Нитрат актиния

НИТРАТ АКТИНИЯ - A ( OЬ ХС Растворим в воде. [c.107]

При действии щелочей на растворы солей актиния в виде студенистого осадка выпадает Ас(ОН)з. Растворением гидроокиси актиния в азотной кислоте получается нитрат актиния последний растворим в абсолютном этиловом спирте. [c.495]

Благодаря близости химических свойств лучшим носителем для актиния является лантан, но это же обстоятельство делает слониной задачу получения чистых препаратов актиния. Классические методы разделения — дробная кристаллизация двойных нитратов актиния с марганцем или магнием, дробное осаждение гидроокисей, адсорбция на осадках сульфата бария — не приводят к полному отделению актиния от лантана, хотя при этом достигается определенное обогащение препарата актинием. Эти методы применяются для совместного отделения актиния и лантана от других редких земель. [c.231]

Ас(ЫОз)з Нитрат актиния(П1) 418,04 разл. t [c.10]

Актиний Ас М П Б Оксиды, гидроксиды Галогениды, нитраты Иные соединения [c.352]

М растворе нитрата аммония в осадок переходит лишь 87% актиния. В присутствии кремнефтористоводородной кислоты в растворах, из которых осаждается более 90% лантана, остается 25—50% первоначального количества актиния. Рели примесь [c.135]

Для отделения актиния от лантанидов вначале использовали дробную кристаллизацию двойных нитратов магния с лантанидами. При этом актиний концентрировался между неодимом и самарием. При дробной кристаллизации двойных солей лантанидов. с нитратом аммония из растворов в азотной кислоте актиний концентрировался в наименее растворимой фракции. При дробном осаждении оксалатов лантанидов актиний концентрируется в маточном растворе. В случае дробного осаждения гидроокисей лантанидов свободным от карбонатов аммиаком актиний, вследствие большей растворимости его гидроокиси, чем у лантана, сосредоточивается в наиболее растворимой фракции. [c.345]

Азот 2071, 4242 (см. также Нитрат, Нитрит) двуокись 2187 окись 1180 Азотная кислота 2187 Актиний 4306, 4307, 4309 Алюминий 834, 843, 1022, 1162, 1220, 1244, 1327, 1336, 1746, 2085-2088, 2094, [c.250]

После отделения сульфата бария (радия) из кислого раствора, при переработке урановых руд, актиний остается в растворе и может быть выделен из него. Для этого кислый раствор, вслед за осаждением полония в виде сульфида, кипятят, чтобы удалить сероводород, и обрабатывают аммиаком. Выделяющийся осадок состоит, главным образом, из гидроокисей лантана и сопутствующих ему лантанидов.Обрабатывая гидроокиси плавиковой кислотой, получают смесь фторидов, содержащих большую часть актиния. Фтористые соли переводят в хлористые, после чего смесь катионов осаждают щавелевой кислотой и затем переводят в нитраты. Дальнейшие операции сводятся к получению двойных нитратов и к их дробной кристаллизации актиний при этом концентрируется в маточных растворах. [c.280]

Торий хорошо отделяется от актиния осаждением перекисью водорода из разбавленного солянокислого раствора или пиридином из спиртового раствора нитратов. Вполне пригодны здесь и методы ионного обмена. Торий и актиний поглощаются смолой дауэкс-50 из раствора в 0,1 НС1. Затем торий элюируют 7%-ной щавелевой кислотой при 80° С, а актиний — 5%-ной лимонной кислотой при 82° С й рН = 3 [93]. [c.231]

Так, например, при осаждении актиния-228 на фосфате висмута увеличение концентрации азотной кислоты от 0,2 до 1,0 УИ приводит к уменьшению извлечения актиния от 86 до 6% (рис. 15) [7]. Подобное же действие оказывает увеличение концентрации нитрата аммония (увеличение ионной силы), тогда как хлорат аммония не вызывает уменьшения захвата актиния (рис. 16). [c.53]

На каждый миллилитр раствора в азотной кислоте прибавляют 0,1—0,2 мг нитрата циркония и таксе количество йодноватой кислоты, чтобы конечная концентрация йодата составляла 0,05 моль л. Осадок йодата циркония промывают на центрифуге, растворяют в воде, насыщенной SO2, полученный раствор нагревают для удаления 1 збытка йода, разбавляют и цирконий снова осаждают йодноватой кислотой. Достаточно 4—5 таки.х циклов для полной очистки от урана, радия и большей части актиния. Активности, принадлежащие изотопам висмута и свинца, удаляют посредством 1—2 осаждений сульфида свинца, который отбрасывают. [c.121]

При высаливании, например, нитратом алюминия актиний экстрагируется полностью. Из водного раствора 0,3 М HNO3, насыщенного нитратом аммония, получается особенно хорошее вымывание [438]. [c.440]

При прокаливании гидроокиси нитрата или оксалата актиния при 1000° образуется АС2О3. При прокаливании окиси актиния в графитовом тигле в токе сероводорода при 1400° образуется A 2S3. [c.495]

Окись и гидроокись актиния. При окислении металлического актиния образуется АсгОз. Окись актиния может быть получена прокаливанием в атмосфере кислорода при 1000—ПОО°С оксалата, нитрата или гидроокиси актиния. АсгОз изоморфен окислам лантана(III), церия(III) и празеодима(III). При действии на растворы актиния щелочей или аммиака выпадает белый студенистый осадок основной гидроокиси актиния Ас(ОН)з, несколько лучше растворимой в воде, чем Ьа(ОН)з. [c.344]

Актиний в микроконцентрациях из растворов соосаждается с гидроокисями иттрия, алюминия и железа. Он количественно соосаждается с карбонатом, фторосиликатом, фторидом лантана, менее полно с оксалатом лантана. Изоморфное соосаждение актиния наблюдается также с сульфатом лантана. Актиний соосаждается с фосфатом висмута, сульфатом свинца, хроматом бария, иодатом церия. Из данных по соосаждению и прямым реакциям осаждения следует, что актиний образует хорошо растворимый не только в воде, но и в этиловом и изопропиловом спирте нитрат, в присутствии сульфата калия — двойную соль КА1 (564)2. Малорастворимы фторид, оксалат, карбонат, фосфат (АСРО4 /гНгО) и фторосиликат актиния. [c.345]

В растворах нитрата лития образуются нитратные комплексы лантаноидов и актиния, которые можно разделить на анионите в нитратной форме. Элюирование ведется разбавленным раствором иМОз, при этом вымывание идет последовательно по ряду [c.345]

Отделение актиния от тория осуществляется осаждением гидратированной перекиси fopия из разбавленного солянокислого раствора перекисью водорода, из спиртового раствора нитратов — пиридином или дробным осаждением гидроокиси. Возможно также хроматографическое разделение на катионите из раствора в 0,1 н. НС1, Элюирование тория проводится, 7%-ной щавелевой кислотой яри 80° С, а актиния — 5%-ной лимонной кислотой при pH == 3 ж той же температуре. [c.346]

Отделение актиния от радия можно осуществить экстракцией этиловым или изопропиловым спиртом из смеси твердых нитратов, так как нитрат радия нерастворим в этих спиртах, осаждением радия концентрированными соляной, бромистоводородной и азотной кислотами, осаждением радия в виде хромата в присутствии ацетата натрия, соосаждением с оксалатом лантана с последующим переосаждением, хроматографйчески на катионите с последующим элюированием радия 3 н. НС1 или 4 н. HNO3,. а актиния— 0,25 М раствором цитрата аммония при pH = 3 или 8 н. HNO3. Однако лучшим способом является экстракция актиния [c.347]

Химия элементов, атомный номер которых больше, чем урана, тесно связана с химией урана, тория, актиния и редкоземельных элементов. Максимальное валентное состояние трансурановых элементов при окислении + 6. Устойчивость этого валентного состояния и других состояний, больших +3, уменьшается с увеличением атомного номера. Следовательно, валентное состояние + 3 является наиболее важным окисленным состояинем для элементов, следующих за плутонием, хотя существование всех четырех состояний валентности известно для трансурановых элементов, включая америций. В условиях слабого окисления, часто встречающегося в химической практике (например, в присутств.чи нитрат-нона или воздуха), наиболее устойчивым для урана в водных растворах является валентное состояние +6. В аналогичных условиях преимущественным для нептуния является валентное состояние Ч-5, а для плутония +4. Устойчивость к окисле 1ию аналогичных твердых соединений указывает на такую же зависимость от атомного номера. За исключением различий в устойчивости к окислению и восстановлению, химическое поведение аналогичных сое.динений урана н трансурановых элементов соверш енно одинаково разница в их поведении связана с атомным радиусом, зависящим от атомного номера, [c.151]

Открытие элемента 89. В 1899 г. в остатках от переработки урановой смолки Дебиерн [В13, В14] нашел новый радиоактивный элемент, способный со-осаждаться вместе со смесью осадков гидроокисей щелочных земель и железа. Новый элемент было предложено назвать актинием . В 1902 г. этот элемент был независимо открыт Гизелем [03, 04]. В опытах Гизеля радиоактивное вещество осаждалось из растворов остатков урановой смолки вместе с гидроокисями лантана и церия. Поскольку этот элемент выделял радиоактивную эманацию, Гизель предложил для него название эманий . Последующие исследования показали полную идентичность актиния и эмания, и для нового элемента было принято название актиний (символ Ас) от греческого слова, означающего луч. Химические свойства нового элемента оказались весьма близкими к свойствам лантана, но от последнего его можно было частично отделить путем дробной перекристаллизации нитрата лантана-магния. Актиний не считали элементом 89 [c.172]

Растворимость уранилнитрата в эфире и нерастворимость в последнем нитрата тория используются для отделения UXj (тория) от урана. Во время экстракции UXi переходит в слой кристаллизационной воды, освобождающейся при этом из уранилнитрата [26, 121, 4]. При использовании этого процесса для обработки облученного нейтронами урана большинство продуктов деления также переходит в воду. Экстракция растворителями может облегчаться применением комплексообразующих агентов [21]. Например, уранилбензоилметан и аналогичное соединение UXi совместно переходят из воды в органические растворители и могут быть отделены таким путем от продуктов деления [51]. Относительно сложных соединений плутония, растворимых в органических растворителях, см. [106]. Хайсинский [61] обсуждал возможность разделения с помощью растворителей нитратов радия (нерастворимых в спирте и пиридине), актиния (растворимых в спирте и пиридине) и тория (растворимых в спирте, но не в пиридине). [c.21]

На ранней стадии химия актиния развивалась преимущественно в связи с методом меченых атомов, хотя при этом и была выяснена химическая аналогия актиния и лантана. Лишь начиная с 1950 г. вследствие возрастающей доступности изотопа Ас 2 оказалось возможным представить химию актиния в более систематической форме. Прежние наблюдения (1909 г.) показали, что актиний может быть количественно осажден вместе с лантаном из раствора при прибавлении плавиковой кислоты. Позднейшими работами подтверждено, что свыше 98% актиния можно перевести в осадок (даже при концентрациях лантана около 0,3 г/л) из растворов в 5 Л1 азотной кислоте, еслч довести их концентрацию до 3 М по отношению к плавиковой кислоте. Щавелевая (0,4 М), лимонная (0,2 М) и фосфорная (1,0 М) кислоты не оказывают влияния на ход процесса, но в 5 М растворе нитрата аммония в осадок переходит лишь 87% актиния. В присутствии кремнефтористоводородной кислоты в растворах, из которых осаждается более 90% лантана, остается 25—50% первоначального количества актиния. Если примесь [c.135]

Протактиний является первым членом актинидного ряда элементов, названных так потому, что они напоминают актиний. Актиниды, подобно лантанидам, существуют вследствие постепенного заполнения f-орбиталей (в данном случае 5/), которые во всех членах этого ряда (кроме первых) играют незначительную роль в образовании связи. Заполнение /-уровня заканчивается в No и Lr. Протактиний имеет электронную конфигурацию [Rn]5P6d 7s или [Rn]5f 6d 7s2, и, поскольку энергии электронов 5/-, 6d-, 7s-, 7/ -орбиталей в этом атоме отличаются незначительно, может осуществляться ковалентная гибридная связь с участием 5/-электронов, что приводит к состояниям окисления IV и V. Pa(V) напоминает Nb(V) и Ta(V), но он более склонен к гидролизу. Анионные комплексы образуются с фторидами, хлоридами, нитратами, сульфатами, роданидамн и цитратами Pa(V) не образует простого катиона. При восстановлении сульфатом трехвалентного титана или амальгамой цинка образуется Ра (IV),. который легко окисляется кислородом воздуха . [c.348]

Актиний и лантан отделяют от празеодима, неодима и самария дробной кристаллизацией двойных нитратов этих элементов с нитратом аммония. Обогащение актинийсодержащего лантана возможно дробным осаждением оксалатов в сильно азотнокислой среде. [c.60]

Отделение актиния от лантана осуществляют дробной кристаллизацией двойных нитратов этих элементов с магнием или марганцем хролтатографией на бумаге (ватман № 1) нри 60° в сложном растворителе (100 мл бутанола, 30 мл ацетилацетона, 5 мл уксусной кислоты и 65 мл воды) электрохроматографией на бумаге (ватман № 1), используя в качестве электролита 1 %-ный раствор лимонной кислоты разделением на катионитах. [c.61]

Экстракция актиния. Соответствующей регулировкой концентрации солей в водной фазе можно вызвать экстракцию актиния рядом экстрагентов в условиях, когда радий остается в водной фазе. Например, актиний хорошо экстрагируется неразбавленным трибутилфосфа-том из 0,3 М водного раствора HNO3, насыщенного нитратом аммония. Более эффективно высаливание при насыщении раствора нитратом алюминия. [c.27]

Работы, относящиеся к электролитическому выделению актиноидов из невод1Н)1Х растворов, очень немногочисленны. Так, например, в работе [176] путем электролиза растворов нитратов тория и актиния в этиловом спирте получены тонкие слои этих металлов. Добавка ацетона способствует их осаждению. В книге [154] приводятся ссылки на работы, в которых были сделаны попытки электролитического выделения урана и плутония из некоторых неводных растворов (в ацетонитриле, диметилфорамиде, эти-лендиамине и других растворителях). При этом отмечалось лишь образова- [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология