Аценафтен и флуорен

Нафталин 1 -Метилнафталин 2-Метилнафталин Аценафтен. Флуорен Дифениленоксид Антрацен Фенантрен. Карбазол Флуорантен. Пирен Хризен, [c.159]

Антраценовое масло, последняя фракция каменноугольной смолы, застывает при охлаждении в мягкую кристаллическую массу, состоящую в основном из кристаллических углеводородов. Большую часть их (20—30%) составляет антрацен кроме того, в этой массе находятся фенантрен, аценафтен, флуорен, азотсодержащие соединения — карбазол и акридин — и другие вещества, представляющие исключительную ценность для промышленности синтетических красителей. Масло, оставшееся после отделения кристаллических компонентов, используется под названием карболинеума для пропитки древесины и в качестве топлива. [c.476]

Судя по температурам кипения фракций и температурам плавления выделенных кристаллов, последние представляли собой нафталин, аценафтен, флуорен, фенантрен и пирен, т. е. те же вещества, которые были идентифицированы и во фракциях вакуумной разгонки. Ультрафиолетовые спектры кристаллов подтвердили это заключение. [c.221]

Химия и технология адамантана и его производных в настоящее время превратилась в самостоятельную область малотоннажной химии, которая базируется на дешевом и доступном углеводородном сырье — жидких продуктах и отходах переработки нефти и каменного угля, содержащих циклопентадиен, аценафтен, флуорен и другие непредельные и ароматические углеводороды. Практически все они после гидрирования и изомеризации могут быть превращены в углеводороды ряда адамантана. Высокосимметричная компактная структура молекулы адамантана сообщает необычные свойства его производным. На основе адамантана получают алмазоподобные пленки, по своей твердости лишь в 3 раза уступающие алмазу. [c.142]

Аценафтен. . Флуорен. ... Дифенил. . . ге-Терфенил. . о-Дифенилбензол л(-Ди нилбензол га-Кватерфенил [c.26]

Бензол, толуол, ксилол (о-, м-, я-) инден, нафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенантрен, пирен, хризен. [c.309]

Аценафтен Флуорен фенантрен [c.311]

Метилбифенил Аценафтен Флуорен Дифенилметан [c.42]

Вместо нафталина можно применять другие углеводороды со свободным пери-положением, как 1-метил- или 1-хлорнафталины, аценафтен, флуорен, антрацен и пр. [c.45]

Аценафтен, флуорен, дифениленоксид — вещества, концентрирующиеся во фракции с пределами выкипания 260—300 °С вместе с ними в смеси присутствуют многочисленные спутники — гомологи нафталина, бифенила,—в силу чего их трудно сконцентрировать в узкие фракции. Разделение этих веществ кристаллизацией и экстрактивным растворением из-за образования твердых растворов сложно. Чтобы сконцентрировать в одну фракцию основные ресурсы аценафтена, флуорена и дифениленоксида, рекомендуется отбирать широкую поглотительную или аценафтеновую фракцию [3, с. 133—139]. В такой фракции может сосредоточиться 97% аценафтена и дифениленоксида и около 90% флуорена от содержания их в смоле (содержание во фракции 16—17% аценафтена, 13% дифениленоксида и 14% флуорена). Распределение продуктов во фракциях при ректификации ее на колонне эффективностью 40 т. т. показано на рис. 80 [31]. По мнению авторов, наиболее целесообразно отбирать фракцию с пределами выкипания 275—295 °С, в которой концентрируются 69,5%) аценафтена, 84,9% дифениленоксида и 46% от ресурсов флуорена (содержание их соответственно 30,1, 30,5 и 17,7%). [c.312]

На крупных централизованных предприятиях стремятся получить большое число узких фракций, в которых концентрируются различные компоненты — не только нафталин, но и метилнафталины, аценафтен, флуорен, антрацен, карба-зол. В этом случае используют многоколонные ректификационные агрегаты, включающие до 5—6 самостоятельных ректификационных колонн (Германия), каждая из которых снабжена подогревателем, обеспечивающим подвод тепла нужных параметров к нижней части колонны, а также системой автоматического управления работой аппаратов. На одном из германских предприятий используется технологическая схема, включающая две ступени испарения, атмосферную и вакуумную колонны, оснащенные отпарными колоннами и подводом дополнительного тепла, а также отбор восьми фракций легкой, фенольной, нафталиновой, метил- и диметилнафталиновой, аценафтеновой, тяжелой, антрацен-фенантреновой, карбазольной и метилантраценовой. [c.326]

Фракции, выделенньте прн ректификации К с, за исключением пека, являющегося товарным продуктом, подвергают дальнейшей переработке Легкая фракция (легкое масло) по составу подобна сырому бензолу, поэтому их перерабатывают совместно Фенольная фракция содержит гл обр фенолы, нафталин, гомологи бензола, а также пиридиновые и хинолиновые основания и др После экстракции фенолов н оснований нейтральную часть фенольной фракции ректифицируют, выделяя фенольное масло, или тяжелый сольвент (см каменноугольные масла), и нек-рую часть нафталиновой фракции Последнюю объединяют с осн нафталиновой фракцией (кроме нафталнна содержит метилнафталины, тионафтен, индол, крезолы, ксиленолы, основания), промывают р-рами к-т и щелочей для удаления фенолов и оснований и направляют на произ-во нафталина Для его выделения очищенную фракцию подвергают кристаллизации при охлаждении с послед горячим прессованием, очисткой и повторной ректификацией Выход кристаллич прессованного нафталина 5-8% от массы К с Поглотительная фракция содержит преим нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дибеизофуран, индол, дифенил, хинолин и его производные, фенолы, сернистые и [c.301]

Наличие таких углеводородов, как нафталин и его гомологи, бифенил, аценафтен, флуорен, фенантрен и антрацен, превращает тяжелые смолы пиролиза в объект научных исследовании и опытных отработок по извлечению многих из них. Состав жидких продуктов пиролиза нефтяных фракций, характеризующийся высоким содержанием ароматических углеводородов Сб—Са, алкенилароматических соединений Са—Сд, диенов [c.64]

Фракционной перегонкой при более высокой температуре 170—250 °С получают нафталин, 1- и 2-метилнафталины, бифенил, фенол, крезолы и др. При 270-360 °С отгоняются антрацен, фенантрен, тетрацен, аценафтен, флуорен, а также гетероциклические соединения индол, хинолин, изохинолин и другие ароматические соединения. Из остатка перегонкой в вакууме удается выделить хризен, пирен, акрндин, карбаэол и ряд других полициклических соединений. Из одной тонны каменноугольной смолы получается 8—10 кг бензола, до 2 кг толуола, 0,3 кг ксилолов, 40—60 кг нафталина, 5—10 кг антрацена и тл- Всего в каменноугольной смоле идентифицировано около пятисот соединений, но предполагают, что общее их число достигает десяти тысяч. [c.374]

Фенол. ... м-этилфенол 1,2,3-трнацетилбензол а-нафтилацетат Аценафтен. . Флуорен. . . Дифенил. . . . [c.76]

Поглотительная фракция содержит нафталин и его гомологи, аценафтен, флуорен, дифениленоксид, индол, дифенил, хинолин и его гомологи, фенолы, сернистые и непредельные соединения, приблизительно 20 7о исиден сифицированных соединений. Поглотительная фракция, освобожденная от фенолов, а иногда и от оснований, обычно применяется для абсорбции бензольных углеводородов из коксового газа, приготовления различных технических масел и получения отдельных индивидуальных веществ — метилнафтали-нов, индола, япрнафтрна. флуорена и др. [c.93]

Поглотительная фракция содержит нафталрш и его гомологи, аценафтен, флуорен, дифениленоксид, индол, дифенил, хинолин и его гомологи, фенолы, сернистые и непредельные соединения, 20 % неидентифицирован-ных соединений (табл. 9.77). [c.478]

Процесс пиролиза углеводородного сырья сопровождается получением жидких продуктов пиролиза (ЖПП), которые разделяются на пирокондеисат (фракция > 200 °С) и тяжелую смолу пиролиза (> 200 °С) и имеют в своем составе различные классы соединений — ароматические и другие конденсированные циклические углеводороды бензол, нафталин, аценафтен, флуорен, фенантрен, антрацен и их метилпроизводные. Кроме того, в ЖПП присутствуют ациклические и алициклические диены (изопрен, циююпентадиен, пипери-лен и др.), алкены, винилароматические углеводороды (стирол, метилстиролы), инден и его алкилпроизвод-ные, а также примеси алканов и нафтенов. На основе ЖПП получены толуол, ксилолы, растворители, высокооктановые компоненты моторных топлив, нефтеполимерные смолы, нафталин, технический углерод, кокс и др, продукты. [c.815]

Среди систем с неограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом и жидком состояниях значительно чаще встречаются системы, имеющие диаграмму фазового равновесия типа I. К таким системам принадлежат например, антрацен — аценафтен, флуорен — 2-метилнафталин, инден — нафталин, инден — изохинолин, изохинолин — нафталин, хризен—1,2-дибензоантрацен, дифенилоксид — карбазол, тиофен — бензол и другие. [c.21]

Аллиловый спирт, конденсированные ароматические углеводороды нафталин, а-метилнафталин, тетралин, дифенил, аценафтен, флуорен Аллилпроизвод-ные, HjO Zn la 120—135° С, 2—2,5 ч. Выход 35—88% [574]. См. также [575] [c.645]

В русском языке исключением из этого правила являются бензол и большинство его гомологов, кроме мезитилена (толуол, ксилолы, гемеллитол, кумол, цимол, дурол, стирол и др.), а также нафталин. Русская терминология моноциклических ароматических углеводородов (моноаренов) требует упорядочения. Подавляющее большинство оста]п.ных ароматических углеводородов имеет окончание ен , например, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен, ретен, хризен, пирен, перилен И т. д. [c.14]

Образование высших углеводородов (обычно ароматических) при пиролизе ацетилена наблюдалось целым рядом исследователей в частности, Meyer и его сотрудники выделили из поодуктов пиролиза следующие углеводороды гексен, бензол, толуол, о-, т- и /)-ксилолы, стирол, псевдокумол, мезитилен, инден, гидринден, нафталин, гидрированный нафталин, 1- к 2- метилнафталины, 1,4-ди-метилнафталин, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, фенатрен, флуорантрен, пирен и хризен. [c.96]

Считается, что в питьевой, поверхностной и сточных водах необходимо определять главным образом 16 соединений, входящих в эту группу нафталин, аценафтилен, аценафтен, флуорен, фенантрен, антрацен, флуорантен, пирен, бенз(а)антрацен, хризен, бенз(в)флуорантен, бенз(к)флуорантен, бенз(а)пирен, дибенз(а,Ь)антрацен, бенз( ,Ь,1)перилен и индено( 1,2,3-сс1)пирен. Для этого обычно используют следующие методы КГХ/МС, ВЭЖХ/УФ с детектором на диодной матрице, ВЭЖХ с флуоресцентным детектированием, ВЭ)Ю(/УФ с детектором на диодной матрице и флуорисцен-тным детектором, соединенными последовательно. [c.470]

Часть ИЗ перечисленных веществ, а именно метилнафталины, аценафтен, флуорен и дифениленокоид, содержатся в поглотительной фракции и могут быть из нее выделены другая часть — фенантрен, карбазол, антрацен, пирен, флуорантен — содержатся в антраценовых фракциях ив пековых дистиллятах, получаемых яри изготовлении высокотемпературного лека лз обычного среднего пека. [c.336]

Поглотительная фракция содержит метилированные производные нафталина и в высококипящей своей части (выше 270°) — трехъядерные соединения с пятичленными циклами (аценафтен, флуорен, производные дифенила, бензоинден, дифенил еноксид и его производные). [c.200]

В маточном растворе после выделения кристаллов антрацена и карбазола в процессе кристаллизации при 20—35° сосредоточивается фенантрен, дифениленсульфид и т. п. Маточный раствор ректифицируют и отбирают регенерированный растворитель, головные фракции, содержащие аценафтен, флуорен, основную фенантреновую фракцию (320—340°) и остаток, содержащий карбазол. [c.243]

НОВ, дифенил, аценафтен, флуорен, антрацен, пирен и хризен [24]. Жидкие продукты, полученные в процессе катароль, по своему качественному [c.242]

На капиллярной колонне с ГТС можно провести разделение по-лиядерных ароматических углеводородов ряда нафталина и ряда антрацена [28]. Высокая эффективность этой колонны (/ = 20 м) позволяет полностью разделить нафталин, дифенил, метилнафталнны, аценафтен, флуорен, фенантрен и антрацен менее чем за 10 мин при температуре колонны 320 °С. [c.40]

Разделялись при 200°С 6 пиридиновых оснований (Се-Сэ), 8 хинолиновых (Сд — Сц), 3 изохинолиновых (Сэ — Сю) и 5 индолов ( s — С9), а также нафталин, метил-и диметилнафталины, дифенил, аценафтен, флуорен, окись дифенила. Лучшая НФ — по-липропилентликольадипат (реоплекс 400) — пригодна для анализа различных соединений, кипящих до 300° С. Рассмотрены НФ с точки зрения электронно-акцепторных свойств по отношению к я-электрон,чм двойных связей разделяемых веществ. [c.124]

Последняя попытка решить вопросы номенклатуры органических соединений на старой основе была сделана в 1889 г. Б это время в Париже, во время международной промышленной выставки, состоялся международный химический конгресс [94], на котором обсуждались и некоторые положения номенклатуры. Принятые в Париже решения не затрагивали основ традиционной, сложившейся к тому времени старой рациональной номенклатуры , они лишь уточняли некоторые положения, относительно которых еще не было общепринятой точки зрения. Так, по вопросу о номенклатуре ненасыщенных соединений жирного ряда было принято обозначать связанные кратной связью атомы углерода буквами а и Ь, указывая затем этими буквами по.пожение заместителей при кратной связи. Обсуждая номенклатуру альдегидов, конгресс согласился с предложением Гриме, что их названия следует производить от названий спиртов, а не кислот. Было принято название циано ( yanogene) для группы С—N, регламентировано применение приставок би и du-, официально введено название кетон . Конгресс рекомендовал искоренить окончание ол в наименованиях углеводородов, сохранив его только в спиртах и фенолах . Было принято также решение о порядке нумерации атомов в некоторых простейших циклических системах (нафталин, антрацен, фенантрен, аценафтен, флуорен и карбазол). [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология