Осадки адсорбция на поверхности

Допустим, как и в предыдущем случае, что на фильтровальной перегородке с поверхностью 5=1 находится Nn одинаковых цилиндрических капилляров радиусом Гк, длиной U. Примем также, что в процессе фильтрования на стенках капилляров вследствие механического торможения или адсорбции постепенно откладывается равномерный слой осадка, уменьшающий радиус капилляров. Обозначим отношение объема осадка, образовавшегося в капиллярах, к объему полученного фильтрата через Хо, как это было сделано при рассмотрении процесса фильтрования с образованием осадка на поверхности фильтровальной перегородки. [c.91]

Адсорбция. Как правило, это основная причина загрязнения осадков. Адсорбция особенно характерна для осадков с большой удельной поверхностью, например гидроксидов и сульфидов. Загрязнение осадков гидроксидов было исследована И. М. Кольтгофом на примере осаждения гидроксида железа (П1) без добавления и с добавлением двухзарядных ионов-Осадок, полученный в отсутствие двухзарядных ионов, он смешивал с раствором, содержащим те же ионы. Оба осадка содержали значительные количества двухзарядных ионов. Тем самым Кольтгоф доказал, что имела место адсорбция, а не окклюзия. [c.203]

Гальваношламы по условиям образования представляют собой высокодисперсные химические осадки. Свойства поверхностей многофазных и многокомпонентных шламовых систем определяются природой отдельных фаз и химических ингредиентов. Огромная удельная поверхность гидроксидов металлов придает шла-мам большую поверхностную активность, способность к адсорбции и обменным реакциям [55]. [c.125]

Основным фактором загрязнения почв на территории исследованных предприятий является осаждение поллютантов из атмосферы, вследствие гравитационного и турбулентного оседания, вымывания атмосферными осадками, адсорбцией загрязняющих веществ подстилающей поверхностью, при перевивании пыли, поднятой с земной поверхности прилегающих территорий. [c.46]

В растворе полностью не исчезнут одиночные коллоидные частицы. Полная флокуляция имеет место только тогда, когда в системе присутствует достаточное количество адсорбированного на частицах флокулянта, способного создавать мостики между частицами в среднем в трех точках контакта в расчете на одну частицу, так что формируется трехмерная сетка. После этого флокулянт, находящийся в системе в избытке, адсорбируется на осадке. Адсорбция продолжается до тех пор, пока вся поверхность осадка не будет покрыта. В зависимости от природы флокулирующего агента дальнейшее его добавление может вызвать повторное диспергирование кремнеземных частиц, причем каждая из них будет теперь окружена адсорбированным слоем флокулянта , а частицы будут иметь положительный заряд на поверхности. [c.529]

Кроме такого типа реакций осаждения, где коагуляция связана с тем или иным изменением коллоидного состояния или свойств самого протеина, белки дают реакции осаждения, основанные на адсорбции поверхностью самих белков некоторых коллоидных осадков, или же на образовании нерастворимых соединений с некоторыми веществами. [c.148]

На практике, однако, расчеты иногда не оправдываются, так как они не учитывают явления соосаждения. Это явление заключается либо в механическом поглощении осадком некоторого количества раствора, либо в адсорбции поверхностью осадка другого иона, либо в образовании твердых растворов и т. д. [c.160]

Последующее осаждение. Осаждение некоторых соединений, обычно происходящее медленно, может быть ускорено присутствием других осадков, на поверхности которых вследствие адсорбции ускоряется образование кристаллов медленно образующегося соединения. [c.77]

Полученные данные показывают, что основная часть стронция при соосаждении с гидроокисью железа адсорбируется внешней поверхностью осадка гидроокиси. Захват стронция вследствие адсорбции поверхностью пор осадка и включения части раствора в момент образования осадка в данных условиях составляет 6—10% при разных pH раствора. При осаждении гидроокиси из ш елочных растворов соосаждение стронция на 15—25% больше, чем в случае адсорбции стронция поверхностью заранее осажденной гидроокиси. [c.123]

Загрязнение осадка и борьба с ним. Выпадающий осадок увлекает с собой различные примеси. Выпадение в осадок вместе с осаждаемым соединением каких-либо посторонних веществ называется соосаждением. Причины соосаждения различны. Основной причиной является адсорбция — удержание загрязнений поверхностью осадка. Адсорбция носит избирательный характер. Например, осаждаем ион 50 ионом Ва " (ионы Ва" в избытке) [c.287]

Адсорбцией поверхностью осадка ионов и молекул, содержащихся в растворе, в результате осадок загрязняется. [c.26]

Чистота кристаллических осадков. Удельная поверхность кристаллических осадков (определяемая как площадь, отнесенная к единице массы в см /г) обычно мала, поэтому соосаждение по механизму адсорбции незначительно. Однако другие виды соосаждения, связанные с загрязнением внутри кристалла, могут привести к серьезным ошибкам. [c.150]

Ранее мы высказывали предположение, что захват галлия осадком фосфата кальция обусловлен механическим увлечением гидроокиси галлия однако представляется более вероятным адсорбция поверхностью осадка фосфата кальция ионов галлия в той области значений pH раствора, где галлий представлен катионом. При высоких значениях pH раствора, когда галлий находится в растворе в форме аниона, адсорбция его осадком фосфата кальция резко падает. Адсорбционный характер захвата еще более вероятен для цинка за такой механизм говорит и резко выраженная десорбирующая роль ионов аммония. При обсуждении поведения цинка в щелочной области следует учитывать достаточную устойчивость аммиакатов цинка. [c.80]

Адсорбция в химическом анализе не является только причиной таких отрицательных явлений, как соосаждение и загрязнение осадков. Адсорбция используется в анализе и как положительный фактор. Обменная адсорбция ионов на поверхности специальных органических и неорганических ионообменных масс (катионитов и анионитов) служит для разделения ионов или их концентрирования и является основой нового важного метода анализа-хроматографии (стр. 206). Точно так же, например, адсорбция на поверхности порошкообразного карбоната кальция дает возможность улавливать из растворов малые количества ионов РЬ +. Используя способность органических красителей к адсорбции, можно открывать соединения некоторых элементов, например магния, циркония и др. [c.148]

Адсорбция осадками на поверхности [c.59]

Причины загрязнения осадков различны. Основной причиной является удерживание загрязнений поверхностью осадка — адсорбция. [c.109]

Влияние величины поверхности адсорбента. Поскольку вещества или ионы адсорбируются на поверхности адсорбента, количество адсорбированного данным адсорбентом вещества прямо пропорционально величине общей поверхности его. Отсюда следует, что с явлением адсорбции при анализе больше всего приходится считаться тогда, когда имеют дело с аморфными осадками, так как частицы их образуются, в результате сцепления между собой большого количества небольших первичных частиц и поэтому имеют огромную общую поверхность. [c.111]

Наоборот, в случае кристаллических, и в особенности крупнокристаллических осадков, поверхность которых во много раз меньше, адсорбция играет обычно меньшую роль в сравнении с другими типами соосаждения. [c.111]

На величину окклюзии влияет также скорость приливания осадителя. Известно, что при медленном приливании осадителя получаются обычно более чистые осадки. Это может зависеть, отчасти, от того, что при медленном осаждении образуется более крупнозернистый, с меньшей поверхностью осадок. Но поскольку при образовании кристаллических осадков явления адсорбции играют сравнительно малую роль, более вероятно допущение, что медленный рост кристаллов способствует уменьшению окклюзии, так как при этом легче протекает процесс замены адсорбированных на поверхности кристаллов ионов примесей собственными ионами осадка. [c.115]

Выпадающие при реакциях осадки обычно не бывают чистыми, а содержат те или иные примеси вследствие соосаждения. Как известно, одной из наиболее часто встречающихся причин соосаждения является адсорбция каких-либо ионов на поверхности частиц осадка. Кроме адсорбции причиной соосаждения может быть образование смешанных кристаллов или химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью и т. д. (см. 27). [c.325]

Во многих случаях ошибку, вызываемую адсорбцией, удается сильно уменьшить (или даже устранить) путем понижения общей поверхности осадка, выдерживая его с маточным раствором или путем нагревания. Например, ошибка вследствие адсорбции при осаждении Agi устраняется титрованием при 95 °С (или выдерживанием осадка с маточным раствором при той же температуре). В этих условиях происходит быстрое старение осадка Agi, связанное с сильным уменьшением поверхности его. Адсорбция уменьшается настолько, что уже не влияет на результат анализа. [c.327]

Однако во многих других случаях адсорбцию (и другие виды соосаждения) никакими доступными мерами в достаточной степе- ни ослабить не удается. Поэтому использование соответствующих реакций в титриметрическом анализе становится невозможным. В особенности все сказанное относится к осаждению аморфных осадков, подобных Ре(ОН)з, так как они имеют огромную поверхность и адсорбируют особенно сильно. [c.327]

Поскольку адсорбция происходит на поверхности частиц осадка, необходимо, чтобы эта поверхность была возможно большей. Особенно велика суммарная поверхность частиц (размером от 1 до 100 ммк) в коллоидных растворах. Поэтому при использовании адсорбционных индикаторов очень важно, чтобы продукт реакции хотя бы частично присутствовал в форме коллоидного раствора. [c.328]

Продукты глубокого окисления образуют (за счет ассоциации, межмолекулярного взаимодействия, адсорбции на поверхности твердых микрозагрязнений, всегда присутствующих в топливе) коллоидные частицы и частицы суспензии, которые в дальнейшем, укрупняясь и подвергаясь химическим взаимодействиям, приводят к образованию твердых осадков и отложений. [c.52]

При температурах выше 800° С скорость конденсации до углерода становится важным фактором и так как углерод катализирует разложение бензола, и быстро покрывающиеся углеродом поверхности реактора, то кинетика реакции усложняется. Однако можно сказать, что реакция является, по-видимому, реакцией второго порядка, причем имеет место адсорбция на поверхности контакта.В полом цилиндре углерод не только отла-,гается в виде прочно пристающего к стенкам налета, но также образуется в струе пара и оседает на дно трубы в виде мягкого объемистого осадка. В связи с этим Айли и Райли [22] дают описание трех форм углерода, отлагающегося при пиролизе углеводородов, включая бензол, при температурах от 800 до 1300° С. Таковыми являются отложения стекловидные, мягкая сажа и волокнистые, располагающиеся зонально от нагревающегося до охлаждающегося концов трубы соответственно. На качество конденсирующихся структур углерода, а также и на их количество преимущественное влияние оказывает температура. [c.96]

Если первое требование вьшолнить легко, то два других - довольно трудно, если вообще возможно. Из-за летучести элементов или их соединений, образования нерастворимых осадков, адсорбции ионов на поверхности сосуда неизбежно будут возникать потери. Кроме того, из посуды и окружающей среды лаборатории, реактивов происходит загрязнение образцов [c.232]

Соосаждение — это распределение микрокомпонента между раствором (жидкая фаза) и осадком (твердая фаза), причем микрокомпонент не образует в данных условиях собственной твердой фазы (теоретические аспекты соосаждения см. гл. 9). При соосаждении имеют место адсорбция, ионный обмен, окклюзия, изоморфное соосаждение, образование химических соединений и другие виды взаимодействия микрокомпонентов с компонентами осадка. На соосаждение мнкрокомпонентов оказывают влияние состояние микрокомпонента в растворе, кристаллохимические свойства осадка (структура, поверхность и др.), процесс старения осадка, кислотность раствора, порядок добавления реагентов, температура, время и другие факторы. Микрокомпонент соосаждается на коллекторе. [c.214]

На процесс промывки (расход промывных вод, качество и длительность промывки) оказывает влияние множество факторов, связанных как со структурой осадка проницаемость, пористость, прочность структуры, так и с составом суспензии и фор- мами связи вымываемого вещества с твердой фазой адсорбция поверхностью твердой фазы, молекулярная диффузия из застойных зон или простое вытеснение маточника из пор, юсадка. [c.20]

Соосаждение. Осадки редко бывают совершенно чистыми. Они содержат некоторое количество маточного раствора и часто вещества, легко растворимые при данных условиях. Так, когда осаждают сульфат бария, прибавляя к раствору сульфата калия хлорид бария, осадок содержит немного калия, который с трудом удаляется при промывке, хотя сульфат калия легко растворим в воде. В таких случаях говорят, что произошло соосаждение калия с сульфатом бария, Соосаждение иногда обусловливается адсорбционными свойствами гговерхностп осадка. Адсорбцию посторонних ИОНОВ поверхностью осадка называют иногда окклюзией в отличие от инклюзии — захватывания кристаллами но вре.мя их образования некоторого количества маточного раствора. Иногда ггроисходит образование твердого раствора (или с м е ш а н н ы х кристаллов) двух веществ, имеющих одинаковую кристаллическую структуру. Так, РЬЗО иногда кристаллизуется с ВаЗО , образуя, повидимому, гомогенную массу или одну фазу. [c.82]

Соосаждение — это загрязнение осадка веществами, которые в данных условиях должны оставаться в растворе другими словами, при со-осаждении происходит захват примесей из ненасыщенного раствора. Например, осадок ВаЗО , полученный при добавлении раствора ВаС к раствору КазЗО , содержит примеси ионов, входящих в состав и осадителя, и осаждаемого вещества. Примеси могут оказаться на поверхности осадка (адсорбция) и внутри его (абсорбцт). [c.17]

Другим приемом, также приводящим к увеличению чувствительности реакций, является адсорбция осадка на поверхности раздела двух несмешивающихся жидкостей. Этот прием довольно широко распространен в аналитической химии и носит название аналитической флотации. На ней, например, основано открытие серебра при помощи /г-диметиламинобензилиденроданина (образование фиолетовой пленки на границе раздела вода — эфир ), открытие олова солянокислым антрахинон-1-азо-диметиланили-ном (образование сине-фиолетовой пленки на поверхности раздела вода-—бензол или вода — эфир ). [c.37]

Впоследствии Кольтгофф с сотрудниками (1941 г.) показали на примерах исследования старения осадков хромата свинца, хлорида и бромида серебра, что оствальдовское созревание является одним из основных типов старения осажденных частиц. Его действие проявляется лишь в определенных условиях. Так, например, коагулированный бромид серебра в отличие от коллоидного не претерпевает оствальдовского созревания. Однако при избытке ионов ВГ в маточном растворе наблюдается ярко выраженное оствальдовское созревание. О нем свидетельствует уменьшение поверхности и числа частиц осадка, определяемые с помощью электронного микроскопа и по адсорбции красителя (метиловый фиолетовый) осадком. Адсорбция красителя на поверхности частиц предотвращает или подавляет оствальдовское созревание, как и рекристаллизацию частиц стареющего осадка. [c.67]

Была изучена [226] адсорбция красителя для шерсти — фиолетового 5 ВН, имеющего формулу (50зМа)2, на поверхности старого осадка хромовокислого свинца путем колориметрического анализа раствора красителя до и после установления равновесия с осадком. Адсорбция достигала предельной величины, соответствующей 4,8 мг твердого красителя на 1 г РЬСгО , если раствор содержал достаточное количество азотнокислого свинца. Дополнительные опыты с использованием в качестве индикатора радиоактивного изотопа свинца ТЬВ показали, что из раствора уводятся эквимолекулярные количества красителя и ионов свинца. [c.372]

Нужно, однако, учесть, что наряду с ослаблением адсорбции вследствие уменьшения общей поверхности осадка происходит и у иление ее в результате увеличения концентрации адсорбируемых [c.106]

И01Ю11 В растворе. Чтобы избежать усиления адсорбции, к раствору с осадком сейчас же по окончании осаждения прибавляют большой объем ( 100 мл) горячей воды и перемешивают. При этом адсорбционное равновесие нарушается и часть адсорбированных ионои снова переходит с поверхности осадка в раствор. [c.107]

Окклюзия. При окклюзии загрязняющие вещества находятся внутри частиц осадка. Окклюдированные вещества не участвуют в построении кристаллической решетки осадка, хотя в некоторых учебниках образование смешанных кристаллов изоморфизм) рас-смагривается как частный случай окклюзии. Таким образом, окклюзия отличается от адсорбции тем, что соосажденные примеси находятся не на поверхности, а внутри частиц осадка. Окклюзия может быть вызвана различными причинами, а именно захватом примесей в процессе кристаллизации, адсорбцией в процессе кристаллизации, образованием химических соединений между осадком и соосаждаемой примесью. [c.113]

В условиях химического анализа осадок не вносится в раствор в готовом виде, а образуется в нем по мере прибавления осадителя. При этом возникают сначала мельчайшие зародышевые кристаллы, которые постепенно растут, причем поверхность их иепре-рыг.но обновляется за счет отложения все новых и новых слоев соогветствующего вещества. В то же время эта постоянно обнов-лякрщаяся поверхность кристалла непрерывно адсорбирует различные примеси из раствора. В процессе роста кристалла эти примеси постепенно вытесняются ионами, входящими в состав кристаллической решетки осадка. Однако такое вытеснение обычно происходит недостаточно полно. В зависимости от условий осаждения большая или меньшая часть примесей, первоначально находившихся на поверхности частиц, в результате адсорбции оказывается отделенной от раствора вновь отложившимися слоями осаждаемого вещества. [c.113]

Положительную роль играет выдерживание кристаллических осадков под маточным раствором, так как при этом уменьшается поверхность осадка (а следовательно, и адсорбция) и растворя-ктся мелкие кристаллы (а следовательно, уменьшается и окклюзия). [c.118]

Цель промывания заключается в удалении адсорбированных на поверхности осадка примесей, а также маточного раствора, пропитывающего осадок. Адсорбированные примеси находятся в рав-нопеспи с соответствующими ионами в растворе. Поэтому, когда при промывании заменяют этот раствор чистой водой или какой-либо иной промывной жидкостью, в которой концентрация указа шых ионов равна нулю, процесс десорбции их должен получать перевес над процессом адсорбции, В результате осадок при промывании постепенно очищается от адсорбированных примесей и в чонце концов получается достаточно чистым , [c.144]

Что такое адсорбция В чем причина адсорбции Какие осадки—кри-сталличиские или аморфные — больше адсорбируют на своей поверхности растворенные вещества Чем это объясняется [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология