Производство адипиновой кислоты

Циклогексан, получаемый из газовых бензинов, служит исходным материалом для производства адипиновой кислоты, являющейся сырьем для производства синтетического волокна — найлона. [c.17]

Она также получается побочно при производстве адипиновой кислоты. [c.388]

Гидрогенизат подвергается фракционированию. В куб добавляется кальцинированная сода. Выход гександиола на гидрогенизат — около 38—39% и 4— 5% продуктов осмоления. Аналогично гидрируются и другие дикарбоновые кислоты, в частности смесь янтарной и глутаровой кислот, получаемая как отход производства адипиновой кислоты путем окисления циклогексана. [c.38]

Рис. 6.10. Схема производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана

Гидрированием бензола получают циклогексан, применяемый для производства адипиновой кислоты, кап-ролактама, циклогексанола. Некоторое количество циклогексана используют в качестве растворителя при производстве полиолефинов и смол. В присутствии селективных гидрирующих катализаторов в процессе гидрирования бензола почти не образуется побочных продуктов и тем самым обеспечивается высокая чистота получаемого циклогексана. [c.319]

Основное использование циклогексана — в производстве мономеров для синтеза волокон (адипиновой кислоты и капролактама). Некоторое количество циклогексана применяют в качестве растворителя в производстве пластмасс и синтетического каучука. Производные циклогексана (циклогексанон, циклогексанол, нитроциклогексан) используются в небольшом количестве в производстве красителей, лаков, смол, смазок (из нефтяных остатков) и инсектицидов. Примерная структура потребления циклогексана в США производство адипиновой кислоты — 60%, капролактама — 30 %, остальные производства — 10 %. [c.327]

В присутствии мелко раздробленного никеля фенол присоединяет водород, давая циклогексанол, который служит исходным материалом в производстве адипиновой кислоты, гексаметилендиамина и капролактама [c.508]

Промышленное производство адипиновой кислоты до сих пор основано в значительной степени на гладко идущем процессе окисления азотной кислотой циклогексанола, получаемого гидрированием фенола [10, 30]. Отказ от фенола и переход на более дешевый циклогексан (или бензол) как сырье не только для адипиновой кислоты, но и главным образом для капролактама является насущной задачей сегодняшнего дня. [c.682]

МЕДНЫЙ КАТАЛИЗАТОР ИЗ ОТХОДОВ ПРОИЗВОДСТВА АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.125]

См. Ванадиевый катализатор из отходов производства адипиновой кислоты . [c.125]

АЗОТА ОКСИД (N,0) ИЗ ОТХОДЯЩИХ ГАЗОВ ПРОЦЕССА ПРОИЗВОДСТВА АДИПИНОВОЙ КИСЛОТЫ [c.127]

Рис. 171. Схема процесса обработки маточного раствора в производстве адипиновой кислоты для выделения металлических катализаторов и органических кислот

Отходы производства адипиновой кислоты Автомобильный лом [c.405]

Возможно извлечение глутаровой кислоты из смесей дикарбоновых кислот, образующихся при окислении циклогексанола и других продуктов. В действующих производствах капролактама окислением циклогексана воздухом, в производстве адипиновой кислоты азотнокислотным окислением циклогексанола и других в качестве побочных продуктов образуются смеси дикарбоновых кислот, содержащие до 30% глутаровой кислоты. Учитывая огромные масштабы этих производств, возможно на их основе организовать получение глутаровой кислоты в достаточно больших количествах. [c.76]

Способы разделения смеси дикарбоновых кислот основаны на различной растворимости кислот в воде, водных растворах азотной кислоты и органических растворителях, различии давления паров эфиров кислот, способности янтарной и глутаровой кислот легко образовывать ангидриды и других отличиях в их физико-химических свойствах. На рис. 12 дана схема разделения смеси дикарбоновых кислот, содержащей 12—24% адипиновой, 50—74% глутаровой и 13—25% янтарной кислот [189]. Такая смесь получена после упаривания маточного раствора в процессе производства адипиновой кислоты двухстадийным окислением циклогексана кислородом и азотной кислотой. [c.105]

Глутаровую кислоту также получают окислением циклопентана по способу, аналогичному производству адипиновой кислоты [c.139]

Всю комбинированную систему разбиваем на главную линию установок и на отдельные блоки (рис. 39) 1 блок — производство адипиновой кислоты, 2 — производство алкиларилсульфоната. [c.186]

Б. Расчет первого блока—производства адипиновой кислоты [c.189]

По этим величинам и данным табл. 57—59 имеем следующий сводный материальный баланс выходов продуктов производства адипиновой кислоты (табл. 60). [c.191]

Сводный материальный баланс выходов продуктов производства адипиновой кислоты [c.191]

При производстве адипиновой кислоты и капролактама образуется большое количество незагрязненных (охлаждающих) сточных вод, достигающее 4000 на 1 т капролактама. Количество загрязненных сточных вод относительно невелико — 12 м" на 1 г капролактама. [c.237]

Мощности по производству адипиновой кислоты по отдельным странам в марте 1999 г. составляли, тыс. т США - 868, Германия - 315, Франция - 280, Великобритания - 220, Канада -190, Китай - 139, Япония - 122, Сингапур - 114, Республика Корея - 70, Бразилия - 67, Италия - 60. [c.431]

Для производства капролактама полученную смесь циклогексанола и циклогексанона очищают при помощи фракционирования для производства адипиновой кислоты фракционирование не обязательно, так как нри окислении оба вещества образуют эту кислоту. [c.140]

Производство адипиновой кислоты. [c.140]

В промышленном методе производства адипиновой кислоты применяют в качестве сырья сМесь кислородных соединений, полученных при глубоком окислении циклогексана воздухом. При каталитическом окислении этих смесей азотной кислотой получается до 60—65% чистой адипиновой кислоты от исходного циклогексана. окисление проводят в трубках из легированной стали, обогреваемых снаружи. По трубам идет параллельными потоками неочищенная смесь кислородных соединений, полученная при окислении воздухом (после того как отделили ненрореагировавший циклогексан), и 50 — 60%-ная концентрированная азотная кислота. [c.140]

Этот процесс осуществляется в крупном масштабе. Так, для производства адипиновой кислоты и прочих целей в США в 1962 г. получено около 250 тыс. г циклогексана, а в 1965 г. уже 700 тыс, т. [c.202]

Производство адипиновой кислоты в США в 1964 г. составило [c.204]

Адипи новая кислота. Основное количество вырабатываемого США циклогексана потребляется в производстве адипиновой кислоты, которая является важнейшим полупродуктом для синтеза найлона-66. Производство ее составило [3] [c.92]

Ниже приведена себестоимость производства адипиновой кислоты методом окисления смеси циклогексанола и циклогексанона азотной кислотой [140] [c.93]

Мощности заводов по производству адипиновой кислоты в 1971 г. [c.93]

Упрощенная схема производства адипиновой кислоты нз цикло-гексанала изображена на рис. 116. Анол и свежую 60%-ную азотную кислоту (в двукратном количестве по отношению к стехиомет-ричесьому и с добавкой медь-ванадиевого катализатора) подают на всасывающую линию насоса /, где они разбавляются большим объемом циркулирующего оксидата, и затем в трубчатый реактор 2, охлаждаемый водой. [c.393]

Чистую янтарную кислоту получают из маточного раствора производства адипиновой кислоты. С этой целью маточный раствор упаривают при 75 °С и остаточном давлении 13,3 кПа, охлаждают и фильтруют. Большая часть азотной кислоты, меднованадиевый катализатор и часть органических кислот уходят [c.105]

По аналогичной с еме перерабатывают маточные растворы производства адипиновой кислоты. Содержап ийся в маточных растворах меднованадиевый катализатор может быть извлечен одним из известных способов до этерификации или отделен из кубовой жидкости при ректификации эфиров. Установлено, что в присутствий азотной кислоты катализатор не оказывает влияния на скорость этерификации в принятых условиях. Естествейно, 1Т0 при переработке маточных растворов производства адипиновой кислоты нет необходимости в стадии доокисления. [c.113]

В хорошо организованном двухстадийном процессе производства адипиновой кислоты, как показала многолетняя практика, кислота высокой степени чистоты получается при двухкратной кристаллизации. На первой ступени кристаллизацию ведут из реакционного раствора, содержащего около 50% азотной кислоты, в вакууме (остаточное давление 7,98—9,31 кПа), при температуре 55—65 Полученную сырую адийиновую кислоту растворяют в деминерализованной воде и кристаллизацией при 25—40 °С и остаточном давлении 3,99—5,32 кПа выделяют чистую 99,6— 99,8%-ную адцпиновую кислоту. [c.114]

По-видимому, определенную роль в использовании именно этого метода сыграла его идентичность с хорошо освоенными процессами производства адипиновой кислоты и капролактама из циклогексана. Представляется, что метод эпоксидирования циклододекатриена-1,5,9 гидроперекисью циклододецила может оказаться конкурентноспособным указанному способу, основанному на исчерпывающем гидрировании циклододекатриена-1,5,9. [c.222]

Как видно из таблицы, себестоимость всех высших кислот в 3—4 раза выше себестоимости адипиновой кислоты. Удельные капитальные вложения в производство пробковой кислоты равны, а азелаиновой ниже, чем для адипиновой кислоты. Исходя из этих данных, создание производства пробковой кислоты электрохимическим синтезом из глутаровой и азелаиновой кислот озонолизом кислот соапстока можно считать целесообразным. Препятствием в развитии производства азелаиновой кислоты является ограниченность ресурсов соапстоков. Основные технико-экономические показатели себациновой и 1 ДО-декандикарбоновой кислот близки между собой и значительно уступают процессу производства адипиновой кислоты. [c.239]

Циклогексанол (циклогексиловый спирт) С Н( ОН получают каталитическим гидрированием фенола и окислением циклогексана. Бесцветная жидкость, т. кип. 161,1 °С, растворим в воде и в органических растворителях. Применяют в производстве адипиновой кислоты, циклогексанона, -капролактама, дициклогексилфталата в качестве растворителя для масел, восков, красителей является стабилизатором эмульсий и кремов. В высокой концентрации обладает наркотическим действием. ПДК 10-15 мг/м . [c.45]

Циклогексанон gHjgG получают окислением циклогексана, гидрированием фенола, окислением или дегидрированием щ1Клогексанола. Бесцветная жидкость, т.кип. 155,6 °С растворяется в воде (7%), в органических растворителях. Применяют в производстве адипиновой кислоты, е-капролактама, L-лизина в качестве растворителя нитратов и ацетатов целлюлозы, жиров, восков. Раздражает слизистые оболочки глаз и кожу. ПДК 10 мг/м . [c.192]

Циклогексан. Из нафтеновых углеводородов наиболее широко в нефтехимическом синтезе используется циклогексан. Он служит исходным сырьем для производства адипиновой кислоты, на основе которой осуществляется синтез полиамидной смолы найлон, применяемой для получения синтегического волокна того же названия. Циклогексан получают гидрированием бензола или выделяют его из нефтяных фракций. [c.31]

В 2000 г. компания "Monsanto" планирует построить завод в штате Флорида, США, по производству 135 тыс. т/год фенола окислением бензола оксидами азота - отходами производства адипиновой кислоты - с использованием катализатора Института катализа СО РАН [207,208]. Как одно из преимуществ процесса по сравнению с кумольным способом производства фенола отмечается значительное снижение количества сточных вод [209]. [c.117]

Согласно данным консультационной фирмы "De Witt" в 1998 г. производство циклогексана в странах Европы достигло 910, а потребление - 933 тыс. т [86]. Объем импорта циклогексана в Европу составил 248 тыс. т, причем половина поставок приходилась на Японию, Сингапур и Республику Корея. Средняя загрузка мощностей по производству циклогексана в Европе 80-83 %. В производстве адипиновой кислоты, используемой для получения найлона-6,6, применяется 60 % циклогексана. Из циклогексана вырабатывается также свыше 70 % получаемого в мире капролактама, используемого для производства найлона-6. Незначительное количество циклогексана используется как растворитель и в других процессах органического синтеза. [c.429]

В промышленности применяются несколько методов окисления циклогексана, а рабочие условия изменяются в зависимости от глубины окисления. Для получения смеси циклогексанола и циклогексанона, необходимой для капролактама, конверсия не превышает 15% если неочиш,енпая смесь кислородных соединений, которая содержит циклогексанон в большом количестве, применяется для производства адипиновой кислоты, тогда конверсия достигает 50%, а выход адипиновой кислоты по отношению к циклогексапу составляет 85%. [c.139]

Процесс жидкофазного каталитического гидрирования бензола проводят в peaKTqpax с неподвижным слоем катализатора. Этот процесс позволяет получать циклогексан высокой чистоты (содержание примесей— 0,2—0,01 вес. %), пригодный для производства адипиновой кислоты, капролактама, анилина и др. Для гидрирования могут быть использованы водородсодержащие газы с различной концентрацией водорода. Расход бензола в процессе близок к теоретическому. Затраты на воду, пар и электроэне ргию незначительны. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология