Три состояния линейных полимеров

Три физических состояния линейных полимеров 569 [c.569]

Рис. IV. 16. Различные состояния линейных полимеров

Кристаллическое состояние линейного полимера характеризуется дальним порядком в расположении цепей и звеньев. В аморфном состоянии ориентации звеньев беспорядочны, цепи изогнуты в расположении цепей имеется только ближний порядок. Промежуточным является состояние с упорядоченным расположением цепей, но беспорядочными ориентациями звеньев (рис. IV. 16), Кристаллические полимеры обладают регулярной плотнейшей упаковкой цепей, аморфные — случайной плотнейшей. При кристаллизации жидкого полимера цепи должны вытянуться и выстроиться параллельно друг другу. Однако увеличение вязкости с понижением температуры затрудняет этот процесс. Система может заморозиться в неупорядоченном состоянии, в особенности, если охлаждение происходит быстро, так что цепи не успевают перестраиваться. Так, натуральный каучук легко кристаллизуется при —25°С. но, будучи быстро охлажден до —50°С или ниже, сохраняется в аморфном состоянии. Кристаллизации способствует механическое растяжение полимера, которое приводит к вытягиванию цепей. [c.196]

Типичным для полимеров, как было уже отмечено, является аморфное фазовое состояние, которому соответствуют три различных физических состояния линейных полимеров стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее [c.308]

Типичным для полимеров является аморфное фазовое состояние, которому соответствуют три различных физических состояния линейных полимеров стеклообразное, высокоэластическое и вязкотекучее, переходящие одно в другое при повышении температуры, переходы совершаются при температурах стеклования Tg и текучести Т . [c.296]

Эти три состояния линейного полимера располагаются между двумя температурными зонами температура стеклования и температура текучести. [c.499]

Известно, что повышение прочности искусственных целлюлозных волокон почти всегда сопровождается понижением из разрывных удлинений. Однако сущность этого факта пе была еще настолько ясна, чтобы предвидеть и объяснить возможные соотношения изменений между прочностью и разрывными удлинениями для волокон, упрочненных но различным механическим схемам при прочих равных условиях. Между тем упрочнение целлюлозного волокна разными методами при постоянстве всех других условий приводит при равных разрывных прочностях к разрывным удлинениям готовых волокон, отличающимся друг от друга в 2—3 раза, причем, что особенно интересно, такое резкое падение удлинений возможно даже при сравнительно более низких прочностях. Как это было показано в экспериментальных работах, обобщенных Каргиным и Слонимским [4] в единую теорию переходных состояний линейных полимеров, имеющих и ниже температуры химического распада, переход из вязкотекучего состояния в стеклообразное совершается через высокоэластическую область с исчезновением большого набора периодов релаксации и может осуществляться как за счет межмолекулярного, так и за счет внутримолекулярного взаимодействия звеньев цепи. Естественно предположить, что стеклование полимерных волокон связано с теми же причинами и что увеличение жесткости линейных молекул целлюлозы может совершаться под действием механического напряжения, приложенного извне. [c.270]

От формы больших молекул полимерных соединений — макромолекул в большой степени зависят свойства полученного материала. Так, полимеры, образованные из линейных макромолекул, обладают способностью размягчаться при нагревании, они легче растворимы, чем сетчатые полимеры. В размягченном состоянии линейные полимеры можно формовать и обрабатывать разными способами. Этот процесс размягчения или даже плавления можно повторять много раз без заметного изменения свойств полимерного материала. Полимеры же, имеющие сетчатую структуру, нерастворимы, иногда они лишь набухают в растворителях они плавятся с разложением. [c.190]

Различные состояния линейных полимеров объясняются их аморфной структурой и отсутствием между цепями прочной связи, благодаря чему цепи могут перемещаться одна относительно другой. [c.361]

Указать три состояния линейных полимеров. Дать определение понятия температур стеклования и текучести. [c.363]

Лишь расплавленное состояние линейных полимеров может быть с достаточной определенностью названо равновесным состоянием, не зависящим от термической предыстории. Теплоемкость расплава обусловлена в основном молекулярными колебаниями. Кроме того, возможны конформационные изменения и внутренние вращения, которые должны быть приняты во внимание. Вообще же о влиянии подвижности жидкости на теплоемкость известно очень мало. Лишь расплав полиэтилена проанализирован детально [Вундерлих [c.145]

Высокоэластическое состояние линейных полимеров является, в принципе, неравновесным состоянием. [c.53]

Свойства аморфных полимеров рассматриваются в зависимости от температуры, оказывающей влияние на взаимосвязь между молекулярными цепями и физическими свойствами. Температурному интервалу соответствует характерное физическое состояние линейных полимеров стеклообразное, высокоэластичное, пластически-текучее. [c.59]

Сборник содержит три статьи о проблемах строения типичных высокомолекулярных соединений в связи с их важнейшими физическими и физико-химическими свойствами. Первая статья (Бекер) посвящена природе твердого состояния линейных полимеров, вторая (Гут, Джемс, Марк) — кинетической теории эластичности каучука, третья (Д. Джи) — термодинамическим исследованиям растворов и гелей каучукоподобных полимеров. [c.296]

Рис. 5. Различное состояние линейных полимеров

Рассмотрим сначала прочностные состояния линейных полимеров— термопластов (кривая 1). При низких температурах в области упругих деформаций разрушающее усилие сравнительно невелико здесь наблюдается хрупкое разрушение (до температуры [c.50]

Сказанное относится к конденсированным состояниям линейных полимеров — веществ, построенных из отдельных цепных макромолекул. Если между такими цепями имеются соединения, сшивки, то возникают существенно новые свойства. Так, невулканизованный кау- [c.8]

ПРИРОДА ТВЕРДОГО СОСТОЯНИЯ ЛИНЕЙНЫХ ПОЛИМЕРОВ [c.9]

Три состояния линейных полимеров. Линейные полимеры в зависимости от температуры могут находиться в трех состояниях. При относительно низких температурах они находятся в упруго-твердом (стеклообразном) состоянии при повышении температуры они переходят в высокоэластичное каучукоподобное) состояние и при дальнейшем нагревании приобретают текучесть, переходя в пластичное (вязко-текучее) состояние. Температуры переходов из упруго-твердого в высокоэластичное состояние и из высокоэластичного в пластичное называются соответственно температурой стеклования Т , и температурой текучести (см. рис. 188). Температуру стеклования иногда называют также температурой размягчения, характеризуя этим изменение свойств, происходящее не при понижении, а при повышении температуры. [c.569]

Три состояния линейных полимеров [c.571]

Аморфное фазовое состояние линейного полимера в зависимости от температуры имеет три физических состояния упруготвердое (стеклообразное), высокоэластичное (каучукообразное) и пластическое (вязкотекучее). Взаимные переходы этих состояний сопровождаются изменением механических свойств полимера и изображаются в виде термомеханических кривых. На рис. 29.4. приведена зависимость относительной деформации А/// от температуры для линейного полимера. Деформация выражена отношением приращения длины А/ образца полимера при наложении нагрузки к исходной длине / того же образца. На кривой четко различаются три области /, II, III, границами между которыми служат два характерных значения температуры Тс — температура стеклования и Гт — температура текучести. Область низких температур I соответствует стеклообразному или упруготвердому состоянию полимера, который является жестким и почти не деформируется. Жесткость полимера связана с малой величиной кинетической энергии звеньев (кТ) по сравнению с энергетическим барьером АО (А(У> кТ). Звенья при этом не обладают вращательным движением, так как не могут преодолеть барьер, а проявляют лишь колебательное движение около положения равновесия. [c.463]

Учитывая наличие переходных областей между указанными тремя основными состояниями линейных полимеров, некоторые авторы рассматривают существование не трех, а пяти температурных областей, отвечающих разным састоя-ниям полимеров. [c.216]

Какие соединения называют дйолефинами Составьте схему полимеризации одного из диолефинов. Укажите три состояния линейных полимеров. Чем характеризуется переход из одного состояния в другое [c.409]

В области температур выше температурной области высокоэластического состояния линейные полимеры подвергаются пластическим деформациям. В соответствии с этим различают пласти--чееюш разрыв высикииилимеров. Переход от высокоэластичестого [c.115]

Наиболее полным исследованием механических свойств линейных полимеров в широком интервале температур и времен являются работы Каргина и Соголовой [5—7]. На примере полиизобутилепа они показали существование трех физических состояний линейного полимера, независимость Гс от молекулярного веса и возрастание Гт по мере увеличения длины цепных молекул. Таким образом, основные выводы, сделанные нами из рассмотрения модели полимерной молекулы, оказываются в полном согласии с экспериментом. В упомянутых работах использована также предложенная нами формула (32) и экспериментально найдены значения Мс-, В ж С. Было нока- [c.285]

Таким образом, при определенных допущениях модель Пеххоль-да, учитывающая упорядоченность аморфного состояния линейных полимеров, не противоречит результатам экспериментов по дифракции нейтронов. Однако, как будет показано ниже, размеры экспериментально обнаруженных анизотропных структур, а также степень ориентационной корреляции макромолекул типичных полимеров существенно меньше, чем предсказывается меандровой моделью. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология