Кристаллизация и рост кристалло

Рис. VI. 21. Зависимость скоростей образования зародышей кристаллизации (/) и роста кристаллов (2) от температуры.

Процесс кристаллизации протекает в две стадии образование центров кристаллизации и рост кристаллов. Если раствор совершенно свободен от механических примесей, то зародыши кристаллов возникают с трудом за счет молекул растворенного вещества, объединяющихся в группы. [c.302]

Кристаллизация из раствора, как и кристаллизация из расплава,— сложный процесс, представляющий собой совокупность нескольких последовательно и параллельно протекающих стадий. Основными из них также являются стадии зарождения кристаллов и их роста. Но движущей силой процесса при этом будет пересыщение раствора, под которым понимается избыточная концентрация содержащегося в растворе вещества сверх его растворимости при заданной температуре в рассматриваемом растворителе. Причем оказывается, что образование центров кристаллизации и рост кристаллов в растворе имеет место лишь при определенном его пересыщении, т. е. используя для характеристики пересыщенных растворов понятие степень пересыщения Чп = уп/уи, где уп и Ун — концентрации растворенного вещества в пересыщенном и насыщенном растворах, можно утверждать, что образование центров кристаллизации не будет происходить не только при но и в некотором интервале [c.150]

Во всех рассмотренных примерах (коллоидное окрашивание стекла, получение светочувствительных стекол, глушение эмалей и глазури) физико-химическая суть протекающих процессов сводится к контролируемому образованию центров кристаллизации и росту кристаллов. [c.359]

Согласно рис. 2, концентрация растворимого магния в образовавшейся суспензии основного карбоната магнпя остается практически постоянной в течение 12 минут, прошедших после окончания приливания осадителя, В это время в насыщенном растворе карбоната магния происходит образование центров кристаллизации и рост кристаллов за счет растворения бесформенных частиц. Как указывалось выше, по истечении 13—15 минут смесь бесформенных частиц и образовавшихся крупных кристаллов исчезает, уступая место образованию идентичных по форме, но более мелких по размеру кристаллов. Этот момент, как показано на рис. 2, соответствует началу резкого уменьшения концентрации магния в растворе. Содержание магния в растворе снижается при этом с 2.6 до 0.5 г/л, оставаясь при дальнейшем перемешивании пульпы без изменения. [c.61]

При эксплуатации кристаллизаторов-сборников с естественным охлаждением весьма ограничены возможности контроля процессов образования центров кристаллизации и роста кристаллов. Поэтому размеры сборника надо выбирать так, чтобы скорость отвода тепла соответствовала времени охлаждения, необходимому для получения кристаллов определенной величины. [c.592]

ОБРАЗОВАНИЕ ЦЕНТРОВ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ И РОСТ КРИСТАЛЛОВ [c.212]

Размер частиц осадка зависит от относительной скорости двух процессов — образования центров кристаллизации и роста кристаллов. Если скорость образования центров кристаллизации мала по ср авнению со скоростью роста кристаллов, образуется небольшое число частиц, имек щих относительно большой размер. Образующийся в этом случае осадок чище и лучше фильтруется и промывается, чем осадок, состоящий из частиц меньшего размера. [c.376]

Кристаллизация полимеров определяется вероятностями процессов обрааования центров кристаллизации и роста кристаллов. На оба эти процесса влияет регулярность строения полимера. Для оценки скорости кристаллизации удалось получить довольно интересные соотношения. [c.308]

КРИСТАЛЛИЗАЦИИ И РОСТ КРИСТАЛЛОВ [c.310]

Рис. XIX. 1. Зависимость скорости о-бразования центров кристаллизации и роста , кристаллов от степени переохлаждения расплава (а) и влияние термической предыстории образца на число центров кристаллизации (б)

На рис. XIX.1 представлены графики температурных зависимостей скоростей гомогенного образования зародышей кристаллизации и роста кристаллов. [c.315]

В постоянную К входят параметры образования центров кристаллизации и роста кристаллов п — теоретически должно быть целым числом, значение которого определяется механизмом образо- вания зародышей и характером роста кристаллов. Численное значение К непосредственно связано с суммарной скоростью кристаллизации 0% формулой [c.317]

При рассмотрении образования центров кристаллизации и роста кристаллов обычно пользуются термином степень пресыщения, который определяется [1] формулой (Q — 5)/5 (где С) — концентрация растворенного вещества 5 — равновесная растворимость). [c.160]

При оптимальных условиях экстракции скорость разложения фосфатных минералов достаточно велика, а продолжительность процесса определяется скоростями кристаллизации и роста кристаллов сульфата кальция. Практически продолжительность экстракции для разных видов сырья и режимов колеблется в пределах 4—8 ч — это обеспечивает (разумеется, при соблюдении оптимальных условий осаждения) образование достаточно крупных, легко отделяемых на фильтре кристаллов и позволяет избежать отрицательного влияния кратковременных колебаний дозировки реагентов на показатели процесса. Необходимая длительность процесса обеспечивается выбором соответствующего реакционного объема (экстрактора), через который реакционная масса (суспензия) протекает медленно, но при энергичном перемешивании. В качестве реакционного объема используют один, два или большее число реакторов. Устанавливают, например, однобаковый экстрактор в виде большого прямоугольного резервуара, разделенного перегородками на несколько секций, снабженных мешалками или каскад из 2—8 цилиндрических экстракторов, разделенных на секции или не имеющих перегородок в последнем случае мешалки не только перемешивают суспензию, но и обеспечивают ее циркуляцию и перемещение по определенному направлению. [c.173]

Скорость кристаллизации полимеров зависит от скоростей двух процессов образования зародышей кристаллизации и роста кристаллов. Зависимость степени кристаллизации от времени при постоянной температуре выражается уравнением Аврами [c.252]

В процессе кристаллизации можно выделить два основных явления образование центров кристаллизации и рост кристаллов. [c.310]

Для полимерных молекул температурный интервал ниже равно- весной температуры плавления представляет собой метастабильную зону, в которой скорость образования зародышей практически нулевая, но при этом однажды образовавшиеся кристаллы могут расти. Ниже этой метастабильной температурной оны центры кристаллизации могут возникать спонтанно как по гомогенному, так и по гетерогенному механизму. Однако в процессе дальнейшего охлаждения веш,ества достигается зона высокой вязкости, в которой снова скорость образования центров кристаллизации падает и скорость роста становится практически нулевой. Скорости образования центров кристаллизации и роста кристаллов проходят через максимум, поскольку при более высоких температурах снижается движущая сила процесса (перенасыщение), а при более низких температурах скорость массопереноса резко падает из-за высокой вязкости среды. Гомогенное образование центров кристаллизации, сопровождающееся ростом кристаллитов, может осуществляться только в том температурном диапазоне, в котором обе кривые взаимно перекрываются. Предполагается, что метастабильная зона переохлаждения (перенасыщение) возникает вследствие более высокой растворимости микроскопических зародышевых кристаллитов по сравнению с макрокристаллами и, следовательно, из-за более высокой энергии активации процесса образования зародышей кристаллизации по сравнению с процессом роста кристаллов. [c.315]

Вряд ли существует какой-либо класс материалов, кроме полимеров, для которого объемные характеристики определяются кинетическими закономерностями. Вследствие самой природы процессов образования центров кристаллизации и роста кристаллов даже последующий длительный отжиг образцов не может полностью устранить эффектов, связанных с предысторией образца. [c.318]

В зависимости от соотношения скорости образования центров кристаллизации и роста кристаллов могут быть получены осадки с самой разнообразной структурой от гладких мелкокристаллических (например, осадки железа, никеля, кобальта — почти из любых электролитов или осадки меди, цинка и др.— из растворов комплексных солей) до иглообразных, дендритных (осадки свинца или серебра из растворов азотнокислых солей) или губчатых, порошкообразных (например, при лужении из щелочных растворов или золочении из растворов простых солей золота). Характер кристаллизации электро-осажденных металлов зависит как от свойств металла, так и от ряда внешних факторов, влияющих на поляризацию катода (температуры электролита, плотности тока, природы и концентрации электролита и других условий электроосаждения). [c.135]

Закономерности кинетики и механизма образования центров кристаллизации и роста кристаллов основной фазы, а также режимы тепловой обработки всех типов С. изучены еще очень мало, однако, благодаря экономичности процесса производства С., особенно шлакоситаллов, и их замечательным свойствам С. в ближайшее время найдут широкое применение в технике и строительстве. [c.445]

Допустим, что тело переходит из жидкого состояния в кристаллическое. В простейшем случае процесс кристаллизации состоит из двух стадий образования центров кристаллизации и роста кристаллов. В ряде случаев к этим основным стадиям присоединяется третья — соединение мелких кристаллов в более крупные агрегаты. [c.125]

Из рассмотрения этой формулы следует, что ускорение процесса кристаллизации достигается увеличением коэффициента К и разности концентраций Сх и С . Рост кристаллов протекает за счет перехода вещества из жидкой фазы в твердую через пограничный слой и определяется силами, дейстВ ующими на границе фаз кристалл — раствор. Перемешивание раствора создает благоприятные условия для ускорения процесса кристаллизации и роста кристаллов, так как, благодаря перемешиванию, кристаллы непрерывно перемещаются из насыщенных слоев в пересыщенные. [c.378]

Пересыщение системы можно достичь охлаждением, испарением, добавкой осаждающих веществ или разбавителя, либо в результате химической реакции между двумя гомогенными фазами. Некоторые из этих процессов уже обсуждались в гл. 2, а их практическое применение будет описано в гл. 7 и 8. В этой главе будут рассмотрены зародышеобразование при кристаллизации и рост кристаллов. Современные теории и результаты исследований в этой области были суммированы во многих работах, представленных на трех последних симпозиумах (1—31. [c.140]

В зависимости от соотношения скорости образования центров кристаллизации и роста кристаллов могут быть получены осадки с самой разнообразной структурой от гладких мелкокристаллических (например, осадки железа, никеля, кобальта — почти из любых электролитов или осадки меди, цинка и др. — из растворов комплексных солей) до иглообразных, ден- [c.168]

Центральным положением кинетической теории является предположение о том, что первичные процессы образования зародышей кристаллизации и роста кристаллов определяются скоростью нуклеации. Отсюда автоматически следует зависимость толщины пластин от температуры, хорошо согласующаяся с экспериментом. Основное внимание в кинетической теории уделяется вопросу образования зародышей кристаллизации и последующему процессу добавления в кристалл новых цепей. В частности. Прайс считает, что скорость роста монокристалла определяется скоростью когерентной нуклеации новых слоев кристалла на несклад- [c.207]

Одним из распространенных в гидрометаллургии способов осаждения из растворов металлов и их солей является цементация (контактное вытеснение) металлов из водных растворов другими, более электроотрицательными металлами. Это —сложный многостадийный гетерофазный процесс, скорость которого складывается из частных скоростей диффузионно-транспортной стадии поступления восстанавливающихся ионов из раствора и отвода ионов металла-цементатора, скорости собственно электрохимической реакции и процессов образования центров кристаллизации и роста кристаллов цементного металла. Зависимость скорости процесса от количества центров кристаллизации и интенсивности роста кристаллов позволяет рассматривать процесс цементации как автокаталитический. [c.368]

Процесс кристаллизации состоит из стадии образования центров кристаллизации и роста кристаллов. Центры кристаллизации образуются самопроизвольно или в результате внесения - затравки — небольшого количества ранее полученного кристаллизующегося вещества. Величина кристаллов зависит от способа и скорости перемешивания, интенсивности охлаждения, свойств вещества и сопровождающих примесей, а также количества зародышей кристаллизации. Быстрое охлаждение и энергичное перемешивание способствуют образованию большого количества центров кристаллизации, что вызывает образование более чистого мелкокристаллического осадка. Небольшое число центров кристаллизации способствует образованию крупных кристаллов. Обычно кристаллизацию проводят в аппаратах с мешалками при охлаждении водой или рассолом через рубашку аппарата. [c.54]

Избежать кристаллизации льда помогла бы витрификация воды, т. е. затвердение ее в аморфном состоянии. Получить витрифика-цию чистой воды практически невозможно. Но в коллоидных растворах скорость образования центров кристаллизации и роста кристаллов льда снижается и повышается температура, при которой их рост прекращается. Все это облегчает витрификацию. Добавление криопротекторов также затрудняет кристаллизацию льда и способствует витрификации. [c.201]

Когда поликристаллические материалы изготовляют из тонких порошков, степень вторичной рекристаллизации зависит от размера частиц исходного материала. При использовании грубозернистого материала происходит значительно меньший относительный рост зерен. Причиной этого является специфика скоростей образования центров кристаллизации и роста кристаллов. В тонкоизмель-ченных материалах, как правило, имеется небольшое число частиц, размер которых значительно больше, чем средний размер частиц. Такие частицы могут действовать как зародыши вторичной рекристаллизации, поскольку в системе уже имеются условия, при которых бмакс>бср И рост зерен происходит со скоростью, пропорциональной величине 1/бср. При увеличении же размера частиц исходного материала вероятность присутствия зерен с размером, значительно большим, чем средний, сильно уменьшается, в связи с чем образование центров кристаллизации и вторичная рекристаллизация очень затрудняются, причем скорость роста зерен, пропорциональная 1/бср, также оказывается меньшей. [c.387]

Некоторые полимеры, особенно в присутствии воздуха, структурируются, образуя более хрупкие нерастворимые вещества. Такой процесс наиболее характерен для пластмасс на основе олеосмол. Эти материалы содержат катализаторы, способствующие структурированию, происходящему при образовании отверждающихся покрытий. Подобным же образом добавление перекисей и нагревание приводят к сшиванию поли-олефинов. Под влиянием температуры в полимерах, кроме описанных химических превращений, происходит ряд физических явлений. При нагревании осуществляется кристаллизация и рост кристаллов. Эти процессы могут усложнить предсказание поведения полимеров экстраполяцией данных, полученных при высоких температурах в условиях кратковременных испытаний. [c.190]

О бразоваяие центров кристаллизации и рост кристаллов изучались в многочисленных лабораториях в течение многих лет. Получено много информации, яо эти процессы настолько сложны, что потребуется еще много дополнительных научных исследований для того, чтобы полностью понять эти явления. [c.214]

Перекристаллизация в твердом состоянии — изменение структуры вещества в результате полиморфного превращения. Происходит при пагреве или охлаждении в определенном интервале т-р (см. Поли.чорфизм). Обусловлена стремлением вещества перейти в состояние с миним. запасом свободной энергии. Зачастую представляет собой диффузиоппый процесс, сопровождающийся значительными по величине атомными перемещениями и изменением хим. состава фаз. Исключение составляют мартенситные превращения в некоторых металлах и сплавах, где П. в т. с. протекает боздиффузионно. В соответствии с общими законами фазовых превращений П. в т. с. происходит путем образования центров (зародышей) кристаллизации и роста кристаллов новой фазы. Важное значение при этом имеет принцип ориентационного и размерного соответствия. Согласно этому принципу, образование центров новой фазы и их рост происходят таким образом, что кристаллические решетки исходной и повой фаз сопрягаются теми атомными плоскостями, где различия в расположении ато- [c.156]

К маслам первого типа принадлежат дистиллятные фракции многих нефтей, но содержащие твердых парафиновых углеводородов, а также вязкие остатки асфальтово-смолистых нефтей, которые хотя и содержат твердые парафнны, однако кристаллизация и рост кристаллов в них затруднены вследствие адсорбции на появляющихся кристаллах парафина смолистых веществ, а также из-за высокой вязкости среды. [c.324]

Цеолитовые молекулярные сита (1974) -- [ c.216 , c.258 , c.259 , c.265 , c.273 , c.278 , c.290 , c.339 , c.343 , c.344 , c.345 , c.346 , c.347 , c.348 , c.349 , c.350 , c.351 , c.352 , c.353 , c.354 , c.361 , c.390 , c.419 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология