Продукт, качество х Промежуточная зона

Кинетику хлорирования бензола в условиях непрерывного процесса детально изучал А. Н. Плановский . Существенным отличием непрерывного процесса от периодического является то, что продукты реакции могут возвращаться в зону реакции. При периодическом хлорировании в начале процесса хлор соприкасается с чистым бензолом (величина а в уравнении Буреона, приведенном на стр. 15, равна единице). В аппарате непрерывного действия образовавшийся хлорбензол (удельный вес которого значительно больше, чем бензола) может опуститься в зону реакции. Тогда поступающий в реактор хлор будет соприкасаться не с чистым бензолом, а со смесью бензола с хлорбензолом (а<1). Это положение верно для всех промежуточных стадий процесса и для тех случаев, когда в качестве исходного сырья (как в периодическом, так и в непрерывном процессе) применяется обратный бензол , содержащий незначительное количество хлорбензола. [c.17]

Структура фонтанирующего слоя определяет такую важную его характеристику, как время пребывания частиц материала в слое, а следовательно, и качество получаемого продукта [18]. Установлено [18, 20—24], что фонтанирующий слой имеет, как правило, трехзонную структуру (рис. 3.35, а). Центральная зона, или ядро, характеризуется интенсивным движением частиц материала вверх под действием подводимого потока газа. К ядру непосредственно примыкает промежуточная зона с быстро опускающимися частицами, часть которых подхватывается ядром по всей высоте аппарата. Между стенкой аппарата и зоной интенсивного движения находится малоподвижный слой медленно опускающегося вниз материала. [c.254]

Из суммарной реакции следует, что углерод расходуется только на горение, обеспечивающее нужную температуру в зоне реакции, и на образование окиси углерода, которая в качестве промежуточного продукта является восстановителем окиси цинка. [c.117]

При окислении метана в присутствии таких катализаторов, как платина и палладий, образование муравьиной кислоты происходит так быстро, что выделить промежуточные продукты окисления (формальдегид, метанол) не удается. Для преимущественного получения формальдегида окислением метана при атмосферном давлении в качестве катализаторов применяются соединения меди и серебра, задерживающие окисление на стадии образования промежуточных продуктов. Более глубокое окисление может быть также предотвращено путем быстрого удаления продуктов реакции из зоны высоких тем-пер ур, для чего газовую смесь (метан и кислород) пропускают через контактную массу с большой скоростью. [c.203]

Энергия активации взаимодействия окислов определяется не только энергией образования переходного активационного комплекса, которая зависит от энергии связи, но и энергией, необходимой для осуществления переноса исходных компонентов через этот комплекс в реакционную зону. В тех случаях, когда активационный барьер реакции очень велик, образуются промежуточные продукты, у которых энергия активации образования меньше, чем у конечных равновесных продуктов. Так, например, при синтезе цирконата неодима ( =127 ккал/моль) в качестве промежуточного продукта образуется твердый раствор =50 ккал/моль). Поэтому при изучении кинетики взаимодействия двуокисей циркония и гафния с окислами р. з. э. большое внимание уделялось изучению последовательности образования фаз — вопросу возникновения и исчезновения промежуточных продуктов реакции. [c.142]

Температурный фактор — один из основных регуляторов рассматриваемого процесса, поскольку продукты большинства промежуточных стадий выделяются в осадок и тем самым их дальнейшая реакционная способность резко уменьшается. Отмечено, что процесс протекает с получением продуктов лучшего качества при обеспечении максимальной производительности оборудования в условиях постепенного увеличения температуры за счет переме-ш ения материала через различные температурные зоны. В зависимости от исходного соотношения компонентов получают либо более чистый сульфат, содержащий мало остаточного хлорида патрия, либо более чистую соляную кислоту, не содержащую примеси паров серной. [c.221]

Это положение, принятое при построении теории распространения пламени распада озона (см. стр. 178), в дальнейшем было подвергнуто радикальному пересмотру, и те же авторы пришли к заключению, что диффузионное перемешивание свежего газа с продуктами сгорания происходит со значительно меньшей скоростью, чем перенос тепла теплопровод-ног.тью, так что повышение энтальпии в результате нагрева смеси значительно превышает ее уменьшение в результате разбавления свежей смеси продуктами сгорания. Авторы даже считают возможным в качестве хорошего приближения вообще пренебрегать диффузионным членом в основном уравнении [149, стр. 346, 417]. В итоге энтальпия в пламени остается постоянной только для исходного и конечного состояний, а в промежуточной зоне подогрева создается горб энтальпии. Наличие такого барьера энергии авторы считают по существу необходимым для распространения пламени и особенно для теплового механизма зажигания горючей смеси(см. 15). [c.182]

Рассмотренные выше характеристики систем с неидеальным смешением могут оказать практическую помощь при выборе и расчете технологического оборудования, особенно для протекающих с высокими скоростями реакций, по которым в качестве целевого получают промежуточный продукт. Чтобы добиться лучшей гомогенности вещества /4 и в реакционной смеси, необходимо делать зону реакции возможно шире или подавать компонент В в аппарат с компонентом А в распыленном виде. При этом предпочтительно распылять именно вещество В, а не вещество А. [c.319]

Применение смешаннофазного сырья вносит осложнения, связанные с неравномерностью распределения жидкости в реакторе. Эту трудность пытались устранить различными способами, например монтажом сложных распределительных устройств на входе в реактор и дополнительных распределительных устройств на промежуточных уровнях по высоте слоя катализатора, чтобы повысить эффективность контактирования жидкой фазы с водородом и катализатором. В настоящее время весьма широкое применение находит нодача сырья в нескольких точках с использованием отражательных перегородок вместо подачи в одной точке, при которой, как хорошо известно, увеличивается возможность канального проскальзывания. Это особенно важно потому, что в некоторых случаях неравномерное распределение жидкого сырья приводит к образованию в слое катализатора зон, которые с течением времени забиваются углеродистыми отложениями. Такие отложения образуются, если недостаточная нодача водорода или катализатора вызывает диспропорционирование связанного водорода, ведущее к образованию продуктов с низким содержанием водорода, например кокса. Одновременно с этим в других зонах слоя имеется избыток водорода, что ведет к крекингу с образованием продуктов, обогащенных водородом, в предельном случае метана. Такие явления снижают выход и качество целевого продукта, увеличивают отклонение температуры от заданной и вызывают необходимость продолжительной регенерации. [c.149]

Исследование свободных радикалов при помощи спектров поглощения позволило получить еще целый ряд интересных результатов. В качестве примера можно привести серию работ Л. И. Авраменко, который, используя метод линейчатого поглощения Кондратьева, занимался измерением констант скоростей взаимодействия радикалов ОН, вытягиваемых из зоны разряда, с ра зличными молекулами. Вместе с тем спектроскопические методы исследования свободных радикалов натолкнулись на довольно большие трудности, связанные не только с недостаточной чувствительностью, но и с неоднозначностью расшифровки сложных спектров, обусловленных как радикалами, так и присутствием в гораздо больших количествах молекул исходных, промежуточных и конечных продуктов Поэтому долгое время эти исследования ограничивались лишь небольшим числом двухатомных радикалов ОН, ЫН, СЫ, СН, С2. К середине 50-х годов были получены лишь отрывочные данные о спектрах поглощения нескольких трехатомных радикалов — ЫНг, СРг. и СНО. За последнее десятилетие, однако, в связи с разработкой новых эффективных методов импульсного генерирования радикалов, так называемого флеш-фотолиза, и совершенствования спектроскопических методов в области изучения полиатомных радикалов достигнуты существенные успехи. Основной вклад в эту область внесли канадские ученые Г. Герц-берг и Д. Рамзей. [c.16]

При получении альдегидов путем гидролитического разложения соединений Рейссерта, по методу Грундмана и путем восстановительного обессеривания сложных эфиров тиоловых кислот в качестве промежуточных продуктов требуются хлорангидриды кислот /в этом отношении указанные методы могут конкурировать с восстановлением хлорангидридов кислот по способу Розенмунда. В синтезе Мак-Фадиена и Стивенса для получения промежуточных гидразидов карбоновых кислот также можно использовать хлорангидриды, однако более принято применять для этой цели сложные эфиры. При получении альдегидов по методу Зонна и Мюллера, а также по методу Стефана, в качестве промежуточных продуктов применяются имидохлориды, которые могут быть получены из соответствующих анилидов или толуидов через стадию образования хлорангидридов или, в последнем случае, из нитрилов. [c.288]

Трибромид тантала состава ТаВгд получают диспропорционированием тетрабромида тантала при температуре выше 300° С [184]. Он образуется также в качестве промежуточного продукта при восстановлении паров тетрабромида тантала водородом (700° С) [2061, восстановлении водородом твердого бромида (135—200° С) [207] и при взаимодействии металлического тантала с бромистым водородом (500° С и выше) [52]. Но наиболее удобен трехтемпературный метод, применяющийся для получения тетрабромида тантала [195]. Металлический тантал нагревают до 620° С, пентабромид тантала — до 320° С, а трибромид тантала осаждается в средней зоне, в которой поддерживают температуру 380° С. Изменяя температуры во всех трех зонах, особенно в зоне ТаВгд и в средней зоне, где происходит конденсация, можно получать ТаВгд в виде гомогенной фазы с определенным диапазоном составов. Образцы состава ТаВгз.эо имели магнитную восприимчивость Ю = +0,56, +0,12 и —0,03 [c.115]

Основной метод синтеза 2,5-диарил (алкил)-1,3,4-оксадиазолов заключается во взаимодействии гидразидов кислот с имидоэфи-рами или их хлоргидратами. Бисоксадиазолы образуются из хлор-гидратов бисимидоэфиров. При использовании свободных эфиров в качестве промежуточных продуктов могут получаться амидра" зоны, которые можно подвергнуть циклизации с отщеплением ам миака [229, 235]. [c.147]

Разложение, вероятно, носит ступенчатый характер, в котором относительно нелетучие хлориды металлов низшей валентности образуются в качестве промежуточных продуктов. Адсорбция их на подложке может приводить к образованию неоднородных или кристаллических покрытий. Эти нежелательные явления могут быть предотвращены восстановлением паров карбонилхлоридов металлов водородом, использованием раздельных газовых потоков водорода и соединений в газе-носителе СО, которые смешиваются в зоне осаждения. Восстановительный процесс в присутствии водорода приводит к получению гладких равномерных пленок платины при температуре разложения — 125е С и температуре испарения карбонилхлорида платины в интервале ЮО—125° С. [c.300]

Как уже упоминалось, микроорганизмы развиваются в области термодинамической стабильности продукта реакции и метастабильности субстратов-реактантов. В качестве контрпримера приводят фотосинтез океана. Но фотосинтез обусловлен десятками-сотней метров фотической зоны, поверхностным слоем, в котором быстро происходит исчерпание питательных веществ и жизнь поддерживается за счет регенерационного цикла. Новая продукция возможна лишь за счет поступления веществ в продукционную зону извне за счет выноса апвеллингом из глубокого океана, что опять-таки означает регенерационный цикл, но в большем масштабе. Для океана в целом новую продукцию обеспечивают континентальный снос за счет химического субаэрального выветривания и зона спрединга за счет гидротермального выноса. Зависимость деструкции от метаста-бильных органических веществ очевидна. Таким образом, для развития микробных сообществ необходима неоднородная среда, и областью сгущения жизни служит геохимический барьер или экотон в широком смысле. В общей форме можно сказать, что важнейшей областью для биоты была промежуточная зона между континентом [c.306]

Окисление при высоких температурах. Пламенное окисление приводит к полному сгоранию всех алканов до СОз и воды. Эта реакция наиболее широко используется в энергетических, но не в химических целях. Такое сгорание происходит в двигателях всех типов. Окисление начинается уже при предпламенных температурах и пдет по типу разветвляюш ихся цепных реакций (см. ч. II, Свободные радикалы ), В первой фазе окисления углеводорода RH в качестве малоустойчивых промежуточных продуктов образуются гидроперекиси ROOH, рас-падаюш иеся с образованием альдегидов, кетонов, спиртов, кислот, а также мимолетно существующих в реакционной зоне свободных радикалов R , В двигателе внутреннего сгорания при сжатии смеси паров бензина воздухом нормальные углеводороды образуют перекиси, вызывающие преждевременное воспламенение, т. е. воспламенение без участия запальной свечи, дающей искру только в момент наибольшего сжатия поршнем смеси газов. Явление это называется детонацией и причиняет вред, так как способствует изнашиванию двигателя и не позволяет полностью использовать его мощность. [c.69]

Для данной схемы [14б,3б1 было исследовано влияние на ее экономичность промежуточных подвода тепла в зоне вывода второго продукта и отвода тепла в зоне вывода третьего продукта, используемых с целью упрошения регулирования качества продуктов разделения и улучшения регенерации тепла. В результате исследования установлено, что промежуточный подвод тепла целесообразно применять, если имеется неиспользуемый источник тепла, достаточный для осуществления промежуточного теплоподвода, но недостаточный для осуществления теплоподвода в низ колонн, или обязательно требуется обеспечить высокую четкость разделения между 1 и [c.8]

Бесконечное число ступеней в ректификационной колонне возможно только в случае, если имеется одна или несколько зон, в пределах которых концентрации всех компонентов не из-г. спяются ( оиы погтояттых контгентряпий). Эти зоны могут возникать или в промежуточных точках, или на концах колонны, если в качестве продукта получается чистый компонент или азеотроп (узловая точка концентрационного пространства). Серого говоря, последний случай нельзя называть режимом минимальной флегмы, поскольку он инвариантен относительно флегмы и встречается также при бесконечной флегме. [c.150]

Во-первых, тепловой эффект реакции окисления двухосновных спиртов значительно выше теплового эффекта реакции окисления одноосновных спиртов, поэтому во избежание больших температурных перегревов, которые ведут к увеличению промежуточных и побочных продуктов, необходимо в реакционную зону вводить инертный носитель или вещества, понижающие активность катализатора для снижения температуры адиабатического разогрева зерна. В качестве такого инертного носителя обычно применяют водяной пар или азот, а в качестве веществ, понижающих активность катализатора,— хлор или серу. Так, на установке, построенной в 1946 г. в США [1], для окисления этиленгликоля в глиоксаль на медном катализаторе во избежание сильного разогрева катализатора приходилось искусственно снижать активность катализатора, вводя до 2% газообразного хлора в подаваемый этиленглпколь. Однако выход глиоксаля за один проход не превышал 50%. [c.205]

Принципиальная технологическая схема экспериментальной установки показана на рис.21. Она включает следующее основное оборудование сырьевые емкости 1-6 для загрузки исходных компонентов и их подогрева-ДО требуемой температуры шестиплунжерный дозирующий агрегат 8-14, обеспечивающий подачу до шести компонентов одновре-иенно в заданной соотношении с точностью не ниже 0,5 и позволяющий осуществлять регулировку расхода любого из компонентов на ходу с помощью электрических исполнительных механизмов аппарат вихревого слоя 15 регулятор давления 16, поддерживающий требуемое давление на выходе из дозатора и в рабочей зоне АВС промежуточную емкость 17 с перемешивающим устройством и паровым обогревом, служащую буфером для расхода продуктов на потоке и визуаль--ного контроля качества продукта, получаемого в АВС термоблок 20, представляющий собой змеевик в цилиндре, залитый алюминием, с электроподогревом (внутри алюминиевого монолита установлены тепло-электронагреватели) регулятор давления 21, поддерживающий заданное давление в термоблоке испаритель 22, предназначенный для обезвоживания продукта и представляющий собой герметизированный аппарат, оснащенный электронагревателями, перемешивающим устройством и форсункой для разбрызгивания расплавленного продукта вентилятор 24, предназначенный для удаления паров воды, образующихся в испарителе, и поддерживания в нем определенного разряжения скруббер 23, обеспечивающий конденсацию паров воды, удаляемых из испарителя скребковый холодильник СХ с водяным охлаждением типа "Вотатор" 26, предназначенный для понижения теипературы продукта, на потоке, оснащенный электрическим исполнительным механизмом, автоматически регулирующим подачу воды на охлаждение для достижения требуемой температуры щелевой гомогенизатор 23, обеспечивающий механическую обработку смазок дозирующие насосы 18 и 25, служащие для стабилизации потока продукта через термоблок, испаритель и холодильник систему КИП и автоматики, предназ- [c.45]

Особенно сильное отрицательное влияние оказывает внешнедиффузионная область на селективность последовательных реакций. Ввиду того что здесь самой медленной является стадия диффузии, промежуточный продукт не успевает покинуть зону реакции и подвергается там более глубоким химическим превращениям, ведущим к снижению селективности. Так, по этой причине при жидкофазном окислении парафинов при повышенной температуре, когда становятся заметными диффузионные влияния, получается много переокисленных продуктов, и качество целевых синтетических жирных кислот существенно ухудшается. [c.394]

Если, как это часто бывает, основное тепловыделение связано с реакцией продолжения цепи, то распределение температур, т. е. функция у (Т) определяется этой реакцией. Истратов и Либрович, следуя Зельдовичу, полагают концентрацию промежуточного продукта постоянной в пределах зоны горения и равной своему максимальному значению X. Тогда функции Q (Т) ж у (Т) содержат в качестве параметра величину X. Из двух уравнений ( 111,64) и ( 111,66) после взятия квадратур могут быть определены две величины X ж и>. Воспользовавшись для вычисления интегралов методом разложения экспонента, Истратов и Либрович получили поправочный множитель к формуле ( 111,59), зависящий от отношения энергий активации первой и второй стадий. Если энергия активации первой стадии больше, то результат Истратова и Либровича имеет в наших обозначе- [c.383]

При проведении экспериментов использовался кизеловский уголь, губахинский промежуточный продукт и смесь угля с промежуточным продуктом. В качестве реагента для поглощения 50г применяли известняк Всеволодо-Вильвенского карьера, содержащий 85,2% карбоната кальция. Известняковая пыль вдувалась через восемь форсунок, расположенных по фронту и боковым стенкам котла под различными углами наклона, в зону температур 1000—1200° С. Опыты проводились в течение девяти недель с целью выяснения влияния количества подаваемого известняка в топку котла, расположения и угла наклона известняковых форсунок, рабочей нагрузки котла на степень очистки и температуру точки росы при использовании топлива с различным содержанием серы. [c.114]

В первой фазе окисления углеводорода RH в качестве малоустойчивых промежуточных продуктов образуются гидроперекиси ROOH, распадающиеся с образованием альдегидов, кетонов, спиртов, кислот, а также мимолетно существующих в реакционной зоне свободных радикалов R-. [c.64]

Цилиндрические прямоточные гидроциклоны с зонной разгрузкой продуктов разделения чаще всего используются для целей многофракционной классификации. Они также употребительны при тонкой очистке и хороших показателях сгущения среднераз-бавленных суспензий тогда, когда к качеству и составу промежуточных фракций не предъявляются специальные требования. [c.405]

Ароматические продукты распада могут поступать в анаэробные зоны и там разлагаться за счет восстановительных процессов . Образование СН4 при разложении ароматических соединений было обнаружено еще в 1930-х годах на примере анаэробных очистных сооружений. Установленным фактом является способность анаэробных организмов деградировать ароматические соединения. Биохимические пути были исследованы лишь в 1980-х годах с образованием в качестве метаболитов бензоил-КоА, резорцина, флорглюцина. Путь с бензоил-КоА считается наиболее широким, вовлекающим фенолы, гидроксибензоат, анилин, крезолы. Анаэробные сообщества разлагают эти вещества как по метаногенному пути с участием бродильщиков и метаногенов, так и в условиях сульфидогенеза, причем выделена чистая культура сульфатредуктора, использующего нафталин. Модельным объектом служат денитрификаторы. Возможным акцептором служит Ре(Ш), имеющее промежуточный окислительно-восстановительный (О-В) потенциал. Катехин, быстро разрушаемый аэробами, медленнее разлагается в анаэробных условиях. [c.281]

Стремление создавать количественные методы, основанные на оценке кинетики рестриктазной реакции, реализовывалось апробацией нескольких альтернативных приемов. В частности, как дальнейшее развитие электрофоретического метода, было предложено анализировать кинетику накопления в реакционной смеси конечных и промежуточных продуктов гидролиза субстрата. В качестве субстратов, в зависимости от характера решаемых задач, были использованы линейные ДНК молекулы, содержащие ограниченное количество потенциальных точек разрыва [2541, или кольцевые, содержащие один участок, узнаваемый исследуемым ферментом [106,107]. Для оценки количества ДНК в зонах было применено прямое денситометрирова-ние гелей [254], их фотонегативов [271,254] или измерение радиоактивности [107]. Обсуждаемый подход оправдал себя в опытах по определению некоторых кинетических параметров реакций, катализируемых исследуемыми рестриктазами. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология