракции на лабораторной системе смеситель-отстойник. Поэтому результаты исследований на экстракторе такого типа можно распространить и на РДЭ. Исходя из полученных данных, в зоне экстрактора (место ввода сырья) Ар и а имеют наименьшее значение, а 2 — наибольшее. Суммарный объем продуктов в этой зоне увеличивается до 130% от общего поступления исходного сырья и растворителей или до 350% по отношению к исходному сырью, как это принято в работе [5]. В менее благоприятных условиях находится по сравнению с экстракционной промывная часть экстрактора. Однако резкое снижение о в этой части, способствующее повышению степени дисперсности, в какой-то степени компенсируется уменьшением времени рассла- [c.88]

Исходным продуктом была фракция (250—307°С) сернистоароматического экстракта, характеристика которой приведена в таблице 1. Окисление проводилось в среде уксусной кислоты по известным методикам. В качестве основного метода анализа применялось хроматографическое разделение продуктов реакции на колонке, заполненной 5 0г с последующим определением общей серы во фракциях. [c.102]

При выборе типа воздействия из определенного класса, например акустического, необходимо учитывать конкретные свойства исходных материалов и конечных продуктов процесса (структурно-механических, акустических, реологических и др.). В общем случае могут быть использованы частотные критерии и временнью зависимости. Для некоторых процессов (диспергирование фаз) спектральные характеристики воздействия предопределяют вид кривой распределения дисперсной фазы. [c.110]

Выход грапулированного продукта обычно зависит от технической характеристики валкового пресса и других факторов переменного характера толщины спрессованных плиток, удельного давления валков пресса, диаметра и частоты вращения валков пресса, среднего размера частиц и физико-химического состава исходных компонентов, типа дробилки для измельчения прессованного материала и гранулометрического состава ретура, возвращаемого в технологический цикл, способа отвода воздуха в процессе прессования. При этом общий выход гранулированного продукта составляет 35—60% перерабатываемого сырья. [c.20]

Понятия активности катализатора для простых и сложных реакций различны. Для простых реакций, протекающих в одну стадию с единственным целевым продуктом, активность адекватна скорости превращения исходного вещества на данном катализаторе. Для сложных многомаршрутных реакций с промежуточнь м и побочными продуктами понятие скорости образования целевого продукта из исходного вещества в общем виде теряет смысл. Тогда характеристикой катализатора становятся три величины — активность катализатора по превращению исходного вещества (суммарная активность), активность катализатора по целевому продукту и селективность. Через скорости составляющих реакций эти вели-, чины можно представить следующим образом суммарная активность [c.360]

Выразить эффективность в функции величины крупности частиц возможно из следующих соображений. Пусть некоторое количество сыпучего материала, фракционная характеристика которого представлена на рис. 9 кривой АВС необходимо разделить на два продукта по граничной крупности х мм. При классификации исходного продукта на каком-либо разделительном устройстве можно предположить, что в общем случае состав мелкого продукта охарактеризуется некоторой кривой АРВу а состав крупного — кривой ЬМС. При этом часть мелких частиц может полностью попасть в мелкий продукт, а часть наиболее крупных — в крупный. Частицы промежуточных классов крупности от хх до Хо разделяются между двумя этими продуктами [c.58]

Важнейшей количественной характеристикой протекания химической реакции во времени является скорость реакции. Понятие скорости реакции доллаю характеризовать количество вещества, вступающего в реакцию или образующегося в результате реакции в единицу времени. Так как в сложных реакциях между расходованием исходных веществ, накоплением промежуточных веществ и продуктов реакции может не существовать простых сгехиометрических соотношений, в общем случае следует говорить не о скорости химического процесса в целом, а о скорости по некоторому определенному компоненту. [c.35]

Следовательно, изменение энтальпии при превращении графита в алмаз АЯпревр = +0,453 ккал, т. е. оно сопровождается поглощением тепла. Обобщая этот результат, отметим, что теплота реакции может быть найдена как разность между теплотами сгорания исходных веществ и теплотами сгорания продуктов реакции или АЯреакции = А (ДЯсгораиия). Как и ранее, для записи этой разности используется символ А. Это правило, особенно ценное для органической химии, указывает на полезность составления таблиц теплот сгорания различных веществ. Такие таблицы отвечают общему требованию, по которому в таблицах должны фигурировать характеристики, относящиеся к веществам, а не к реакциям. Вместе с тем выбор для табулирования теплот сгорания имеет и существенные недостатки. В калориметрическом опыте далеко не всегда удается достичь одной и той же степени окисления продуктов сгорания. Измерения теплот сгорания получили значение в термохимии лишь вследствие относительной простоты соответствующих опытов, а не потому, что они дают более важные характеристики, чем теплоты других реакций. [c.22]

Общими тенденциями изменения структурных характеристик АС прп терлмообработке являются отщепление длинных алифатических заместителей и снижение общей степенн замещенности ароматических ядер в результате уменьшается средняя молекулярная масса АС, сокращаются число и средняя длина заместителей [40, 764]. Одновременная деструкция части азотсодержащих ве-щестн приводит к образованию новых соединений, не содержавшихся в исходном нефтяном сырье. Так, наряду с индолами п кар-базоламп среди нейтральных АС в продуктах крекинга обнаруживаются небольшие количества ппрролов [40, 765]. [c.136]

Энергия активации a зависит от природы реагирующих веществ и служит характеристикой каждой реакции. Эти представления поясняются рис. 4.2 на примере реакции в Л--Л общем виде Аг + В2 = 2АВ. Ось ординат характеризует потенциальную энергию системы, ось абсцисс - ход реакции исходное состояние переходное состояние —> конечное состояние. Чтобы реагирующие вещества А и В2 образовали продукт реакции АВ, они должны преодолеть. энергетический барьер С (риг, 4.2), На это затрачивается энергия активации Ея, на значение которой возрастает энергия системы. При этом в ходе реакции из частиц реагирующих веществ образуется промежуточная неустэйчи-вая группировка, называемая переходным состоянием или активированным комплексом (в точке С), [c.105]

На рис. 36 и 37 даны снимки поршней и прокладок после этих испытаний. Эти результаты весьма интересны, так как показывают общее направление в характеристике стабильности данных моторных масел. Все эти масла являются продуктами прямой перегонки и пе содержат присадок. Проведенные испытания на двигателе показывают стабильность их против окисления, зависящую от исходной нефти и характера очистки, исключая плпяние присадок. Очевидно, шесть выбранных для демонстрации масел не представляют всех возможных типов и разновид-носте11 базовых моторных масел, многие из них в процессе испытания будут давать результаты, отличные от приведенных. Однако они могут рассматриваться как типичные для основных типов моторных масел прямой перегонки. [c.151]

Для каждого оксида А В,,0, с известными характеристиками S24S и JSjijs задавали состав исходной системы а молей элемента A + h молей элемента В -t- 20 молей О, в целях последующего термодинамического моделирования. Все конденсированные фазы системы считали составляющими идеального раствора продуктов взаимодействия [123], т. е. составляющими раствора были все известные простые оксиды А, 0 и В,,О,, в системах А—О и В—О. С использованием программного комплекса АСТРА.4, баз данных АСТРА.BAS [52] и A TPA.OWN [1] выполняли ТМ системы заданного состава при 300—3500 К с шагом по температуре 50—100° при общем давлении 10" Па. В результате расчетов определяли при каждой температуре число [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология