Реакции крэкинга

Мы уже видели, что повышение температуры увеличивает окорость реакции крэкинга, т. е. сокращает время, потребное для диссоциации. [c.266]

Реакцию крэкинга нафтенов возможно представить еще по следующей схеме (Остромысленский) [c.38]

Перегонка сырой нефти, имеюш ал целью разделение различных ев фракций, должна проводиться таким образом, чтобы высокие температуры, необходимые для отгонки тяжелых фракций, не вызывали реакций термического разложения эти реакции будут изучены нами позднее в главах, посвяш енных крэкингу нефти. [c.15]

Изучение реакции Фриделя и Крафтса помеш,ено в главе Крэкинг и катализ . [c.80]

Образование ароматических углеводородов играет все более и более значительную роль в крэкинг-процессе. Изучение механизма этой реакции представляет поэтому особый интерес. [c.252]

Сероводород, как известно, является газом. Он редко присутствует в сырых нефтях и является, главным образом, продуктом реакции серы с углеводородами или распада высокомолекулярны) сернистых соединений при перегонке или крэкинге или же образуется в результате процесса сернокислотной очистки. [c.18]

Опытами Торпе и Юнга, Саханова и Тиличеева 2 доказано, что первичный распад парафинового углеводорода нормального строения при крэкинге происходит по средине молекулы. Механизм проистекающей реакции изображается следующим уравнением [c.36]

Согласно опытам Тиличеева, при крэкинге олефиновых углеводородов в первый момент наблюдается реакция конденсации и затем уже крэкинг конденсированных молекул, с образованием двух олефиновых углеводородов, напр, [c.37]

Вследствие большей трудности ре-акций конденсации в паровой фазе реакции расщепления преобладают перед реакциями конденсации, результатом чего является большой выход легких фракций с одновременным обогащением их олефиновыми и ароматическими углеводородами. Термический распад органических сернистых соединений, особенно интересный с точки зрения очистки крэкинг-дестиллатов, на [c.38]

Реакции крэкинга развиваются при температурах выше 250— 350° С, Чтобы их избежать, при перегонке фракций, имеюшдх температуру кипения выше этого предела, прибегают к особым приемам. [c.15]

Внизу колонны собирается флегма, состоящая из рециркулирующего газ-ойля и первичного газ-ойля означенная смесь с температурой до 345° забирается горячим насосом ьнсокого давления (60 я г) и нагнетается в трубчатую печь высокого давления, где при температуре до 487° Си давлений до 60 ат совершается реакция крэкинга из печи высокого давления крэкинг-продукты, проходя через подающую линию и редукционный клапан и смешиваясь с мазутом из печи низкого давления, поступают в э Бапоратор. [c.292]

Крэкируемый продукт в печи высокого давления (60 ат) проходит последовательно несколько рядов труб в нижней части конвекционной камеры (1-й подогреватель), затем поступает в два ряда верхней части (2-й подогреватель), откуда с температурой 400—410° С еле-. дует в первый и затем второй ряд радиантных труб (потолочный экран), где нагревается до 482—487° С, после чего для завершения реакции крэкинга направляется в среднюю реакционную часть конвекционной камеры (сокинг), где движется по прямотоку, что обусловливает более мягкий обогрев продукта. В реакционной части труб повышения температуры продукта не происходит, так как вся сообщаемая теплота расходуется исключительно на реакцию крэкинга. [c.292]

Но здесь возникают другие затруднения. Если количества образующихся кокса и газа могут быть значите1Яьно сокращены внесенными улучшениями в нагреве, все-таки невозможно совефшенно уничтожить выделение их во время самой реакции крэкинга в паровой фазе. [c.301]

Таким образом, при протекаипи реакций крэкинга явления, имеющие место. при образотании соединений характера асфальта, воспро-изводятся вполце точно. [c.358]

В бензинах парофазного крэкинга, благодаря тому, что реакция крэкинга протекает при более высоких температурах, что вызывает увеличение скорости процессов разложения, и меньших давлениях, способствующих процессам конденсации олефинов, наблюдается резкое увеличение олефинов и ароматиков, при одновременном снижении содержания парафиновых углеводородов. [c.38]

В результате мы имели вначале ненужную трату сырья, денег и времени долгое время это оставалось незамеченным, но в конце концов стало очевидным, какой путь развития нефтяной иромышлен-нооги в дальнейшем является правильным. Так мало-по-малу мы стали на нормальный путь и кончили тем, с. чего должны быши бы начать, т. е. принялись за систематическое изучение явлений, лежа-шдх в основе наших промышленных операций. История развития крэкинга также является прекрасным примером аналогичного порядка ведцей. Он был приложен без разбора мало известных реакций к совокупности весьма различных продуктов. Не приходится удивляться, что прошли фды, прежде чем мы стали разбираться в этой запутанной проблеме. То же следует сказать и об очистке серной кислотой, которая, будучи использована в обычных условиях, часто приводийа к результатам, противоположным целевым заданиям. [c.10]

То же самое происходит и с бромноватистой кислотой. Этой реакцией ноль- зуются в промышленности для превращения. этилена, содержащегося в газах крэкинга, в этиленгликоль, применяемый в США как средство против замерза- ния воды (вместо глицерина) в радиаторах автомобиля. [c.30]

Приведенные зде,сь некоторые данные о реакции Фриделя и Краф-тса даже будут развиты подробнее. Мы увидим, что она имеет приме-неяше при крэкинге нефти. Этот вопрос будет рассмотрен в главе Крэкинг и катализ . ----------------- - [c.39]

В явлениях крэкинга реакции полимеризации занимают весьма бошжое место. Тя1же1лая молекула распадается на две молекулы, из которых одна—пенредельная — имеет тенденцию полимеризо-ваться с образованием вязких масел. [c.96]

Но особенно возрастает значение асфальтеновых соединений благодаря проблемам, выдвигаемым крэкингом нефтей. Крэкинг идет, как мы увидим, при Ьысоких температурах Углеводороды любого строения, подвергаемые действию температуры и давления, иретерне-вают реакции дегидрогенизации, циклизации и полимеризации, и таким образом наряду с легкими углеводородами, являющимися [c.121]

Крэкинг пропана недавно исследован Шнейдером и Фрелихом. Былэ установлено, что главные реакции сводятся к дегидрогенизации в пропилен и деме- [c.256]

Относительно низкие температуры благоприятствовали первой реакции, между тем как образованию этилена способствует более высокая температура. При 700° оба олефина получаются в равных количествах, причем пропан крэ-кируется на 90%, по олефиновому направлению, а остальные 10% переходят в разнообразные другие продукты, главным образом в этан. С увеличением времени контакта отмечаются более глубокие формы крэкинга пропана, причем образующийся вначале пропилен переходит главным образом в этилен. Изменение состава продуктов крэ-10% и на 80% приведено в таблице. [c.256]

Таким образом при 80% крэкинге выход олефинов на подвергнувшийся разложению пропан соста,вляет 58%, этилена и 25% пропилена. Этот процесс осуществлен и в промышленном масштабе в целях пюдучения этилена и пропилена как, сырья для разнообразных химических синтезов. В отличие от. этана нормальный бутан дегндрогенизуется с образованием бутилена лишь в ничтожной степени. Преобладают здесь i следующие реакции [c.257]

При 22% конверсии, проведенной при 600°, 1-я реакция отве- < чала 55,% крэкированного бурана и 2-я реакция — 40%). При более высокой температуре отношение этилена к пропилену возрастает в пользу этилена, причем общая картина крэкинга напоминает в этом случае отмеченную выше для -крэкинга npontaa. [c.257]

Таким образом при крэкинге вы сших гомологов метана этилен является или главным продуктом реакции или может быть сделан таковым при соответственном повьипении температуры. [c.257]

Спирты. Крэкинг спиртов протекает по весьма сложнрй схеме, так как при этом на два оснювных направления термической диссоциации (дегидратации и дегидрогенизации) налегают различные вторичные реакции. [c.259]

Кетоны. Крэкинг кетонов иод давлением, а также в присутствии глинозема, был изучен Ипатьевым п Петровым. Разложение проводилось при различных температурах, начиная от весьма низ-101Х, с целью фиксирования первичных продуктов термической диссоциации. Оказалось, что в первую фазу (при более низких температурах) идут преимущественно различные реакции. дегидратации. Ацетофенон например, при нагревании до 270—зоо дает [c.260]

Мы уже видели, что явления конденсации почти всегда сопровождаются частичной дегидрогенизацией. Поэтому весь прощесс крэкинга протекает в атмосфере водорода или какого-нибудь другого газа, но с б6ль[шим содержанием водорода. Можно думать, что давление будет способствовать реакции гидрирования присутствующих непредельных соединений. Процесс гидрогенизации Бергиуса является наиболее ярким примером, который можно привести для иллюстрации этой гипотезы. [c.269]

Мы видим, что кроме первичных реакций диссоциации появляются реакции, сокращающие число углеводородных молекул. Это реакции конденсащш и полимеризации — конденсации для тяжелых этиленовых углеводородов и полимеризации для легких олефинов. Поэтому можно предвидеть, что увеличение давления уменьшает количество газообразных продуктов в пользу идких, т. е. дает как раз требуемый от крэкинга результат и увеличивает выход легкой бензиновой фрак,ции. [c.269]

Далее мы увидим, что при парофазном крэкинге па способу Gyro. в газовый лоток вводится водяной пар (около 3% ьесовых), но здесь он играет роль не разбавителя паров, а скорее реагента, вступающего в реакцию с выделяющимся углеродом. [c.271]

Если пр1шомнить, что термические реакции углеводородов ниже 550° являются главным образом реакциями диссоциации, дегидрр-гепизации и конденсации, и что выше 550—580° поя ВЛяются реакции полимеризации, зо мыкания кольца и дегидрогенизации циклов, то разница этих двух классов крэкинга станет совершенно ясна. [c.273]

Присутствие довольно значительных количеств ароматических углеводородов отмечается почти всегда для бензинов парофазного крэкинга, применяющего гемпературы выше 550—575°, т. е. такие, при которых появляются реакции замыкания кольца и деги111рогепи-зация образовавшихся циклов. [c.308]

В этих условиях, несмотря на то, то реакция с хлористым алюминием проводится под обыкновенным давлением, кажется мало вероятным, чтобы крэкинг с хлористым алюминием заменил существуго-, щйе методы крэкинга. Однако при большем снижении цены на хлористый алюминий вполае вероятно получение этим методом известной-доли (продукции ирокинга [c.332]

Впрочем кокс образуется не в результате первичных процессов дйссоциа-ции. Повидимому он получается за счет тяжелого остатка, который образуется наряду о бензином при первичных реакциях диссоциации. Кроме того на образовании кокса в сильнейшей степени отражаются местные перегревы, избежать которых крайне трудно в крэкинг-процессе. ( [c.351]

Ковторомуклассу можно отнести природные асфа.пьтены и тяжелые крэкинг-остатки, которые образуются под воздействием температуры и давления наряду с коксом п не конденсирующимися газами вследствие реакций полимеризацпи и дегидрогенизан ии. [c.356]

Наконец, если термические реакции будут развиваться еще да,ль-ше, то колнлестБО бензина, образуюп1 егося в единицу времени, пойдет на уменьшение, с1 0йства крэкинг-остатков будут претерпевать дальнейшее изменение и количество кокса начнет быстро возрастать. [c.357]

Отметим, однако, что эти реакции дают лиигь частичное разъяснение механизма образования сложных углеводородов. Как и при крэкинге нефти этот механизм крайне сложен. Вторичные и третичные реакции также имеют место при высокотемпературной перегонке, так чгго их изложение, ввиду впогше понятных трудностей этого дела, и не может быть выполнено точнее того, как мы это сделали выше. [c.404]

Опоелеление общей степени преврашения нефтяной - фракции и долей реакций распада и уплотнения при рё парофазном термическом крэкинге. [c.230]

Кеттрик 1 выделил и идентифицировал следующие производные Тиофена из крэкинг-дестиллатов, тиофен, 9 и р-метилтиофен, 2,3 и 3,4-диме лтиофен, 2 иЗ-этилтиофен. Тиофены имеют слабый запах и йе растворимы в воде. Тиофены, в особенности высшие, отличаются инертностью по отношению к обычным реагентам, употребляемым в практике -очистки нефтепродуктов. Однако сходство реакций тиофена и его производных с реакциями ароматических соединений и аналога при действии некоторых растворителей дает возможность определять пути очистки нефтепродуктов от производных тиофена. С точки зрения определения содержания тиофенов во фракциях нефтепродуктов, интересна реакция х с уксуснокислой ртутью, с получением смешанных ртутноорганических соединений, rio слег дующей схеме [c.20]

Крэкинг ароматических углеводородов приводит к уплотнению молекулы, в особенности за счет реакций конденсации ароматиков с олефинами, в результате чего появляются карбоиды (кокс). [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология