Фурил этанол

Н2С(00Я )—НС(ООН")—Н2С(ООК"0- в этой формуле символами R Я" и К " обозначаются углеродные цепи из 8—22 атомов насыщенного или ненасыщенного характера. В сырых продуктах находятся еще и другие соединения, но в небольших количествах, как-то свободные жирные кислоты, фосфатиды, стиролы, протеины, витамины, токоферол и др. В зависимости от назначения жиры и масла подвергаются соответствующей обработке, цель которой—разделение сырой смеси на разные группы соединений (насыщенных и ненасыщенных глицеридов), отвечающие по своим свойствам требованиям потребителей особенно ценной является фракция витаминов. Экстракция является одним из методов разделения, обеспечивающих наибольший выход и высшее качество продуктов по сравнению с другими методами, например химическими, что объясняет ее широкое применение. Растворителями служат преимущественно жидкости полярного строения нитропарафины, ЗОз, сульфоналы, фурфурол [139, 151, 153, 157], метанол с этанолом [144], пропан [148], ацетон [156], изопропанол с этанолом [141] идр. [154]. В промышленных установках применяются пропан и фур- [c.406]

В конической колбе емкостью 100 мл смешивают 15 мл 95%-ного этанола и 8 мл конц. НС1. Раствор охлаждают ледяной баней, затем прибавляют к нему 15 мл (0,2 моль) ацетона и 7 мл (0,1 моль) фурана. Колбу закрывают пробкой и оставляют стоять при комнатной температуре не менее 4 дней. Выпавшие зеленовато-желтые кристаллы отсасывают, промывают водой (ЗхЮ мл) и тщательно высушивают. Выход сырого продукта 6—11 г (в зависимости от длительности опыта). Соединение очищают перекристаллизацией из толуола (7,5 мл на 1 г вещества). [c.30]

Фурил-2)- а-аланин. В. круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником емкостью 1 л помещают 40,0 г (0,15 моля) а-бензоиламино-(3-(фурил-2)пропионовой кислоты, 25,6 г (0,15 моля) гидроокиси бария и 400 мл воды. Смесь кипятят в течение 24 ч. Затем охлаждают проточной водой до комнатной температуры, фильтруют, фильтрат подкисляют эквимольным количеством серной кислоты. Осадок выпавшего сернокислого бария отфильтровывают, из фильтрата отгоняют воду (прим. 5). Полученное кристаллическое вещество перекристаллизовывают из 80%-ного этанола. Выход 13,0—14,8 г, или 58,5—62,0% теоретического количества, т. пл. 256—257°. [c.61]

Метил-6-фенил-4-(2-фурил)-4,5-дигидро-1,2-бензизоксазол (3). Смесь 1.4 г (5 ммоль) циклогексенона 2 и 0.3 г (5 ммоль) солянокислого гидроксиламина в 20 мл этилового спирта кипятят 3.0-3.5 часа. Реакционную смесь частично упаривают при комнатной температуре, образовавшиеся бесцветные кристаллы отфильтровывают, промывают охлажденным этанолом. Получают соединение 3, выход 67%, 7 пл 59-61°С. [c.350]

Этиловый эфир Р-фурилакриловой кислоты Этанол, 1-фурил-пропанол-3 Си—А1 (скелетный) Рн — 50 бар, 300— 310° С [183] [c.499]

Ди-(фурил-2 )-бутин-2-диол-1,4 1, 4-Ди-(фурил-2 )-бутандиол-1, 4 Pd (коллоидный) в этаноле [377] [c.1047]

Какие вещества образуются при восстановлении а) фурана водородом (N1, 125° С, 100 ат), б) фура-иа водородом (Р1), в) пиррола цинком в уксусной кислоте, г) пиррола водородом (Р1), д) тиофена амальгамой натрия в этаноле, е) тиофена натрием в этаноле Сравните основные свойства пиррола и пирролидина. [c.222]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

Л -Винилпирролидон В3,225 К5-219.<> 1,2-Диметил-Д -пирроли-нон-5 И2,290.О 2-(Пир рол ил-2 ) этанол К5,218.0 1-(а-Фурил)-1-аминоэтан П9,150. [c.55]

Восстановлением 2,5-ди-а-фурфураль-3,6-дикетопипера-зина амальгамой натрия в 95%-ном этаноле восстановлением оксима 3-(фурил-2)пропионовой кислоты амальгамой нат-рия . Приведенная пропись является модификацией метода flatow 1 . [c.61]

Во вращающийся автоклав емкостью 610 мл помещают 80 г (0,65 моля) свежеперегнанного фурил акролеин а [2], 200 мл этанола, насыщенного аммиаком, 8 г скелетного никелевого катализатора (никель Ренея [3] или никель Урусибара [4]). Начальное давление водорода 120-—<130 атм, температура 70— 80°. Реакция заканчивается через 6—8 часов по поглощении рассчитанного количества водорода (1,3 моля, 30 литров, [c.39]

НИИ. прикапывают 5 г (043 1Моля), 85%-ного <водного раствора гидразин гидрата, растворенного в 10 мл абс. этанола. После прибавления всего количества гидразина реа КЦионную смесь нагревают на водяной бане при температуре 80—85 . Нагревание продолжают до тех пор, тока из реакционной сме-си не выпадут белые кристаллы. Их отфильтровывают нэ фильтре Шотта и перекристаллизовывают из горячего этани-ла. Выход 4,56 г (60,8%). Т. пл. 215—216°,3-(фурил-2) пиразо-лон-5 плохо растворим в спирте, ксилоле, лучше в бензоле и пиридине, нерастворим в воде и уксусной кислоте. [c.56]

Алкилзамещенные фураны при действии хлорида ртути (II) и ацетата натрия в водном этаноле легко дают хлормеркурпроизвод-ные. Предпочтительным местом атаки являются свободные а-положения, однако в случае 2,5-дизамещенных возможна атака и в р-положения [32]. Фураны с электроноакцепторными заместителями меркурируются с трудом, однако карбоксильная группа в положении 2 может быть замещена так, при обработке натриевой соли 5-нитрофуранкарбоновой-2 кислоты водным раствором хлорида ртути(П) при 150—160 °С получен (5-нитрофурил-2)ртутьхлорид [c.124]

Фурановое кольцо особенно чувствительно к окислению, при котором обычно идет 1,4-присоединение окислителя к диеновой системе. Присоединение к фуранам синглетного кислорода, идущее обычно в условиях фотосенсибилизации, дает трансаннулярные пероксиды, которые подвергаются сольволизу или перегруппировке [48]. Полученный из фурана пероксид (19) термически нестабилен, но может быть выделен при —100 °С. Если проводить реакцию фотоокисления в метаноле, получается лактон (20). В случае 2,5-диметилфурана в метаноле может быть выделен гидропероксид (21), который легко превращается в 1,2-диацетилэтилен. При окислении фуранкарбальдегида-2 в этаноле в результате перегруппировки промежуточно образующегося гидропероксида с потерей муравьиной кислоты образуется лактон (22). Более сложные продукты по-лучены из циклофана (23) [49]. [c.126]

Фурфураль представляет собой бесцветную жидкость (т. кип. 162 °С), которая на воздухе приобретает коричневую окраску, и, подобно бензальдегиду, вступает в реакции Канниццаро, Перкина и Кневенагеля. С цианидом калия в этаноле он образует фуронн, который может быть окислен в фурил (см. раздел 2.2.4.2). [c.556]

Первые эксперименты, в которых удалось наблюдать сигнал ядерного резонанса в конденсированных средах, были проведены в 1945 г. независимо Блохом и Парселлом [1.1, 1,2 ]. Следующим важным шагом было открытие химического сдвига - величины, которая характеризует электронное окружение рассматриваемого ядра. В металлах это явление (изменение резонансной частоты) впервые наблюдал Найт [1.3], а в жидкостях —Арнольд [1.4]. Это открытие оказало колоссальное влияние на развитие не только метода ядерного резонанса, но и других областей физики. Информация о частоте сигнала ЯМР дает возможность получить представление об электронном окружении ядра и о структуре химических соединений. На рис. 1.1 приведен спектр ЯМР на ядрах Н этанола [1.4 ], Этим спектром была открыта область исследований, известнаякак ЯМР высокого разрешения в жидкостях, К этой области относится подавляющее большинство всех экспериментов по ЯМР, проводимых в химии, биологии и медицине. Получение изображений с помощью ЯМР (ЯМР-томография) основано на этом явлении в жидкостях. Однако в данном случае химический сдвиг рассматривается как мешающий фактор, поэтому разрабатываются разнообразные методы, направленные на уменьшение различия в его значениях. Строго говоря, высокое разрешение может быть достигнуто лишь в жидкостях, но с помощью специальных экспериментальных методик может быть получена разнообразная полезная информация и для твердых тел. Недостатком этого метода является его низкая чувствительность. Этот недостаток частично был устранен введением Рихардом Эрнстом в 1966 г. [1,5 ] фурье-спектроскопии и появлением приборов со сверхпроводящим магнитом. Наибольшие успехи в применении метода ЯМР были достигнуты в исследованиях биологических макромолекул, что стало [c.12]

Рис.2.2. Спектр этанола (концентрация 0,1 %), снятый на приборе с рабочей частотой 5(Ю МГц. В качестве растворителя использована дейтерированная вода (99.75% обогащение по дейтерию). Приведенный на рис. спектр получен после фурье-преобразовання ССИ для одного прохождения. Время сбора данных 7.2 с.

В разд. 1.3 отмечалось, что еще до открытия краун-соединений был получен как побочный продукт гетероциклический полиэфир, содержащий фурановые кольца. М. Частрет и Ф. Частрет [ 48 ] сообщали о наличии матричного эффекта при конденсации фурана с ацетоном в этаноле, катализируемой НС 1. Выход тетрамера 49 увеличивался до 39 - 49% при добавлении перхлоратов лития, цинка или магния по сравнению с 18 - 20%-ным выходом в отсутствие этих солей. Гетероциклический полиэфир, содержащий тетрагидрофурановые кольца (2D), который получается гидрированием 49 на никелевом катализаторе, образует комплекс типа 1 1 с солями лития. [c.61]

ПВФ растворим в уксусной кислоте, хлороформе, фур.фуроле, пиридине, смеси этанола с толуолом (40 60) и др., нерастворим в спиртах жирного ряда, эфирах и углеводородах. Растворимость ПВФ резко ухудшается с уменьшением содержания звеньев ВА,. но при этом увеличиваются термостабильность и прочность полимера. ПВФ с содержанием 2—3% (масс.) ацетатных групп, получаемый гетерогенным ацеталироваНйем ПВС, растворяется лишь в бензиловом спирте, феноле, крезоле. [c.139]

Бензофурил)хромон (2). Раствор 4.4 ммоль 1-(2-гидроксифенил)-3-(2-бензо-фурил)пропен-1-она 1 [1] в 30 мл свежеперегнанного амилового спирта и 1.2 г (10 ммоль) двуокиси селена кипятят 30-50 часов, контролируя окончание реакции с помощью ТСХ. Выпавший осадок хромона и металлический селен отфильтровывают и экстрагируют хлороформом. Упаривают хлороформ, осадок перекристаллизовывают из этанола, водного этанола или этилацетата. Выход хромона 2 50-97%. 7 пл 138°С (К = К = Н), 194°С (К = Ме, К = Н), 189.5°С (К = Н, К = ОМе), 245°С (К = Н, К = С1), 238°С (К = Н, К = Вг). [c.283]

Диметилбензо[й]фуран-2-ил)-2-бутанон (4). 24.3 г (110 ммоль) 4-метил-2-[1-(5метил-2-фурил)этил]фенола 3 растворяют в 30 мл этанола, добавляют 50 мл этанола, насыщенного газообразным НС1 (50 г НС1/200 г ЕЮН) и кипятят 35-45 мин. Реакционную смесь охлаждают, выливают в 500 мл холодной воды и добавляют NaH O] до нейтральной реакции. Выпавшее масло экстрагируют этилацетатом. Экстракт сушат, упаривают растворитель, полученное масло перегоняют под вакуумом. Получают бутанон 4, бледно-желтое масло, кристаллизующееся при охлаждении, выход 64%, 7 пл 40-41°С. [c.308]

Ацетил-3-(2-фенил)-5-(2-фурил)-2-циклогексен-1-он (2). Смесь 5.9 г (0.03 моль) 1-фенил-3-фурилпропенона 1, 6.6 г (0.066 моль) ацетилацетона и 20 мл триэтиламина в 40 мл н-бутанола выдерживают при температуре 100°С 1.5 ч. Остывшую реакционную смесь выливают в 100 мл воды. Образовавшиеся на границе раздела фаз желтые кристаллы отфильтровывают, промывают охлажденным этанолом и гексаном. Получают соединение 2, выход 63%, 7 пл 76-78°С. [c.350]

Диацетокси-2-(2 -фурил)-3-ацетил-бензол 1,4-Диацето кси-2- (2 -тетрагидрофурил)- 3-ацетилбензол Р<1 (10%) на угле, в этаноле. Выход 65% [602] [c.329]

Фенил-З-фуроил- пропионитрил 2-Фурил-З-бензоил- пропионитрил 2-Фур ил-4-фенил-пирролин (I) 3-Фурил-5-фенил-пирролин(И) Ni-Ренея в 95%-ном этаноле, 20 С, на 0,0444 моля кетонитрила 2 г катализатора. Выход I — 75%, II — 86% [2007] [c.886]

Тетрагидрофуран, бесцветная жидкость, с т. кин. 65—66°, получается гидрированием фурана в присутствии никеля (или дегидратацией бутандиола-1,4, том I). Тетрагидрофуран смешивается с водой, этанолом и эфиром во всех отношениях его применяют в качестве растворителя (например, для реакций Гриньяра) и как исходное вещество во многих синтезах, нанример в синтезе бутадиена и адипиновой кислоты (том I). При обработке хлористым водородом нри более высокой температуре образуется 1,4-дихлорбутан последний взаимодействует с КаСК, давая нитрил адипиновой кислоты — промежуточный продукт в производстве синтетического волокна найлон. Из тетрагндрофурана и уксусного ангидрида получается диацетат бутандиола-1,4, при гидролизе которого образуется бутандиол-1,4. С хлористым ацетилом тетрагидрофуран превращается в 1-хлор-4-ацетоксибутан [c.602]

Фотоавтоокислекие фурана приводит к образованию перекиси типа озонида или соответствующего полимерного озонида. Последний уже при температуре немногим выше комнатной быстро перегруппировывается в -формилакри-ловую кислоту (ХХа или ХХб), которая становится таким образом легко доступной. Эта изомеризация проходит гладко в этаноле, причем образуется псевдоэтиловый эфир [c.90]

Конденсация ароматического соединения с формальдегидом может приводить к связыванию исходных молекул метиленовыми мостиками в замкнутый контур. В результате нагревания раствора фурана и ацетона в абсолютном этаноле в присутствии НС1 и комплекса Li 104 с диметоксиэтаном удается выделить тетраоксакватерен (42а) с выходом 25% [568, т. 6, с. 856] Аналогичный тетрамер (426) образуется из пиррола с выходом 88% [423J. Для продукта взаимодействия 4,5-дигидрокси-нафталин-2,7-дисульфокислоты (хромотроповая кислота) с избытком формальдегида в воде доказано строение циклического [c.252]

I, 3, 5 —спектры фосфоресценции технического пирена в смеси эфир — пентан — этанол при 77 К возбуждение светом 360, 290 и 340 нм 2, 4, 6 — чистые образцы флуорантен , бенэо-ВД-нафт,о-/ ,2- ]-фурана и 0ен о-[й]-нафто-[2.3-й)-фурана. [c.426]

Для получения одного из вариантов клеевых композиций на основе резорцино-формальдегидных смол, совмещенных с поливинилбути-ральфурфуралем, нагревают смесь, состоящую из 100 вес. ч. резорцина, 30 вес. ч. параформа, 276 вес. ч. этанола, 11 вес. ч. поливинилбутиральфурфураля (содержащего 6,5—7,5% Фур-фуральных групп), в течение 1 ч при 40—43 °С и 2—4 ч при [c.93]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология