Пропиловый спирт, пропионовый альдегид и пропионовая кислота

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Указать, при помощи каких реакций можно выделить индивидуальные соединения из смеси н.-пропилового спирта, пропионового альдегида и пропионовой кислоты. [c.174]

ПРОПИЛОВЫЙ СПИРТ, ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД И ПРОПИОНОВАЯ КИСЛОТА [c.248]

В настоящее время акролеин становится исходным веществом для производства синтетического глицерина. Промежуточные продукты этого производства могут служить сырьем для получения синтетических смол, эластомеров и т. п. Окислением акролеина получают акриловую кислоту, основу для производства акрилатных смол. Хлорированием акролеина в жидкой фазе получают а,р-дихлорпронионовый альдегид и далее а-хлоракриловые смолы. В ФРГ усиленно работают над продуктами полимеризации самого акролеина [156]. Каталитическим гидрированием акролеин переводят в пропионовый альдегид или в к-пропиловый спирт. Кроме того, уже сейчас значительное количество акролеина расходуется на производство метионина — вещества, добавка которого в корм домашней птицы ускоряет ее рост [185]. [c.317]

Пропилендиамин Пропиловый спирт. Пропионовая кислота Пропионовый альдегид Триметиламин. ... Триметилендиамин [c.119]

Масштабы производства пропилового спирта, пропионового альдегида и пропионовой кислоты, т. е. продуктов гидроформилирования и гидрокарбоксилирования этилена пока не очень велики. [c.248]

Напишите схемы получения указанных соединений из пропионового альдегида а) я-пропилового спирта б) пропионовой кислоты в) а-оксимасляной кислоты г) втор-бутилового спирта д) метилэтилкетона е) 2-метил-З-пентанола. [c.86]

Весьма важным и интересным растворителем является пропилпропионат, обеспечиваюш,ий хороший блеск и розлив покрытий. Пропилпропионат может быть синтезирован этерификацией в-пропилового спирта пропионовой кислотой, а также конденсацией двух молекул пропионового альдегида. Последний метод является наиболее экономичным. Есть основание предполагать, что получаемый в этом случае пропилпропионат будет дешевле н-бутилаце-тата. В производстве нитролаков пропилпропионатом можно заменить до 30—35% н-бутилацетата. [c.62]

Кроме основных продуктов в разных количествах в культуральной жидкости пропионовых бактерий обнаружены молочная, муравьиная, изовалериановая кислоты, этиловый и пропиловый спирты, уксусный и пропионовый альдегиды, ацетоин, диацетил. Состав конечных продуктов брожения зависит от культуры бактерий, состава среды и условий культивирования. Это касается как видов накапливаемых продуктов, так и количественных соотношений между ними. [c.229]

Окисление пропионового альдегида кислородом протекает так же, как окисление ацетальдегида. В результате получают либо пропионовую кис- лоту [16], либо ее смесь с пропионовым ангидридом. Кислоту или ангидрид можно также синтезировать из этилена, воды и окиси углерода (или карбонила никеля), как это описано в гл. 11 (стр. 194). Пропионовая кислота образуется также при окислении н-бутана воздухом под давлением (гл. 4, стр. 72). Действуя на н-пропиловый спирт едким натром, можно получить пропионат натрия. Этот метод является общим методом производства высших кислот из соответствующих первичных высших спиртов нормального или изостроения . Процесс проводят таким образом, что пары спирта пропускают в расплав едкого натра и алкоголята при 250°. Щелочи берут на 10— 20% больше, чем требуется по уравнению [c.339]

При некоторых синтезах из смеси паров двух веществ необходимо конденсировать только вышекипящее вещество. Примером может служить синтез пропионового альдегида окислением н-пропилового спирта хромовой кислотой. Пропионовый альдегид легко подвергается дальнейшему окислению, поэтому его необходимо непрерывно отгонять, а непрореагировавший пропиловый спирт возвращать в реакционный сосуд. С этой целью между реакционной колбой и нисходящим холодильником помещают обратный холодильник, через который пропускают воду, нагретую до 60° пропионовый альдегид (т. кип. 49°) проходит в газообразном состоянии в нисходящий холодильник, в то время как пары пропилового спирта (т. кип. 97°) конденсируются в обратном холодильнике и спирт возвращается в реакционную смесь [26а]. [c.89]

Основными продуктами реакции являются жидкие углеводороды и вода. Жидкие углеводороды в основной массе состоят из алканов и алкенов в высококипящих фракциях содержание алкенов уменьшается. Содержание кислородных соединений в масле составляет 3—4% (по объему), а в воде — около 14%. В основной массе — это пропиловый спирт, а из воды, кроме того, выделены пропионовый альдегид и пропионовая кислота. [c.351]

Метан, пропан, пропилен, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый и аллиловый спирты, пропиленгликоль, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдегид, пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты, вода, окись, углерода, двуокись углерода [c.253]

В течение многих лет основным промышленным методом получения пропионовой кислоты была сухая перегонка твердого растительного остатка. Технических синтетических методов синтеза вплоть до 1930 г. не было известно, тем более, что ни пропиловый спирт, ни пропионовый альдегид не применялись в промышленности. В последующие годы производство пропионовой кислоты во многих странах (особенно в США) значительно расширилось. [c.170]

В колбу помещают 31 мл пропилового спирта и нагревают его до кипения. Затеи через капельную воронку медленно, в течение 15 -2U мин вносят хромовую смесь из 19 г двухромовокислого калия, 36 мл концентрированной серной кислоты и 300 мл воды. Во время прилива-ния содержимое колбы перемешивают и поддерживают сильное кипение. После внесения всего количества хромовой смеси содержимое колбы кинЯ Гяг 15-20 мин, чтобы отогнать следы пропионового альдегида. За-гйм альдегид сушат безводным сернокислым натрием. [c.86]

Высшие спирты обычно окисляются в кислой среде до соответствующих кислот [7]. Например, пропиловый спирт при анодном окислении на аноде из двуокиси свинца или платины в среде разбавленной серной кислоты дает 90%-ный выход пропионовой кислоты, наряду с очень малым количеством альдегида. Изовалерья-новый альдегид получается в результате анодного окисления изо-амилового спирта в водном растворе серной кислоты при относительно низкой плотности тока на аноде из двуокиси свинца или никеля. При более высоких плотностях тока основным продуктом реакции является изовалерьяновая кислота [8] [c.127]

Нашалите схемы получения указаьшых соединетй из пропионового альдегида а) -пропилового спирта б) пропионовой кислоты [c.34]

Частичным окислением пропана можно получить метиловый, этиловый, пропиловый и изопропиловый спирты, формальдегид, ацетальдегид и пропионовый альдегид, ацетон, муравьиную, уксусную и пропионовую кислоты, т. е. почти все насыщенные оксисоеди-нения алифатического ряда с одним, двумя или тремя атомами углерода. [c.32]

Первоначально гидрокопдепсация окиси углерода с этиленом была осуществлена с исходной смесью СО 2Н2 ЗСзН [5]. Реакция проводилась при атмосферном давлении и температуре 190°. Этилен вступал в реакцию на 80—90%, превращаясь на 80% в жидкие продукты и на 20% — в этап. Выход жидких продуктов составлял 30—50 мл/л катализатора-час, или 350—450 м,л/м исходного газа. Продукты реакции в осповном состояли из углеводородов, главным образом нормального строения, и небольшой примеси кислородных соединений. Угаеводородная часть жидкого продукта реакции была сложной смесью алифатических предельных и непредельных углеводородов с весьма широким интервалом температуры кипения (27—420°). Содержание непредельных повышалось при переходе от тяжелых к легким фракциям и достигало в последних 60— 70%. Фракция С5 составляла по объему 6—7%, С —10%, 07—9—10%, Сд—6—7%, Сд—6—7%. Таким образом, по продуктам реакции видно, что наряду с углеводородами с четным числом атомов углерода в молекуле образуются и углеводороды с нечетным числом атомов углерода, что является результатом взаимодействия этилена и его полимеров с мети,пе-новыми радикалами. Содержание кислородных соединений в масляной части конденсата составляло 2—3% и в водородной—10%. Основная масса этих соединений падала на пропиловый спирт. Кроме того, было идентифицировано незначительное количество пронионового альдегида и пропионовой кислоты [6]. [c.617]

Пропионовый альдегид был получен при пропускании паров пропилового спирта над тонким порошком нагретой восстановленной меди при пропускании смёси пропилового спирта и воздуха над горячей платиновой спиралью или серебряным катализатором с небольшой добавкой окиси самария при пропускании смеси водяного пара и окиси пропилена над силикагелем при 300° при прибавлении пропилового спирта к хромовой смеси или при добавлении хромовой смеси к пропиловому спирту при нагревании пропиленгликоля до 500° при нагревании смеси кальциевых солей муравьиной и пропионовой кислот при действии иодистого этилмагния на амиловый эфир муравьиной кислоты при каталитическом восстановлении акролеина при электролизе растворов хлористого кальция или слабой серной кислоты в пропиловом спирте при пропускании паров пропилового спирта над окисью кадмия при 325° при пропускании паров пропионовой и муравьиной кислот над окисью титана при 250—300° при окислении пропилового спирта током воздуха в присутствии медной бронзы, нитробензола и хинолина и при действии этилового эфира ортомуравьиной кислоты на бромистый этилмагний [c.425]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология