Актиний отделение

Отделение с помощью ионного обмена следов актиния-227 от больших количеств лантана [21]. [c.212]

Хроматографическое отделение актиния от лантана [22]. [c.212]

Ионообменное отделение следов актиния-227 от больших количеств лантана [1157]. [c.270]

Для отделения франция от актиния может быть использован также метод хроматографии на бумаге [66]. Для этого бумажная полоска с нанесенным на нее препаратом актиния выдерживается в течение 15 мин в атмосфере водяного пара. Последующее хроматографирование в 10% растворе карбоната аммония приводит к перемещению франция с фронтом растворителя. Удаление франция с хроматографической бумаги производится путем обработки ее дистиллированной водой. [c.45]

Все актиниды могут быть поглощены на катионитах из слабокислых растворов. При этом чрезвычайно высокое сродство к иониту характерно для тория. Так, в солянокислой среде торий удерживается катионитами более прочно, чем другие металлы, и благодаря этому может быть отделен от них с помощью сульфокатионита. Другие элементы, такие как уран [28, 92, 116], актиний [97], протактиний [54], ртуть, медь [53], редкоземельные [114] и щелочноземельные [119 ] металлы, легко элюируются 2—4 М HG1, в то время как полоса элюирования тория при этих условиях лишь медленно [c.333]

Однако, прежде чем висмут-213 может быть использован, он должен быть отделён от материнского актиния-225. Процесс отделения висмута-213 от актиния-225 осуществляется с помощью радионуклидного генератора висмута. Из рис. 9.4.1 видно, что процесс выделения висмута-213 в генераторе можно проводить каждые 3-5 часов. Уже приблизительно в течение трёх часов накапливается 90% висмута-213. [c.553]

Актиний является трехвалентным элементом, аналогом лантана, но обладает более выраженными основными свойствами и поэтому может быть частично отделен от лантана дробной кристаллизацией из сернокислых растворов. По химическим свойствам актиний близок к трехвалентным редкоземельным элементам. [c.494]

Определение актиния. Актиний определяют путем измерения радиоактивности его препаратов. При этом требуется тщательное отделение актиния от возможных примесей. [c.495]

Радиохимическое выделение актиния обычно состоит из двух стадий выделения актиния на носителях — солях редкоземельных элементов и отделения актиния от последних. Наибольшее количество примесей удаляется при соосаждении актиния с фторидом лантана. Этим способом отделяют актиний от его материнского вещества — протактиния. От тория актиний отделяют путем осаждения тория в виде тиосульфата или перекиси актиний при этом остается в растворе. От радия актиний отделяют осаждением аммиаком радий при этом также остается в растворе. Наилучшие результаты получаются при использовании для очистки актиния хроматографических и экстракционных методов. [c.495]

Короткоживущие изотопы тория выделяют из смеси с радиоактивными материнскими веществами различными методами, например соосаждением с гидроокисями лантана, железа и циркония, с иодатом циркония, фторидом лантана. Осаждаясь в виде иодата из сильнокислого раствора, цирконий захватывает торий почти количественно. При этом происходит отделение от урана, актиния и редкоземельных элементов. В присутствии церия необходимо до осаждения тория восстановить четырехвалентный церий до трехвалентного. [c.504]

Соосаждение с изоморфным носителем. В качестве носителя можно применять элементы — химические аналоги выделяемого радиоактивного изотопа. Их используют для выделения радиоактивных изотопов элементов, которые не имеют стабильных изотопов, или в том случае, если необходимо последующее отделение радиоактивного изотопа без носителя. Впервые этот метод был использован в 1898 г. М. Кюри для выделения полония с висмутом и радия с барием. На принципе соосаждения с изоморфным носителем проводится концентрирование актиния, протактиния и радия, причем последний методом изоморфных носителей получают в промышленности. [c.211]

ОТДЕЛЕНИЕ АКТИНИЯ ОТ ДРУГИХ ЭЛЕМЕНТОВ [c.345]

Актиний может быть получен из урановых или ториевых руд. отделением с лантаноидами, а также облучением радия нейтронами. Поэтому необходимо рассмотреть методы отделения актиния от лантанидов, тория и радия. [c.345]

Для отделения актиния от лантанидов вначале использовали дробную кристаллизацию двойных нитратов магния с лантанидами. При этом актиний концентрировался между неодимом и самарием. При дробной кристаллизации двойных солей лантанидов. с нитратом аммония из растворов в азотной кислоте актиний концентрировался в наименее растворимой фракции. При дробном осаждении оксалатов лантанидов актиний концентрируется в маточном растворе. В случае дробного осаждения гидроокисей лантанидов свободным от карбонатов аммиаком актиний, вследствие большей растворимости его гидроокиси, чем у лантана, сосредоточивается в наиболее растворимой фракции. [c.345]

Если в качестве носителя для отделения актиния применять Се , то отделение от последнего легко достигается переведением церия в Се " перманганатом калия или персульфатом аммония и осаждением его. [c.346]

Выделение актиния из руд урана осуществляется кислотным разложением руды, при котором в осадок переходят кремневая кислота и в виде сульфатов барий и радий. Раствор, содержащий -уран, торий, алюминий, железо, свинец, висмут, полоний, а также лантаноиды и актиний, обрабатывают сероводородом для удаления свинца, висмута и полония. Из раствора аммиаком осаждают все катионы в виде гидроокисей, которые обрабатывают фтористоводородной кислотой для отделения в виде осадка фторидов тория, лантаноидов и актиния. Фториды переводят в сульфаты, сульфаты восстанавливают до сульфидов, последние растворяют в соляной кислоте, превращая в хлориды. Отделение актиния от тория и лантаноидов проводят одним из вышеописанных методов. [c.346]

Сечение этой реакции составляет 15 барн. Отделение от радия и продуктов распада радия и актиния — более простая задача, чем отделение от лантана и других лантаноидов. [c.347]

Единственными дочерними веществами актиния, имеющими периоды полураспада >36 мин, являются 2 Th (11/2=18,9 сут) и Ra (Г,/2= 11,2 сут). Поэтому их удаление приводит к дальнейшей очистке соответствующих препаратов 227Дс от всех продуктов последующего распада, имеющих жесткое излучение. Только 2 Fr, который образуется в результате всех первичных распадов остается с актинием. Отделение изотопов Th и Ra (и, следовательно, всех дочерних продуктов) удается осуществить в шесть стадий. [c.1210]

Отделение актиния от продуктов распада, редкоземельных элементов можно осуществить экстракцией последних 3 УИ раствором децилтрифторацетона в бензоле при рН=6- -7 [427, 429]. Дека.три-фторацетон в неполярном растворителе образует экстрагируемые комплексы [426]. Присутствие большого количества ионов затрудняет экстракцию актиния, так как в водной фазе образуются комплексы анионов с актинием и катионов с декатрифтора-цетоном. [c.440]

Отделение актиния от группы редкоземельных элементов, особенно от лантана, является одной из самых сложных задач аналитической химии. М. М. Зив, Б. И. Шестаков и И. А. Шестакова [135] предложили способ и осуществили разделение лантана и актиния методом распределительной хроматографии с обращенной фазой из 100%-го трибутилфосфата, с использованием в качестве элюирующих растворов смеси 10 М NH NOg+O,] М HNOg. В качестве носителя органической фазы использовался порошок фторопласта-4. В соответствии с коэффициентом распределения барий проходит через колонку без поглощения, затем вымывается актиний и последним выходит лантан. [c.176]

При осаждении гидроокиси тория носителями служат гидроокиси лантана, циркония или железа. Сообщают [945] об отделении UXi(Th" ) от урана выщелачиванием последнего карбонатом аммония из осадка, полученного при совместном осаждении гидроокиси железа и уранага аммония. Для выделения малых количеств тория из сильнокислых растворов, содержащих уран, а также для отделения от циркония , который используют в качестве носителя в концентрации 0,1 —1,0 мг/мА при осаждении иодата тория, рекомендуют осаждать фторид тория на фториде лантана. При выделении иодата тория из сильнокислых сред и промывании его раствором, содержащим иодат, достигается отделение от урана. р. 3. э. (Се предварительно восстанавливают до Се перекисью водорода) и актиния [5]. Иодат циркония растворяют в HNO3 в присутствии сернистого ангидрида и переосаждают затем в виде гидроокиси после удаления иода кипячением раствора. [c.228]

Наиболее удовлетворительное отделение тория от щелочноземельных элементов и р. з. э., а также актиния достигается при pH 1—2. 2г, Hf, Ра , Ри , Ыр и Ре , экстрагирующиеся легче тория, остаются в бензоле при реэкстракции его [c.230]

Наиболее хброщо изученный изотоп франция Рг223(АсК) с периодом полураспада 22 мин образуется при а-распаде Ас . Отделение франция от актиния может быть достигнуто осаждением актиния аммиаком, сульфидом аммония, карбонатом натрия или фтористоводородной кислотой с использованием лантана в качестве носителя [64, 65]. Франций при этом остается в растворе. [c.44]

Пл 1. Актиний конце1ггрируют в процессе отделения во фракции, содержащей лантаноидьг От ни.х актиний отделяется при помощи ионною обмена Металлический актиний получается путем восстановления фторила A F-, с помощью лития при 1200 С. [c.105]

Превосходные разделения в аналитической химии можно выполнить пользуясь в качестве элюента растворами ЭДТА [28]. Примером может служить разделение кальция, стронция, бария и радпя [6, 15]. Кальций и стронций элюируют раздельно 0,01М раствором ЭДТА при pH 7,4. Затем при pH 9 элюируют последовательно барий и радий. Аналогичные методы разделения щелочноземельных металлов применялись многими авторами [9, 13, 38, 88 89]. Этп-лендиаминтетраацетат является ценным элюентом и тогда, когда нужно щелочноземельные металлы отделить от других металлов. В этом случав также рекомендуется применять ступенчатое элюирование растворами с повышающейся величиной pH. Для химика-аналитика представляет также интерес отделение редкоземельных элементов от стронция и бария [15], разделение актиния, висмута, свинца и радия [15], а также отделение алюминия от магния [22]. Когда константы нестойкости комплексов значительно различаются, разделение удобно осуществлять методом селективного поглощения. Типичным примером может служить разделение свинца и бария [76]. [c.313]

Отделение редкоземельных элементов от скандия основано на селективном поглощении редкоземельных элементов из 0,5М раствора ацетата аммония или уксусной кислоты (pH 4,6) [108 ]. Скандий не поглощается и оказывается в вытекающем растворе. Сообщалось также о разделении скандия и редкоземельных элементов путем элюирования щавелевой [43] и лимонной [74] кислотами этилендиаминтетраацетатом, нитрилотриацетатом [37 ] и а-оксимас-ляной кислотой [88]. Вначале элюируется скандий, а затем — редкоземельные элементы. Следует также упомянуть об отделении лантана от актиния в цитратном растворе [107]. [c.328]

Для количественного разделения плутония (III) и урана (VI) можно применять элюирование 1,5 М HNO3. Плутоний при этом удерживается катионитом более прочно, чем ионы уранила [27]. Изучалось также разделение урана и нептуния [50]. С помощью разбавленной азотной кислоты производилось отделение тория от продуктов его распада [3] заключительная операция состояла в выделении тория из катионита раствором молочной кислоты. В неопубликованной работе Чоппина и Сиккеланда исследовано отделение актиния от радия. После стадии поглощения начинали элюирование 471 HNO3. Когда элюирование радия заканчивалось, концентрацию элюента увеличивали до %М и выделяли актиний в отдельную фракцию. [c.334]

В радиохимических методах выделения экстракцию внутрикомплексных соединений раньше предпочитали использовать на конечных стадиях, когда нужный элемент уже в значительной мере отделен от мешаюш их (например, методами, основанными на соосаждении). Так, нри выделении актиния использование теноилтрифторацетона (ТТА) неудобно в тех случаях, когда препарат содержит сравнительно большое количество редкоземельных элементов, экстрагирующихся подобно актинию на заключительном же этапе выделения использование ТТА было весьма эффективным. Однако в последние годы стремятся ограничиться одной экстракцией, не прибегая к другим методам. Это особенно касается экспрессных методов. [c.267]

Аналогичные исследования были выполнены в направлении поисков радиоактивного изотопа франция. Так как радий кристаллизуется изоморфно с барием, а актиний — с лантаном, то было естественно предположить, что соли экацезия изоморфны солям цезия. На основании этого предположения были сделаны попытки доказать существование радиоактивных изотопов экацезия как возможных продуктов распада изотопов актиния и радона. В качестве объектов исследования были использованы препараты мезотория с большим содержанием радия, а также чистые препараты мезотория 2. После отделения предполагаемых изотопов цезия от радиоактивных изотопов других элементов производилось осаждение хлороплатината цезия. Наличие в осадке активности должно было свидетельствовать о присутствии в изучаемых препаратах изотопов цезия. Опыт показал, что осадки хлороплатината цезия не обладают заметной активностью. Исходя из этого, можно было с уверенностью исключить существование радиоактивных изотопов франция, имеющих период полураспада от нескольких часов до десятка лет и образующихся из мезотория 2, радона или торона. [c.89]

Получение актиния. Природным источником получения обычно применяемого изотопа актиния Ас являются урановые руды, при обработке которых актиний осаждается в фракции редкоземельных элементов. Отделение его от редкоземельных элементов является нелегкой задачей. Вследствие чрезвычайно малой концентрации актиния всегда требуется предварительное обогащение этой фракции, обычно путем дробной кристаллизации магнийнитратного комплекса, аммонийнитратного комплекса или путем дробного осаждения оксалатов, фосфатов или гидроокисей редкоземельных элементов. Из обогащенного препарата актиний выделяют хроматографическим и экстракционным методами. [c.495]

Сечение захвата тепловых нейтронов ядрами радия имеет величину около 20 барн актиний получается при облучении в количестве — 0,1% от исходного количества радия. Отделение актиния от радия, побочных продуктов облучения и дочерних элементов более просто, чем выделение его из руд. Такое отделение можно провести экстракционным методом, например извлечением 0,25% раствором тиофенкарбонилтрифторацетона в хлороформе из раствора с pH = 3,6. В этих условиях комплексное соединение радия не образуется и в органическую фазу извлекается практически чистый актиний. [c.496]

Отделение прометия от актиния проводится хроматографически после совместного выделения их фторидов, оксалатов или гидроокисей. От протактиния прометий отделяется осаждением фторида прометия избытком фтористоводородной кислоты, от трансплутониевых элементов — хроматографическими и экстракционными методами. [c.287]

Отделение актиния от тория осуществляется осаждением гидратированной перекиси fopия из разбавленного солянокислого раствора перекисью водорода, из спиртового раствора нитратов — пиридином или дробным осаждением гидроокиси. Возможно также хроматографическое разделение на катионите из раствора в 0,1 н. НС1, Элюирование тория проводится, 7%-ной щавелевой кислотой яри 80° С, а актиния — 5%-ной лимонной кислотой при pH == 3 ж той же температуре. [c.346]

Отделение актиния от радия можно осуществить экстракцией этиловым или изопропиловым спиртом из смеси твердых нитратов, так как нитрат радия нерастворим в этих спиртах, осаждением радия концентрированными соляной, бромистоводородной и азотной кислотами, осаждением радия в виде хромата в присутствии ацетата натрия, соосаждением с оксалатом лантана с последующим переосаждением, хроматографйчески на катионите с последующим элюированием радия 3 н. НС1 или 4 н. HNO3,. а актиния— 0,25 М раствором цитрата аммония при pH = 3 или 8 н. HNO3. Однако лучшим способом является экстракция актиния [c.347]

Радиометрическое определение актиния ведется по дочерним продуктам распада, так как сам, актиний обладает слишком мягким излучением. Определению мешают радий и ионий вследствие того, что они также дают дочерние продукты распада. Для накопления дочерних продуктов необходимо не менее 10 суток, а до равновесия — 4 месяца. Поэтому предпочитают вести наблюдение по индикатору актиния — MsThg. Могут использоваться дочерние продукты АсК, который легко отделяется от актиния после осаждения последнего в виде фторида, гидроокиси или карбоната An( Rn), определение которого легко провести с помощью ионизационной камеры RdA (227fh отделение тория от актиния было описано ранее АсВР ФЬ) отделяется с носителем свинцом в виде PbS. [c.347]

Изотоп франция — получается в результате -распада 22 Ас. Из вышеприведенной схемы распада актиния следует, что франций должен быть отделен от изотопов тория, радия, полония, висмута, свинца и таллия. Наиболее долгоживущие из них — продукт Р -распада актиния RdA (18,17 дня) и а-распада радиоактиния АсХ (11,68 дня). Если актиний очищен от этих радиоактивных изотопов, то АсК, накапливающийся почти до равновесного количества в течение двух часов, будет загрязнен, главным образом, материнским актинием. Таким образом, основная задача выделения франция сводится к отделению изотопов тория и радия от актиния и последующему разделению актиния и франция. [c.358]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология