Химические свойства и-комплексов

Физико-химические свойства комплекса ПВП — иод, главньш образом ИК- и УФ-спектры, изучались рядом авторов [117, 118, [c.105]

Надо отметить, что и в этом случае мы ограничились рассмотрением строения, а не химических свойств комплексов. Сведения по общей химии акрилонитрила приведены в [24, 25]. [c.148]

Инертность или лабильность вовсе не определяются прочностью комплекса. Так, ионы типа Ы1(С1Н)2 , Рс1(СМ)2-, Hg( lN) -лабильны, а соединения типа Со(СН) , Ре(СЫ) , Мо(СМ) инертны. Комплекс Мп(ОЫ) занимает промежуточное положение. Опыт показывает, что равновесие в растворе, содержащем М1(СН) , устанавливается примерно в 10 раз быстрее, чем в растворе Со(СЫ)д , хотя ионы никеля и кобальта очень сходны по их физико-химическим свойствам. Комплексы меди, одновалентные и двухвалентные, в сочетании с С1 , Вг , 50 и ЫНз являются лабильными. [c.337]

Теория кристаллического поля позволяет объяснить многие физико-химические свойства комплексов (спектры поглощения, магнитные свойства), их геометрическую конфигурацию. Так, наиболее ранним применением ТКП было объяснение магнитных свойств комплексных соединений. Последние определяются величиной Л и энергией спаривания электронов. Вещества, содержащие атомы с неспаренными электронами, парамагнитны (притягиваются магнитом), а вещества, содержащие только электронные пары, диамагнитны (магнитом не притягиваются). [c.382]

По указанию преподавателя проведите синтез комплексного соединения (см. раздел Синтез неорганических веществ настоящего Практикума). Проведите идентификацию полученного соединения, докажите наличие в нем комплексного катиона или аниона заданного состава. Исследуйте физико-химические свойства комплекса. Определите, какие реагенты разрушают данный комплекс. Сопоставьте результаты вашего исследования с литературными данными. [c.197]

Константы выделенных комплексов приведены в табл.4. Сравнивать физико-химические свойства комплексов сульфоксидов и комплексов сульфидов с йодом трудно, так как комплексообразование в сульфоксидах, по-видимому, происходит при участии в основном атома кислорода, а не атома серы [9]. [c.82]

В литературе обсуждается несколько механизмов реакций циклизации, построенных, в основном, на изучении химизма реакций, строения и химических свойств комплексов, образующихся в процессах циклизации. В одной из первых схем механизма, имеющей теоретическое и экспериментальное обоснование, использована циклобутадиеновая гипотеза, согласно которой циклооктатетраен (или бензол) получается из ацетилена в результате превращения первично образующегося циклобутадиена или его комплекса с металлом [647]. Экспериментальные подтверждения вероятности этой гипотезы впервые были получены Крите с сотр. [648, 649]. Так, при взаимодействии [c.171]

Теория кристаллического поля приближенно рассматривает неорганический комплекс как устойчивую многоатомную систему, в которой влияние лигандов на центральный ион является чисто электростатическим. Наглядно такой комплекс можно представить состоящим из центрального иона-комплексообразователя, окружен- ного точечными ионами или диполями, неподвижно закрепленными в некоторых определенных точках (или совершающих малые колебания вблизи этих точек). В такой модели основной эффект ком-плексообразования должен выражаться в изменении состояний центрального атома при его помещении в поле лигандов. Эти изменения должны нам объяснить все основные физико-химические свойства комплексов. [c.35]

По химическим свойствам бинарные соединения Мп (И) амфотерны (преобладают признаки основных соединений). В реакциях без изменения степени окисления для них наиболее характерен переход в катионные комплексы. Так, оксид МпО, как и гидроксид Мп (ОН) 2, легко взаимодействует с кислотами [c.574]

Для успешного получения комплексов М—К -типа необходима тщательность проведения эксперимента, в частности почти всегда реакции необходимо проводить в инертной атмосфере. В данном разделе рассмотрены только наиболее общие способы получения и из большого числа соединений выбраны отдельные примеры для иллюстрации основных химических свойств комплексов этого типа. [c.263]

Проводимые исследования как ферментативного, так и гетерогенного катализа имеют целью выяснить химические свойства комплексов Михаэлиса и адсорбционных комплексов так же, как это сделано в случае таких гомогенных катализаторов, как ион водорода. [c.316]

ЛИЧНЫХ металлов, но только один из них поглощает в данной области спектра тогда реагент специфичен для этого иона металла. Подобным образом и другие физические или химические свойства комплекса могут обеспечить избирательность реагента. [c.63]

Такая последовательность изменения трансактивности может быть подтверждена химическим путем или в результате исследования физико-химических свойств комплексов, содержащих на одной из координат X—Р1—V адденды X различные по силе трансвлияния. [c.103]

Однако высокая трансактивность аддендов проявляется в многочисленных физико-химических свойствах комплексов. Например, из двух изомеров [c.181]

III — для диметилглиоксиматов, цикл IV — для хелатов этилендиа-мина, цикл V — для комплексов ортоаминокарбоновых кислот, цикл VI — для хелатов а-оксикарбоиовых кислот. Следует иметь в виду, что аналитическая избирательность определяется не только природой металла и лиганда, но и физическими и химическими свойствами комплекса и условиями проведения реакции. [c.73]

Комплексы, для которых сольватационное равновесие устанавливается достаточно быстро, называют лабильными комплексы же, которые приходят к сольватацион-ному равновесию медленно, называются инертными. Инертность или лабильность вовсе не определяются прочностью комплекса. Так, ионы типа лабильны, а типа Со(СЫ)д , Ре(СМ) -, Мо(СЫ) инертны. Комплекс Мп(СЫ) - занимает промежуточное положение. Опыт показывает, что равновесие в растворе, содержащем устанавливается примерно в 10" раз быстрее, чем в растворе Со(СК) -, хотя ионы никеля и кобальта очень сходны по своим физико-химическим свойствам. Комплексы меди, одновалентные и двухвалентные, в сочетании с С1-, Вг , 50 и МНд лабильны. [c.59]

Физико-химические свойства комплекса ПВП — иод, главным образом ИК- и УФ-спектры, изучались рядом авторов 1117, 118, 144, 183—189]. Установлено, что молекулярный иод, присоединяясь к иоливинилпирролидону, вызывает смещение максимума поглощения. В УФ-спектре имеются максимумы в области 290— 295 ммк и 350—370 ммк [117, 183, 184]. Величина абсорбции меняется в зависимости от концентрации полимера. На основании спектрального исследования Остер и Иммергут [21] пришли к заключению, что в комплексе ПВП — иод на 1 моль полимера приходится 0,033 моля молекулярного иода. S-образный характер изотермы комплексообразования указывает на то, что первона-. ально присоединившиеся атомы иода инициируют реакцию вследствие поляризационных эффектов. Предполагается, что связь в комплексе осуш ествляется за счет сил ван-дер-ваальсовского типа. [c.105]

Химические свойства комплекса также подтверждают приведенную на рис. 72 структуру. Взаимодействие с малеиновым ангидридом приводит к образованию по реакцйи Дильса — Альдера аддукта с бицикло[4, 2, 0]октадиеном-2, 4 [318], в то время как гидрирование в автоклаве в присутствии никеля Ренея ведет к получению индивидуального бицикло[4,2,0]октана [1 57]. [c.156]

В табл. 1 приведены примеры олефинов, которые выступают в качестве двухэлектронЯь1х или (п X 2)-электронных лигандов. Данные таблицы показывают, что эти лиганды образуют комплексы преимущественно с переходными металлами, имеющими большое число -электронов. Хотя между химическими свойствами комплексов с двухэлектронными и сопряженными олефинами и есть различия, препаративные методы синтеза обоих классов комплексов тесно связаны. Поэтому способы получения всех олефиновых комплексов металлов рассматриваются одновременно. [c.18]

Химические свойства комплекса (я-С5Н5)2ИС12 изучены довольно подробно, так как он легко получается [233], устойчив и [c.177]

Химические свойства комплекса СвН8ре(СО)з несколько необычны он не вступает в реакцию каталитического гидрирования и не обесцвечивает бромную воду. Некоординированная диеновая часть восьмичленного кольца не вступает в реакцию Дильса—Альдера, хотя с тетрацианэтиленом легко образуется про- [c.256]

Комплексы, содержащие одноэлектронные лиганды, обсуждаются после комплексов с п-связанными лигандами по нескольким причинам. Во-первых, одноэлектронные лиганды часто встречаются в комплексах, содержащих другие органические лиганды, например n- sHs-rpynny. Во-вторых, иногда не ясно, к какому типу отнести рассматриваемую группу к я- или а-связанным лигандам. Поскольку л-связь лигандов с металлом менее обычна, чем простая ковалентная а-связь одноэлектронных лигандов, с первыми типами связи желательно ознакомиться до того, как будет рассмотрена их роль в ком плексах, содержащих а-связанные лиганды. Далее, одноэлектронные лиганды занимают в координационной сфере металла только одно координационное место и поэтому меньше влияют на химические свойства комплексов по сравнению с теми органическими лигандами, которые занимают несколько координационных мест и в образовании связи с которыми участвует большое число электронов металла. По этим причинам одноэлектронные лиганды, как показано ниже, встречаются в различных типах комплексов. [c.262]

Различные соотношения входяпщх в технический парафин и в церезин углеводородов разных групп обусловливают разницу химических свойств этих продуктов. Поскольку технические парафины состоят в основном из и-алканов и из углеводородов, близких к ним по структуре, их химические свойства приближаются к химическим свойствам к-алканов технические парафины являются химически малоактивными веществами, слабо реагируют со многими реагентами, энергично действующими на церезин, и способны образовывать в значительной доле своей ыассы комплексы с карбамидом. Церезины же вследствие присутствия в них ароматических углеводородов, углеводородов сильно разветвленных структур и высокомолекулярных конденсированных соединений обладают повышенной реакционной способностью, в частности, энергично реагируют с хлорсульфоновой кислотой, олеумом и др. С карбамидом лишь относительно небольшая часть массы церезина способна образовывать комплексы. --— [c.79]

Протонирование некоторых ацильных комплексов, приводящее к образованию катионов (например, типа Ре" —СМеОН), которые по существу аналогичны комплексам (СО)5 СРНОМе, рассмотрено на стр. 332. Дальнейшие доказательства образования карбеновых комплексов получены при изучении химических свойств комплексов 7.1 и 7.2, производных простых эфиров М—СНг—О—Ме. Они легко расщепляются кислотами с образованием замещенных метильных производных [c.269]

Химические свойства комплексов диметилзолота описаны в работе [171] ниже приведены примеры некоторых реакций [c.325]

Захаров В. Ю. Физико-химические свойства комплексов переходных металлов, закрепленных в цеолнтовой матрице. Дне. на соиск. учен, степени канд. хим. наук. М., 1977. [c.200]

Широко изучены химические свойства комплексов МВАг4 [211,213]. Арплирующая способность этих соединений, например, была использована для получения ряда ароматических и гетероциклических производных ферроцена, синтез которых иными методами трудно осугцест-впм [214] [c.123]

Предварительную оценку потенциальных возможностей не — сзтяного сырья можно осуществить по комплексу показателей, входящих в технологическую классификацию нефтей. Однако этих показа — т елей недостаточно для определения набора технологических процес — ( ов, ассортимента и качества нефтепродуктов, для составления материального баланса установок, цехов и НПЗ в целом и т.д. Для этих целей т лабораториях научно-исследовательских институтов проводят тщательные исследования по установлению всех требуемых для проектных разработок показателей качества исходного нефтяного сырья, его узких фракций, топливных и масляных компонентов, промежуточного сырья ддя технологических процессов и т.д. Результаты этих исследо — паний представляют обычно в виде кривых зависимости ИТК, плотности, молекулярной массы, содержания серы, низкотемпературных и нязкостных свойств от фракционного состава нефти (рис.3.3), а также 1 форме таблиц с показателями, характеризующими качество данной нефти, ее фракций и компонентов нефтепродуктов. Справочный материал с подробными данными по физико-химическим свойствам отечественных нефтей, имеюищх промышленное значение, приводится в многотомном издании "Нефти СССР" (М. Химия), [c.92]

Химические свойства -комплексов моноолефинов этой подгруппы исследованы пока очень мало. Обмен лигандов изучен всего лишь на нескольких примерах железокарбонильных комплексов. [c.299]

Химические свойства комплексов моноолефинов Мп(1) и Не(1) исследо-вйны очень мало. Обменные реакции изучены дасего лишь в нескольких случаях, главным образом на примере взаимодействия с га-донорными лигандами. [c.308]

Строение и ИК-сиектры комплексов галогенидов элементов V группы с пиридином описаны в [45]. Получение комплекса ЗгСЬ-Ру описано в [46]. Физико-химические свойства комплекса Вгг-Ру приведены в [47]. [c.63]

Физико-химические свойства железоуглеродистых сплавов изменяются еще сильнее при добавлении легирующих компонентов (Сг, Мп, Ni, Со, Ti, W, Мо, Си, Si, В, V, Zr и др.). При этом легирующие элементы вступают во взаимодействие с железом и углеродом и их соединениями с образованием новых металлических и металлоподобных соединений, в результате чего происходит изменение ьсего комплекса механических и физико-химических свойств стали. [c.584]

Выделение сернистых соединений и изучение их химического состава представляют значительный интерес. На основании относительно большого количества работ, проведенных к настоящему времени [25, 28, 30, 31, 32, 33, 34], можно утверждать, что сочетание хроматографических и химических методов является пока лучшим способом выделения сернистых соединений. В относительно чистом виде часть сернистых соединений удастся выделить только из ароматической фракции топлив. Сернистые соединения из ароматической части товарных реактивных топлив были выделены и исследованы авторами. Выделенце производилось хроматографическим методом на силикагеле марки АСК, затем фракции подвергались обработке 0,47-молярпым раствором сулемы и через )тутцые комплексы из них были выделены сернистые соединения 117]. Через ртутные комплексы удалось выделить лишь около 50% всех сернистых соединений, содержащихся в ароматических фракциях топлив. Физико-химические свойства выделенных сернистых соединений приведены в табл. 24 . [c.38]