Одноосновные многоатомные, кислоты

При окислении многоатомных спиртов получаются альдегидоспирты (см. моносахариды), которые в свою очередь могут быть окислены до кислот, содержащих одновременно несколько гидроксильных групп, т. е. до одноосновных. многоатомных кислот. [c.299]

Одноосновные многоатомные кислоты [c.125]

Окисление моносахаридов в кислой или в нейтральной среде. В реакции окисления моносахариды вступают в оксикарбонильной форме. При осторожном окислении альдоз в кислой или в нейтральной среде окисляется только альдегидная группа, превращаясь в карбоксильную в результате образуются так называемые альдоновые кислоты, являющиеся одноосновными многоатомными оксикислотами. [c.234]

Восстановление альдоновых кислот. Альдозы могут быть получены восстановлением соответствующих одноосновных многоатомных оксикислот, так называемых альдоновых кнслог (стр. 553). Легко восстанавливаются (например, амальгамой натрия) не самые оксикислоты, но их лактоны. Например, альдогексозы легко получаются восстановлением лактонов соответствующих гексоновых кислот. [c.552]

Определение германия. Замечено, что двуокись германия образует с многоатомными спиртами одноосновные комплексные кислоты, которые можио титровать щелочью по фенолфталеину . [c.148]

Окисление моносахаридов. При окислении моносахаридов в нейтральной и кислой среде образуются одноосновные многоатомные оксикислоты. Так, при окислении /)-глюкозы образуется >-глюконовая кислота [c.171]

В лакокрасочной промышленности в качестве пленкообразующих вешеств в числе других полиэфиров используют так называемые алкидные смолы — продукты конденсации двухосновных кислот (или их ангидридов), многоатомных спиртов и одноосновных жирных кислот. Наиболее распространенными являются алкидные смолы, получаемые на основе фталевой кислоты (фталевого ангидрида) и глицерина, — глифталевые смолы, а также пентаэритрита,— пентафталевые смолы. Использование спиртов с повышенной функциональностью определяет специфику синтеза, в зависимости от условий которого могут быть получены растворимые или нерастворимые смолы. [c.199]

С другой стороны, одноосновные многоатомные оксикислоты при восстановлении дают гексозы. Гексозы, в свою очередь, при восстановлении переходят в шестиатомные спирты, а при окислении— в оксикислоты. Таким образом, устанавливается тесная связь между шестиатомными спиртами (гекситами), гексозами и гексоновыми кислотами (так называются одноосновные шестиатомные кислоты нормального строения) [c.268]

Путем варьирования применяемых многоатомных спиртов, многоосновных кислот и их ангидридов, а также одноосновных жирных кислот можно сильно разнообразить свойства алкидных смол. [c.17]

Моносахариды легко окисляются, причем в зависимости от условий получаются разнообразные продукты окисления. При осторожном окислении альдоз в кислой или нейтральной среде образуются альдоновые кислоты (одноосновные многоатомные оксикислоты). Кетозы (например, фруктоза) в этих условиях не окисляются. [c.152]

Исследование свойств органических веществ привело к установлению рядов качественно близких аналогичных тел. Однако качественная характеристика не была достаточной для открытия гомологии. Учет только качественной стороны, только близости свойств часто приводил химиков к ошибочным заключениям. В результате в единый ряд спиртов были включены как одноатомные, так и многоатомные спирты (глицерин). Не проводилось различия между одноосновными и двухосновными кислотами. Следовательно, до исследований Либиха, установившего существование многоосновных органических кислог, невозможно было выделение ряда одноосновных жирных кислот из всего многообразия известных в то время органических кислот. [c.11]

Сырьем для получения водорастворимых алкидных олигомеров служат многоатомные спирты и многоосновные кислоты или их ангидриды, а в качестве модификаторов используют растительные масла, высшие одноосновные карбоновые кислоты (насыщенные или ненасыщенные) и некоторые ненасыщенные мономеры. Важнейшие характеристики основных исходных продуктов для синтеза алкидов приведены в приложении (табл. 1). Водорастворимые алкиды получают по тем же технологическим режимам, что и органорастворимые [8, 9] технологическая схема процесса приведена на рис. 1.1. [c.15]

Одноосновные многоатомные окси-кислоты [c.369]

Примесь сульфонафтеновых кислот и кислот из окисленных (продутых) масел, из которых последние для нейтрализадии требуют больше щелочи, чем это соответствует одной карбоксильной группе карбоновых кислот, не открывается количественно описанными способами. Маркуссон в таких случаях советует косвенное определение получив щелочное мыло из всех кислот масла, его сжигают и определяют по количеству оставшейся углещелочной соли (напр., К2СО3) сколько металла было связано с мылом. По-количеству его находят, сколько должно быть мыла, образованнсяч) одноосновной кислотой. Если высчитанное количе< гво мыла больше взятого в сожигание, ясно, что часть щелочи присоединилась к кислотам не только по карбоксильной группе, но также и по гидроксильным, что и подтверждает наличие многоатомных кислот. При таких расчетах надо вводить поправку на свободные кислоты и знать молекулярный вес органических кислот. Подробности см. Гольде Исследование жиров , стр. 214. [c.319]

Сложные эфиры, синтезированные из неполных эфиров многоатомных спиртов вместо спиртов того же молекулярного веса или путем взаимодействия полиэтиленгликолей с разветвленными одноосновными карбоновыми кислотами, должны обладать большей растворимостью воды, н потому можно предположить, что скорость гидролиза этпх эфиров такл е должна быть больше. [c.125]

Химические основы получения алкидов Алкидные олиго-эфиры обычно получают двумя способами жирнокислотным и алкоголизным По жирнокислотному способу в реактор загружают все компоненты многоатомный спирт, многоосновную и одноосновные модифицирующие кислоты Процесс ведут при 220—250 °С В случае использования в качестве многоатомного спирта глицерина реакция его с фталевым ангидридом проходит вначале по первичным гидроксильным группам, поскольку они более реакционноспособны, чем вторичные Следует заметить, что фталевый ангидрид химически активнее одноосновных жирных кислот масел, которые являются основными модификаторами алкидов Поэтому модифицирующие одноосновные кислоты успевают вступить в реакцию только с вторичными гидроксильными группами глицерина Полагают, что [c.59]

Можно указать на два объемных метода определения германия. Один из них основан на свойстве двуокиси германия реагировать в водных растворах с маннитом (и другими многоатомными спиртами) с образованием сильной одноосновной комплексной кислоты, которая титруется раствором едкого натра по фенолфталеину. Маннитогерманиевая кислота реагирует также с иодат-иодидной смесью с выделением свободного иода, который можно оттитровать тиосульфатом. [c.351]

Простейшей одноосновной многоатомной оксикислотой является трехатомная а,Р-диоксипропионовая кислота строения СНг(ОН)—СН(ОН)—СООН, называемая обыкновенно глицериновой, так как она получается окислением глицерина. Из оксикислот высшей атомности наибольший интерес представляют кислоты с нормальной цепью атомов углерода вследствие их близости к природным многоатомным спиртам, а также к простейшим углеводам, т. е. моносахаридам (см. стр. 623 сл.). [c.574]

Одноосновные многоатомные оксикислоты именно этого рода получаются окислением многоатомных спиртов и моносахаридов, относящихся к группе альдоз. Получаемые таким образом одноосновные оксикислоты носят общее название оновых (или альдоновых). По числу атомов углерода их называют тетроно-выми, пентоновыми, гексоновыми и т. д. Названия отдельных кислот этого рода производятся от названий тех альдоз, окислением которых они могут быть получены, с прибавлением окончания оновая кислота . Так, например, при окислении арабинозы СНгОН—(СНОН)з—СНО получается арабоновая кислота СНгОН—(СНОН)з—СООН окислением стереаизомер-йых альдогексоз строения СНгОН—(СНОН)4—СНО — глюкозы, маннозы и галактозы — получаются стереоизомерные гексоно-вые кислоты глюконовая, манноновая, галактоновая. Строение этих гексоновых кислот выражается одной и той же формулой СНгОН—(СН0Н)4—СООН. [c.574]

Восстановление альдоновых кислот. Альдозы могут быть получены восстановлением соответствуюш,их одноосновных многоатомных оксикислот, так называемых альдоно-вых кислот (см. стр. 643). Легко восстанавливаются (например, [c.641]

Липиды, называемые восками, в основном представляют собой сложные эфиры высокомолекулярных жирных кислот" и одноатомных высокомолекулярных спиртов. Кроме того, в их состав могут входить свободные кислоты и спирты, лактоны, сте-ролы, углеводороды и некоторые другие органические вещества. От жиров они отличаются тем, что в своем составе не имеют глицерина. В редких случаях в них входят двухатомные и многоатомные спирты. Общая формула основной составной части восков— сложных эфиров — Р1СН20С0Р2, где К]СН20Н — соответствует высокомолекулярному одноатомному первичному спирту, а КгСООН — высокомолекулярной одноосновной жирной кислоте, преимущественно с четным числом углеродных атомов. [c.93]

Одноосновные многоатомные оксикислоты имеют очень большое значение вледствие их близости к моносахаридам. К ним относятся рассмотренные выше (стр. 301) альдо-новые кислоты. [c.359]

Сложные эфиры, или эстеры. получаются в результате отш пл Шя эМж нТпов воды при взаимодействии спиртов и кислот. Этот класс включает огромное количество соединений, так как спирты могут быть одноатомными, двух- трех- и многоатомными, а кислоты могут быть как органические, так и неорганические, как одноосновные, так и многоосновные. В общем случае из одноосновной органической кислоты и одноатомного спирта образование сложного эфира можно представить себе по схеме [c.139]

Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной полиэтерификации (форконденсаты) многоатомных спиртов, многоосновных кислот и некоторого количества одноосновных жирных кислот. Последние вводят для пластифицирования и уменьшения плотности сетчатой структуры. [c.102]

Полиэфиракрилаты представляют собой продукты полиэтерификации насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) двухатомными или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавкой ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловая, метакриловая). Строение полиэфира в случае применения двухатомного спирта может быть представлено следующим образом [c.123]

Ненасыщенные полиэфиры. Полиэфиракрплаты получают полиэтерификацией насыщенных алифатических и ароматических двухосновных кислот (адипиновой, себациновой, фталевой) с двух- или многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит, триметилолпропан и др.) с добавлением ограничителей роста цепей — одноосновных ненасыщенных кислот (акриловой, метакриловой). [c.117]

Модифицирование одноосновными кислотами. Если вводить в реакцию только одноосновную насыщенную кислоту с многоатомным спиртом, получаются не смолы, а высококипящие пластификаторы. Если применяется смесь одноосновной с двухосновной кислотой, первая приостанавливает рост цепей, связывая гидроксильные группы. В этом случае получаются низкомолекулярные полимеры, не связанные поперечными связями. Если применять насыщенную одноосновную кислоту, способную реагировать по месту этиленовой связи, поперечные связи и рост цепей происходят не за счет реакции эфиризации, а за счет соединения молекул по месту двойной связи. Соответствующие ненасыщенные кислоты получаются гидролизом высыхающих и полувысыхающих масел. Кислоты называются так же, как и масла, из которых они были выделены, например кислоты, выделенные из льняного масла, носят название кислот льняного масла. Нет необходимости выделять кислоты, так как можно непосредственно применять масла. В этом случае происходит переэтерификация между введенными глицерином и линейным полимером, например [c.106]

Алкидными смолами называют полиэфиры разветвленного строения, представляющие собой продукты неполной полиэтерифи-кации (форконденсаты) многоатомных спиртов, многоосновных кислот и одноосновных жирных кислот. Возможность широкого варьирования состава алкидных смол и свойств покрытий, полученных на их основе, а также доступность основных видов исходного сырья обеспечили широкое применение этих смол в лакокрасочной промышленности. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология