Поваренная соль растворимость в воде

Выполнение работы. Провести определение эквивалента карбоната натрия по известному эквиваленту диоксида углерода. Наполнить кристаллизатор 1 (рис. 29) на половину его объема насыщенным раствором поваренной соли, в котором растворимость диоксида углерода меньше, чем в воде. Тем же раствором наполнить вровень с краями мерный цилиндр 2 вместимостью 100 мл и закрыть его стеклянной пластинкой, надвигая последнюю скользящим движением. Перевернуть цилиндр вверх дном и опустить в кристаллизатор. Удалить под раствором стеклянную пластинку и закрепить цилиндр в лапке штатива так, чтобы края цилиндра были ниже уровня раствора в кристаллизаторе, следя за тем, чтобы в цилиндр не попал воздух. [c.37]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

В зависимости от концентрации едкого натра эта реакция протекает с различной скоростью, причем образуются легко растворимые в воде соли сульфокислот и поваренная соль [c.383]

В настоящее время наибольшее значение имеет способ получения соды методом Сольве. Метод основан на образовании сравнительно трудно растворимого в воде бикарбоната натрия, который может быть получен при взаимодействии поваренной соли с растворимым гидрокарбонатом [c.98]

Концентрация насыщенных растворов чаще всего выражается в граммах вещества на 100 г растворителя. Растворимость при данных условиях в определенном растворителе является важной характеристикой вещества и приводится в химических справочниках. Например, растворимость поваренной соли Na l при 20°С составляет 36 г на 100 г воды, нитрата натрия NaNOj при тех же условиях - 88 г на 100 г воды. Растворимость некоторых соединений приведена в табл. 4. [c.109]

Атмофильные элементы — это кислород, азот, инертные газы (от гелия до ксенона). Гидрофильные элементы образуют соединения, растворимые в воде и поэтому содержащиеся в гидросфере Земли — в морях, океанах, реках, озерах главным образом поваренную соль (т. е. элементы натрий и хлор), соли калия, магния, кальция. Таким образом, часть гидрофильных элементов являются одновременно и литофильными. Это, как правило, элементы, проявляющие в своих соединениях невысокую степень окисления -1-1, +2, реже +3. [c.236]

При увлажнении щихты только водой образовывались очень непрочные гранулы, которые легко разрушались. Известно, что при введении в шихту различных добавок (например, извести, глины) прочность гранул повышается. В наших условиях введение значительных количеств глины нежелательно, так как приводит к снижению температур деформации и плавления шихты. Испытаны различные добавки, повышающие прочность гранул. В качестве увлажняющих растворов применялись растворы соды, поваренной соли, растворимого стекла, серной, фосфорной и кремнефтористоводородной кислот и сульфитно-спиртовой барды. [c.131]

Итак, в водных и неводных растворах одних и тех же исходных соединений взаимодействуют различные вещества, дающие продукты реакции с различными свойствами. Более того, исключительное своеобразие физико-химических свойств воды обусловливает и своеобразие химических свойств растворенных в ней соединений. Куда уж больше оказывается, что реакция между Ag + и С1 в воде приводит к образованию — подумать только — нерастворимого соединения АдС1. И что уж совсем удивительно хлористый натрий, поваренная соль, в воде превосходно растворима [c.82]

При содержании в воде электролитов (солей, кислот, оснований) ее растворяющая способность по отношению к неэлектролитам изменяется иногда она увеличивается, но в большинстве случаев становится меньше. Например, при добавлении к прозрачному раствору желатины обычной поваренной соли происходит помутнение раствора за счет уменьшения растворимости белка. Это явление называют высаливанием, а противоположное ему по эффекту — всаливание м. [c.218]

М. Г. Кучеров позаботился о том, чтобы при массовых анализах аналитики имели дело со спиртовыми жидкостями с одним и тем же содержанием винного спирта. Опытным путем он установил, что при 60%-ном содержании винного спирта, благодаря значительному количеству в нем воды, создаются условия для ограниченной растворимости высших спиртов, входящих в сивушное масло. Прибавлением электролита — насыщенного при комнатной температуре раствора поваренной соли — растворимость сивушного масла могла быть значительно понижена, но при этом нельзя было не считаться с наступлением кристаллизации соли, что мешало бы проведению количественных определений сивушного масла. Снова опытным путем Кучеров показал, что кристаллизации соли никогда не наблюдается при условии смешения одного объема 60%-ного спирта с 3—3,5 объемами насыщенного при 15° С раствора поваренной соли. [c.74]

К физическим методам относится и замещение рас-, творителя в насыщенном растворе. Например, поваренная соль растворима в этиловом спирте, но нерастворима в эфире. Если небольшое количество спиртового раствора соли вылить в большой объем эфира, фактическим растворителем становится эфир (спирт и эфир смешиваются). Полученный раствор соли в эфире пересыщен и образует коллоидный раствор. Аналогично и известное помутнение спиртового раствора мастики при добавлении воды. [c.125]

Из примесей, содержащихся в сыром рассоле, практически наиболее существенное влияние на электролиз оказывают соли кальция и магния. Они попадают в рассол из поваренной соли и из промышленной воды, применяемой для растворения. Абсолютное содержание и соотношение солей кальция и магния зависят как от источника поваренной соли, так и от жесткости местной промышленной воды. К регламентированным примесям рассола относятся также ионы сульфата и нерастворимые взвешенные примеси. Иногда рассол содержит небольшие количества соединений калия, брома, иода и железа, силикаты, хлораты и другие неорганические растворимые примеси. Кроме того, сырой рассол может быть загрязнен взвешенными нерастворимыми частицами глины и мелкого песка, поступающими в рассол из поваренной соли и воды. Соль, получаемая в качестве отхода калийной промышленности, а также каменная соль некоторых месторождений загрязнены органическими примесями. [c.47]

Массы растворенных веществ, приносимые речными водами в моря, ежегодно достигают колоссальных цифр. Так, например, река Дон ежегодно вносит в Азовское море около 16 10 кг растворимых веществ, главным образом, кальциевых, магниевых и натриевых солей. При испарении воды в морях и океанах твердые вещества остаются и накапливаются. Поэтому морская вода содержит значительно большее количество растворенных солей, чем речная. В среднем в 1 л морской воды находится около 35 г растворенных солей поваренной соли 27,0 г, хлорида магния 3,6 г, сульфата магния 2,3 г, сульфата кальция 1,4 г и хлорида калия 0,7 г. [c.625]

Поваренная соль (хлористый натрий) Na l (мол. вес, 58,5). В чистом виде поваренная соль имеет уд. вес 2,16 и представляет собой бесцветные кристаллы. Насыщенный водный раствор содержит 26,4% поваренной соли и имеет уд. вес 1,2 при 20°. Растворимость поваренной соли в воде мало меняется при повышении температуры. [c.66]

Растворимость газов в растворах также иная, чем в чистом растворителе. Например, при 20° С и 1 am 1 г воды растворяет 2,26 см хлора, а в 26-процентном растворе поваренной соли растворимость хлора падает до 0,3 см . Этим пользуются, например, для хранения хлора над водой. [c.146]

Растворимость в системе Na l—HjO приведена на рис. 4-4. Растворимость поваренной соли в воде мало зависит от температуры и давления. В табл. 4-1 и 4-2 приведена растворимость чистой поваренной соли и КС1 в воде при различных температурах. [c.197]

В большой шахтенной печи помещают и раскаляют кварц, а потом пропускают пары поваренной соли и воды образующаяся соляная кислота улетает, а в печи остается кремненатровое соединение (растворимое натровое стекло), которое растворяют В кипящей воде и обрабатывают угольною кислотою, чтобы получить соду и кремнезем. Это объяснял сам г. Госсаж. На выставке стоят образцы стекла и соды, добытых этим способом, и экспонент уверяет, что производство в большом уже виде имело удачу. Трудно, впрочем, думать, чтобы этот способ приготовления соды оказался выгоднее обыкновенного леблановского способа, хотя здесь и бросается в глаза отсутствие потребления серы и приготовления серной кислоты, а также избегается и образование тягостного для заводчиков огромного количества содовых остатков. Сера и серная кислота в этом способе, так сказать, заменяются кремнеземом, находящимся всюду и возобновляющимся при производстве. [c.35]

В большинстве случаев промывка производится путем вытеснения водой маточной жидкости (фильтрата) из слоя осадка. Для обработки растворимых в воде осадков в качестве промывной жидкости применяют разбавленные растворы солей и кислот (поваренной соли, хлористого калия, серной кислоты и др.), а иногда — насыщенный раствор вещества, из которого состоит осадок. [c.285]

Полученные в результате сульфирования ароматические сульфокислоты отделяют от избытка серной кислоть с помощью бариевых солей, так как в отличие от сернокислого бария бариевые соли сульфокислот легко растворимы в воде. Для разделения кислот можно также насытить разбавленный водой сернокислотный раствор поваренной солью, в результате чего натриевые соли сульфокислот выпадут в кристаллическом виде (высаливание). [c.532]

Из растворителей более тяжелых, чем вода, применяются хлористый метилен, хлороформ, четыреххлористый углерод. Для уменьшения растворимости в воде веществ, относительно хорошо в ней растворимых, водные растворы таких соединений насыщают сульфатом аммония или поваренной солью. Такой прием называется высаливанием. [c.41]

Натрий образует соли со всеми кислотами. Почти все они растворимы в воде. Важнейшие соли натрия — хлорид натрия (поваренная соль), сода и сульфат натрия. [c.173]

Насыщенным называется раствор, находящийся в равновесии с растворенным веществом. Иными словами, насыщенный раствор может существовать только в гетерогенный равновесной системе, одной из фаз которой служит растворенное вещество. Это может быть, водный раствор аммиака, находящийся в равновесии с газообразным аммиаком или водный раствор поваренной соли, находящийся в равновесии с твердым хлоридом натрия или в системах с ограниченной, но заметной взаимной растворимостью, два находящихся в контакте раствора на основе каждого из компонентов, как в случае системы эфир—вода или медь—цинк и т. д. При отсутствии равновесия (отсутствии растворенного вещества в отдельной фазе, или невозможности обмена веществом между фазами из-за отсутствия контакта или слишком медленной [c.230]

На рис. 22 представлена графически совместная растворимость в системе Na l—КС1—НгО при 25°. На этой диаграмме точка А соответствует растворимости хлористого калия в воде при 25° (в отсутствие Na l), а точка — растворимости поваренной соли в воде (в отсутствие КС1). Точка С соответствует составу раствора, насыщенного обеими солями. Линия АС показывает изменение состава раствора, насыщенного хлористым калием, при внесении в него различных количеств поваренной соли. Вследствие растворения другой соли с одноименным ионом хлористый калий выпадает в твердую фазу. Аналогично, линия ВС представляет растворы, находящиеся в равновесии с поваренной солью в качестве твердой фазы. Подобные диаграммы равнове- [c.102]

Растворы поваренной соли в воде или канифоли в спирте даже при самом длительном хранении не изменяют дисперсности растворенных частиц они не слипаются и не укрупняются. Но если к спиртовому раствору канифоли прилить немного воды, то отдельные молекулы канифоли начинают объединяться друг с другом, так как в спиртно-водной смеси канифоль плохо растворима. Размеры образовавщихся частиц зависят от количе- [c.14]

Растворы поваренной соли в воде или канифоли в спирте даже при самом длительном хранении не изменяют дисперсности растворенных частиц они не слипаются и не укрупняются. Но если к спиртному раствору канифоли прилить немного воды, то отдельные молекулы канифоли начинают объединяться друг с другом, так как в спиртно-водной смеси канифоль плохо растворима. Размеры образовавшихся частиц зависят от количества прилитой воды, и полученная система может быть коллоидной или даже типа суспензии. [c.13]

Растворимость поваренной соли в воде относительно мало зависит от температуры (табл. 1) при 0°С насыщенный раствор содержит 26,3% Na l, а при 100°С —28,25% (табл. 2). Насыщенный раствор кипит под атмосферным давлением прн 108,7 °С и содержит 28,41 % Na l. [c.11]

Древнеримский ученый Плиний Старший (I в. н. э.) в Естественной истории в 37 книгах писал ...существует своеобразный факт, что, если ввести в 5 весовых частей воды больше одной весовой части соли (поваренной), растворяющее действие воды будет истрачено и больше соли уже не растворится . Рассчитайте коэффициент растворимости и процентную концентрацию соли по данным Плиния и сравните с значениями, найденными по рисунку 3. [c.22]

Зависимость растворимости от температуры. Растворимость большинства твердых веществ с повышением температуры увеличивается, причем у некоторых веществ это увеличение растворимости весьма значительное (например, растворимость калийной селитры KNO3 в воде при 100° примерно в 8 раз больше, чем при 20°), а у других веществ — незначительное (наиример, растворимость поваренной соли в воде при 100° всего [c.58]

Выполнение работы. Приготовить насыщенный раствор хлорида натрия. Отвесить на техно-химических весах 40 г поваренной соли, растереть ее в ступке и высыпать в стакан. Добавив 100 мл дистиллированной воды, поставить стакан на кольцо штатива на асбестированную сетку. Нагреть раствор до кипения и профильтровать его через складчатый фильтр (см. рис. 23) в чистый стакан. Отмерить мензуркой 50 мл концентрированной хлорово-дор )дной 1 ислоты (плотностью 1,19 г/см ). Стакан с теплым насыщенным раствором поваренной соли перенести в вытяжной шкаф и медленно небольшими порциями добавлять в него концентрированную хлороводородную кислоту при непрерывном перемешивании стеклянной палочкой. После охлаждения раствора до комнатной температуры отфильтровать выпавшие кристаллы на воронке -Бюхнера, перенести их в фарфоровую чашку и высушить в сушильном шкафу при 110°С. Описать проделанную работу, Отметить понижение растворимости хлорида натрия при добавлении концентрированной хлороводородной кислоты. Окажет ли такое же действие пропускание газообразного хлористого водорода в насыщенный раствор хлорида натрия [c.27]

При выпаривании данного раствора вначале выкристаллизовывается хлористый натрий, как менее растворимое по сравнению со щелочью вещество, и остается почти чистый раствор NaOH. Этот раствор сливают с поваренной соли и воду выпаривают. Полученный твердый едкий натр сплавляют и отливак)т в формы. [c.418]

Наш эксперимент не закончен. Нагреем раствор на спиртовке или электрической плитке. (Химическую посуду можно нагревать на открытом пламени, потому что она изготовлена из тонного стекла. Обычный граненый толстостенный стакан может треснуть при нагревании). Не растворявшаяся ранее соль при нагревании растворилась. Наблюдения можно прокомментировать следующим образом при нагревании растворимость некоторых твердых веществ увеличивается. Изучая зависимость концентрации насыщенных растворов от температуры, можно построить графики (Рис. 6.2.). Теперь, если мы оставим охлаждаться насыщенный при более высокой температуре раствор поваренной соли, то увидим, что в растворе появится осадок. Из насыщенного при 100°С раствора Na l может осадиться 5 г соли при охлаждении до 10°С, если исходный раствор был приготовлен в 100 г воды. Объяснить этот факт просто. При охлаждении данного насыщенного раствора выпадает осадок растворенного вещества, так как при понижении темпера 1уры растворимость некоторых [c.109]

До М. В. Ломоносова термин растворение понимали в самом широком смысле. Сюда включали и переход серебра при действии азотной кислоты в AgNOз, песка в присутствии щелочи в растворимое стекло, а также распущение смолы в спирте, сахара или поваренной соли в воде. Между тем различия этих процессов весьма существенны. Если, например, при действии на цинк соляной кислоты происходит вскипание (вы-деление газов), выделение тепла и образование нового вещества 4 2пСЬ, то ничего подобного не наблюдается при растворении са- хара в воде. М. В. Ломоносов впервые еще в 1747 г. ясно разграничил эти явления. К одной категории растворов М. В. Ломоносов относит растворы , например металлов в кислоте (т. е. явно химические превращения), проходящие, как правило, с выделением тепла. К другой категории он причисляет растворы солей, при образовании которых происходит поглощение тепла. Такое деление растворов по отличительным признакам химических и физических процессов имело большое научное значение. Спустя много лет после М. В. Ломоносова к тем же взглядам на процессы растворения пришли А. Лавуазье, Я. Берцелиус, В. Томсон и др. [c.17]

По условиям процесса электролиза содержание Na l в рассоле должно быть не менее 310 г/л, т. е. очень близким к пределу растворимости. Высокая растворимость поваренной соли в воде даже при низких температурах значительно облегчает получение больших количеств концентрированных рассолов (более 10 на I т вырабатываемого хлора). В связи с этим [c.78]

При очистке веществ белково-пептидной природы (в частности, ферментов), которые растворимы лишь в воде и водных растворах, нередко используют приемы, основанные на уменьшении их растворимости при прибавлении к водным растворам солей или смешивающихся с водой органических растворителей. Увеличивая концентрацию соли (например, сернокислого аммония или поваренной соли) в воде, можно осадить те или иные из растворенных веществ. Таким путем удается значительно очистить ферменты от сопровождающих веществ, так как нередко изучаемое вещество осаждается при другой концентрации соли, чем примеси (дробное осаждение). Повторяя такой процесс с небольшими модификациями (осаждение при разных значениях pH и при различной концентрации солей), обычно удается получить концентраты фермента (или другого биорегулятора) высокой степени очистки, но содержащие значительные примеси солей. Последние удаляют посредством диализа (при котором низкомолекулярные вещества проходят через полупроницаемую пленку, например из целлофана, и удаляются, а высокомолекулярные остаются) или путем гельхроматографии (в последнее время), что значите, ьно быстрее. [c.21]

Хлор хорошо растворим в воде при 10° и 760 мм рт. сг. в I л воды растворяется 9,65 г хлора при повышении температуры растворимость его понижается (при 20° — 7,25 г/л, а при 100° — 2,6 г/л). В насыщенном растворе поваренной соли растворимость хлора невелика в 1 л концентрированного водного раствора поваренной соли (297,5 г/л Na l) при 20° растворяется 1,86 г, при 40°—1,05 г при 60° — 0,54 г. [c.566]

Рассчитать предельную плотность локального тока коррозионной пары медь — цинк (площадь катодных участков равна площади анодных участков) в 3%-ном растворе поваренной соли при 293,2 К. Коэффициент диффузии кислорода принять равным 1,95-10- см2-с . Растворимость кислорода воздуха в воде при 293,2 К 6,36 см -л , растворимость кислорода в 3%-ном растворе Na l составляет 85% от его растворимости в чистой воде. Эффективную толщину диффузионного слоя принять равной 0,075 см (среднее ее значение для электролита в спокойном состоянии). [c.112]

Белки чрезвычайно разнообразны. При переходе от одного белка к другому не только и зменяется качественный и количественный аминокислотный состав, но наблюдаются также большие различия в ф изико-химических свойствах. Многие белки, подобно альбуминам, образуют в воде коллоидные растворы другие, например глобулины, не растворяются в воде, но растворимы в растворах нейтральных солей (поваренная соль и др.) кератин, эластин, фиброин и аналогичные им белки характеризуются полной нерастворимостью. Между белками, образующими коллоидные растворы, в свою очередь, существуют различия в отношении способности к высаливанию и осаждению. Эти различия в растворимости используются для разделения белков наряду с описанными [c.395]

Возьмем широкую стеклянную трубку, нижний конец< ее закроем пленкой из коллодия или пергаментной бумаги, так чтобы наливаемый в сосуд раствор не вытекал через место соприкосновения пленки и стенки цилиндра. Нальем в цилиндр-раствор поваренной соли и сахара. Погрузим цилиндр с раствором в большой сосуд с водой. Через некоторое время можно обнаружить, что вкус раствора и вкус воды изменится. Произошло разделение растворенных веществ это явление называется диализом. Нарисуйте схему процесса. Укажите, какое вещество перешло в воду и какое осталось в растворе. Попытайтесь объяснить это явление. Предскажите, как будут вести себя следующие растворы 1) СН3СООН и сахар, 2) глицерин и сахар, 3) сахар и ЫаОН, 4) сахар и фенол, 5) растворимое-стекло и сахар. [c.63]

Так, поваренная соль вредно действует на бетон главным образом потому, что в водных растворах Na l растворимость Са(0Н)2 значительно выше, чем в чистой воде поэтому ускоряется коррозия первого вида. По этой же причине хлоркалиевые минеральные удобрения являются агрессивным по отношению к бетону. [c.188]

NaHjP04, полученная в результате действия НзРО на смесь исходных солей, к сожалению, нецелесообразно использовать как удобрение, так как она очень хорошо растворима в воде и не будет удерживаться е почве, однако обработка этой соли раствором хлористого кальция даст раствор поваренной соли и осадок двойного суперфосфата [c.447]

Для перевода сульфидов металлов в растворимые соединения можно применять и хлорирующий обжиг. Наиболее дешевым хлорирующим агентом является хлорид натрия. Смесь сульфидной руды и поваренной соли подвергают действию воздуха при 550—600 С. При этом образуется диоксид серы, который, взаимодействуя с Na l в присутствии паров воды, дает хлор и хлороводород. Эти газы, вступая в реакции с сульфидами и оксидами металлов, превращают их в хлориды. Другими хлорирующими агентами могут быть НС1, NH4 I, I2. [c.339]