Определение обменного натрия

Гидролитическая кислотность. Устанавливается титрованием щелочью солевой вытяжки. Навеску почвы обрабатывают раствором гидролитически щелочной соли, а не средней соли, как при определении обменной кислотности. Наиболее распространен ацетатный метод определения гидролитической кислотности. Навеску почвы обрабатывают 1 н. раствором уксуснокислого натрия и фильтрат титруют щелочью. [c.42]

Почвы. Метод определения натрия и калия в водной вытяжке Почвы. Методы определения кальция и магния в водной вытяжке Почвы. Приготовление солевой вытяжки и определение ее pH по методу ЦИНАО Почвы. Метод определения обменной кислотности [c.544]

Для определения обменного натрия в почве навеску ее (Юг) выщелачивают 200 лгл нейтрализованного (pH 7) раствора ацетата аммония (1 М), взбалтывают 1 ч и отфильтровывают. Фильтрат упаривают до небольшого объема, переносят в кварцевую чашку, выпаривают досуха и остаток прокаливают 30 мин при 550° С. Сухой остаток растворяют при нагревании в 20 мл соляной кислоты (0,2 н.), фильтруют и полученный раствор фотометрируют. [c.207]

В агрохимической службе атомно-абсорбционный анализ используют для определения обменных ионов натрия, калия, кальция и магния в почвах после извлечения 1М раствором хлорида аммония, а также кальция и магния после экстракции из почвы 0,5М уксусной кислотой. [c.371]

Образующиеся хлориды кальция, магния, натрия и калия легко растворимы, поэтому они переходят в раствор в процессе вытеснения. Метод считается наиболее пригодным для почв, насыщенных основаниями. Если почвы не насыщены основаниями, в раствор переходят полуторные окислы, которые осложняют определение обменных катионов. В растворе кроме кальция и магния определяют обменный натрий и калий. [c.266]

В вытяжках ацетата аммония или хлорида аммония (приготовление см на стр. 84) проводится определение обменного натрия на пламенном фотометре. [c.96]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОБМЕННОГО НАТРИЯ ПО МЕТОДУ К. К. ГЕДРОЙЦА (ЛАБОРАТОРНАЯ РАБОТА) [c.475]

Определение содержания обменного натрия и емкости поглощения в солонцеватых почвах и солонцах необходимо при проведении гипсования. Анализ водной вытяжки засоленных почв широко используется для характеристики степени их засоленности и качества засоления. [c.569]

ГОСТ 26950—86. Почвы. Метод определения обменного натрия. [c.316]

ОСТ 4651—76. Методы агрохимических анализов почв. Определение обменного натрия в почвах. [c.317]

Почвы. Метод определения обменного натрия [c.544]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОГО НАТРИЯ В СОЛОНЦЕВАТЫХ ПОЧВ.ЛХ ПО МЕТОДУ АНТИПОВА-КАРАТАЕВА И МАМАЕВОЙ 2зо [c.275]

Вытеснение обменных катионов аммонийным ионом ацетата аммония 273 Определение обменного натрия в солонцеватых почвах по методу [c.485]

Определение обменного натрия [c.96]

Метод определения обменного натрия в модификации ЦИНАО [c.96]

Метод прямого титрования. Для количественного определения обменной емкости по сульфо- и карбоксильным группам можно использовать прием прямого титрования катионитов в Н-форме раствором едкого натра, в присутствии индикаторов, изменяющих свою окраску при соответствующем значении pH. [c.27]

Подготовка растворов для определения обменного калия в почвах может быть проведена теми же методами, которые описаны для определения натрия в почвах. Стандартные растворы должны содержать калий и натрий, а также кальций и магний в концентрациях калий 0,5—5 10" н., остальные элементы 0,5—5 10 2 н. Имеется указание, что вытяжки почвы раствором ацетата аммония могут фотометрироваться без предварительного разложения органических веществ 2 7 что ускоряет анализ. В этом случае стандартные растворы тоже должны содержать ацетат аммония. Рекомендуются также и большие разбавления анализируемых растворов, например с использованием стандартных растворов, содержащих 2—20 мкг/мл калия, 1 — 10 мкг/мл натрия и 30—300 мкг/мл кальция. [c.216]

Для определения обменной емкости можно применять упрощенные методы. Так, обменную емкость катионита с сульфокислотными группами можно установить пропусканием через катионит в Н-форме раствора нейтральной соли (например, хлорида натрия) до прекращения выделения свободной кислоты. Затем определяют содержание кислоты титрованием щелочью, используя метиловый красный в качестве индикатора. Указанный метод может быть применен и для сильноосновных анионитов при этом через [c.37]

Количество образовавшейся соляной кислоты определяют титрованием 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии метилового красного. Определение обменной емкости проводят трижды. Затем катионит промывают 250 мл дистиллированной воды, количественно переносят на стеклянный фильтр X 1, сушат при 150 °С до постоянной массы и рассчитывают обменную емкость по формуле [c.285]

Количество образовавшегося едкого натра находят титрованием 0,1 н. соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. Определение обменной емкости проводят 3 раза. [c.303]

Общую схему производства цеолитов можно представить в следующем виде (рис. 8). В смесительную емкость загружают в определенных соотношениях, зависящих от типа производимых молекулярных сит, едкий натр, силикат (или золь кремниевой кислоты) и алюминат натрия. Смесь перемешивают до получения гомогенной среды. Полученный гель перекачивают в кристаллизатор, где его выдерживают при температуре около 100° С в течение нескольких часов в зависимости от требуемой кристаллической структуры цеолита. Процесс кристаллизации контролируют качественными испытаниями, включающими и рентгеноструктурный анализ. После завершения кристаллизации кристаллы отфильтровывают, промывают водой и направляют на формование и обжиг. Если требуется провести обмен натрия в кристалле на ионы кальция или другие катионы, то с помощью винтового транспортера кристаллическую массу с фильтра подают в емкость, где ее смешивают с раствором соли соответствующего металла. Ионообменные формы (подобно натриевой форме) подлежат фильтрации и отмывке. Степень ионного обмена регулируется временем контакта и температурой раствора. [c.21]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ КАТИОНИТА В СТАТИЧЕСКИХ УСЛОВИЯХ ПО 0,1 н. РАСТВОРУ ЕДКОГО НАТРА [c.95]

Статический метод определения обменной емкости ионитов используют в стандартных испытаниях для получения сравнительной характеристики ионитов различных марок. Он заключается в длительном контактировании определенного количества ионита с раствором щелочи (для катионитов) или кислоты (для анионитов) определенной концентрации. Обычно для определения обменной емкости катионитов берут 0,1 н. раствор едкого натра, а для анионитов —0,1 н. раствор серной кислоты. [c.95]

Ионообменные методы умягчения воды. . . Работа 29. Определение обменной емкости катионита в статических условиях по 0,1 п. раствору едкого натра, . .................. [c.128]

Примечание. При определении обменного калия и натрия,, а также при анализе водных вытяжек, пользуются эталонными растворами, приготовленными из расчета содержания в растворе-ионов К+ и Na+. В этом случае для приготовления эталонных растворов используют те же соли, но величина навесок будет иная - [c.251]

Емкость поглощения определяют с целью выявления величины поглощающего комплекса. В некоторых почвах, например в карбонатных и гипсоносных, определение емкости поглощения является единственным надежным методом исследования их обменной поглотительной способности. Во многих случаях при исследовании обменной поглотительной способности почв ограничиваются определением обменного кальция и магния. При исследовании солонцов и солонцеватых почв определяют содержание обменного натрия и емкость поглощения этих почв. В кислых почвах кроме обменного кальция и магния определяют содержание обменного водорода или же различных форм кислотности (обменной и гидролитической), а также обменного алюминия. [c.265]

Гедройц объяснял образование подвижной SiO следствием разрушения коллоидного комплекса при наличии обменного натрия и рассматривал присутствие в почвах этой кислоты как главный признак процесса осолодения почв. И. В. Тюрин и ряд других исследователей показали, что образование подвижной кремнекислоты в почвах происходит биологическим путем и накопление ее наблюдается не только в осолоделых, но и в других почвах. Поэтому в настоящее время определяют эту кремнекислоту в первых двух горизонтах осолоделых почв, некарбонатных солонцов и солончаков с признаками осолодения дополнительно к другим определениям, дающим наиболее характерные показатели процесса осолодения [c.378]

Под действием раствора нейтральной соли (при определении обменной кислотности) замещается на основания только небольшая часть Н-ионов, например Н1 и На, а остальные ионы водорода не вступают в обменные реакции. Под влиянием же щелочного раствора уксуснокислого натрия (при определении гидролитической кислотности), ионы водорода замещаются в почвенном поглощающем комплексе более полно. [c.124]

Осолонцевание почв. Химическим признаком осолонцевания обычно служит увеличение содержания в почвах обменного натрия. Для определения его содержания навеску почвы заливают 1 М раствором Mg lj, взбалтывают в течение 1 ч и затем определяют количество натрия, вытесненного из почвенного поглощающего комплекса по реакции [c.220]

Метод эмиссионной фотометрии пламени был применен для определения бария в смазочных маслах в смеси карбонатов и окислов, идущих на приготовление оксидных катодов э , 213 g уране2 2 8, в смеси щелочноземельных элементов после ионообменного разделения 38. Барий определялся в опытах по усвоению его растениями из почвы при определении обменной емкости почв 220, в рапе нефтяных промыслов 221 и в силикатных минералах222. в последнем случае навеску образца 1 г сплавляют с 6—10 г смеси карбонатов натрия и калия, сплав выщелачивают водой, осадок карбонатов промывают, растворяют в соляной кислоте и в раствор добавляют аммиак. Фильтрат упаривают, разбавляют до 100 мл и фотометрируют при 873 ммк по методу добавок, одновременно фотометрируя для учета фона пробу раствора, из которого барий был осажден серной кислотой. [c.251]

Рассмотрим вначале сильнокислотные катиониты (содержащие сульфогруппы) с определенной обменной емкостью. На рис, 3,3 и 3.4 показано влияние степени сшивания на ионообменные свойства таких ионитов для систем калий — натрий и натрий — водород. Эти данные относятся к моносульфокатионитам, т. е. к катионитам, содержащим одну сульфогруппу в каждом ароматическом кольце. Все кривые, приведенные на рис. 3.3 и 3.4, имеют один и тот же характер величина Кв/а уменьшает- [c.120]

Голубев И. и Мякина Н. Определение поглощенного натрия в солонцах и солонцеватых почвах. Уч. зап. (Моск. ин-т землеустройства), 1941, вып. 1, с. 89—97. 3538 Голубев И., Скавронский М. и Букасова Л. К вопросу об определении в почвах обменного калия. Уч. зап. (Моск. ин-т землеустройства), 1941, вып. 1, с. 98—103. [c.145]

Колтунов Ю. Б. К определению воднорастворимого и обменного натрия в полевых условиях с помощью стеклянных электродов с Ка-функцие11.— Почвоведение, 1964, № 7, 110—111. Библиогр. [c.155]

Ход определения. Из почвы, просеянной через сито с отверстиями в 1 мм, возьмите навеску 10—100 г (в зависимости от предполагаемого содержания обменного натрия), перенесите ее в склянку емкостью 1,5—2 л. Если почва не содержит СаСОд, то в склянку прибавьте растертого хилшчески чистого СаСОд в количестве 10% от массы. Прилейте 1000 мл воды и пропускайте через суспензию 2—3 часа сильный ток СО2, встряхивая через каждые 15 шнут. Дайте вытяжке отстояться п профильтруйте. 50—100 мл фильтрата перенесите пипеткой в фарфоровую чашку, выпарите досуха, сухой остаток растворите в небольшом объеме прокипяченной горячей воды и фильтруйте через фильтр синяя лента . Промойте чашку и фильтр десятью маленькшш порциями той же воды. Фильтрат перелейте в фарфоровую чашку, снова выпарите досуха, растворите в горячей воде и профильтруйте. Промывайте чашку и фильтр водой до тех пор, [c.475]

В качестве учебных задач целесообразно предложить определение обменной емкости Н-формы катионита. Учащиеся должны освоить приемы этой работы высушивание катионита до воздушноч ухого состояния, определение содержания остаточной влажности в воздушноч ухом катионите, взятие аналитических навесок, обработку их раствором хлорида натрия и титрование вьщелившейся кислоты раствором щелочи в присутствии метилоранжа. Следует обратить внимание учащихся на необходимость дополнительного титрования раствора после выдержки. Это связано с тем, что равновесие между катионитом в Н-форме и раствором соли [c.232]

Оставшийся в колбе раствор используют для определения обменного калия и натрия пламеннофотохметрическим методом, как описано на стр. 250—252. [c.270]

Содержание сульфогрунн в ионитах обычно определяют с помощью растворов солей (хлоридов, сульфатов, нитратов) одно- или двухвалентных металлов (большей частью, натрия и кальция) в статических или динамических условиях. Ряд таких способов предлагается в ГОСТах на испытания ионитов [4, 7, 24, 25]. Известны зарубежные работы, в которых сопоставляются способы определения обменной емкости ионитов по сульфогруппам в статических и динамических условиях (с применением солей натрия и кальция 126]). [c.278]

Были поставлены сравнительные опыты определения обменной емкости различных сульфоионитов в статических условпях в присутствии хлоридов некоторых щелочных и щелочноземельных металлов (табл. III. 7) [27]. Титрование ионитов проводили по описанному ранее способу [12, 13] 0.1 н. NaOH в присутствии 0.5 н. растворов хлоридов натрия, кальция и бария (100 мл раствора соли на 0.5 г воздушно-сухого ионита). [c.278]

Определение обменной емкости сильноосновпых анионообменных смол. Для определения емкости сильноосновных анионообменных смол применяют метод, весьма сходный с описанным выше для сульфокатионообменных смол. Вместо соляной кислоты применяют 4-процентный раствор едкого натра, а вместо хлорида кальция—5-процентный раствор сульфата натрия. Обмененные гидроксильные группы титруют раствором соляной кислоты в присутствии в качестве индикатора метилового оранжевого. [c.159]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология