оксиды винил

Электролиты, в которых оксид алюминия практически нерастворим, например растворы слабых неорганических и органических кислот (борной, винной, лимонной) или их солей. Образующиеся в этих электролитах пленки барьерного типа толщиной до 1 мкм почти не имеют пор и являются диэлектриками. Они находят применение главным образом для изготовления электролитических конденсаторов. Толщина [dnn) таких пленок пропорциональна напряжению U на электролизере dnn = aU, где а — коэффициент пропорциональности, приблизительно равный ],4-10- см/В. [c.79]

Для этих реакций оксид серебра(1) обычно применяют в форме его бесцветного раствора в водном аммиаке такой раствор содержит комплексное соединение [Ag(NHз)2]OH. Оксид меди(П) берут в виде щелочного раствора его комплексного соединения с винной кислотой (жидкость Фелинга — синий раствор) оксид меди(1) выпадает в виде красного осадка, при этом синяя окраска реактива исчезает. [c.574]

Уксусную кислоту (СНзСООН) получают окислением ацетальдегида или окислением низших углеводородов (бутана, бутенов, бензина) кислородом воздуха. Заслуживает внимания способ получения уксусной кислоты присоединением оксида углерода к метанолу в присутствии карбонила родия и ионов иода при нормальном давлении. Уксусная кислота образуется также при микробиальном окислении водных растворов этанола (5—8%-ный водный раствор уксусной кислоты, так называемый винный уксус). Это наиболее важная карбоновая кислота в химической промышленности. Большое значение имеют также ее соли, применяющиеся в производстве красителей и в медицине. [c.271]

Оксид серы (IV) убивает многие микроорганизмы. Поэтому длл уничтожения плесневых грибков им окуривают сырые подвалы, погреба, винные бочки и др. Используют также при перевозке и хранении фруктов и ягод. В больших количествах оксид серы (IV) используется для получения серной кислоты. [c.181]

Винил- и аллилхлориды восстанавливаются на палладии, а также платине или, лучше, родии (5 %), нанесенных на оксид алюминия, в отсутствие основания в насыщенные хлориды без замещения или лишь с частичным замещением атома хлора. [c.69]

В некоторых растворах максимальная концентрация железа определяется предельной растворимостью образующихся соединений железа, например в лимонной и винной кислотах. Для таких растворов, как соляная кислота и концентрат НМК, стабилизация содержания железа в растворе определяется условиями полной очистки поверхности от отложений. Растворы адипиновой, фталевой кислот и смесей дикарбоновых кислот содержат к концу промывки остаточную кислотность, которая не срабатывается полностью из-за повышения значения pH раствора и уменьшения скорости растворения оксидов железа. [c.8]

При химических превращениях происходит изменение состава вещества, химические связи в молекулах разрушаются или перестраиваются и образуются новые вещества. Например, когда железо ржавеет, оно превращается в оксид железа— вещество, состав которого существенно отличается от железа и кислорода, из которых образуется ржавчина. При брожении сахара его молекулы разрушаются, давая диоксид углерода (который заставляет тесто подниматься ) и этиловый спирт (винный спирт), а сельскохозяйственные растения синтезируют множество замечательных веществ, превращая минеральные соли, диоксид углерода и воду в полезные продукты. Все эти процессы относятся к химическим превращениям, потому что в результате получаются новые вещества. [c.21]

Вещества, предотвращающие кислотно-основные реакции с образованием малорастворимых гидроксидов. Например, в присутствии винной кислоты гидрат оксида Fe(in) не осаждается аммиаком вплоть до pH 9—10. [c.208]

Реактивы и растворы. 1) Тартрат аммония, 40 и 3,5%-ные растворы 2) аммиак, р=0,91 г/см 3) раствор оксида иттрия (для его получения 1 г оксида растворяют в 10 мл соляной кислоты и разбавляют до 200 мл водой) 4) кислота соляная, р=1,19 г/см и разбавленная 1 4 5) кислота винная, 40%-ный раствор 6) нейтральный красный, 0,1%-ный раствор. [c.211]

Вещества с восстановительными свойствами Реактив Фелинга [раствор свежеосаж-денного гидроксида меди(1П в растворе винной кислоты] При нагревании образуется кирпично-красный осадок оксида меди(П [c.241]

Степень повреждения строительных материалов зависит от их физико-химической природы и входящих компонентов. Силикатные материалы содержат оксиды химических элементов, достаточно широко расположенные в таблице Д. И. Менделеева. При биоповреждениях наблюдается снижение pH водных вытяжек в результате образования органических кислот молочной, щавелевой, фумаровой, винной, яблочной и др. (табл. 22). [c.85]

Именно в силу обретения А. собственного теоретич. взгляда на свой предмет главные практич. вклады А. приходятся на 8-12 вв. в арабском мире и на 12-14 вв. в Европе. Получены серная, соляная и азотная к-ты, винный спирт, эфир, берлинская лазурь. Создано разнообразное оснащение мастерской-лаборатории - стаканы, колбы, фиалы, чаши, стеклянные блюда для кристаллизации, кувшины, щипцы, воронки, ступки, песчаная и водяная бани, волосяные и полотняные фильтры, печи. Разработаны операции с различными в-вами-дистилляция, возгонка, растворение, осаждение, измельчение, прокаливание до постоянного веса. Расширен ассортимент в-в, используемых в лаб. практике нашатырь, сулема, селитра, бура, оксиды и соли металлов, сульфиды мышьяка, сурьмы. Разработаны классификации в-в. Впервые описано взаимодействие к-ты и щелочи. Открыты сурьма, цинк, фосфор. Изобретены порох, фарфор. Бонавентура (13 в.) установил факт растворения серебра и золота в царской водке. В трактате Р. Бэкона Зеркало алхимии можно усмотреть неосознанное приближение к правилам стехиометрич. соотношений и принципу постоянства состава. Ему же принадлежит систематизированное описание св-в семи известных тогда металлов. Но успехи прикладного св-ва А. должна разделить с хим. ремеслом. [c.108]

В отсутствие тиомочевины солянокислотная очистка должна сопровождаться отдельными стадиями для растворения меди. Вопрос о времени проведения этих стадий — до или после обработки кислотой — решается по-разному. От этого зависит и выбор реагента. Если o бpa-ботка ироводится перед кислотной стадией, необходимо использовать растворы, хорошо растворяющие металлическую медь н тенорит. К так им реагентам можно отнести аммиачные растворы оксикислот (лимонной, винной) и персульфата аммония. Однако следует считаться с тем, что малая скорость растворения в них оксидов железа обусловливает удаление меди только пз верхнего слоя отложений. При уда- [c.57]

Искусство витража получило развитие в эпоху средневековья и достигло наибольшего расцвета в эпоху Возрождения. Слово витраж происходит от франц. vitre — оконное стекло. Кроме разноцветного стекла использовались стекла, расписанные красками. В качестве последних широко применяли тонкорастертые смеси оксидов металлов (меди, железа и др.) с легкоплавким стеклом. Смеси замешивались на воде, вине или растительном масле и в виде кашицы наносились на стекло. После высыхания расписанное стекло подвергалось обжигу при умеренной температуре. По описанию монаха Теофила в ХИ в. витражи изготавливались следующим образом. Заранее нарезанные и хорошо подогнанные друг к другу [c.55]

Выполнение определения. К раствору, упаренному до объема 5—10 мл, после отделения железа и алюминия, добавляют 50 мл воды, 5 мл раствора оксида иттрия, что соответствует 25 мг Y2O3. Раствор осторожно нейтрализуют ам.миаком до появления мути ее растворяют, прибавляя по каплям разбавленную 1 1 соляную кислоту. К полученному раствору добавляют 50 мл 40%-ного раствора тартрата аммония или винной кислоты и нагревают раствор до кипения, после чего прибавляют несколько капель раствора нейтрального красного и аммиака (при помешивании) до резкого перехода окраски индикатора. Затем к раствору прибавляют еще 1,5 мл аммиака и помещают его на 30 мин в водяную баню, после чего нагревание прекращают. [c.211]

Если анализируемый раствор содержит сильные окислители или восстановители, мешающие анализу, бром отделяют отгонкой с применением методов, описанных в главе IV. Метод фотометрн-ровация тетрабромпроизводного фенолового красного в различных вариантах использован для анализа природной и водопроводной воды [318, 508], вина [577, 588, 939], продуктов питания [619], фторидов и оксидов урана [637]. [c.104]

La " и лантаноиды (Ln) 8-Оксихинолин а) Г омогенное осажд. из ацетатного буфера, мочевина, нагр. б) винная или янтарная к-ты, pH = 7,1-9,4. в) pH = 4,4 5,8 Высуш. при 110-120 °С. ГФ Ln( 9HeON)3 Прокал. при 800 °С (см. табл. 5.1.11.1.А) ГФ оксиды. См. п. а . Отд. Th при pH = 3,9 154 156 155 [c.507]

Сера. Пирит FeSo и халькопирит uFeSj разлагают соляной кислотой с добавкой хлората натрия, при этом сульфидная сера окисляег- я до сульфатной. Для окисления сульфидной серы до сульфатной применяют бром в смеси с соляной или азотной кислотой или с метанолом применяют также азотную кислоту с добавкой иодида калия или винной кислоты. Хлорная кислота в смеси с азотной хорошо разлагает и окисляет сульфиды. Избирательно растворяются в аммиаке с пероксидом водорода реальгар и аурипигМент (сульфиды мышьяка), в то время как сульфиды железа и ртути не растворяются. Элементарную серу в породах растворяют в сероуглероде или четыреххлористом углероде, а иногда раствором сульфида натрия (с образованием тиосульфата). Для определенпя серы в углях и разложения сульфидов применяют спекание со смесью Эшка (смесь карбоната натрия и оксида магния 1 2). Силикаты спекают со смесью оксида цинка и карбоната натрия (7 3) при 800—850 С. [c.19]

Растворяют 1 г свинца в 10 мл 40 /о-ного раствора винной кислоты и 10 мл HNO3 (1 1). После отгона оксидов азота кипячением раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 мл и проводят определение так же, как в сурьме. [c.91]

ВМС могут быть подвергнуты вторичной переработ-Э ассовый сбор использованных изделий из ВМС труд-зовать как по экономическим соображениям, так ЗИ с недостаточной экологической культурой насе-Сжигание изделий из ВМС также имеет свои отри-е моменты, связанные с выделением диоксида уг-а и деполимеризацией, образованием первичных и ных токсичных продуктов при воздействии высоких атур, таких, как хлористый водород, фтористый во-д, аммиак, оксиды азота, серы, хлористый винил, сти-даоксин и др [c.305]

В качестве хлорированных углеводородов используют поли-слорвинил, хлоркаучук, сополимеры винил- и винилиденхлори-юв и другие препараты. Из оксидов металлов чаще всего применяют оксид сурьмы (П1). Оксиды металлов катализируют )азложение хлорированных углеводородов с выделением хло-)оводорода, который является активным пламегасителем. [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология