Эфиры многоатомных спиртов и одноосновных кислот

ВЯЗКОСТНЫЕ СВОЙСТВА СЛОЛ НЫХ ЭФИРОВ МНОГОАТОМНЫХ СПИРТОВ И одноосновных КИСЛОТ [4, 111 [c.113]

Сточные воды производства масел. Загрязнения, возникающие при производстве масел, из-за многообразия типов продукции отличаются сложным и переменным составом. Стоки содержат многоатомные спирты, жирные кислоты, гликоли, сложные эфиры и продукты их окисления, диальдегиды ароматического ряда, одноосновные насыщенные оксикислоты (табл, 1.9). [c.38]

Эфиры пентаэритрита и одноосновных кислот широко применяют в качестве основ смазочных материалов. В немногочисленных патентах [1,2] есть указания на возможность улучшения низкотемпературных свойств эфиров многоатомных спиртов путем предварительной обработки спирта окисью алкилена. [c.68]

Распространение. Сложные эфиры низших и средних одноосновных кислот и одноатомных спиртов являются составными частями растительных эфирных масел, смол и бальзамов эфиры высших одноатомных спиртов и одноосновных кислот входят в состав различных восков, а эфиры многоатомных спиртов с жирными кислотами образуют все многообразие растительных и животных жиров и масел. [c.265]

Общим недостатком эфиров как смазочных масел является сравнительно малая вязкость при положительных температурах. Практически вязкость самых различных эфиров двухосновных кислот, как и эфиров одноосновных кислот и многоатомных спиртов, [c.408]

Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов, а также и одноосновных кислот и многоатомных спиртов получаются в промышленных масштабах по одной и той же схеме. Для примера [c.495]

В тех случаях, когда не удается получить производные ни спирта, ни кислоты непосредственно из самого сложного эфира, следует провести его гидролиз. Эта операция лучше всего проходит путем омыления со щелочами по методике 40. Дальнейшие реакции, которые необходимо провести с образовавшейся после омыления смесью, зависят от природы кислоты и спирта. Кислота может быть одноосновной или многоосновной, растворимой или нерастворимой в воде. Спирт может быть одно- или многоатомным либо представлять собой фенол. Таким образом, необходимо тщательно обдумать план разделения и идентификации продуктов омыления, исходя из возможных предположений об их структуре, и на основании полученных результатов применять необходимые классификационные реакции. [c.345]

Наиболее распространены пластификаторы эфирного типа эфиры многоосновных кислот и одноатомных спиртов, эфиры одноосновных кислот и многоатомных спиртов, эфиры жирных кислот. [c.130]

Уменьшение концентрации трифункциональных молекул или введение в реакционную смесь монофункциональных снижает f и, следовательно, ведет к увеличению р, т. е. степени завершенности реакции эфиризации до наступления желатинизации. Для этой цели в технике производства полиэфирных смол широко применяют сложные и большие молекулы ненасыщенных одноосновных кислот— смоляные кислоты, а также ненасыщенные жирные кислоты и их эфиры — глицериды, которые вводят в состав реакционной смеси из дикарбоновых кислот и многоатомных спиртов. Смоляные и жирные кислоты способны не только к процессам поликонденсации, в которых они ведут себя как монофункциональные соединения, но, в некоторой степени, и к процессам полимеризации (непосредственно или посредством вступающего в реакцию кислорода). Было экспериментально установлено, что реактивность этих соединений не соответствует, однако, молекулярной функциональности и что нх поведение не отвечает закономерностям, действительным [c.573]

Следует указать на перспективность применения сложных эфиров — продуктов взаимодействия синтетических карбоновых кислот (одно-, двух- и более основных) и спиртов (одно- и многоатомных), близких по строению к компонентам естественных жиров. Из одноосновных кислот чаще всего используют олеиновую, стеариновую и пальмитиновую, а из двухосновных — адипиновую и себациновую. [c.168]

Простые эфиры, а также сложные эфиры одноосновных кислот и одноатомных спиртов даже высокого молекулярного веса как смазочные вещества не представляют интереса ввиду малой вязкости, сравнительно высокой температуры застывания и большой летучести. В качестве смазочных масел получили применение сложные эфиры высших двухосновных кислот и одноатомных спиртов и двух или многоатомных высших спиртов и одноосновных кислот, особенно диэфиры, которые по своим свойствам намного превосходят минеральные и синтетические углеводородные масла [1, 13—15]. [c.237]

Если нельзя получить производных для спиртовой и кислотной частей непосредственно из эфира, то следует произвести гидролиз, лучше всего омылением с помощью щелочей (опыт 28). Точные условия, которые следует выполнять при омылении, зависят от природы кислотной части соединения и части, содержащей гидроксил. Кислота может быть одноосновной или многоосновной, растворимой или не растворимой в воде. Соединение, содержащее гидроксил, может быть одноатомным или многоатомным спиртом или фенолом. Поэтому схемы разделения и определения продуктов омыления нужно тщательно составлять на основе указаний, получаемых при рассмотрении списка возможных соединений, и по результатам реакций классификации. [c.184]

Органические соединения, воду в которых можно определять прямым титрованием реактивом Фишера кислоты одноосновные, многоосновные, оксикислоты, аминокислоты, сульфокислоты, ангидриды и галоидангидриды спирты одноатомные, многоатомные, фенолы эфиры простые и сложные, ортоэфиры, эфиры неорганических кислот, карбаматы, лактоны альдегиды и ке-тоны устойчивые, ацетали углеводороды насыщенные, ненасыщенные, ароматические алкилгалогениды пероксиды, гидропероксиды, диалкилпероксиды азотсодержащие соединения нейтральные, основные и слабокислые, амиды, анилиды, амины (/С 2,4-10 ), аминоспирты (К пуриновые про- [c.277]

Сложные эфиры одноосновных карбоног.ых кислот н одноатомных спиртов в настоящее время не применяются в качесаве смазочных материалов. Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и эфиры многоатомных спиртов — уже хорошие смазки различных совремешшх приборов, аппаратов и механизмов, требующих от Смазочных материалов качеств, которыми не обладают минеральные смазочные масла и животные жиры. [c.100]

Эфиры многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Большая часть исследований таких эфиров относится к трехатомиьш спиртам и к полному эфиру пентаэритрита и гексановой кислоты. Свойства этих эфиров даны в табл. 36. [c.116]

Сложные эфиры, синтезированные из неполных эфиров многоатомных спиртов вместо спиртов того же молекулярного веса или путем взаимодействия полиэтиленгликолей с разветвленными одноосновными карбоновыми кислотами, должны обладать большей растворимостью воды, н потому можно предположить, что скорость гидролиза этпх эфиров такл е должна быть больше. [c.125]

Масла и смазки. Общие вопросы производства и применения масел и смазок на основе полиорганосилоксанов подробно освещены в ряде работ [302—3081. Для получения смазочных и вакуумных силоксановых масел предложены различные способы гидролиза и поликонденсацин диалкил- или алкил-арилдихлорсиланов [309—312]. Увеличение смазочной способности силоксановых масел достигают введением в них хлорированных парафинов [3131, хлорированных ароматических производных [314] или сложных эфиров многоатомных спиртов и одноосновных кислот [315, 316]. В качестве смазочных материалов можно также использовать полихлорфенилметилсилоксаны [317], другие полихлорфенилалкилсилоксаны [318] или их смеси с полихлордифенилом [319]. Для получения термостойких смазок с полиорганосилоксановым маслом рекомендуют добавлять тонкодисперсную слюду [320]. В качестве стабилизаторов против желатинизации жидких полиметилсилоксанов при повышенных температурах применяют бром, который вводят в полимер в количестве до 1% [321]. [c.391]

Наиболее широко применяют эфиры двухосновных кислот (адипиновой, азе-лаиновой, себациновой) и высокомолекулярных одноатомных спиртов, а такл<е эфиры многоатомных спиртов (пентазритрита, триметилолэтана и т. п.) и одноосновных органических кислот фракции —Сд. Сложноэфирные масла обладают целым рядом очень ценных свойств — высоким (выше 130) индексом вязкости, низкой температурой застывания, малой испаряемостью. [c.349]

Сложные эфиры двухосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов, а также п одноосновных кислот и многоатомных спиртов получаются в промьш1ленных масштабах по одной и той же схеме. Для примера ниже приводится краткое изложение технологического регламента процесса производства диизооктилсеба-цината (ДОС). [c.103]

Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

Химические основы получения алкидов Алкидные олиго-эфиры обычно получают двумя способами жирнокислотным и алкоголизным По жирнокислотному способу в реактор загружают все компоненты многоатомный спирт, многоосновную и одноосновные модифицирующие кислоты Процесс ведут при 220—250 °С В случае использования в качестве многоатомного спирта глицерина реакция его с фталевым ангидридом проходит вначале по первичным гидроксильным группам, поскольку они более реакционноспособны, чем вторичные Следует заметить, что фталевый ангидрид химически активнее одноосновных жирных кислот масел, которые являются основными модификаторами алкидов Поэтому модифицирующие одноосновные кислоты успевают вступить в реакцию только с вторичными гидроксильными группами глицерина Полагают, что [c.59]

Для повышения устойчивости к действию высоких температур целесообразно вводить в полисульфоновые смолы стабилизаторы— серусодержащие соединения [134], сульфиды натрия, 2п, МШ, С(1 [135] или 5п, или меркаптоэтанол [136], органические сульфиды [121, 137], соли олова [122], соединения, содержащие имидную группу [138]. Для улучшения стабильности волокон рекомендуется использовать такие соединения, как пирогал--лол, гидрохинон, пирокатехин,, 3-нафтол или их, смеси [139]. Улучшение окрашиваемости сополимеров достигается обработкой их растворами катионоактивных соединений [140—143]. Для пластификации полисульфоновых смол используют триэтил- трибутил-, трифенил-или трикрезилфосфаты [144], эфиры орга нических кислот или органические соединения, содержащие карбоксильную группу [145], нитрил адипиновой кислоты [146]— органические сульфамиды [147]. Для придания сополимерам стабильности при температуре выше 100° и прозрачности при формовании под давлением они обрабатываются эфиром одноосновной кислоты и многоатомного спирта, содержащим только атомы углерода, водорода и кислорода [148]. [c.243]

При химической реакции взаимодействия органических кислот со спиртами образуются сложные эфиры. Реакция между многоосновными кислотами и многоатомными спиртами не является исключением из этого правила. Известно, что многоосновные кислоты, реагируя с одноатомными спиртами, образуют эфиры (диэтилфталат и т. д.). Многоатомные спирты, реагируя с. одноосновными кислотами, дают также сложные эфиры, например триацеткн, растительные масла и т. д. [c.262]

Липиды, называемые восками, в основном представляют собой сложные эфиры высокомолекулярных жирных кислот" и одноатомных высокомолекулярных спиртов. Кроме того, в их состав могут входить свободные кислоты и спирты, лактоны, сте-ролы, углеводороды и некоторые другие органические вещества. От жиров они отличаются тем, что в своем составе не имеют глицерина. В редких случаях в них входят двухатомные и многоатомные спирты. Общая формула основной составной части восков— сложных эфиров — Р1СН20С0Р2, где К]СН20Н — соответствует высокомолекулярному одноатомному первичному спирту, а КгСООН — высокомолекулярной одноосновной жирной кислоте, преимущественно с четным числом углеродных атомов. [c.93]

Сложные эфиры, или эстеры. получаются в результате отш пл Шя эМж нТпов воды при взаимодействии спиртов и кислот. Этот класс включает огромное количество соединений, так как спирты могут быть одноатомными, двух- трех- и многоатомными, а кислоты могут быть как органические, так и неорганические, как одноосновные, так и многоосновные. В общем случае из одноосновной органической кислоты и одноатомного спирта образование сложного эфира можно представить себе по схеме [c.139]

Третьим способом получения гетероцепных полиэфиров является а) полимеризация эфиров многоосновных кислот и ненасыщенных спиртов или эфиров одноосновных ненасыщенных кислот и многоатомных спиртов, б) совместная миграционная полимеризация эфиров ненасыщенных кислот с гликолями или аминами, а также в) радикальная сопо-лимеризация дитиолов с диенами, приводящая к образованию политио-эфиров. Примерами подобных реакций являются следующие. [c.184]

Получение полиэфиров полимеризацией эфиров многоосновных кислот и ненасыщенных спиртов или одноосновных ненасыщенных кислот и многоатомных спиртов обычно осуществляют нагреванием исходных веществ при той или иной температуре в присутствии инициаторов. Особенностью полимеризации полиаллиловых эфиров многоосновных кислот является двухфазное протекание процесса [94]. При нагревании в присутствии инициатора наблюдается возрастание вязкости реакционной среды, которая из жидкой становится сиропообразной. При дальнейшем нагревании образуется гель, который способен превращаться в твердый, нерастворимый и неплавкий продукт. В качестве примеров получения полиэфиров этим способом мы приведем описание полимеризации диаплил-фталата и триаллилового эфира трикарбаллиловой кислоты. [c.188]

Это, следовательно, трехгидроксильное производное пропана — триоксипропан. Такие полигидроксильные производные углеводородов называются многоатомными спиртами. Глицерин — трехатомный спирт. Он представляет собой густую жидкость сладкого вкуса, растворим в воде во всех пропорциях. Так как жирные кислоты одноосновны, а в молекуле глицерина три спиртовых группы, для образования полного эфира с одной молекулой глицерина должно вступить в реакцию три молекулы кислоты. Таким образом жиры и масла представляют собой триглицериды жирных кислот. [c.194]

В дальнейшем нз числа алкидных смол будут рассмотрены сложные эфиры насыщенных многоатомных спиртов и насыщенных н ненасыщенных двухосновных кислот, а также смеси их с высшими ненасыщенными одноосновными кислотами (жирными кислотами и канифолью), т. е. смолы, принадлежащие к группам 3, 4 и 5. Сложные эфиры низших ненасыщенных карбоновых кислот (например, метакриловой), относящиеся к группам 1, 4 и 8, не будут рассмотрены. О сложных эфирах ненасыщенных спиртов приводятся лишь краткие данные, например об эфирах аллилового спирта. [c.105]

Пластификаторы. Одной из важных областей практического использования сложных эфиров нафтеновых кислот является их применение в качестве пластификаторов в производстве различных технических изделий на основе полимерных материалов. Большинство применяемых в настоящее время пластификаторов представляет собой сложные эфиры алифатических и ароматических дикарбоновых кислот (фталевой, адипиновой, себа-циновой и др.) и одноатомных спиртов, а также многоатомных спиртов и одноосновных кислот. Несмотря на значительный объем выпуска сложных эфиров, потребность в них удовлетворяется неполностью ввиду дефицита сырья и его высокой стоимости. Кроме того, вырабатываемые заводами сложные эфиры для пластификаторов требуют дальнейшего улучшения качества по морозостойкости и другим показателям. С этих точек зрения использование пластификаторов на основе природных нафтеновых кислот представляется перспективным. [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология