Кислородные детекторы

В работе [7] описана имплантация страдающей диабетом собаке небольшой искусственной поджелудочной железы, состоящей из глюкозного сенсора с кислородным детектором, электронного блока, микронасоса и источника питания. Сенсор аналогичен рассмотренному в разделе 22.4.1. Насос представлял собой пьезоэлектрический прибор, отделенный от резервуара с инсулином соленоидным клапаном. Инсулин вводился в брюшную полость при синхронной подаче импульсов на насос и клапан. Однако в этих экспериментах, как и в дополнительных опытах на семи собаках [c.327]

Спектрофотометры СФ-4, СФ-4А, СФ-16 имеют кварцевую оптику, что позволяет производить измерения, помимо видимой и ближней ИК-области, также в УФ-области спектра. В качестве источников сплошных излучений в них используются водородная лампа в УФ-области (200—350 нм) и вольфрамовая лампа в видимой и ближней ИК-областях (320—1100 нм). Кроме того, в спектрофотометре СФ-16 имеется дейтериевая лампа для работы в области 185—200 нм, что требует полной эвакуации или вытеснение воздуха азотом на всем оптическом пути. Для измерений в широком спектральном интервале используют в качестве детекторов два фотоэлемента сурьмяно-цезиевый в области 186—650 и кислородно-цезиевый—в области 600—1100 нм. Длина волны, при которой следует переходить от измерений с одним фотоэлементом к измерениям с другим, указана в аттестате прибора. [c.257]

Фотометр с монохроматором — селектором волн определенной длины, с фотоумножителем-детектором и горелкой Бекмана. Создают обычно кислородно-водородное или кислородно-ацетиленовое пламя. [c.128]

Позже для работы с капиллярными колоннами был сконструирован пламенно-ионизационный детектор, с помощью которого измеряется ионизационный ток в кислородно-водородном пламени. [c.66]

Детекторы второй группы. Многие органические соединения легко сгорают в водородно-кислородном пламени с образованием ионов, что в некоторых случаях сопровождается появлением характеристического излучения в УФ- или видимой области. Это их свойство положено в основу ряда высокочувствительных детекторов, предназначенных для ГХ. [c.410]

Описанный метод полезен, когда требуется определить аргон и кислород из одной и той же пробы в одном и том же опыте. Если надо определить только содержание аргона, можно использовать тот же метод, что применяют для анализа кислорода, без поправочного коэффициента. Кислород, будучи газом-носителем, исключает из хроматограммы кислородный пик при использовании в качестве детектора ТК-ячейки. При необходимости определять оба газа и достаточной величине пробы проводят двойной анализ — вначале газом-носителем служит кислород, а затем — аргон. [c.168]

Сравнение чувствительности метода газовой хроматографии для диметоата и его кислородного аналога при применении пламен-но-ионизационного детектора и детектора по сродству электронов. [c.169]

Газо-жидкостный хроматографический анализ сложных смесей кислородных соединений. (Эфиры, альдегиды, спирты, ацетон, вода НФ ТЭГ на диатомите т-ра 70 и 95° детектор катарометр.) [c.41]

В основе работы термоионных детекторов лежит принцип селективного увеличения тока пламенно-иони-зационного детектора, один из электродов которого при анализе фосфор- и галогенсодержащих соединений покрыт слоем щелочного или щелочноземельного металла. Чувствительность такого детектора примерно в 600 раз выше для фосфорсодержащих соединений (один атом фосфора на 10 атомов углерода) и примерно в 20 раз выше для соединений с б атомами хлора, че.м для их кислородных аналогов. При этом углеводороды практически не регистрируются. [c.182]

Пламенно-ионизационный детектор — это устройство, в котором создается водородно-кислородное пламя для сжигания в нем анализируемых органических веществ, содержащихся в выходящем из колонки газе. Образующиеся при этом ионы и электроны, проходя через пространство между заряженными электродами, приводят к увеличению силы тока. Ток обнаруживают с помощью электрометра. Детектор такого типа нечувствителен к перманентным газам и воде и очень чувствителен к скорости потока массы (1— 10 пг/с). Детектируемые количества вещества определяют путем умножения чувствительности на ширину пика. [c.208]

В амперометрических ферментных электродах используют, как правило, окислительно-восстановительные ферменты, относящиеся к классу оксидаз, и катализирующие окисление различных субстратов кислородом. При этом в процессе реакции происходит потребление кислорода, а продуктом является пероксид водорода или вода. К одному из наиболее ценных соединений, анализ которого важен в медицине, микробиологической или пищевой промышленности, относится глюкоза. Ее определение с использованием ферментного электрода основано на реакции окисления глюкозы кислородом или искусственным акцептором электронов, катализируемое глюкозооксидазой. В процессе ферментативной реакции, протекающей в тонкой пленке иммобилизованной глюкозооксидазы, непосредственно контактирующей с электрохимическим детектором, в системе изменяются такие параметры, как pH раствора, концентрация кислорода и пероксида водорода. Причем их изменение происходит в строгом соответствии с определяемой концентрацией глюкозы, что позволяет ее количественно определить по соответствующему калибровочному графику. В соответствии с этим можно выбрать тот или иной способ детекции. Изменение концентрации кислорода регистрируется кислородным электродом, отделенным от исследуемого раствора проницаемой для газов мембраной. Электрохимическая реа Сция происходит при потенциале электрода, соответствующем предельному диффузионному току кислорода. При регистрации пероксида водорода в конструкции электрода отсутствует полупроницаемая мембрана и анализ глюкозы проводят при потенциале электроокисления пероксида водорода. [c.81]

Дополнительной проблемой при работе с сенсорами этого типа является (рис. 22.5, а) конкуренция за кислород между глюкозооксидазной мембраной (поток v,) и самим кислородным детектором (поток vj если катод недостаточно мал, величина Vj может влиять на кажущуюся активность глюкозооксидазы. [c.323]

Электронозахватный детектор, специфически реагйрующий на некоторые кислородные функции, атомы Галогенов и дисульфид-ные группы, применялся при ГЖХ анализе фенолов (в виде хлор-ацетатных производных [297]) и при идентификации низших дисульфидов в сырой нефти [17]. [c.35]

Для работы в широком интервале спектра в приборах используют в качестве детекторов два фотоэлемента с внешним фотоэффектом (что требует предварительной компенсации темпового тока ) сурь-мяно-цезиевый для работы в области 185—650 нм и кислородно-цезиевый — в области 600—1100 нм. Длина волны, при которой следует переходить от измерений с одним фотоэлементом к измерениям с другим, указана в аттестате прибора. [c.79]

Описаны методы определения SO2 и SO3 в отходящих газах кислородно-факельной плавки методом реакционной газовой хроматографии [160], а также определение по теплопроводности серусодержащих газов в продуктах восстановления руд [303], SOj, OS, СО2, О2 и N2 в газовой атмосфере печи для плавки медного штейна 561. Проведено газо-хроматографическое определение серусодержащих соединений в сигаретном дыму (H2S, OS, S2 и производных тиофена) с применением пламенно-фотометрического детектора [847], и определение SOj, СО, СО2, N2O в воздухе с применением плазменно-ионизационного детектора [703], а также определение SO2 в дымовых газах с помощью ядёрных методов [809]. [c.177]

Для определения серы в угле образец сжигают в кислородной бомбе. Образующуюся SOg определяют методом газовой хроматографии при помощи пламенно-фотометрического детектора [1526] или переводят в сульфат-ионы и титруют потенциометрически раствором РЬ(СЮ4)2 со свинец-селективным электродом [1547]. [c.196]

Элементы, помеченные цифрой I, можно обнаружить в количестве меньше 1 7 (частей на миллион) элементы, помеченные цифрой II, обнаружимы в количестве от 1 до 10 7 цифрой III —более 10 7 измерения производились спектрофотометром Бекмана модели DU с гюдоро/но-кислородным пламенем и фотоумножителем в качестве детектора. [c.106]

Остатки фентиона, дисульфотона и фората могут состоять как из исходных соединений, так и пяти метаболитов, образующихся в результате окисления тиофосфата и сульфидных групп молекулы. Анализы этих веществ были упрощены и значительно ускорены за счет окисления инсектицидов и метаболитов до кислородных аналогов сульфопа с ж-хлорбензойной кислотой [165]. После уда.ления кислоты на ко.лонке с окисью алюминия, соединения регистрировались пламенно-фотометрическим детектором. Кислородные аналоги сульфонов фентиона, дисульфотона и фората были разделены на стеклянной колонке, заполненной газохромосорбом Р (80—100 меш), пропитанным 10% ОУ-101, при температуре 215°. [c.130]

Из других газохроматографических методов следует отметить определение абата в воде [209] посредством пламеннофотометрического и термоионного детекторов, аккотиона и продукта его гидролиза (4-нитро-л<-крезола) в кукурузе, свинорое и молоке [163] цитрона и гордоны в органах и тканях птиц [275, 283] дурсбана и его кислородного аналога в молоке, органах, тканях животных и птиц [190, 191, 273]. [c.132]

Таким образом, облучение органических красителей может приводить к самым разнообразным фотохимическим реакциям. В настоящее время природа этих процессов стала намного яснее и может быть объясненя с точки зрения современной органической фотохимии. Знание механизмов фотохимических реакций будет способствовать дальнейшей разработке методов предотвращения деструктивного влияния красителя при облучении как в технических, так и биологических процессах, а также позволит расширить область практического использования фотоактивности красителей. Кроме применения красителей в вышеприведенных случаях, можно указать также и на применение их в лазерах с пассивной модуляцией добротности [759—762], жидкостных лазерах [763—766а], химических дозиметрах [767—770], кислородных системах для космических кораблей [751], при защите от яркой вспышки света и в элементах памяти счетно-решающих устройств [209, 771], в фотографических процессах нового типа [103], фотоэлектрохимических преобразователях [772], катодах для топливных элементов [773— 775], детекторах газов [6, 776] или светочувствительных антикатодах э кинескопах для телевидения [777]. [c.466]

Газовая схема прибора (рис. 12) состоит из двух линий — одна для определения СНЫЗ, другая — для определения кислорода. При определении С, Н, N. 5 гелий с кислородной линии поступает в сравнительную камеру детектора, а при определении О, наоборот. [c.51]

Работа электрохимического детектора протекает аналогично описанному выше топливному элементу. Отличие в ТОМ, что перенос ионов осуществляется не жидким, а твердым электролитом—кислотной ионообменной мембраной, причем если в топливном элементе с жидким электролитом через раствор переносились иояы ОН, то ионообменная мембрана проводит почти исключительно протоны Н+, которые на кислородном электроде взаимодействуют с ионами кислорода, в результате чего образуется вода. [c.102]

Описан [34] анализ ацетилено-кислородного пламени (с предварительным смешением газов) на содержание полициклических ароматических углеводородов. Сажу собирали на сетке из нержавеющей стали, экстрагировали хлороформом и анализировали экстракт на колонке длиной 3,6 м с наружным диаметром 6 мм, заполненной хромосорбом (60— 80 меш) с 10% силиконового каучука 5Е-52. Разделение проводили при программировании температуры от 190 до 300 °С, детектирование осуществлялось пламенно-ионизационным детектором и катарометром. На выходе из колонки разделенные компоненты улавливали и снимали их УФ Спектры. Таким образом удалось идентифицировать антрацен, фенантрен, метилфенантрены, флуорантен, пирен, метилпирены и 2,13-бензфлуорантен. Газохроматографическим методом в пламенной саже обнаружены также дифениленоксид и циклопентацен а ф-тилены [35]. [c.117]

Для последнего анализа был использован пламенно-фотомет-рический детектор, разработанный Броуди и Ченеем [56]. Это устройство позволяет измерять интенсивность спектральных полос серы, наблюдаемых в водородно-кислородном пламени при попадании в него диоксида серы или других сернистых соединений. Чувствительность это о детектора к сернистым соединениям гораздо выше, чем к обычным органическим соединениям, что позволяет определять первые даже без газохроматографического разделения. Детектор работал при скорости подачи водорода 80 мл/мин и кислорода 16 мл/мин. Для калибровки прибора использовали метод диффузионных трубок [6], описанный в разд. 2.2.4 (см. также разд. 2.2.3). Благодаря чувствительности детектора к эмиссии линий серы тангенс угла наклона прямой на графике зависимости логарифма площади пика от логарифма концентрации равен двум. Это справедливо для всех сернистых соединений, за исключением диметилсульфида. Чувствительность этого детектора к сернистым соединениям подробно исследована в работе [57]. Было найдено, что чувствительность определения равна 2-10 - % для сероводорода и диоксида серы, 3-10- % для метантиола и Ы0 % для диметилсульфида при анализе проб воздуха объемом 10 мл. [c.126]

Детекторы. Для детектирования излучения применяют устройства, основанные на явлении фотоэффекта, - фотоэлементы. Для приема сигнала в видимой и УФ-областях обычно используют сурьмяноцезиевый (180 - 650 нм) и кислородно-цезиевый (600 - 1100 нм) фотоэлементы, а также фотоумножители. Если интенсивность падающего потока невелика, фиксировать импульсы от отдельных фотонов можно с помощью специальных электронных устройств - счетчиков фотонов. [c.8]

Дальнейшая разработка этой системы [6] привела к созданию прототипа имплантируемого сенсора с двумя гальваническими кислородными электродами в качестве детектора. Кислород поступал на электрод через полипропиленовую мембрану, с внешней стороны закрепленную на носителе из найлоновой ткани, В рабочем электроде к этому носителю с помощью глутарового альдегида ковалентно пришивали глюкозооксидазу. Все вместе заключали в пластиковом диске диаметром 2 см и толщиной 0,25 см. Срок службы сенсора in vivo составлял четыре дня, правда, его чувствительность к глюкозе не достигала оптимума, отчасти из-за низкого парциального давления кислорода в подкожных тканях [7]. [c.323]