Ионоселективные электроды для определения катионов и анионов

Потенциометрические методы, особенно ионометрия, обладают высокой чувствительностью и селективностью по отношению к неорганическим соединениям, что делает их надежными при определении катионов, анионов и многих неорганических газов. Тем не менее существуют потенциометрические методики и для определения органических соединений. В частности, пленочные ионоселективные электроды были успешно использованы для определения в почве и воде остаточных количеств гербицидов на основе феноксиуксусных кислот (2,4-Д, 2М-4Х и др.). Предел обнаружения составлял 10 моль/л. [c.356]

Стеклянный электрод применяется для определения pH растворов (см. 180) и активности ионов щелочного металла. В настоящее время с использованием стекол специального состава и различных ионитов разработаны ионоселективные электроды, при помощи которых определяется содержание в растворах многих катионов, анионов, органических веществ. [c.486]

Особое место в измерении pH растворов занимает стеклянный электрод, широко используемый в настоящее время благодаря ряду его преимуществ (большая селективность, неподверженность отравлению, отсутствие влияния сильных окислителей и восстановителей и пр.). Механизм возникновения потенциала на поверхности стеклянного электрода не является электрохимическим, он в принципе относится к мембранным ионоселективным электродам, которые в последние годы все чаще применяют для определения активности (концентрации) самых различных ионов (катионов и анионов) и привели к возникновению нового раздела прямой потенциометрии — ионометрии. [c.104]

Предназначается для определения активности одно-н двухвалентных катионов и анионов (величины pH) в водных растворах, а также величины окислительно-восстановительных потенциалов (мВ). В комплекте с ионоселективными электродами на приборе определяют концентрацию ионов К+, НН+, a +, Мд=+, Вг , ЫО -и др. [c.274]

Выпуск промышленностью за последние десять лет ряда ионоселективных электродов для определения более чем двадцати различных катионов и анионов и использование этих датчиков для решения многих научных и технологических задач способствовали возрождению внимания к методу прямой потенциометрии. К достоинствам прямой потенцио-метрии — следует отнести возможность измерений э. д. с. чрезвычайно малых проб, гораздо меньших чем 1 мл и отсутствие изменения или разложения раствора пробы в процессе экспериментальных измерений. Сверх того, прямая потенциометрия подходит для анализа относительно разбавленных растворов. [c.371]

ИОНОСЕЛЕКТИВНЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДРУГИХ КАТИОНОВ И АНИОНОВ [c.379]

Изложены основные проблемы использования ионоселективных электродов для определения макро- и микрокомпонентов неорганических веществ — реактивов, технологических смесей и природных объектов. Рассмотрены методы определения состава многокомпонентных смесей, выполнение анализа в присутствии мешающих ионов, способ повышения точности потенциометрических методик. Описаны прямые и косвенные методы определения ряда ионов с одним ионоселективным электродом, использование ЭВМ для расчета результатов измерений. Приведен обзор методов анализа реальных объектов и методики определения катионов и анионов в них. [c.2]

Такими же неудачными оказались попытки создать ионоселективный электрод на сульфат-ион. Ионометрическое опре-деление этого аниона, важное в анализе сточных вод и объектов, ) окружающей среды, стало возможным только при использовании косвенных методов анализа. Сульфат-ион образует трудно- Ь< растворимые соединения с некоторыми двухзарядными катиона- ми металлов — на этом принципе основаны все косвенные методы определения сульфатов. [c.17]

Ионоселективные электроды для определения катионов и анионов [c.97]

В настоящее время для определения некоторых катионов, анионов и неионизированных газов все шире применяются ионоселективные электроды. Теория этого процесса подробно описана в литературе [71—73]. Ионоселективные электроды обычно просты по конструкции, прочны и имеют умеренную стоимость (100— 150 долл. за один электрод). [c.608]

Эффективно сочетание этих электродов с рН-метрами, снабженными специальными шкалами 2- и 4-десятичный логарифм, известное приращение, известное уменьшение. Электроды могут применяться для определения концентраций в широком диапазоне с изменяющейся точностью (она приведена в скобках) 10 моль/л насыщенный раствор (0,5—2%) —10 моль/л (1—5%) 10 —10 моль/л (2—30%). Около 30 катионов и анионов можно определить в отдельных матрицах с использованием ионоселективных электродов. Кроме того, эти электроды пригодны для анализа таких газов, как кислород, диоксид углерода и аммиак. [c.608]

Большие преимущества стеклянного электрода как средства удобного и быстрого определения протонной активности послужили стимулом для разработки других мембранных -электродов, проявляющих селективную чувствительность к присутствующим в среде катионам или анионам. Подобные электроды называются ионоселективными. [c.342]

Метод прямой потенциометрии основан на измерении истинного значения электродного потенциала ( равн) и нахождении по уравнению Нернста активности потенциалопределяющего компонента в растворе. Наиболее широкое аналитическое применение метод находит для определения активности ионов водорода (pH растворов), а также различных катионов и анионов с использованием так называемых ионоселективных мембранных электродов. [c.43]

Наиболее широкое применение метод прямой потенциометрии находит для определения активности ионов водорода (pH растворов), а также различных катионов и анионов с использованием ионоселективных мембранных электродов. [c.362]

В определении констант устойчивости за последние годы достигнут значительный прогресс [188—195]. Это касается как экспериментальных методов определения равновесных концентраций, так и методов обработки экспериментальных данных В первой группе факторов можно отметить повышение прецизионности потенциометрической аппаратуры, автоматизацию рН-метрического титрования, введение в практику ионоселективных электродов на многие катионы и анионы. Успешное развитие второй группы факторов связано с внедрением быстродействующих ЭВМ с соответствующим математическим обеспечением, позволяющим производить расчет ступенчатых равновесий без введения каких-либо ограничений на стехиометрию реакций и на область существования тех или иных форм комплексов [191]. В частности, среди последних вариантов универсальных программ, рекомендуемых комиссией Химическое равновесие ШРАС [ 95], можно назвать SUPERQUAD, АСВА, ESA3. Подробное изложение конкретных методов и программ здесь не представляется возможным, однако рассмотрение закономерностей изменения констант устойчивости комплексонатов целесообразно предварить некоторыми замечаниями относительно надежности обсуждаемых величин. [c.103]

Определение бромпд-ионов основано не только на реакциях окисления—восстановления, но также и на образовании малорастворимых или малодиссоциированных соединений. Поэтому типы используемых индикаторных электродов здесь более разнообразны, чем в методах определения брома. Наряду с окисли-тельно-восстановительными электродами [286] применяют стеклянные электроды с Na-функцией [567], электроды 1-го рода, обратимые к катионам серебра [120, 363] или ртути [109, 539, 714], активность которых связана с активностью ионов брома законами ионных равновесий, электроды 2-го рода, обратимые к анионам Вг [24, 25, 54] и разнообразные ионоселективные электроды мембранного типа (см. ниже). [c.118]

В настоящее время ионоселективные электроды все шире внедряют в чисто практические определения. Сюда относятся, например, определения Са + в природной и промышленной водах, пищевых и биологических материалах, различных Породах, промышленных продуктах и др. F- в, воде, биологических образцах, специальных синтетических материалах N0 при агрохимических анализах и. контроле загрязнения внешней среды вследствие употребления искусственных удобрений- бора (в виде BFi) в агрохимии анионов (таких, как С1 , Вг", I-, N", -S , SOt", РОГ, S N, lOi и др.) катионов (Mg2+, Ag+, d , РЬ2+, u + и др.) и т. д. [c.344]

Метод рН-метрин положил начало бурно развивающемуся направлению современной аналитической химии, условно называемому ионометрией. Метод состоит в определении концентрации ионов с помощью специальных ионоселективных электродов. Исследования в этом направлении осуществляются в нескольких институтах. Теория ионоселективных электродов развивается упомянутой ленинградской группой. Здесь же разрабатываются новые электроды, как твердые, так и — в меньшей мере — жидкостные. Новые электроды, чувствительные к катионам и анионам, создаются в Московском химико-технологическом институте им. Д. И. Менделеева А. В. Горднев ским и его коллегами, в ГЕОХИ АН СССР [c.55]

Обычно мешающие катионы и анионы в анализируемом растворе присутствуют одновременно, и их отделение с применением ионного обмена может увеличить ошибку анализа и существенно увеличит время анализа. Был разработан метод отделения и анионов и катионов за одну операцию, при этом катионы связывали в прочные отрицательно заряженные комплексы с ЭДТА, которые хорошо удерживаются анионообменнои смолой, в то время как фториды, слабо сорбирующиеся той же смолой, количественно элюировали [55]. Метод был успешно применен для анализа фосфатных горных пород, определение фторида проводили титрованием нитратом тория. В работе [56] показано, что фторид можно определять с помощью фторидного ионоселективного электрода в концентрированной фосфорной кислоте даже в присутствии алюминия [57], что позволило разработать метод прямого (без предварительного разделения) определения фторида в фосфатных горных породах. [c.340]

Во-первых, аналитические методы, базирующиеся на использовании ионоселективных электродов, позволяют проводить непосредственное определение и катионов, и анионов. К числу наиболее распространенных ионов, определяемых при помощи ИСЭ, относятся ионы натрия, калия, кальция, фторид-, хлорид-, нитрат- и сульфид-ионы. ИСЭ позволяют также определять концентрации растворенных газов, например аммиака, оксидов азота и диоксида углерода. Круг определяемых частиц значительно расширяется, если используются косвенные методы. Так, например, алюминий, марганец, никель и сульфат можно определять титриметрически. [c.9]

В основе ионоселективных электродов жидкостного типа лежат мембраны, электродно-активное вещество которых растворено в органическом растворителе, не смещивающемся с водой. Жидкостные электроды более, нежели твердые электроды, подвержены влиянию различных химических и физических факторов. Однако, несмотря на эти ограничения, при помощи жидкостных электродов можно измерить концентрации многих катионов и анионов, которые прежде были недоступны прямому потенциометрическому определению. Простейшая конструкция этого типа электродов представлена на рис. V. 3,а. Здесь нейтральная мембрана, пропитанная жидким ионообменником или хелатом, разделяет органическую и водную фазы. [c.144]

Наряду с прямыми потенциометрическими методами, когда для определения различных ионов применяют обратимые к ним ионоселективные электроды, в ионометрии широко используют косвенные методы анализа. Применение их наиболее эффективно в анализе полизарядных ионов, так как в этом случае удается решить проблему ионометрического определения последних. Электроды на полизарядные ионы, как известно, характеризуются меньшими по сравнению с электродами на однозарядные катионы и анионы значениями крутизны электродной функции [теоретическое значение 5=2,ЗЯТ/ п,Р) при 25 °С для однозарядных ионов 59,16, для двухзарядных — 29,58 и для трехзарядных — 19,72 мВ], большими временами отклика и меньшей селективностью. Замена прямой функциональной зависимости = /[М ] или более сложной, когда измеряется [c.13]

Создание жидкостных ионоселективных электродов на основе ионных ассоциатов крупных органических катионов с анионными комплексами металлов позволяет решить проблему точности ионометрического определения полизарядных катионов. Как [c.119]

Наряду с созданием жидкостных ионоселективных электродов на основе ионных ассоциатов крупных органических катионов и анионных комплексов металлов еще одним приемом, позволяющим решить проблему повышения точности ионометрического определения полизарядных катионов, является косвенное определение катионов с известным ионоселективным электродом, отличающимся оптимальными аналитическими характеристиками (см. гл. 1 и 2). В частности, для определения разработано несколько косвенных потенциометрических методов титрование раствором Pb с РЬ-селективным электродом титрование солью Ад" " с Ад-селективным электродом ацидиметрическое титрование после связывания в комплекс с маннитом [c.127]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология