Катализ включения комплекс

Координационно-комплексный катализ осуществляется в тех случаях, когда кислоты и основания Льюиса, выступающие в роли катализаторов, образуют с одним из реагентов донорно-акцепторный комплекс, зачастую довольно стабильный. В ходе реакции и субстрат, и реагент оказываются включенными в координационную сс ру катализатора, исходное состояние которого восстанавливается после образования конечного продукта. [c.243]

Принцип энергетического соответствия является одним из факторов решения проблемы механизма избирательного действия катализаторов. Возникает проблема, почему одно и то же вещество с изменением условий реакции и природы катализатора реагирует в различных направлениях. Наиболее вероятно, что с изменением условий реакции и природы катализатора реагирующее вещество выступает в различных реакционных формах. Применительно к катализу это означает, что в зависимости от свойств катализатора, различной ориентации молекул на поверхности генерируются различные реакционные формы активируемых молекул. При этом на первый план выступают факторы структурного соответствия, обусловливающие возможность различной ориентации молекулы с изменением природы реагирующих связей. Это, в свою очередь, приводит к необходимости включения в мультиплетный комплекс и различных атомов поверхности катализатора, отличающихся межатомными расстояниями и, следовательно, энергетическими характеристиками. [c.209]

Одной из характерных особенностей ферментативного катализа является способность ферментов образовывать адсорбционные, обычно нековалентные комплексы. Идеальные модели ферментативных процессов должны включать взаимодействия данного типа. К такого рода ассоциатам могут приводить ионные и неполярные взаимодействия, а также образование водородных связей. К неполярным следует относить мицеллярные комплексы, я-комплексы и комплексы включения. [c.310]

В водных растворах образуются комплексы между гидрофобными соединениями, содержащими обычно углеводородные фрагменты. Рассмотрим влияние некоторых из подобных комплексов на кинетику химических реакций, выделяя при этом важные для катализа аспекты. Остановимся на неполярных комплексах л-комплексах, комплексах алифатических углеводородов и комплексах включения. [c.313]

Увеличение в 1.2-1.5 раза значений wgg,,) при переходе от соединений VI к VII, вероятно, обусловлено принятой в работе методикой расчета начальных скоростей (1), учитывающей общее количество ионов Си " , включенных в различные соединения. По нашему мнению, соединения VII в фазе изученных гидрогелей обладают большой удельной поверхностью, а ионы Си в них в значительно большей степени доступны для субстрата I по сравнению с комплексами VI. В результате возрастания числа реально участвующих в катализе ионов Си " увеличивается производительность процесса, проявляющаяся в рассчитанных нами значениях wo ,). [c.52]

Идея о возможности проявления одной и той же молекулой различной реакционной способности, в зависимости от характера ее адсорбции, заложена в мультиплетной теории катализа Баландина. В мультиплетной теории предполагается возможность превращения спирта в олефин пли в альдегид в результате включения в реакционный мультиплетный комплекс различных реагирующих атомов молекулы спирта. Это обусловлено различной ориентацией молекул на поверхности [c.30]

Полулернод обмена H/D для ацетальдегида s нейтральной среде составляет около 1 мин в кислой нли основной средах реакция значительно ускоряется. Константа скорости второго порядка при катализируемой кислотой гидратации ацетальдегида имеет порядок 500 [1]. Механизм гидратации исследован подробно, поскольку является прототипом механизма многих реакций по карбонильным центрам, включенным в более сложные молекулы (2]. Гндратация катализуется как осно-вание.м, так и кислотой. Основные катализаторы способствуют депротонированию воды, содействуй образованию более реакционноспособного нуклеофила — гидроксид-иона. При кислотном катализе происходит образование комплекса с участием карбонильной групиы, что повышает ее мектрофнльность [c.292]

Возможно, включение металло-ко-энзимов в общий раздел о витаминах и ко-ферментах связано с их ключевой ролью в катализе широкого набора химических процессов in vivo и витамин-но-подобной зависимостью живых организмов от металлов, их образующих как и витамины, энзим-образующие элементы должны быть внесены экзогенно — не случайно поливитаминные препараты часто идут в комплексе с [c.353]

Нековалентный катализ циклоамилозами объясняется двумя факторами 1) микроскопическими эффектами растворителя вследствие неполярной природы полости циклоамилозы и 2) кон-формационньши эффектами, возникающими при образовании комплексов включения. Водородные связи между субстратом и гидроксильными группами циклоамилозы можно рассматривать как составную часть микроскопических эффектов растворителя. [c.328]

Среди большого и разнообразного по своей природе комплекса методов, применяемых в химии и геохимии нефти, исключительно важное место занимают методы разделения ее компонентов. К ним прежде всего относятся различные виды перегонок при атмосферном давлении и в вакууме, азеотропная, молекулярная и др. Не менее важное значение имеют методы хроматографического разделения углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти, включающие в себя вытеснительную, элюентную, тонкослойную, бу.мажную, а также газожидкостную хроматографию, В этот же комплекс входят методы выделения различных классов УВ, основанные на получении аддуктов (соединений включения) или проведении специфических химических реакций (например, дегидро-генизационный катализ шестичленных нафтеновых УВ) , В последнее время получили развитие методы термодиффузионного разделения углеводородных смесей. [c.86]

Гидрирование — реакция присоединения, осуществимая для большинства ароматических систем. Термохимические данные по гидрированию наряду с данными о теплотах сгорания послужили базой для расчета эмпирической ЭР — одного из первых количественных критериев ароматичности (см. разд. 1.3.3), Молекулярный водород, как правило, не взаимодействует с ароматическими соединениями в отсутствие катализатора даже при высокой температуре. При гетерогенном катализе [1081, 1082] реакция гидрирования протекает на поверхности катализатора— переходного металла У1П группы, который адсорбирует водород и органическое соединение. В результате адсорбции водорода связь между атомамиг в его молекуле ослабевает и гомолитически разрывается, после чего происходит последовательное присоединение свободных радикалов — атомов водорода. При гомогенном катализе [212, 1083] водород активируется За -результате включения в координационную сферу комплекса переходного металла, например I [c.478]

Схема переработки включает экстракцию диметилформамидом, гидродеалкилирование сероароматического экстракта и в случае необходимости — разделение углеводородов Се с последующей совместной переработкой толуола, углеводородов Сд—Сш и метаксилола в о- и п-ксилолы. Все процессы, включенные в этот комплекс, разрабатываются в БашНИИНП с привлечением некоторых других институтов (ИГИ, Институт катализа Сибирского отделения 7. Н СССР). [c.114]

Среди физико-химических явлений, которые могли бы привести к объединению пространственно разобщенных компонентов сложного центра катализа, связанных в кинетическом континууме в пространственно ограниченный комплекс надмолекулярного строения, можно предполагать явления ассоциации, сольватации, комплексообразования и другие проя1вления адхезии молекул, в том числе и образования соединений кла ратного типа (соединений-включений), среди которых особое место должны занимать образования, подобные микросферам Фокса [84], представляющим собой комплексные макроструктуры из конденсированных протеиноидов, способные включать в себя различные вещества. Эти явления наряду с образованием водородных связей, а также прочных химических связей и электростатическим взаимодействием между молекулами-компонентами сложного центра катализа могут обеспечить его надмолекулярное структурирование. Все они служат адхезионно-химической основой структурирования сложного центра катализа. [c.216]