Фильтр ускорение фильтрования

Для ускорения фильтрования лучше применять складчатый фильтр, так как фильтрующая поверхность его значительно больше поверхности простого фильтра. Порядок складывания такого фильтра показан на рис. 166. Квадратный листок фильтровальной бумаги складывают вначале пополам (1), затем вчетверо (2) и обрезают ножницами по пунктирной линии (3) затем разворачивают фильтр (4) и правую четвертушку его сгибают пополам внутрь (5), отгибают верхнюю восьмушку (6) и снова складывают ее пополам внутрь (7) полученную шестнадцатую долю фильтра снова складывают пополам [c.120]

Для более полного отделения органических соединений от маточных растворов и ускорения фильтрования процесс этот проводят, создавая перепад давления между областями над фильтром и под фильтром, что в лабораторных условиях достигается преимущественно путем создания разрежения под фильтром (отсасывание). Фильтр для отсасывания, называемый нутч-фильтром, состоит из цилиндрической воронки с сетчатым дном (воронка Бюхнера) и толстостенной конической колбы для работы под вакуумом (колба Бунзена) (рис. 26). На сетчатое дно воронки накладывают лист фильтровальной бумаги, по размерам точно совпадающий с площадью дна воронки, а колба подключается к водоструйному вакуум-насосу. Между вакуум-насосом и конической колбой должна находиться промежуточная емкость, например двугорлая склянка (склянка Вульфа). Если в процессе фильтрования уменьшится напор воды, промежуточная емкость предотвращает засасывание воды в колбу Бунзена. Перед началом фильтрования фильтровальную бумагу, [c.21]

Для более полного отделения органических соединений от маточных растворов и ускорения фильтрования процесс этот проводят, создавая перепад давления между областями над фильтром и под фильтром, что в лабораторных условиях достигается преимущественно путем создания разрежения под фильтром (отсасывание). [c.21]

После испытания на хлорид-ион нагретый до кипения раствор сульфата меди отфильтруйте через воронку для горячего фильтрования (см. № 1—37), чтобы отделить нерастворимые примеси. Насыщенный раствор при таком фильтровании не будет охлаждаться, а значит, вещество не будет кристаллизоваться на фильтре и тем самым затруднять процесс фильтрования. Для ускорения фильтрования рекомендуется применять складчатый фильтр. [c.101]

Для ускорения фильтрования рекомендуется применять складчатый фильтр, который должен быть приготовлен заранее. Метод изготовления гладких (простых) фильтров виден из рис. 56. Склад- [c.43]

Для ускорения фильтрования через гладкий фильтр необходимо, чтобы трубка воронки была длиннее обычной. Чтобы обеспечить заполнение трубки фильтратом, в верхней ее части должно быть небольшое сужение с просветом не более верхнего диа-Воронка метра воронки конец трубки [c.72]

Для отделения нерастворимых примесей в трубке 5 растворяют навеску твердого вещества в соответствующем растворителе, заполняя трубку на 1 см ниже выхода отростка 4. Трубку закрывают пробкой, закрепляют на штативе и подогревают до полного растворения навески. Затем прибор собирают, как показано на рис. 45, вставив между фланцами бумажный фильтр, осторожно переворачивают и фильтруют горячий раствор в трубку-приемник 1. Для ускорения фильтрования можно применять слабое отсасывание через отросток 2 или сла-<бое давление через отросток 4. [c.45]

Охлажденный продукт быстро фильтруют через стеклянный фильтр Шотта 2 или 3, помещенный в воронку с охладительной смесью. Для ускорения фильтрования подключают водоструйный насос, используя для этого специальную насадку. По окончании фильтрования стаканчик, в котором осаждались твердые УВ, 3— [c.84]

На предварительно взвешенном часовом стекле отвесить около 5 г смеси поваренной соли с песком (точная навеска). Пересыпать смесь в химический стакан, смыв остатки с часового стекла небольшим количеством воды, затем добавить около 25 жл дистиллированной воды. Смесь нагреть до кипения, помешивая содержимое стеклянной палочкой. Приготовить складчатый фильтр, вложить его в закрепленную в штатив воронку (рис. 21) и смочить дистиллированной водой. Для ускорения фильтрования дать нагретой жидкости в течение 3—5 минут отстояться, после чего осторожно по палочке слить на фильтр в воронке прозрачный раствор с осадка, собирая фильтрат в стакан. [c.33]

Часто применяют фильтрование под вакуумом, иначе называемое отсасыванием. Отсасывание используют для ускорения фильтрования и более полного освобождения осадка от фильтра. Для этой цели собирают прибор, изображенный на рисун- [c.25]

Особенно трудно фильтруются щелочные растворы. В этом случае для ускорения фильтрования жидкость с осадком сильно разбавляют водой и нагревают. Легким кругообразным встряхиванием осадок собирают на дне сосуда, а слегка мутную жидкость декантируют и переносят на часовое стекло. После этого жидкость легко отфильтровать от небольшого количества осадка. [c.47]

Отделить осадок от раствора можно фильтрованием через бумажный фильтр в приборе, изображенном на рис. 14. Фильтруемую жидкость вместе с осадком переносят на фильтр. Для ускорения фильтрования создают в приборе [c.67]

Чтобы избежать разбрызгивания, фильтруемую жидкость наливают на фильтр по стеклянной палочке, прислоняемой к носику стакана (рис. 19). В тех же целях скошенный край трубки воронки следует вплотную прислонять к стенке стакана, в который собирают фильтрат. Для ускорения фильтрования следует сначала сливать на фильтр отстоявшуюся прозрачную жидкость и только под конец переносить на него осадок. [c.174]

Условием быстрого фильтрования является наличие жидкости в трубке воронки. Для этого при смачивании наливают в воронку растворитель выше края фильтра, а затем указательным пальцем захватывают фильтр, приподнимают его немного и быстро опускают, при этом в трубке почти всегда образуется столб жидкости. Весьма часто для ускорения фильтрования удлиняют стеклянную трубку воронки, что может быть сделано при помощи резиновой трубки. [c.328]

После отгонки аммиака определяют кремний путем фильтрования раствора через фарфоровый тигель с фильтрующим дном. Для коагуляции и ускорения фильтрования кремневой кислоты из сернокислого раствора к нему добавляют 2%-ный раствор желатина. Остаток на фильтре прокаливают и после этого взвешивают. [c.293]

Для ускорения фильтрования наливают воду в воронку выше краев фильтра и, закрыв носик воронки пальцем, дают воде заполнить трубку воронки, затем плотно прижимают края фильтра к стенкам воронки, чтобы между фильтром и этими стенками не оставалось пузырьков воздуха, и открывают носик. [c.30]

Для ускорения фильтрования рекомендуется применять складчатый фильтр, который должен быть приготовлен заранее. Метод изготовления гладких (простых) фильтров виДен из рис. 56. Складчатый фильтр (рис. 57) изготовляют следующим образом сначала делают гладкий фильтр большого размера, затем складывают его пополам и каждую половину сгибают несколько [c.44]

Для ускорения фильтрования через стеклянные фильтры фильтруют жидкости при пониженном давлении (вакууме). Стеклянные фильтры наиболее пригодны для фильтрования крупнокристаллических осадков. Аморфные, особенно студенистые, осадки быстро закупоривают их поры, поэтому для фильтрования этих осадков они не подходят. [c.199]

В первую очередь нужно тщательно выбрать сорт фильтровальной бумаги, размер фильтра и воронки, с тем чтобы ускорить процесс. Прежде чем налить горячий раствор на фильтр, воронку с вложенным фильтром подогревают, пропуская через фильтр некоторое количество горячего чистого растворителя или пары растворителя, если его нагреть в бане до кипения. В последнем случае воронку накрывают часовым стеклом. Перед фильтрованием растворитель из приемника выливают, чтобы он не разбавлял фильтрат. На фильтре следует поддерживать высокий уровень жидкости для ускорения фильтрования. [c.214]

Особенно трудно фильтруются щелочные растворы. Для ускорения фильтрования их можно рекомендовать следующий прием. Жидкость с осадком сильно разбавляют водой и нагревают. Легким встряхиванием стекла собирают осадок на дне и слегка мутную жидкость декантируют на другое часовое стекло. После этого легко отфильтровать жидкость с помощью капилляра от незначительного осадка. [c.27]

Тщательно перемешанную сточную жидкость переносят в несколько приемов в мерный цилиндр, вместимостью 250 мл до метки. При содержании взвешенных веществ менее 50 мг/л (биологически очищенная вода) фильтруют 500—1000 мл. Для ускорения фильтрования можно пользоваться воронкой Бюхнера с вложенной медной сеткой, сосудом Бунзена и водоструйным насосом (только для поступающей и осветленной воды). Содержимое мерного цилиндра небольшими порциями выливают на фильтр, плотно вложенный в воронку Бюхнера. Уровень сточной воды в воронке Бюхнера во время фильтрования должен быть ниже края фильтра на 0,5— 1 см. Цилиндр несколько раз ополаскивают водой, которую также выливают на фильтр. Влажный фильтр с осадком помещают в сушильный шкаф (сложив его пополам осадком внутрь в открытый бюкс). Крышку от бюкса кладут рядом, высушивают до постоянной массы в тех же условиях, что и чистый фильтр. Не вынимая бюкса из шкафа, закрывают его крышкой и переносят в эксикатор металлическими щипцами. После охлаждения бюкс с фильтром и осадком взвешивают. [c.70]

Пример VIII-6. Для ускорения фильтрования минерального масла вязкостью ц = 300 сПз его можно смешать с растворителем А, имеющим вязкость Цр=2 сП, или с растворителем Б, имеющим вязкость Цр=4 сП. Определить соотношения объемов прибавляемых растворителей и скоростей фильтрования, соответствующих наибольшей производительности фильтра, при использовании растворителей А и Б. [c.315]

Изготовление простого бумажного фильтра показано на рис. 37, а. Для ускорения фильтрования применяют складчатый фильтр (рнс. 37, б). Его изготовляют следующим образом сначала делают из фильтровальной бумаги простой гладкий фильтр, затем складывают его пополам и сгибают по нескольку раз в одну и другую стороны, далее каждую четверть фильтра снова сгибают пополам и так далее, пока не получится конусоиодобная гармошка. При фильтровании фильтр не должен выступать за края воронки. [c.46]

Для получения чистых полуторных окислов необходимо вторичное осаждение. Поэтому фршьтр с непромытым до конца осадком полуторных окислов бросают в тот же стакан, в котором производилось первое осаждение, и растворяют при нагревании в 10%-ной соляной или азотной кислоте. Последняя предпочтительна, так как в этом случае облегчается промывание от хлоридов. При растворении фильтр тщательно разбалтывается (мацерируется) стеклянной палочкой до получения кашицеобразной массы, что способствует в дальнейшем ускоренному фильтрованию и промыванию коллондно го осадка. После достаточной мацерации фильтра и доведения раствора до кипения производят вторичное осаждение полуторных окислов, аналогичное первому. При этом тщательно смывают частички осадка со стенок стакана и промывают осадок до удаления хлора (проба с А2НОз). [c.260]

Пробу сахара массой 30 0,5 г отвешивают в сухом сосуде для измельчения, который предварительно ополаскивают абсолютированным спиртом. Собирают прибор, как показано на рис. 3-32, и добавляют к пробе 4 порции хлороформа объемом по 5 мл и 12,5 мл четыреххлористого углерода. Затем измельчают пробу, вращая сосуд на роликах в течение 30 мин 10 с (обычно при этом удельная поверхность образующегося порошка составляет 3500 200 см /г). По окончании размола добавляют в сосуд 20 мл стандартного раствора oBrj и продолжают вращать сосуд на роликах в течение еще 10 мин 10 с. В это время свободная вода и, по-видимому, часть связанной воды осаждаются в виде гексагидрата бромида кобальта. В то же время связанная вода реагирует с кобальтовой солью, адсорбированной по поверхности кристаллов пробы. Затем сосуд опрокидывают и непрореагировавший СоВГд удаляют через стеклянный фильтр, расположенный в верхней части прибора. Для ускорения фильтрования в сосуде создают избыточное давление сухого воздуха. Аликвотную пробу фильтрата объемом 10 мл помещают в тарированный серебряный тигель с пришлифованной крышкой. Хлороформ и четыреххлористый углерод испаряют при 65—70 С, а остаток сушат не менее 2 ч при 105 1 °С, после чего взвешивают безводный oBtj. Рассчитывают количество реагента, вступившего в реакцию, и находят соответствующую ему массу воды по градуировочному графику. После введения поправок на количество влаги, содержащееся в применяемых реактивах, рассчитывают процентное содержание воды в исходной пробе. [c.190]

Для ускорения фильтрования через гладкий фильтр необходимо, чтобы трубка воронки была длиннее обычной. Чтобы обеспечить заполнение трубки фильтратом, в верхней ее части должно быть небольшое сужение с просветом не более верхнего диаметра воронки конец трубки должен быть не скошен, а обрезан и оплавлен. Также можно пользоваться воронкой, трубка которой согнута в петлю таким образом при фильтровании образуется жидкостный затвор (рис. 39). При соблюдении этих условий процесс фильтрования может быть ускорен в несколько раз. Коническая часть воронки обычно имеет угол в 60°. Однако с целью лучшего использования бумажного фильтра целесообразно применять воронки, у которых верхняя часть конуса развер- [c.108]

Ход разделения. В стальной сосуд емкостью около 100 мл, предназначенный для работы при небольшом избыточном давлении, помещают навеску около 2 г воска и 10 г карбамида, добавляют 50 мл пропанола и 25 мл толуола. Закрытый сосуд помещают в термостат (баню) с температурой около 140 °С. Сосуд, прогретый до этой температуры, встряхивают 1—2 раза и помещают в устройство для встряхивания на 45 мин. Затем сосуд выдерживают в термостате при 60. С в течение 30 мин, периодически встряхивают и фильтрлот содержимое в воронке с рубашкой для термостатирования при 60 °С через фильтр из пористого стекла. Для ускорения фильтрования применяют небольшое разрежение, фильтрат собирают во взвешенную делительную воронку, определяют его массу (С), добавляют 75 мл толуола и промывают фильтрат четыре разэ[ порциями по 150 мл дистиллированной воды при комнатной температуре. [c.29]

При выполнении точных анализов, когда фосфор впоследствии переосаждают в виде фосфата магния и аммония, раствор после введения молибдата оставляют на ночь. В рядовых анализах осадок фосфоромолибдата отфильтровывают через плотный фильтр спустя 10—30 мин после осаждения. Если определение заканчивают алкалиметрическим титрованием, можно фильтровать через асбест или бумажную массу при этом применяют ртсасывание для ускорения фильтрования и более тщательного промывания. [c.784]

Неизрасходованные растворы AgNOg, а также растворы после споласкивания бюретки сливают в стакан, осаждают Ag -HOHbi соляной кислотой и отфильтровывают через тот же фильтр. Фильтраты проверяют на полноту осаждения и только после этого выливают. Если фильтрат получается мутным, его оставляют до следующего дня. Осадок, плотно приставший к стенкам сосуда, растворяют в нескольких миллилитрах концентрированного раствора аммиака, добавляют разбавленную (1 1) соляную кислоту и раствор снова отфильтровывают. Для ускорения фильтрования берут достаточно пористый фильтр диаметром 150 мм (обычно складчатый) и по окончании всех работ промывают осадок несколько раз чистой водой, высушивают в сушильном шкафу, взвешивают и сдают лаборанту. [c.239]

Значительное ускорение фильтрования во многих случаях достигается использованием водоструйного насоса. Обычную коническую воронку можно только тогда применять в соединении с водоструйным насосом, если острие фильтра защищено от разрыва маленьким ситообразным конусом из платиновой фольги 13001 или ватным тампоном, который вкладывается в воронку. Лучше применять фарфоровую воронку [301, 302] (рис. 95), дно которой имеет мелкие круглые отверстия. [c.231]

Верхний край складчатого фильтра не должен доходить до верх- Кнего края воронки на 3—5 мм. Складчатый фильтр применяют для ускорения фильтрования. [c.17]

Этот способ основан на осаждении фосфорнокислого алюминия из уксуснокислого раствора после предварительного восстановления солей окиси железа в соли закиси серноватистокислым натрием. Около 1 г руды растворяют в соляной кислоте (плотн. 1,19) и, если кремнекислота полностью выделилась, после разбавления водой фильтруют. Если остаток на фильтре окрашен в красноватый цвет, его сплавляют с углекислым калием-натрием или кислым сернокислым калием и фильтрат, не содержащий кремнекислоты, соединяют с главным раствором. Остатки чисто белого цвета необходимо проверить на окись алюминия обработкой плавиковой кислотой. Раствор разбавляют 500 мл холодной воды и нейтрализуют аммиаком до появления очень слабой мути. Затем приливают 4 мл соляной кислоты (плотн. 1,12) и 20 мл раствора фосфорнокислого натрия (100 г в литре) и сильно взбалтывают. После растворения выделившегося осадка восстанавливают 50 мл серноватистокислого натрия (200 г в литре) и, прибавив 15 мл уксусной кислоты, кипятят 15 минут до полного удаления сернистого газа. Для ускорения фильтрования рекомендуется отсасывание водоструйным насосом. После 5—6-крагного промывания горячей водой (проверигь на соли закиси железа) осадок высушивают, осторожно прокаливают при постепенном повышении температуры и взвешивают в виде фосфорнокислого алюминия с содержанием 41,85 (lg = 1,62156) Al Og. [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология