Гумины

В начальной торфяной стадии происходит накопление и в основных чертах заканчивается образование гуминовых кислот. На стадии бурых углей гуминовые кислоты превращаются в более сложные нейтральные вещества, называемые гуминами или остаточным углем. На этой стадии увеличивается степень конденсированности ароматических ядер гуминовых кислот и уменьшается содержание кислородных функциональных и других боковых групп. На стадии каменных углей продолжается конденсация ароматических ядер, причем наряду с этим уменьшается содержание кислорода и число активных кислотных групп. [c.150]

На основании исследования лигнина и целлюлозы, а также и при изучении свойств торфа, бурых и каменных углей Фишер пришел к выводу, что целлюлоза не может быть материнским веществом гуминов, так как она очень быстро разрушается. Лигнин гораздо более устойчив к действию биохимических агентов, поэтому в торфяных месторождениях его содержание возрастает, а количество целлюлозы уменьшается. При исследовании анаэробно разложенных проб торфа Фукс [20] установил, что отношение лигнина к целлюлозе составляет 7 2, а иногда даже 18 2, в то время как в свежей древесине это отношение равно 1 2. [c.35]

Большое сходство гуминовых веществ в водных средах и почвах дает возможность предположить, что по крайней мере часть гуминов природных вод имеет почвенное происхождение.. Сравнение органических веществ речной воды с гуминовыми веществами почв показано в табл. 297. [c.363]

Минералогический состав почвы, во многом определяющий ее плодородие, варьирует в широких пределах (табл. 1.7). Подавляющее большинство элементов находится в ней в окисленном состоянии. В состав твердой части почвы входят также переменные количества органического вещества, основная часть которого представлена сложным комплексом гумуса - гумино-вых и фульвокислот и их комплексов с металлами. [c.43]

Для объяснения ионного обмена, протекающего в почвах, было предложено много гипотез [3], но окончательно были приняты во внимание только две. Одна из них исходит из признания необходимости присутствия гуминов и гуминовых кислот, особенно в почвах, богатых органическим веществом. При распаде таких почв образуется ряд органических соединений неопределенного состава, содержащих гидроксильные или карбоксильные группы, которые ведут себя подобно фенольным и гидроксильным группам ионообменных смол. Однако во многих почвах с низким содержанием органического вещества и в тех почвах, где органическое вещество было разрушено перекисью водорода, все же наблюдается значительная сорбция. При фракционировании почвы после удаления крупных частиц и многократного декантирования остается так называемая коллоидная фракция , которая, согласно результатам петрографических и рентгеноструктурных исследований, состоит главным образом из глинистых минералов. Была установлена тесная связь между ионообменными й другими свойствами почвы и составом глинистых фракций. Найдено, что- многие свойства почвы зависят от количества и типов глинистых минералов, находящихся в ней (см. стр, 39). Кроме того, другие алюмосиликаты, находящиеся в некоторых почвах, также могут определять их ионообменные свойства. Так, глауконит представляет собой аналогичный [c.15]

Орг. масса Б. у.-комплекс сложных по составу орг. в-в следующих осн. групп гидроксикарбоновых, или гуми-новых, к-т, извлекаемых водным р-ром шелочи гуминов — нерастворимых в щелочах и орг р-рителях темных аморфных в-в, представляющих собой продукты усложнения гуминовых к-т битумов-группы орг. в-в, растворимых [c.325]

Приведенные данные показывают, что диоксан-лигнин составляет меньшую часть негидролизуемого остатка. Его состав несколько сходен с лигнинами, выделенными из торфов [17], но отличается от них высоким содержанием азота. Что касается остатков от выделения диоксан-лигнина (остаток VI), то их состав в некоторой мере напоминает состав остаточных углей [19], отличаясь от них меньшим содержанием углерода и большим содержанием водорода и метоксильных групп, что характерно также и для гуминовых кислот торфов в отличие от гуминовых кислот бурых углей. Вследствие этого предлагается отнести их к гуминам торфов. [c.86]

Гуминоеые вещества - совокупность специфических, образующихся в почве при разложепии органических остатков соединений, имеющих кислотную природу. В их составе различают гуминовые, фульвокислоты и гумин. [c.5]

Геллер с сотрудниками испытали на людях продажный препарат гуминит и проверили кислотность желудочного сока до и после введения этого препарата. Гуминит обладает значительной емкостью по отношению к связыванию кислот и выделяет эквивалентное количество кальция. Он не вызывает накопления щелочи в организме и не подавляет действия пепсина. [c.174]

Рис. 52. Влияние ионного состава среды на адсорбцию гуминов коагулянтами гидроокисей

Крёниг [15] установил, что в условиях промышленной гидрогенизации уголь начинает гидрироваться еще в процессе предварительного подогрева перед поступлением его в реакционный объем. Так, начиная приблизительно с 320°, происходит восстановление кислородсодержащих групп гуминов в качестве первой ступени гидрирования. Благодаря этому твердый уголь уже при умеренных температурах переходит в ожижен-ное состояние практически же в конце периода подогревания в основном заканчивается процесс дезагрегации угля, т. е. переход его в растворимые в бензоле соединения. [c.175]

В 1921 г. Фишер и Шрадер [19] выдвинули противоположную гипотезе Бергиуса теорию, утверждая, что лигнин образовал основу различных твердых горючих ископаемых. По этой теории в процессе превращения лигнина сначала происходит омыление ацетильных, а затем метоксильных групп или отщепление метана. При отщеплении воды образуются нерастворимые в щелочных растворах нейтральные гуминовые вещества, называемые гуми-нами, которые при последующем отщеплении воды, углекислого газа и метана превращаются в гумины угля с различной степенью обуглероживания (см. схему 2). [c.35]

Одним из таких малотоннажных производств может стать процесс переработки ОСК установки "Парекс" с получением высококачественной серной кислоты и сульфокарбоксильного катионита [II], используемого для умягчения и очистки технической воды, а также в земледелии, животноводстве и в качестве наполнителя при изготовлении белкового обогатителя кормов. Смесь сульфокарбоксильного катионита с водным раствором сульфита аммония может быть использована также в 1сачестве мелиоранта и обогатителя почвы азотом и гумино-вы ш соединениями. [c.48]

Органические почвенные коллоиды в основном представлены гумусовыми веществами гуминовыми кислотами, фульвокислотами и гумином. Органо-минеральные соединения представляют собой преимущественно соединения гумусовых веществ с глинистыми и другими вторичными минералами. [c.399]

Щелочность природных вод зависит в основном от присутствия в ней карбонатов и гидрокарбонатов, а в водах с высокой цветностью еще и от содержащихся в ней гуматов (солей сложных органических кислот, переходящих в воду из почв и ила — гумино-вых и фульвокислот). [c.130]

На рис. 14 представлены кривые экзотермии подсушенного и неподсушенного реагента. Подсушка, интенсифицируя реакцию между гумино-выми веществами и щелочью, одновременно повышает стабилизирующую способность реагента. [c.112]

Комплексные исследования на шельфе Атлантического и Тихого океанов говорят о том, что только поток с шельфа вниз по свалу глубин (батиали) составляет 30-47 г С/(м год). Цлощадь батиали в Мировом океане равна примерно 32,5 10 км , значит суммарный поток составляет 1,0-1,5 Гг С/год. По мере накопления осадков происходит переработка органического вещества основное его количество в донных отложениях представлено труднорастворимыми гуминами. Общее содержание органического углерода, накопленного в донных отложениях за время послеледникового периода (голоцена), составляет примерно 2,2 Ю Гт. Возвращение этого углерода в глобальный круговорот может происходить только через многие миллионы лет. [c.33]

Полностью разрушается триптофан (и частично тирозин), образуя окрашенные в темно-коричневый цвет вещества, получившие общее название гуминов или меланинов. Недавно было показано, что триптофан реагирует при этом аминной группой и азотом индольного кольца с карбонильной группой альдегида нли кетокислоты с последующим от-щепление.м углекислоты и дегидрированием, образуя так называемые граманы. [c.477]

В первой стадии образования угля растения превращались в торф, при этом происходило накапливание гуминов. Этот процесс называют гумификацией. Гумины — это высокомолекулярные полимеризованные или конденсированные полициклические соединения. Они являются основной частью органической массы гумусовых каменных углей и представляют собой бурые аморфные вещества, образовавщиеся из гуминовых кислот (растворимых и нерастворимых в щелочи). Бурые угли по внешним признакам разделяются на мягкие (землистые и сланцевые) и твердые (гладкие и блестящие). [c.7]

По другим данным наибольшая скорость трансформации в почве найдена ддя о-крезола — 62 мг/(кг сут), наименьшая — для пента-хлорфенола (1,0 мг/кг сут). Скорость разложения тесно связана с типом и положением заместителей в фенольном кольце наиболее устойчивы вещества с заместителями в мета-положении по отношению к фенольному гидроксилу, а метильные производные менее устойчивы, чем хлорфенолы. Характерно, что менее токсичные фенолы разлагаются быстрее высокотоксичных, что прямо указывает на биологический характер процесса разложения. Продукты окисления могут связываться глинистыми минералами или инкорпорироваться гумино-выми веществами. [c.105]

Предгидролизат — темноокрашенная жидкость с характерным запахом, свойственным гидролизным средам. Основной компонент предгидролизата — растворенные в нем гемицеллюлозы. Растворение их сопровождается гидролизом, при этом, поскольку гидролиз сам по себе является процессом многостадийным, то в предгидролизате содержатся декстрины, олигосахариды, ди- и моносахариды, а поскольку среди последних содержатся и пентозы, то в силу их термической неустойчивости часть их превращается в фурфурол. Фурфурол же, в свою очередь, частично распадается до муравьиной кислоты и гумино-вых веществ. Наряду с перечисленными компонентами в предгидролизате содержатся минеральные вещества (зольные элементы древесины), а также продукты гиролитической деструкции лигнина, как в виде олигомеров коллоидной степени дисперсности, так и мономерных фенольных веществ гваяцил-, си-рингил- и оксифенилпропановой структуры. [c.348]

Кривую лигнина исследовали сравнением с кривыми битуминозных углей. Для последних пик при 425 был несколько меньше и исчезал при незначительном повышении температуры. Эти два эффекта, по-видимому, являются результатом полукоксования гуминных материалов, а также их полимеризации и конденсации до более стабильных структур, разлагающихся при более высокой температуре. [c.661]

Структурирование и совершенствование строения органической массы проявляется в том, что углеводородные ядра макромолекул угля ассоциируются в пачки (кристаллиты). Кристаллиты можно рассматривать как долгоживущие гетерофазные флуктуации, которые являются надмолекулярными структурами. К.Е. Ковалев относит ископаемые угли к гибким гуминовым плей-номерам, макромолекулы которых (гумины) имеют молекулярную массу от 1000 до 10 ООО [12]. В ископаемых углях могут существовать гуминовые сополимеры двух типов [c.412]

Среди органических микрокомпонентов каменных и плотных бурых углей выделяют витринит V,, семиви-тринит Sn инертинит /, липтинит L. В землистых бурых углях вместо витринита и семивитринита выделяется гуминит Н. [c.448]

Силънокислые ионообменники. Только недавно найден метод, позволяющий количественно определить после кислого гидролиза триптофан, а также, например, лизерги-новую кислоту. Этот метод имеет и другое преимущество — практически исключено образование гумина. По методу М. Пома [15] в стеклянной колбе сплавляют околО 0,05—0,2 г пептида с 1 г амберлита IR-112 вЗ—10жл 80%-ного этанола в атмосфере азота и нагревают 6—10 час при 90—95°. После охлаждения аминокислоты вымывают из ионообменника 10%-ным раствором аммиака. [c.396]

Исследовалось изменение качества удобрений при хранении х в лабораторных условиях, а также в штабелях. Было отмечено, что в процессе хранения гуминовых удобрений в штабелях заметно снижается pH водных вытяжек. В меньшей степени это наблюдается при хранении лабораторных проб в закрытых банках. На 120-й день температура в штабеле гумофоса поднялась до 86° С. Хотя суперфосфат является антипироген-ным веществом [7], он не мог предотвратить самоокисление органических компонентов удобрений, приготовленных из само-разогревающихся углей Канско-Ачинского бассейна. Содержание гидролизуемого азота в производственных пробах, хранившихся в течение 7 месяцев в штабелях, уменьшилось в 2 раза. В гидролизате найден нитратный азот (качественная реакция с дифениламином), который отсутствовал в гидролизате свежеприготовленного удобрения. В лабораторных пробах, хранившихся в закрытых банках в течение года, снижение содержания гидролизуемого азота наблюдалось в меньшей степени. Нами выяснено, что при хранении плотных бурых углей и удобрений из них происходит окисление гуминов с образованием гуминовых кислот, содержание активных кислых групп повышается и понижается pH водной вытяжки. [c.49]

Однако в торфах различных месторождений состав гумино-рых кислот имеет в некоторых случаях значительные колебания, определяемые следующими факторами тип месторождения. [c.79]

Специфическими веществами, образующимися при изменении отмерших растений на торфяной стадии и выделяющимися после обработки водными щелочами, являются фульвокислоты (растворимая и нерастворимая в эфире фракции), гумусовые и гиматомелановые кислоты, а также гумины и, вероятно, битумы. Каждое название включает группу близких молекулярных форм, которые можно соответствующими приемами разделить на узкие фракции. [c.87]

Разделение торфа на составные части предч ставлено схемой (см. стр. 83), где показано, что из гуминов после деминерализации можно выделить компоненты группы лейптинита методом центрифугирования в тяжелых жидкостях. [c.87]

Рис. 60. Динамическое напряжение сдвига в системе коагулирующей гидроокиси алюминия а — бикарбонатно-хлоридный раствов + + А1С1з с добавками ПАА ), АК (/ ) бикарбонатно-сульфатный раствор+ +А1(30()з с добавками ПАА (2) или АК (2 ) б — бикарбонатно-хлоридный раствор + А1С1э /), с добавками гуминов (/ ), ПАА (/"), каолина (1" ) бикарбо-натно-сульфатный раствор+ А1з(504)1 (2), с добавками гуминов (2 ). ПАА (2"), каолина (2 "),

Сопоставление состава битумов, гумусовых и гиматомелановых кислот, фульвокислот и их растворимой в эфире фракции, а также гуминов приводит к вьшоду, что эти вещества одной и той же природы, но различаются как более и менее окисленные (или восстановленные) по отношению друг к другу. Все они образуются в процессе гумификации, по-видимому, одновременно и сопряженно друг с другом в результате окислительногидролитических реакций. [c.87]

При разделении негидролизуемых остатков на фракции в них были обнаружены гумины — вещества, подобные гуминам гумусовых углей, но отличающиеся от последних свойствами, характерными для торфяной стадии, и промежуточные вещества превращения растительных остатков в гумины. [c.88]

Высказано предположение, что специфические для торфов вещества — фульвокислоты, гумусовые и гиматомелановые кислоты, а также гумины и, возможно, битумы — образуются одновременно и сопряженно в торфообразовательном процессе, имеющем окислительно-гидролитический механизм. [c.88]

При определении пестицидов в почве возникают трудности, связанные с возможностью их взаимодействия с органическими компонштами почвы, особенно сложно опредеяоше ароматических аминов и фенолов, которые могут ковалштно связываться с гумином Таким образом, пестициды могут сохраняться до раз рушения самих гуминовых веществ Биологическая активность пестицида при этом может вновь восстановиться [c.146]

Продолжая эти исследования, Фукс и сотрудники [2] показали, что кинетика окисления гумииовой части и фузита каменного угля совершенно различна, поскольку окисление гумина протекает сравнительно быстро и соответствует реакции первого порядка, окисление [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология