Гидролитический метод определения

Гидролитические методы определения иридия. Для гидролитического осаждения иридия применяют окись цинка [54, 55], суспензию окиси ртути [38, 56] и др., но наиболее распространенным и изученным является метод гидролиза в присутствии окислителя — бромата натрия (39, 40, 42, 43, 57]. [c.120]

Все методы определения лигнина в целлюлозе можно подразделить на прямые и косвенные. К сожалению, гидролитические прямые методы определения лигнина пригодны не для всех целлюлоз. Этими методами, например, невозможно точно определить остаточное содержание лигнина в беленых целлюлозах и в целлюлозах для химической переработки, так как в этих целлюлозах содержание лигнина незначительное. Кроме того, гидролитические методы определения лигнина очень длительны и трудоемки и в производственном контроле они приме- [c.203]

В основе наиболее распространенного метода определения сложных эфиров лежит реакция их гидролитического разложения (омыления) на спирт и кислоту [c.49]

Метод определения регулятора основан на гидролитическом разрушении поликарбоната спиртовым раствором гидроксида калия, отгонке образовавшихся свободных фенолов с водяным паром и последующем определении их бромированием (при содержании фенолов более 0,5%) или спектрофотометрическим методом (при содержании фенолов менее 0,5%). [c.179]

Точность гидролитических методов несколько увеличивается при так называемом эмпирическом титровании. По этому способу гидроокись бериллия осаждают при pH 8,5 и полученную гидроокись бериллия переводят во фторид при помощи фторида натрия.. Количество выделяющейся по реакции щелочи эквивалентно количеству бериллия в анализируемом растворе и может быть определено потенциометрическим титрованием [425]. Титр кислоты устанавливают по растворам бериллия с известным содержанием путем титрования щелочи, образовавшейся после осаждения Ве(0Н)2 и обработки ее фторидом натрия.. Необходимо раствор титровать медленно, тогда основные соли более полно переходят в гидроокись. В противном случае образуются продукты нестехиометрического состава. В присутствии алюминия необходимо вводить поправку на его содержание. Определению мешают редкоземельные элементы, Zr, U, Th и др. [c.67]

Рис. 10. Аппарат для определения водорода в металлах гидролитическим методом

Анализ водорода в продукте гидролитическим методом [25] заключается в определении объема его, полученного в результате гидролитического разложения навески. Навеску исследуемого вещества разлагают в приборе (рис. 10), который состоит из малой склянки [c.31]

Почвы ГОСТ 26483-85. Почвы. Приготовление солевой вытяжки и определение ее pH по методу ЦИНАО. ГОСТ 26484-85. Почвы. Метод определения обменной кислотности. ГОСТ 26212. Определение гидролитической кислотности почв рН-метрическим методом [c.829]

Для определения в виде ОагОз выделяют из раствора гидроокись галлия, либо основные соли, адсорбционные соединения гидроокиси с коллоидными кислотами или солями или внутрикомплексные соединения с органическими кислотами. Выделение галлия в виде гидроокиси Оа(ОН)з разбавленным раствором аммиака представляет некоторые трудности, поэтому иногда предпочитают гидролитические методы выделения либо осаждение органическими реагентами, а также образование труднорастворимых адсорбционных соединений. Два последних способа бо- [c.72]

Некоторые примеры применения описанных методов. Силлен с сотрудниками [8—28] исследовали многочисленные гидролитические процессы путем применения описанного метода определения состава гидроксокомплексов. Одноядерные продукты гидролиза были найдены для Hg + и Т1 +. В других случаях, кривые 2 (lg[H]) оказались параллельными и применение ура- [c.178]

Конечное определение рутения, осмия и иридия производят гидролитическим методом (см. гл. IV, стр. 120, 125, 128). Платину и родий определяют в виде сульфидов (см. гл. IV, стр. 109, 118). [c.279]

В подобных случаях, очевидно, обычный метод определения гидролитической кислотности оказывается непригодным. [c.132]

Общий метод определения последовательности аминокислот заключается в установлении природы концевых групп и последующей деструкции цепи (с помощью различных гидролитических или окислительных методов) до пептидных фрагментов, содержащих от двух до пяти аминокислотных остатков. Смысл использования различных способов разрезания цепей состоит в том, чтобы получить фрагменты, имеющие общие остатки, которые затем могут быть смонтированы и дадут ту же последовательность остатков. [c.116]

Сульфид натрия. Вторая константа диссоциации сероводорода очень мала, и растворы средних сульфидов щелочных металлов имеют поэтому сильнощелочную реакцию. Казалось бы, что на этой основе можно разработать ряд методов определения различных металлов, образующих нерастворимые сульфиды, титрованием их раствором сульфида натрия (методы гидролитического осаждения). Однако при этом приходится считаться с тремя серьезными затруднениями. [c.251]

Своеобразный весьма интересный класс каталитических реакций представляют собой реакции с участием энзимов. Некоторые авторы выделяют эту группу реакций в особый раздел — энзиматический метод анализа Эти реакции представляют особый интерес для биохимии, так как по их скорости можно определить концентрации энзимов, коэнзимов, субстрата и ингибиторов. В качестве ингибиторов могут иногда выступать ионы некоторых металлов (например, ионы меди при реакции гидролитического расщепления крахмала диастазой). На основе использования этого явления предложен довольно чувствительный метод определения меди. [c.88]

Гидролитическое превращение UP4 в окислы урана используется как аналитический метод определения фтора в UF4. Реакцию проводят в платиновой аппаратуре действием перегретого пара при 900°С. Плавиковая кислота собирается в платиновом конденсаторе и определяется титрованием. [c.278]

Метод гидролитического осаждения. Определение катионов — титрование раствором соли слабой кислоты и сильного основания. Титрант характеризуется сильнощелочной реакцией (гидролиз соли), он способен осаждать некоторые катионы, например, титрование Ва раствором соды [c.43]

Для определения малеинового ангидрида в сополимере стирол-малеиновый ангидрид или винилацетат-малеиновый ангидрид кипятят образец в буферном растворе с рН=3 (фосфорная кислота— вода—гидроокись лития) и затем снимают полярограмму, определяя малеиновую кислоту, образовавшуюся при гидролизе малеинового ангидрида ". Гидролитический метод разложения применяют таклсе для полярографического определения аспарагиновой кислоты в гидролизатах белков. С этой целью гидролизат упаривают до малого объема, обрабатывают щелочным раствором диметилсульфата, а затем подкисляют концентрированной серной [c.48]

При определении молекулярного веса на основании вискозиметрических измерений растворов целлюлозы в фосфорной кислоте опасность деструкции целлюлозы в результате действия кислорода воздуха отпадает, а гидролитическая деструкция макромолекул целлюлозы фосфорной кислотой при низких температурах происходит медленно. Этим приближенным методом определения молекулярного веса можно пользоваться, однако, только для препаратов целлюлозы невысокой степени полимеризации (СП не выше 700—800), так как более высокомолекулярные препараты целлюлозы не растворяются в 85—90%-ной фосфорной кислоте или растворяются очень медленно. Для растворов целлюлозы в фосфорной кислоте значение Кт в уравнении (1) равно 14,7-10". [c.26]

Гидролитический метод определения основан на способности инилпирролидона расщепляться в кислой среде с выделением гальдегида. После/щий может быть связан гидроксилами-[16] или бис,ульфитом натрия [17]. [c.90]

Гидролитические методы определения родия. Для осаждения родия в виде гидроокиси чаше всего применяют гидролизующие и одновременно окисляющие реагенты (например NaBr, NaBrOs), так как растворимость гидрата окиси родия (IV) меньше, чем растворимость Rh(OH)s. Выделяют родий при помощи гидролитических методов только из растворов комплексных хлоридов или перхлоратов. [c.117]

Допустив, подобно Абегу, что реакциям гидролитического расщепления предшествует ионизация, Фрай воспользовался гидролитическим методом определения полярного характера атомов для истолкования более ранней работы Селиванова [10] и тел сделал важный вклад в проблему существования положительных атомов галоидов . Селиванов нашел, что при гидролизе хлораминов RNH 1 и RjN (и при их взаимодействии с иодистово дородной кислотой) С1 замещался на Н, а не на ОН, что вызывало удивление, так как галоидные алкилы ведут себя как раз обратно [c.34]

Наиболее старый гидролитический метод определения рутения заключается в поглощении его четырехокиси разбавленным раствором едкого кали, содержащим некоторое количество этанола. и осаждении рутения в виде окисла при нагревании этого раствора на паровой бане. Метод осложняется адсорбцией на осадке соли щелочного металла, которую обычно не удается полностью удалить продолжительным промыванием осадка. Во многих работах описаны попытки усовершенствовать этот процесс, но наилучших результатов достигли исследователи Национального бюро стандартов. Они получили нейтральный раствор из кислого раствора, устранив таким образом окклюзию двуокиси кремш1я и адсорбцию солей щелочных металлов. Загрязнение осадков, выделяющихся из почти нейтрального раствора, наблюдается и в этом случае и приобретает особое значение при осаждении очень малых количеств рутения. Уменьшить веса и объемы реагентов соразмерно с очень малым количеством рутения не всегда удается. Вероятно, большая часть абсолютных ошибок, наблюдаемых при определении макроколичеств, присуща также и определению микроколичеств. Ошибки отчасти объясняются неумелым проведением конечного процесса [c.9]

Гидролитический метод определения основан на способности N-винилпирролидона расщепляться в кислой среде с выделением ацетальдегида. Последний может быть связан гидроксиламином [16] или биС,ульфитом натрия [17]. [c.90]

Точность гидролитического метода определения ацетальной функции зависит в первую очередь от полноты гидролиза и количественного выделения карбонильного соединения. Скорость гидролиза ацеталей очень сильно меняется в зависимости от их строения циклические ацетали обычно более устойчивы по отношению к гидролизу, чем соединения с открытой цепью. Если диэтилацеталь полностью гидролизуется при кипячении с 0,002 н. соляной кислотой в течение нескольких минут или при встряхивании с 1 н. кислотой при комнатной температуре в течение получаса, то триметилен-О-маннит необходимо нагревать с 12 н. серной кислотой при 90 °С в течение 2 ч. Кульневич сообщает, что при определении ацеталей в вине количество выделяемых ацеталей зависит от продолжительности перегонки. Следовательно, для получения воспроизводимых результатов надо установить стандартную методику анализа. В тех случаях, когда доказано, что гидролиз идет хорошо в разбавленной фосфорной кислоте, она может успешно заменить соляную или серную, поскольку фосфорная [c.107]

В работе Снелла [17] описан синтез -аланина 1-С . Вначале получают М-ацетил-с аланин-1-С (т. пл. 136°), после чего превращают его в Ы-ацетил-с -аланин-1-С комбинированием асимметрических энзи.матически-гидролитических методов ( -ами-нокислотооксидаза) Фодора [18] и Бакера [19]. Гидролиз бромистоводородной кислотой приводит к образованию в качестве конечного продукта аминокислоты, содержащей менее 1,1 /о /-ала-нина-1-С . Описана методика определения -аланина. [c.172]

Объемные методы определения бериллия основаны главным образом на гидролитических реакциях его солей. Выделяющаяся в результате гидролиза кислота может быть оттитрована щелочью [375—378] или определена иодометрически [379—383]. Гидролитические объемные методы обладают невысокой точностью. Это связано с образованием кестехиометрических продуктов гидролиза (основных солей) и медленным достижением равновесия. Кроме того, эти методы применимы только к чистым растворам солей бериллия и могут быть использованы лишь в тех случаях, где точность анализа не является главным требованием, например при контроле продуктов производства и т. п. Избирательность и точность гидролитических методов можно повысить путем растворения получающейся при гидролизе гидроокиси бериллия в избытке фторида щелочного металла при этом образуются малодиссоциированные фторобериллаты и эквивалентное количество щелочи [173, 384]. Получили распространение различные варианты электрохимического определения бериллия, основанные на реакциях его с фтор-ионами (см. ниже). [c.59]

Ф. Сенгер разработал остроумный метод определения порядка чередования аминокислотных остатков в полипептидных цепочках инсулина. Действием на белок динитрофторбензола он динитрофенилировал аминогруппы аминокислот. Затем путем гидролитического расщепления белка ему удалось отделить Ы-концевую (содержащую свободную аминогруппу) динитрофе-ниламинокислоту и идентифицировать ее. Таким же путем он отделял следующие в полипептидной цепочке аминокислоты друг за другом и тем амым установил их порядок расположения. Оказалось, что одна из цепочек молекулы инсулина (Л) состоит [c.262]

В свое время микротомный метод явился вершиной экспериментальной техники, и полученные с его помощью результаты дали ответ не на один важный вопрос. Этот метод, однако, нельзя отнести к обычным методам определения поверхностных избытков, и, кроаде того, по результатам измерений поверхностного натяжения во многих случаях трудно получить достоверные значения т. Действительно, если в системе нельзя исключить присутствие загрязнений, отличающихся высокой поверхностной активностью, если в результате гидролитического или другого равновесия растворенное вещество может существовать в нескольких формах, а также если рассматриваются ионные поверхностно-активные вещества, усложняющие электрическую структуру поверхностного слоя, интерпретация данных по поверхностным цатяжениям может быть чрезвычайно затр днена. [c.69]

Основой общепринятых химических методов определения ацильных групп является гидролитическое отщепление этой группы, количественное извлечение образующейся кислоты и титриметри-ческое определение последней. [c.53]

Второй метод. При последующем изучении 1 иодатпого метода определения тория было найдено, что при промывании иодата тория спиртом не удается полностью удалить из него промывную жидкость, что обусловливает повышенное содержание в осадке иодата. Указанные авторы установили, что при осаждении тория (175 мг) в обычно принятых условиях выделяется нормальный иодат тория ТЬ(Юз)4, который можно промывать ледяной водой, не опасаясь его растворения или гидролитического разложения. Определение тория в монацитовых песках рекомендуют проводить следующим способом. [c.608]

Пшеницын Н. К. и Гинзбург С. И. Обзор гидролитических методов разделения платиновых металлов. Изв. Сектора платины и др. благородных металлов (Ин-т общей и неорган. химии им. Курнакова), 1948, вып. 22, с. 136—144. Библ. 19 назв. 5328 Пшеницын Н. К. и Гинзбург С. И. Определение платиновых металлов методом потенциометрии. [Рс12+, Р1 +, Р1 +, [c.205]

В. С. Салтыкова и К. А. Ненадкевич [5] предложили янтарнокислый метод определения бериллия, который особенно хорош при анализах алюминиевых сплавов. Метод основан на гидролитическом разложении двойных солей янтарнокислого бериллия-аммония и янтарнокислого алюминия-аммония. [c.43]

Для анализа трпэтилалюминия ранее [1] нами был разработан простой метод определения этоксильных групп, основанный на гидролитическом отщеплении этилового спирта, окисляемого в дальнейшем бихроматом калия в кислой среде. Этот метод был применен и для определения этоксильных групп в таких кремнийорганических соединениях, как три-этоксисилан, тетраэтоксисилан, метил-фторбензолдиэтоксисилан, фенилтри-этоксисилан. [c.178]

Разложение кремнийорганических соединений до кремневой кислоты может быть достигнуто различными методами, основанными на их гидролитическом расщеплении, окислении, сожжении или сплавлении с различными химическими реагентами (см. гл. IV). Химические методы определения кремния основаны на последующем определении образующейся при этом 02 весовым - или объемным методами. Изв,естны также методы количественного определения кремния, фосфора и бора в кремнийбор- и кремнийфосфорорганических соедине-ниях . [c.358]

Метод определения метилтрихлорсилана в смеси с другими метилхлорсиланами основан на его способности образовывать при гидролитическом расщеплении и последующей конденсации образующегося при этом метилсилантриола твердые полимеры, отличающиеся трехмерной пространственной структурой, в то время как остальные метилхлорсиланы образуют в тех же условиях жидкие линейные полимеры Количество выделяющегося при этом нерастворимого полимера определяли фото-турбидиметрическим или весовым методами . [c.372]

Поясните принцип гидролитического метода объемного определения фторангидридов эфиров метилфосфоновой кислоты и эфиров пирофосфоновой кислоты. [c.150]

Смесь кислот определяется полярографически обычным пу-тем . Для определения пентоз или пентозанов в целлюлозе последнюю гидролизуют соляной кислотой до фурфурола, который определяют" полярографическиз э-ззо Гидролитические методы используются также для определения а-целлюлозы - и лигнина в бумаге . [c.49]

Полимерные мембраны с высокой степенью кристалличности обычно менее проницаемы, чем аморфные мембраны. Считается, что молекулы пермеата, как правило, нерастворимы в кристаллических областях, и транспорт осуществляется в аморфной области. Поэтому кристаллизация приводит к уменьшению объема аморфного материала, в котором возможен перенос молекул пермеата, и увеличению извилистости пути через мембрану. Ла-зоский и Кобс [15] изменяли степень кристалличности полиэти-лентерефталата, который можно резко охлаждать при переводе из расплавленного состояния в аморфное, путем отжига за различные интервалы времени при температуре несколько выше 100 °С. Было установлено, что стационарное проникание водяных паров через эти мембраны уменьшилось при возрастании кристалличности от О до 40%. Рейтлингер и Ярко [16] наблюдали обратную зависимость между плотностью полимера и проницаемостью в процессе изотермической кристаллизации натурального каучука. Проницаемость зависит от микрокристаллической структуры полимерной мембраны, что также обусловливает линейную зависимость между влагопоглощением и долей аморфной фазы в целлюлозе [17]. Более того, при гидролитическом или бактериальном разрушении полимерных мембран в первую очередь и в сильной степени воздействию подвержена аморфная область [18]. Это явление было положено в основу экспериментального метода определения способности к деструк- [c.115]