Анализ ила и осадков сточных вод

Отсасывание всего объема отстоявшейся воды.. . так, чтобы осадок не был ею захвачен — операция едва ли осуществимая. То же можно сказать и об отделении всплывающих веществ. Правильнее отбирать сифоном или пипеткой жидкость на некоторой заданной высоте (например, с половины высоты цилиндра) и учитывать эту высоту при расчете скорости оседания, как это подробно описано в книге Ю. Ю. Лурье и А. И. Рыбниковой Химический анализ производственных сточных вод , Изд. Химия , 1966, стр. 23—24. [c.51]

При анализах исходных сточных вод определяют следующие ингредиенты 1) количество взвешенных веществ (высушенных при 105°) в мг л, в том числе летучих и нелетучих 2) осадок по объему через 2 ч отстаивания в лабораторных цилиндрах в мг/л-, 3) температуру сточных вод. В отстоенной в лабораторных цилиндрах воде дополнительно определяют 1) окраску 2) прозрачность 3) pH 4) азот аммонийных солей, азот нитратов и нитритов в мг/л, если качественная реакция дает положительные результаты 5) хлориды [c.509]

Анализ кинетики сушки осадков сточных вод предприятий легкой промышленности показал, что термическая сушка механически обезвоженных осадков происходит в два периода. В первый период удаляется более половины всей влаги осадков. Для интенсификации скорости удаления влаги в этот период необходимо обеспечить интенсивный подвод теплоты. Во второй период после удаления всей свободной влаги происходит увеличение температуры материала осадка. Во избежание его перегрева необходимо уменьшить температуру и скорость движения сушильного агента, т. е. сократить подвод теплоты, увеличив при этом продолжительность пребывания материала в сушилке. Установлено, что однокамерная сушилка с псевдоожиженным слоем и заполнителем в виде керамзита или песка при постоянном режиме сушки обеспечивает стабильную влажность высушенного осадка 20—30 %. Высушенный осадок представляет собой сыпучий зернистый материал. [c.283]

При анализе пробы производственных сточных вод объемом 100,00 мл сульфат-ионы осадили раствором хлорида бария, осадок сульфата бария отфильтровали, промыли и растворили в [c.128]

При анализе сильно загрязненных органическими веществами сточных вод рекомендуется проводить предварительное осаждение цианид-ионов нитратом серебра (соосаждение с хлоридом серебра). После промывания ацетоном и водой осадок переносят в перегонную колбу и обрабатывают, как описано выше . [c.218]

Белки мешают определению и их устраняют осаждением с гидроокисью цинка. Так как осадок уносит с собой и часть моющих веществ, то нужно применить метод стандартной добавки (вариант Б). При анализе сильно загрязненных сточных вод получаемые результаты являются только ориентировочными. [c.360]

Содержание желез а(1П) больше 4 мг/л. Анализируем мую сточную воду подкисляют азотной кислотой, нагревают до кипения и добавляют по каплям раствор аммиака до появления слабого запаха. Через 10 мин отфильтровывают осадок гидроксида железа, промывают его небольшим количеством горячей воды и присоединяют промывные воды к фильтрату. Затем нейтрализуют раствор по фенолфталеину азотной кислотой, прибавляют избыток ее 0,5 мл и продолжают анализ, как описано в разд. 9.33.1 или 9.33.2. [c.399]

Б. Точное определение. Основываясь иа результате предварительного определения, берут для анализа такой объем сточной воды, чтобы в ней содержалось 5—20 мг сероводорода или сульфидов в пересчете на серу прибавляют в избытке рас-твор ацетата кадмия и дают постоять, пока выпавший осадок не соберется на дне сосуда. Тогда его отфильтровывают и тщательно промывают горячей водой. Фильтр с осадком помещают затем в колбу, где проводилось осаждение, приливают в нее 25—50 мл раствора иода и подкисляют жидкость 5 мл хлористоводородной кислоты. [c.87]

При анализе пробы производственных сточных вод объемом 100,00 мл сульфат-ионы осадили раствором хлорида бария, осадок сульфата бария отфильтровали, промыли и растворили в 30,00 мл 0,025 М ЭДТА (К = 1,001). Избыток ЭДТА оттитровали 15,00 мл 0,025 М хлорида магния (/(==0,9987). Определить концентрацию 504 -ионов (мг/л). Ответ 361,4 мг/л. [c.250]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой воды, чтобы в нем содержалось от 0,5 до 20 мкг мышьяка, и продолжают анализ так же, как в методе А , включая выделение гидроокиси железа аммиаком. Осадок гидроокиси железа, содер-жаш,ий весь мышьяк из взятой пробы сточной воды, отфильтровывают, растворяют на фильтре в 15 Л1л разбавленной (1 2) соляной кислоты и полученный раствор переносят в колбу прибора (рис. 13). [c.156]

V. Первичные отстойники. Сточную воду до и после отстойников анализируют 1 раз в декаду по схеме 1 или 2 (в среднесуточных пробах). Дополнительно делают анализы для характеристики степени задержания осадка осадок по объему (за 2 ч отстаивания) и осадок по массе. В осадке из отстойников определяют следующие показатели влажность, гигроскопическую влажность, зольность, частицы по крупности (на ситах), содержание песка. [c.17]

Сточную воду до и после отстойников анализируют 1 раз в декаду по схеме 1а или 2 (в среднесуточных пробах). Дополнительно делают анализы для характеристики степени задержания осадка 1) осадок по объему (за 2 ч отстаивания) и 2) осадок по весу. [c.15]

Следует отметить, что система очистных сооружений обязательно должна быть дополнена устройствами для замера количества сточных вод, поступающих как в весь комплекс, так и в отдельные сооружения. Это позволит облегчить их наладку и правильно оценить эффективность их работы. Необходимо также дооборудовать очистные станции пробоотборными узлами, поскольку пробы воды, отбираемые пробоотборниками, применяемыми на очистных станциях, нельзя считать представительными. Пробоотборник представляет собой висящий на щпагате металлический цилиндр, который лаборант бросает в поток воды. Вместе с водой в пробоотборник попадает плавающая нефть или осевший осадок, причем пробы отбирают в лучшем случае один раз в смену. На рис. 6.7 показана одна из конструкций устройств для отбора проб, позволяющая повысить надежность результатов анализа. В дальнейшем узлы замера количества сточных вод и отбора проб можно использовать для введения автоматической системы управления очистной станцией. [c.203]

При анализе сточных вод определяется их температура, цвет, запах, прозрачность, осадок по объему и весу, потери при прокаливании, плотный остаток, окисляемость (в мг Ог/л), химическая потребность в кислороде (ХПК, в мг/л), биохимическая потребность в кислороде (БПК, в мг/л), азот общий и аммонийных солей, активная реакция среды (pH), кислотность или щелочность, количество хлоридов, фосфатов, сульфатов. [c.501]

Осадок из отстойников подвергают анализу на влажность и зольность. Кроме того, осадок многих сточных вод подвергают специальным исследованиям, связанным с последующим извлечением из него полезных продуктов для их использования. [c.402]

Можно выражать количество осадка по весу. Для этого жидкость после двухчасового отстаивания сливают из цилиндра при помощи сифона, а отстоявшийся осадок переносят на взвешенный развернутый фильтр и фильтруют с вакуумом по способу, указанному в главе Санитарный анализ сточных вод (метод фильтрации через развернутый фильтр). [c.65]

В настоящей работе предлагается метод химического анализа пром-стока производства хромовых резисторов на содержание хроморганических соединений, хрома (III, VI) и ароматических углеводородов. Сущность метода состоит в следующем. Хроморганические соединения из анализируемой пробы в присутствии иодида калия экстрагируют хлороформом (среда щелочная). Затем при нагревании экстракт разрушают с помощью смеси серной и азотной кислот и по минерализованному хрому устанавливают содержание хроморганических соединений в сточной воде, используя известную реакцию с дифенилкарбазидом [1]. Определение хрома (III) осуществляют из отдельной пробы, предварительно выделив его в осадок с помощью окиси магния. Содержание хрома (VI) рассчитывают по разности между суммарным количеством хрома в пробе и содержанием его в хроморганическом соединении и в форме хрома (III). Суммарное количество хрома определяют из отдельной пробы также по реакции с дифенилкарбазидом. Нижний предел обнаружения хрома по данной реакции составляет 1 мкг/50 мл. Ошибка определения 2-8%. [c.102]

Биологический Поля фильтрации, поля орошения, биологические пруды, очистка с применением биофильтров, аэротенки с расчетом на полную или неполную очистку Минерализация органического вещества, уменьшение содержания и изменение состава взвешенных веществ, изменение органолептических свойств сточных вод (окраска, прозрачность, запах) Температура, pH, окраска, прозрачность, запах, осадок по объему, взвешенные вещества. растворенный кислород, окисляемость, БПК, стабильность, азот нитратов и нитритов, специфические загрязняющие вещества. В случае необходимости производится анализ активного ила [c.82]

Принята следующая схема анализа хозяйственных сточных вод I. Температура. 2. Цвет, запах, прозрачность, пленка. 3. Муть, осадок. 4. Активная реакция (pH). 5. Щелочность или кислотность титрирная. 6. Взвешенные вещества. 7, Плотный остаток. 8. Окисляемость. 9. Хлориды. 10. Сульфаты. 11. Фосфаты. 12. Азот аммонийный. 13. Азот альбуминоидный. 14. Азот нитритов. 15. Азот нитратов. 16. Азот общий. 17. Биохимическая потребность в кислороде (БПК). 18. Проба на стабильность. 19. Сероводород. 20. Бактериологическое исследование. [c.212]

Применявшийся раньше метод перманганатного окисления совершенно не пригоден для анализа сточных вод (в анализе природных вод его еще используют). Перманганат — недостаточно сильный бййслитель окисление органических веществ проходит неполно и многие из них совсем не окисляются. Кроме того, при кипячении растворов, содержащих избыток перманганата, последний в значительной мере разлагается с образованием диоксида марганца и кислорода. Это разложение происходит как в кислой, так и в щелочной среде. Выпадающий диоксид марганца каталитически ускоряет процесс. Количество образующегося осадка различно в зависимости от условий и состава пробы. Поправка на холостой опыт здесь невозможна, так как при проведении холостого определения осадок диоксида марганца обычно совсем не выпадает. [c.72]

Химическое загрязнение определяется химическим анализом сточных вод, устанавливающим температуру, цвет, запах, прозрачность, осадок по объему и весу, взвешенные вещества по Bie y и потери при прокаливании их, плотный остаток при прокаливании, окисляемость, химическую потребность в кислороде (ХПК), биохимическую потребность в кислороде (ВПК), азот общих и аммонийных солей, реакцию среды pH, кислотность и щелочность, хлориды, фосфаты, сульфаты, концентрацию солей кислот, фенолы, цианиды, родониды, соли тяжелых металлов и другие химические примеси. [c.42]

Ход определения. 50 мл исследуемой сточной воды вливают в мерную колбу или мерный цилиндр на 100 мл. Для осаждения белков добавляют 2 мл сульфата меди и 2 мл едкого натра, после тщательного перемешивания доливают дистиллированной водой цо метки, снова перемешивают и оставляют стоять на 1—1,5 ч. Если осадок плохо оседает или в жидкости осталась заметная муть, то к новой пробе сначала добавляют едкий натр, а затем сульфат меди, можно увеличить количество добавляемых реактивов. Если исследуемая жидкость содержит сероводород, то вместо меди следует применять ацетат свинца или сульфат цинка, прибавляя его перед прибавлением щелочи. Часто сульфат цинка дает лучшее осветление, чем ацетат свинца. После отстаивания осадок фильтруют через бумажный фильтр (при содержании аммиака менее 3 мг/л фильтрование не рекомендуется) и сразу же приступают к определению, так как при стоянии фильтрата искажаются результаты анализа. Небольшой объем (5 мл) фильтрата в зависимости от ожидаемой концентрации помещают в мерную колбу на 100 мл, заполненную до половины бидистиллятом. Добавляют 2—4 капли сегнетовой соли и 2 мл реактива Несслера, после тщательного перемешивания доводят объем до метки бидистиллятом или безаммиачной водой и через 10 мин производят измерение на ФЭКе или в цилиндрах Генера. Полученный раствор должен быть совершенно прозрачным. При мутных пробах операцию следует повторить, взяв несколько больше сегнетовой соли и вливая реактив Несслера по каплям при постоянном перемешивании. [c.33]

Осадок или активный ил перед проведением анализа сгущают фильтрованием в течение 2—3 сут. Для анализа берут навеску сгущенного осадка массой 10— 20 г. Пробу обрабатывают указаным методом, ппи этом одновременно определяют влажность осадка, из которого взята проба. Число яиц гельминтов рассчитывают на 1 л сточной воды или на 1 г сухого вещества осадка. [c.83]

Концентрирование соосаждением. Когда приходится опреде лять металлы, присутствующие в еще меньших концентрациях, це лесообразно взамен экстракции применять соосаждение органиче скими коллекторами. Тогда можно брать для анализа очень боль шой объем сточной воды, что невозможно при экстрагировании так как потребовалось бы слишком большое количество раство рителя. Полученный осадок или озоляют и растворяют остаток в кислоте, или растворяют в небольшом количестве растворителя, в котором этот осадок растворим, и вводят в горелку полученный раствор. Примером такого концентрирования может служить соосаждение с применением а-нитрозо-р-нафтола . [c.26]

Для анализа отобрали 20,0 мл сточной воды, содержащей соединения железа, окислили их до железа (III) и осадили в виде гидроксида. Промытый осадок растворили в хлористоводородной кислоте и титровали 4,05 мл 0,0505 М раствора комплексона IIJ. Вычислить массовую цонцентрацию железа в сточной воде. [c.80]

Пробу сточных вод объемом 50—100 см фильтруют и для дальнейшего анализа отбирают 10 см фильтрата, который затем разбавляют водой двойной дистилляции до объема 100 см . В сл чае 01К(рашйвания раствора добавляют к отмеренной пробе фильтрата взвесь А1( 0Н)з в количестве 3 см и после перемешивания оставляют для осаждения осадка. Затем раствор фильтруют (через фильтр, предварительно промытый водой двойной дистилляции до исчезновения реакции на хлориды) и осадок ia фильтре трижды промывают небольшими порциями воды двойной дистилляции, собирая все фильтраты вместе. [c.129]

В сточных водах гальванических и травилыных отделений наиболее часто встречаются ионы следующих металлов меди, цинка, кадмия, алюминия, свинца, олова, хрома, марганца, железа и никеля и значительно реже серебра, ртути и золота. При определении концентрации отдельных видов ионов тяжелых металлов применяют в основном классические -методы количественного х шшческого анализа катионов [48], подвергая анализам пробу сырых сточных вод или выделенный из них осадок после прокаливания. Подробно аналитические методы анализа рассмотрены в книге Германовича [00]. [c.132]

Весовой анализ. Концентрацию отдельных компонентов природных и сточных вод можно определить, переводя их в труднорастворимые соединения. Получающийся при действии определенного реагента осадок высущива-ют, прокаливают и взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0002 г. Труднорастворимое соединение, обоазующееся при выделении определяемого вещества. [c.15]

Анализ сточных вод включает следующие определения температура, цвет, запах, прозрачность, осадок по объему и se y, взвещенные вещества по весу и потери при прокаливании, плотный остаток и потери при прокаливании, окисля-е.мость, химическая потребность в кислороде (ХПК), биохимическая лотребность в кислороде (БПК), азот общий и аммонийных солей, реакция среды (pH) кислотность или щелочность, хлориды, фосфаты, сульфаты. [c.14]

Эффективность дегельминтизации на сооружениях механической очистки 40—50%, биологической 85—100% . Доочистка на антрацитово-песчаных фильтрах дает устойчивый 100%-ный эффект. Анализ осадка позволяет судить о поведении гельминтов при мезофильном и термофильном сбраживании в метантенках. В мезофильных условиях сбраживания осадка около 30% яиц остаются жизнеспособными. На иловых площадках в осадке после мезофильного сбраживания жизнеспособность яиц гельминтов сохраняется в течение 4—5 лет (до 4%). Осадок после термофильного сбраживания жизнеспособных яиц гельминтов практически не содержит. Последнее особенно важно в связи с сельскохозяйственным использованием осадков сточных вод. [c.237]

Большие количества биохимически очищенных сточных вод и незначительное содержание в них ПАВ, как правило, делает непригодным доочистку этих вод с помощью химических реагентов. Применить катионные ПАВ для осаждения анионных в практических условиях оказалось невозможным, так как согласно исследованиям Сэмплса, реакция с переводом анионных ПАВ в осадок требует обеспечения в растворах точного молярного соотношения анионных и катионных ПАВ, равного 1 1. Избыток тех или иных ПАВ приводит к растворению образующегося исадка. Анализ возможных решений показывает, что практически для целей доочистки городских сточных вод могут найти применение следующие три приема 1) использование очищенных сточных вод для орошения лугов 2) применение биологических прудов 3) фракционирование ПАВ в пену 4) адсорбция ПАВ на поверхности пузырьков масла. [c.69]

Анализом данных установлено, что водопроводный осадок в малых дозах не оказывает влияния на работу первичных отстойников. В более высоких дозах отмечается заметное улучшение эффективности работы по таким показателям, как взвешивание вещества, БПКз, ХПК и фосфатам. Во всех работах отмечается, что основная масса водопроводного осадка задерживается в первичном отстойнике. Однако в опубликованных работах практически отсутствуют конкретные показатели качество воды природных источников, водопроводных осадков, сточных вод, степени трансформации водопроводного осадка в сырой осадок первичных отстойников. [c.59]

Образовавшаяся после нейтрализации сточных вод взвесь, состоящая в осно влом из сернокислого кальция Са304, гидрата закиси железа Ре(0Н)гИ частиц избыточной извести, весьма подвижна, легко взмучивается, а выпавшая в осадок очень медленно уплотняется и пло.хо отдает воду. На основании анализов состава взвеси из нейтрализоваиных сточных вод цехов травления многих металлургических заводов удельное содержание гидрата закиси железа в осадке, считая его от начальной концентрации сухого вещества М в кг/м , обычно составляет 27—31%, хотя встречается и меньшее его содержание. [c.64]

Разработан [23] жидкостно-жидкостный хроматографический метод для концентрирования микропримесей хлоруглеводородных пестицидов или полихлорированных бифенилов в водопроводной, речной и сточных водах на колонке, содержащей 3 г хромосорба W-HMDS с 30% н-ундекана и 10% моностеарата карбовакса-4000. Были проанализированы пробы водопроводной воды (объем пробы 176 л), речной воды (166 л) и сточных вод (10 л), содержащие осадок или без осадка. Адсорбированные вещества элюировали 10 мл петролейного эфира и элюат подвергали количественному анализу методом ГХ. В зависимости от условий эксперимента из в л дистиллированной воды выделяли от 40 до 100% содержащихся в ней различных пестицидов. Примеси, мешающие анализу, были найдены в холостых опытах с дистиллированной водой. В связи с этим возникали трудности при очистке проб природной воды. [c.400]

Осадок определяется тем же способом, как и в питьевых водах, 1в цилиндрах Лисенко. Объем осадка выражается в процентах к объему сточной воды наблюдение за объемам осадка производится через 15, 60 и 120 минут. Для этого анализа жидкость предварительно тщательно перемешивают и наливают в цилиндр в 3—4 приема при по18тор1ном взбалтывании пробы. [c.206]

Назначают исходя из значения удельного сопротивления (по рекомендациям СНиП 2.04.03-85). Если удельное сопротивление не измеряют, то соотношение количеств промывной воды и осадка принимают от 2 1 до 4 1. После интенсивного перемешивания, в результате чего из осадка в воду переходят растворенные и коллоидные вещества, а также мелкие взвешенные вещества, смесь промывной воды с осадком подается в уплотнитель. Отмытый осадок после уплотнения в течение 12—18 ч имеет влажность 94—96% сливная вода с концентрацией взвешенных веществ 1—1,5 г/л и БПКполп, равной 0,6—0,9 г/л, перекачивается в систему сооружений по очистке сточной воды. Оценка качества сливной воды производится по набору показателей и по графику проведения анализов, аналогичным указанным выше для сточной воды, поступающей на очистную станцию с объекта канализования. Определение влажности уплотненного осадка проводится 1—3 раза в сутки с целью более точного дозирования реагентов. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология