Сопоставление величии

Сопоставление величии относительной длины факела, вычисленных по различным формулам [c.159]

При практической реализации процесса, в камере удалось добиться зональности его развития и стадийности протекания окисления топлива в соответствии с идеями, заложенными в конструкцию камеры сгорания. Изменением конструкции и режима газификационной зоны удалось управлять величиной механического недожога, а параметрами дожигательной зоны — величиной химического недожога в выходном сечении камеры. Ответвление части первичного воздуха, подаваемого через сопла, п дожигательную зону (см. рис. 1) и отсутствие подсоса продуктов зоны дожигания в зону газификации привели к достаточно независимой работе зоны предварительной подготовки топлива, что дает возможность рассматривать итоговые характеристики в сечении IV в зависимости только от параметров газификационной зоны. Величины химического и механического недожога в сечении IV оказывают непосредственное влияние на таковые в сечении /. Сопоставление величии механического недожога в этих сечениях при различных конструктивных и режимных вариантах дожигательной зоны показывает, что дожигательная зона может переработать лишь ограниченное количество (15—25%) механического недожога, что позволяет рассматривать величину механического недожога в сечении / как функцию глав- ным образом параметров зоны газификации. [c.210]

Сопоставление величия ПР, полученных методами инъекции и опрыскивания при использовании водных эмульсий, показало, что [c.6]

Из сопоставления величии Pi и р выявляется тип сопла [c.274]

Ранее подчеркивалось, что для придания универсальности методике сопоставления поверхностей целесообразно рассматривать не сами удельные характе ристики q, No, Е, а их отношения щ. Из этих трех величии можно образовать шесть следующих отношений цд, rii/q, т) . П1/лго Пя> г /Е, причем три прямых или обратных условия сравнения поверхностей можно математически записать в виде [c.27]

В учебнике устранен, например, разрыв в описании соединений жирного ряда и циклических, учитывая, что различные вещества познаются легче всего путем их сопоставления. Методы изучения строения органических веществ излагаются не в начале, а примерно в середине курса, на примере глюкозы, после того как студент приобрел некоторые элементарные знания в области строения наипростейших органических соединений. Изложению роли отечественных ученых в развитии органической химии посвящается заключительная глава, учитывая, что студент может понять все величие достижений наших соотечественников в этой области лишь после того, как он ознакомится с основами предмета и т. д. [c.3]

Открытие явлений электрических разрядов через воздух и сопоставление их с грозовыми явлениями в земной атмосфере привели к мысли об электрической природе молнии. Приоритет в этом вопросе принадлежит основоположнику всей русской физики Михаилу Васильевичу Ломоносову. Идея об электрической природе не только молнии, но и северного сияния была выдвинута им в оде Вечернее размышление о божьем величии (1743 г.) раньше зарубежных учёных, в том числе и Франклина [26]. [c.26]

На основании измерений электрических свойств в газовой фазе была определена деформационная поляризация хлорметилового эфира по данным [115] она составила 22,5 см , а по данным [119] — 19,6 см . Из сопоставления этих величии со значением предельной поляризации, измеренной в твердой фазе (—190 °С) (табл. 1.6), следует, что атомная поляризация хлорметилового эфира невелика, т. е. его структура является достаточно жесткой [117]. [c.29]

Действительно, точные измерения удерживаемых объемов при разных температурах позволяют надежнее определить первые производные по температуре, т. е. величины (стандартные изменения энтропии) [10] и Ai/I [изменения внутренней энергии адсорбата при адсорбции при малом (нулевом) заполнении поверхности] сопоставление соответствующих величии с величинами, определенными статическими методами, дано в [10]. На возможность газохроматографического определения изменений второй производной от К но температуре, по которой можно найти изменение теплоемкости адсорбата ДСь было указано в работе [18]. Точное определение этим методом величины ДС1 для н-пентана, адсорбированного на графитированной термической саже, было сделано в работе [13]. В работе [19] те же авторы использовали специальную прецизионную газохроматографическую установку, изготовленную в лаборатории, и рассмотрели влияние всех возможных источников погрешности на такие определения. [c.15]

Сопоставление полученных данных по электрохимической активности металлфталоцианинов в реакции ионизации кислорода с их влиянием на бестоковый потенциал показывает, что прямой связи в изменении указанных величии от природы центрального атома металла фталоцианина не наблюдается. Одним из факторов, оказывающих непосредственное влияние на электрохимическую активность кислородного электрода, является электрическая проводимость фталоцианинов металлов (таблица). [c.107]

Проведенные изменения полностью подтвердлили наши предположения, основанные на сопоставлении величии дипольных моментов хроматографических фракций. Наименьшие величины tg б были определены во фракции нафтено-парафиновых углеводородов. В дальнейшем наблюдается ухудшение показателей по этой константе, величина которой во фракциях, вытесненных бензолом, делает их совершенно неприемлемыми в качестве диэлектрика (рис. 4). Однако смесь нафтено-парафиновых углеводородов с частью [c.168]

В каталитических процессах обычно принято считать, что по крайней мере один из реагентов находится в хемосорбирован-ном состоянии. Следовательно, детальный механизм любой реакции должен быть основан на электронной структуре хемосорб-цнонной связп. Измерения поверхностного потенциала и вычисленный па их основании дипольный момент могут дать в этом отношении полезную информацию. Например, дипольный момент, вычисленный по уравнению (12) на основании данных, полученных при измерении поверхностного потенциала щелочных метал-. юв. адсорбированных на вольфраме, хорошо согласуется при л[алы. заполнениях с значениями, оцененными на основании предположения об образовании однозарядных ионов (см. п. б в разд. 1,4). При больших заполнениях дипольный момент, найденный из значения ПП, оказывается более низким, чем ожидаемый, что указывает, как и при адсорбции щелочноземельных металлов, на частично ковалентный характер поверхностных связей. Выполненный недавно [46] теоретический расчет, основанный на сопоставлении величии электроотрицательности металлов — адсорбата и адсорбента — и влияния двойного поверхностного слоя на решетку, дает превосходное согласие во всей области занолнений для щелочных, щелочноземельных металлов и для ТЬ на тугоплавких металлах. Такие системы не представляют прямого интереса для тех, кто занимается исследованием катализа, но поскольку такие системы относятся к числу самых простых, они легче всего поддаются теоретической интерпретации. [c.161]

Сопоставление величии адсорбцшг и расширения, полученных при работе с углем [c.586]

Путем сопоставления величии, вычисленных но этим соотношениям, с экспе-[)иментальными данными могкно получить большое количество сведений о природе свободного пространства в жидкостях. Например, увеличение энтропии, снязап-ное с испарением, выражается следующим образом [c.133]

Как видно из полученных величин и Кд (см. табп. , альдегидная группа производных 2-пиразолина I и II имеет значительно более высокую протоноакцепторную способность, чем в случав бензальдегида. Эго указывает на проявление группировками 3-фенил- и 3,5-дифенил-2-пиразолинила-1 элек-тронодонорного влияния, что в свою очередь овидетепьствует о взаимодействии 2рг электронной пары аминного атома азота гетероцикла с М-фенильным радикалом и содержащимся в нем электроноакцепторным заместителем. Аналогичное заключение можно сделать и на основе сопоставления величия исследуемых соединений 1-У11 и бензальдегида. [c.468]

На рис. 196 приведена зависимость величии перенапряжения водорода от плотностей ток при различных температурах в 2-н. растворе Н2504. Из приведенных данных видно, что повышение температуры с 20 до 40° снижает величину перенапряжения примерно на 0,05 в. Из сопоставления рис. 195 и 196 видно, что с повышением поляризации скорость разряда ионов цинка (выра- [c.435]

Как показывает сопоставление (см. табл. 77), эти величи-чины имеют один и тот же знак и порядок. Их сравнительно плохое совпадение является результатом суммирования всех экспериментальных ошибок в величинах lgi мoлeкyл рассчитанных по разности, а главным образом пренебреж ением концентрационных коэффициентов активности т насыщенных ргстворов кислот в н вводных растворителях. При такой большой растворимости, как у бензойной (775 г на 1000 г метанола и 573 г на 1000 г ацетона) и салициловой кислот и нитрофенолов коэффициенты активности т могут существенно отличаться от единицы. [c.639]

Этот способ расчета, основанный на сопоставлении известных данных, дает меньшую погрешность, чем Непосредственное вычисление. Например, при 2цр (3,24 погрешность расчета составляет в первом случке 1%, во втором 3%. Эти погрешности не. включают ошибок при определении критических величии. Наибольшие отклонения расчёткых величин от опытных наблюдаются в критической области вблизи Трр =1 и Рпр=1. [c.15]

В табл. 6—9 сведены измеренные различными авторами [3, 22, 25, 53] спектры поглош,ения этилбензола и изомерных диметилбензолов. Учет возможных погрешностей различных методов измерений и сопоставление приведенных в таблицах величии позволяют выбрать в качестве наиболее надежных данные Танниклифа и соавторов [53]. Исключением является наиболее резкая полоса 274,3 ш1,4-диметилбензола (п-ксилола), для максимума которой принято значение е=680 [25] вместо = 630 [53] (см. выше —бензол и метилбензол). [c.388]

Сопоставление вычисленных величии энергии адсорб НШ1 — Фо и измеренных величин теплоты адсорбцрш Qf, на окиси магния при заполнении поверхности наполовину (ккал моль) [c.53]

Измеренные в калориметре теплоты полимеризации находятся, как правило, в хорошем соответствии с рассчитанными из теплот сгорания, хотя последиие менее достоверны, поскольку получаются как разность двух больших величии. При сопоставлении разлпчиых значений теплот полимеризации необходимо учитывать возможные различия в агрегатном состоянии реагентов (жидкость, твердое тело). [c.466]

Установить, какая именно протекает реакция (1 или 2), можно путем вычисления эффективных сечений обеих реакций или констант их скорости и сопоставления рассчитанных величии с опытными. Теоретическое значение констант скоростей [см -молекГ -секГ ) вычисляют по формуле [c.125]

Как ухе отмечалось, удовлетворительное согласие между значениями величин Av и Лт>эип, а также я вф было показано в работах [6,7] па примере спектров кристалла фторапатита кальция в области внутренних колэбаний иона РО ". В настоящей работе о помощью формул (5J и (6) получены значения величия Д vaun и в(р в случае электронных и колебательных спектров ряда кристаллов и жидкостей (см.табл.1), Там.же представлены величины и 8,найденные путем сопоставления спектров e"(v) и Л(у),рассчитанных ранее. [c.55]

На ""онове сопоставления результатов расчета с экспериментальными дашшми можно сделать вывод о необходимости осторожного использования этих методов даже для решения вопроса о величии или отсутствии азеотропа. [c.85]

Сопоставление аппаратов различных типоразмеров целесообразно проводить по величи- [c.7]

Сопоставление результатов этих измерений с действием смягчителей [34] позволило установить хорошее соответствие между этим эффектом и величи- [c.192]

По этим данным чувствительность кишечника и кроветворных органов к нейтронам практически одинакова соотношение доз, вызывающих кишечный и нанцитопеническийсиндром при нейтронном облучении, 1.05. Чувствительность критических систем к редкоионизирующему излучению различна у кроветворной ткани она намного больше, чем у кишечника, — соотношение доз, вызывающих соответствующие синдромы, достигает 1.43. Из этого сопоставления и сравнения величия ОБЭ ясно, что по [c.68]

Из литературы нам не известны случаи экспериментальной проверки уравнения (4). Ввиду отсутствия достаточного количества надежных экспериментальных величии Еа(А ) даш сложных органических радикалов, сопоставление последних с РА(А ) осуществимо лишь иа безе весьма ограниченного материала (см. табл. 4). Нельзя также забывать, что прн выводе шкалы РА(А ) часть данных получена посредством термохимических расчетов, которые используют значения ЕА(А ), сос тавляЕщие яря относительном постоянстве о(а-н) в некоторых случаях весьма существенную долю из результирующей [c.478]

На рис. 3 приведено сопоставление зависимостей величии Гг от температуры, полученных для бензола в твердом [7] и жидком состоянии [8], а также для бензола, адсорбированного на таблетках аэросила. Можно видеть, что величина времени релаксации меняется от микросекунд для твердого состояния до секунд для жидкого, времена релаксации для адсорбированного состояния имеют промежуточное значение (миллисекунды). Подобные результаты были получены с другими адсорбентами, например, с силикагелем [9] и древесным углем [10]. В настоящей работе при сопоставимых условиях эксперимента были найдены значительно большие времена релаксации Т . Это показывает, что либо образец аэросила содержит относительно мало парамагнитных примесей, либо подвил<ность адсорбированных молекул больше вследствие различных свойств поверхности этих адсорбентов. Данные по измерению релаксации могут быть интерпретированы следующим образом в твердом теле ниже приблизительно — 180° С решетку можно считать жесткой, в то время как выше—150 С молекулы бензола могут вращаться вокруг оси 6-го порядка с энергией активации около 3,7 ккал1моль [7]. Времена релаксации для жидкого бензола определяются броуновским поступательным и вращательным движением. В адсорбированном состоянии релаксации ниже—150° С похожа на релаксацию в твердом состоянии, а выше—120° С на релаксацию в жидком бензоле. [c.168]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология