Сосуды для взвешивания

Определение проводят с использованием сосуда для взвешивания, показанного на рис. 8. Он состоит из резервуара / (емкость 200—300 мл) с отводными капиллярными трубками 2 и 3 (внутренний диаметр - 1 мм). Сосуд подвешивается ч весам с помощью проволочного [c.32]

РИС, 8. Сосуд для взвешивания паров легко испаряющихся жидкостей [c.33]

Проведение анализа. Берут навеску образца, содержащую не более 1,6 мМ первичного амина, в сосуде для взвешивания. Для получения оптимальных результатов в анализе образцов с концентрацией первичного амина более 85% берут навеску, содержащую 1,3—1,6 мМ этого амина. Для растворения пробы из мерного цилиндра в сосуд наливают 14 мл хлороформа. В полученный раствор добавляют из пипетки 6 мл раствора уксусной кислоты так, чтобы смыть вещество со стенок сосуда, и слегка взбалтывают раствор. После этого в сосуд из пипетки по стенкам добавляют [c.265]

Рис. У-84. Сосуд для взвешивания протекающей жидкости

Рис. 79. Сосуд для взвешивания гигро-. скопических веществ.

При выборе сосуда для взвешивания нужно отдавать предпочтение более легким сосудам. [c.20]

По второму способу точную массу пустого сосуда для взвешивания не определяют—сначала взвешивают сосуд с навеской, затем пересыпают навеску в стакан или колбу, где ее будут обрабатывать, и взвешивают сосуд с остатками навески. По разности узнают массу отсыпанного для анализа вещества. [c.21]

Наконец, справа следует дальнейшая группа клапанов, которые должны соединяться с главным вакуумным проводом е, а иногда и с побочным проводом ж. Здесь можно присоединять небольшие резервуары для газов и жидкостей, абсорбционные сосуды, сосуды для взвешивания, аппаратуру для определения температуры плавления, впускной клапан для газа м или гребенку р с небольшими ампулами для удаления летучих веществ. В этой или следующей соответственно расположенной части можно удобно проводить фракционированную перегонку без применения насоса. [c.497]

С ПОМОЩЬЮ небольшого сосуда для взвешивания (ср. рис. 287, стр. 502), снабженного краном и шлифом. Любые количества жидкости можно вводить в цилиндрический сосуд, снабженный шлифом, который затем присоединяют к аппаратуре и откачивают если необходимо, его заполнение проводят в токе N2-Агрессивные жидкости вводят в ампулах. Если требуется наполнить без доступа воздуха толстостенную ампулу из специального стекла, то можно герметично приклеить ее выше оттянутого места к патрубку для откачивания или к патрубку для промывания защитным газом расположенный сверху шлиф позволяет в отсутствие воздуха устанавливать грушу, воронку для заполнения, резервуар или мерный сосуд. После окончания реакции поступают аналогично тому, как при вскрытии ампул (стр. 504) и в этом случае также может оказаться полезной герметично приклеенная трубка. Перед приклеиванием и вскрытием давление внутри ампулы понижают насколько возможно благодаря охлаждению ее жидким азотом. [c.500]

Рис. 287. Сосуд для взвешивания жидкостей.

По второму способу точную массу пустого сосуда для взвешивания не определяют — сначала взвешивают сосуд с навеской, затем пересыпают навеску в стакан или колбу, где ее будут обрабатывать, и взвешивают сосуд [c.22]

Вычитают начальную массу мембранного фильтра плюс сосуд для взвешивания из окончательной массы. [c.468]

Вещество взвешивается в пробирке для взвешивания с длинной ручкой и пришлифованной пробкой жидкости — в маленьком сосуде для взвешивания, но без крышки. [c.89]

Переливаясь через край воронки 57, вода стекает по трубке У2 и через кран 13 направляется или в канализацию (по трубке 14), или в сосуд для взвешивания (по трубке 15). [c.114]

Основным критерием воспроизводимости является абсолютное стандартное отклонение. При детальном анализе количественной газовой хроматографии [146] значения S , Sy, Sf , и S были определены путем повторных измерений соответствующих величин в условиях, встречающихся обычно при количественных газохроматографических анализах. определяли путем взвешивания проб тетра-бромэтана, измеряемых микрошприцем гамильтон 701-N, и вводили в сосуд для взвешивания, приспособленный в качестве входной части газового хроматографа. Величину Sy определяли путем взвешивания доз толуола (последний применяли в качестве растворителя для дальнейших опытов), полученных при помощи пипетки на 5 мл. Так как исследование было предназначено для вычисления по высотам и площадям пиков, определявшихся как произведение высоты пика на ширину пика, измеренную на половине высоты, то стандартное отклонение длины Si определялось путем измерения эталонов длины по правилу, применяемому при исследовании хроматографических пиков. Стандартное отклонение сдвига пера самописца было принято равным 3" 10 2 см согласно спецификациям фирмы. Отсюда величина вычислялась по формуле = (Sf +, и было предположено, что стандартное отклонение ширины пика на половине высоты Sf, равнялось. Таким образом, значение вычислялось по формуле = (A Sj + Sp , где Ь - ширина пика, как описано выше. Тогда величина выражается формулой = (/ +. Значения RMR RUR были определены согласно уравнениям (9.1) и (9.2). [c.161]

Желательно, чтобы соединение, представляющее весовую форму, можно было доводить до постоянного веса при комнатной температ> ре или в сушильном шкафу. Дело в том, что каждая операция при выполнении анализа может быть источником погрешностей, поэтому желательно уменьшить число операций. В силу этого предпочтение следует отдать тем способам весового микрохимического анализа, в которых осажденное соединение не подвергается прокаливанию, где осажденное соединение является и весовой формой. Это пожелание связано еще и с тем, что сосуды, в которых производится взвешивание осадков, имеют постоянный вес, неодинаковый при разных температурах, и, следовательно, несоблюдение температурного режима, особенно трудно контролируемого при высоких температурах, может вызывать некоторое колебание веса сосуда. Чем больше относительный вес сосуда для взвешивания, тем эти колебания больше и тем менее точно будет произведено взвешивание весовой формы. [c.43]

Мы видим, что это соотношение не в пользу микрохимического метода анализа поэтому понятно, что здесь особенно необходимо соблюдать отмеченное выше условие анализа. Из сказанного также вытекает, что сосуды для взвешивания должны иметь по возможности меньший вес. [c.43]

Рис. 34. Сосуд для взвешивания, растворения, осаждения и фильтрования.

Взвешиваемое вещество переносится в сосуд для взвешивания микрошпателем (рис. 39), который представляет собой [c.49]

Количество воды, прошедшей через калориметр в течение всего опыта и поступившей в сосуд для взвешивания, определяют взвешиванием на весах с точностью до 1 г. [c.213]

I—хранилище жидкого аммиака 2—сосуд для взвешивания 3—испаритель аммиака 4—компрессор 5—фильтр 6—буферный сосуд 7—контактный аппарат 8—теплообменник 9—смеситель 10—аммиачный фильтр Ц—фильтр из керамических трубок 12—холодильник-конденсатор 13—сепаратор 14—абсорбционная колонна 15—редукционный вентиль /5—кислотные холодильники 17—штуцеры для отвода газа в газо- [c.250]

Во многих случаях можно отвешивать вещество прямо в сосуде, в котором оно должно быть растворено или разложено. Это сохраняет время и предупреждает возможность потери вещества при переводе его из сосуда для взвешивания в сосуд для растворения или разложения. Но еще важнее выбрать сосуд таким образом, чтобы он совершенно соответствовал своей цели, если даже это и пойдет в ущерб удобству взвешивания. [c.89]

По второму способу в сосуд для взвешивания помещают анализируемый продукт, определяют вес брутто (т. е. вместе с сосудом), затем необходимую часть продукта переносят в стакан или колбу для проведения испытания, а сосуд с остатками продукта снова взвешивают. По разности определяют массу [c.124]

Стальной сосуд для взвешивания газов............. 500 [c.327]

Мы здесь приводим первый способ, который значительно точнее. При проверке взвешиванием необходимо, чтобы чистая бюретка, вода, сосуд для взвешивания отмеряемой воды были заблаговременно помещены в комнату недалеко от весов. Устанавливают бюретку вертикально, наполняют водой так, чтобы в кране и затворе не было воздуха и уровень воды находился немного (на 4—5 мм) выше нулевого деления. Воду спускают точно до нулевого деления, если на конце бюретки задержалась капля воды, ее удаляют. Полностью открывают кран и выпускают воду непрерывной струей в предварительно тарированный сосуд. [c.18]

Максимально возможная аппаратурная погрешность равна сумме погрешностей всех приборов. Кроме того, погрешности в физико-химическом исследовании могут быть обусловлены несовершенством методики и иногда неправильной записью показаний приборов (что не случается у аккуратного работника). Учет возможных погрешностей эксперимента и оценка его точности, является необходимым и важнейшим элементом современного научного исследования. При правильном выборе методики и аккуратной работе погрешность определения не должна превышать аппаратурную погрешность. В данной работе погрешность определения молекулярной массы СО2 обусловлена в основном погрешностью взвешивания (0,02 г составляет 2—3% от массы СО2 в сосуде для взвешивания). [c.32]

По второму способу в сосуд для взвешивания насыпают анализируемое вещество, определяют вес брутто, т. е. вместе с сосудом, затем пересыпают вещество в стакан для растворения, а сосуд с остатками вещества снова взвешивают. По разности вычисляют величину навески. Второй способ особенно удобен при выполнении массовых анализов в производственных лабораториях, когда приходится брать много навесок одного и того же вещества. [c.98]

Проект сложного манометра для давлений в 80 атмосфер. 12. Определение при помощи того же прибора больших давлений. 13. Средства для сжимания газов. 14. Сосуды для взвешивания сжатых газов. [c.20]

Титрованне [21], Титрование винильной группы бромированием несложно. Известное количество стирола (около 1,8 г) с помощью небольшого сосуда для взвешивания или калиброванной пипетки емкостью 2 мл помещают в колбу емкостью 250 мл с притертой пробкой. Затем в колбу прибавляют 10 мл дестиллированной воды, 24 мл, 0,5 н, раствора солей бромноватой и бромистоводородной кислоты с установленным титром и 12 мл 10-процентной серной кислоты. Колбу быстро закрывают пробкой и энергично встряхивают до тех пор, пока не исчезнет желто-коричневая окраска. После этого вновь прибавляют 24 мл 0,5 н. раствора солей бромноватой и бромистоводородной кислот и 12 мл 10-процентной серной кислоты и снова энергично встряхивают. Прибавление этих двух реагентов продолжают порциями по 5 и 2,5 м.и соответственно до тех пор, пока окраска, обусловленная бромом, не перестанет исчезать после 2-минутного встряхивания. Если взять образец около 2 мл, то желаемый избыток получают при-ливанием приблизительно 68 мл раствора солей бромноватой и бромистоводородной кислот. [c.161]

После взвешивания поглотительных приборов на отводную трубку поглотительного прибора с хлористым кальцием надевают резиновую соединительную трубку длиной 1,5 см. Другую отводную трубку присоединяют к отводной трубке поглотительного аппарата с натронным асбестом. Концы отростков соединяют встык. Проверяют по часам число пузырьков воздуха, про- Рщ, 79 Сосуд для взвешивания гигроскопи-ХОДЯЩИХ за 10 сек, и, если ческих веществ, [c.101]

Поскольку взвешиваемый предмет и разновес подвешиваются на одном плече коромысла, то в весах отсутствует погрешность от неравноплечести весов. По этой же причине исключается влияние изменения атмосферного давления и влажности воздуха. Взвешиваемая масса также не оказывает влияния на точность взвешивания. Допустимая нагрузка для взвешивания — 200 г. Точность отсчета—0,05 мг. Механическое включение разновеса от 0,1 до 199,9 г. Масса сосудов для взвешивания — 20 г. Демпферирование воздушное. Призмы и подушки — корундовые. Включаются в сеть переменного тока 120 или 220 В. Выпускаются в ПНР. Внешне похожи на весы УА-33. [c.63]

Процедура сожжения. Для навески использовалась оловянная капсула, сделанная из тонкого листового олова поверхностью 4 сж , весом 0,6 г. Открытая капсула помещалась в сосуд для взвешивания, который в свою очередь помещался в осушительный бокс, наполненный инертным газом. Капсула вынималась и взвешивалась с использованием другого сосуда для тарирования. Капсула и сосуд помещались обратно в бокс, капсула загружалась анализируемым веществом, запаивалась, вынималась из бокса и снова взвешивалась. Навеска составляла около 50 мг. После взвешивания капсула, содержащая навеску, быстро помещалась в кварцевую лодочку, которая предварительно прогревалась при 1000° С в муфельной печи в течение часа. Лодочка с навеской вводилась через полу-шаровое соединение непосредственно в зону сожжения. Перед этим присоединялась поглотительная система, краны открывались и начиналось пропускание чистого гелия, которое продолжалось на первой стадии нагревания. После того как большая часть летучих веществ имела достаточное время для прохождения через зону сожжения, начинали пропускать ток кислорода. На это уходило около 2,5 часа. После этого система закрывалась, включалась печь на 800 в и температура доводилась до 1050° С. Эта высокая температура была необходима для разрушения устойчивых карбонатов, которые могли образоваться во время первоначального нагревания навески. При температуре около 600 С пропускание гелия прекращалось, и начиналось пропускание кислорода до окончания сожжения. Большое поглощение кислорода наблюдалось между 850 и 900° С вследствие горения олова. По этой причине ток кислорода через систему увеличивался до 2,5 лЫас по счетчику на выходе. Температура 1050° С достигалась за 25 мин. и поддерживалась, пока не исчезали следы влаги на выходной части трубки сожжения. К этому времени процедура заканчивалась. Количество углерода и водорода определялось по привесу в трубках поглощения обычным путем. [c.490]

Нормальные шлифы изготовляют только таких размеров, которые приведены в табл. 10. Основной величиной при обозначении шлифов принято считать максимальный диаметр шлифованной зоны. Этот способ обозначения по сравнению с ранее введенным предпочтителен уже потому, что у вставленного шлифа без демонтажа можно точно определить только больший диаметр зоны шлифа [130]. У нормального шлифа, за исключением особо оговоренных случаев, соблюдается указанное выше отношение 1 10. Все нормальные шлифы обозначают, согласно DIN 12242 (1953), шифром NSdi/ft , причем di — больший диаметр зоны шлифа ИЙ — длина зоны шлифа, измеряемая в миллиметрах. Меньший диаметр зоны шлифа 2 легко вычислить исходя из отношения Л/10 для величины di- Приведенные в табл. 10 короткие (широкие) нормальные шлифы для мерных колб, бутылей, сосудов для взвешивания и т. д. расположены в- рядах 2 и 3 особо длинные шлифы, которые обычно используют при работе в высоком вакууме, помещены в ряд 0. [c.37]

Измерение давления при высокой температуре удобно выполнять при помощи тикманометра. Быстрое определение плотности газа можно производить при помощи газовой бюретки и сосуда для взвешивания, загруженного активированным углем [656]. [c.492]

Во втором случае, когда навеску придется количественно переводить из сосуда для взвешивания в другой сосуд для обработки, точный вес пустого сосуда для взвешивания не определяют, а снача па взвешивают сосуд с навеской, затем пересыпают навеску в химический стакан или колбу, где ее будут далее обрабатывать, и взвешивают сосуд с остатками навески. По разности узнают вес отсыпанного для анализа вещества. [c.27]

В приборе, показанном на рис. 5, образец восстанавливается водородом, а в некоторых случаях затем азотируется и (или) кар-бидируется. При этом реактор находится в положении, показанном на рисунке после завершения указанной обработки реактор переворачивают па 180° и, постукивая молоточком, пересыпают катализатор в металлический перепосной сосуд. Когда катализатор остынет до комнатной температуры, через сосуд пропускают СО2 и образец через резиновую муфту пересыпается в атмосфере СО2 в стеклянный сосуд для взвешивания. Так как перенос катализатора можно осуществить количественно, изменение веса позволяет рассчитать степень восстановления. После отбора проб для анализов катализатор вводят в реактор, пропуская СО2 через реактор и колбу. Углекислый газ является подходящей защитной средой, используемой для перенесения большинства восстановленных металлов при условии, что оп контактирует с катализатором только при комнатной температуре. Иногда необходима повторная обработка восстановленного катализатора водородом в реакторе перед использованием. [c.35]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология