Хлороформ технические условия

ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия [c.4]

В приведенной выше таблице указаны технические условия, предъявляемые поступающему в продажу хлороформу. Соответствующие данные взяты из сборника Химические реактивы [22], Фармакопеи США XIV и Справочника технических препаратов [1042], [c.393]

Вазелин технический волокнистый ВТВ-1 (ТУ 38 101180—76) был создан для смазывания клемм аккумуляторов автомобилей ВАЗ. Благодаря присутствию в ВТВ-1 адгезионной присадки его сцепление с металлом увеличивается, а изготовление на маловязком масле способствует лучшей морозостойкости по сравнению со смазкой ПВК. У вазелина ВТВ-1 проверяют растворимость в воде, глицерине, электролите, спирте, эфире, хлороформе. В этом отношении он не отличается от других углеводородных смазок. Следует полагать, что взамен вазелина ВТВ-1 вполне можно использовать более распространенную и в пять раз более дешевую смазку ПВК, близкую по основным характеристикам вазелину ВТВ-1. Вазелин ВТВ-1 вполне стабилен при хранении в таре в течение 10 лет и долее. Гарантийный срок хранения, указанный в технических условиях (пять лет), занижен. [c.209]

Технические условия. Удельный вес хлороформа 20 1,470— 1,475. Объем отгона до 63° должен составлять не менее 94%. В техническом продукте определяют ряд физических констант удельный вес, объем отгона и др. [c.150]

Проведение разделения на полимере из технического ДВБ в присутствии 100% растворителя (с величиной удельной поверхности— 334 ж /г) при тех же условиях показало, что на нем можно достигнуть лучшего разделения компонентов при близких величинах эффективности. Так, значение /(1 для пары ацетон — метилэтилкетон составило 4,6, этанол — пропа-нол 3,3, хлористый метилен — хлороформ 3,6. [c.65]

В производственных условиях, а также при изучении работы различных опытных адсорбционных установок для очистки сточных вод применяли в качестве экстрагентов хлористый метил в виде насыщенных паров в смеси с жидким конденсатом, дихлорэтан, метанол, этанол, ацетон, бензол, хлорбензол, бутилацетат и др. Как видно из этого перечня, в большинстве случаев используемые экстрагенты относились к легко воспламеняющимся веществам, что препятствовало их широкому применению. Вероятно, перспективны такие дешевые растворители, как технический хлороформ, высшие спирты — отходы производства синтеза метанола, их сложные и простые эфиры. [c.223]

Таким образом, сточные воды цеха технического хлороформа могут быть целиком утилизированы при условии наиболее полного отделения осадка Са(0Н)2. Это достигается путем отстаивания сточной жидкости в вертикальном отстойнике, причем гидрат окиси кальция выпадает в осадок, а раствор хлористого кальция декантируется. [c.77]

Наиболее приемлемый для промышленного использования способ получения 9-аминоакридина заключается в циклизации Ы-фенилантраннловой кислоты избытком хлорокиси фосфора и последующей обра ботке образующегося 9-хлор акридин а карбонатом аммония в расплаве фенола [1]. В ра<5оте [2] этот способ усовершенствован лутем замены фильтрации клейкого 9-хлоракридина экстракцией хлороформом. Однако продукт, получаемый по методике [2], не всегда удовлетворяет по своему качеству требованиям технических условий. [c.23]

Выбор объектов исследования был ограничен следующими требованиями 1) наличием достаточно интенсивных и узких полос поглощения на участке инфракрасного спектра, доступнол фотографии 2) достаточно большой упругостью пара жидкого соединения, необходимой для получения заметного спектра поглощения при сравнительно коротком поглощающем слое (60 мм) и невысокой температуре (100° С) 3) пониженной прочностью валентных связей и повышенной реакционной способностью применяемого соединения, благоприятствующих наблюдению искажений молекулы при процессах взаимодействия. Совокупности этих требований наиболее полно удовлетворяют хлорпроизводные предельных и непредельных углеводородов хлороформ, хлористый этил, три-хлорэтилен, которые и были исследованы в парообразном состоянии под давлением На, N3, СО до 3000 кгс/см и при нагреве до 100° С. Из них СНС1з в особенности подходит для такого исследования, так как обладает исключительно тонкил1и полосами поглощения, сравнимыми с атомными линиями, а потому допускает обнаружение незначительных эффектов смещения и расширения. Были также проведены опыты по влиянию сверхвысокого давления на жидкий хлороформ, а также на растворы трихлорэтилена и бромэтилена в некоторых органических растворителях. Кроме того, исследовались спектры этилена, бензола и толуола под сверхвысоким давлением водорода. Выбор давящей газовой среды был но техническим условиям ограничен только указанными постоянными газами. Результаты для хлороформа приведены в виде диаграммы (рис. 3). [c.12]

Промьивка дихлорэтаном для удаления масла. Дихлорэтан представляет собой прозрачную бесцветную жидкость с запахо1м, нтоттющш хлороформ -. Его уд. вес при 20° Ц равен 1,25- 1,26 г/см . Температура замерзания равна —35 ч-37° Ц, температура начала кипения +75 77° Ц. Дихлорэтан должей удовлетворять следующим техническим условиям прн разгонке до температуры +90° Ц должно испаряться яе менее 95 /о конец перегонки должен быть цри температуре не выше 100° Ц кислотность дихлорэтана должна быть не выше 0,005 /б в пересчете на соляную кислоту. [c.206]

Рис. 6.9. Определение окисленной формы в техническом диэтоне. Условия анализа колонка 4,6X250 мм сорбент — Зорбакс SIL подвижная фаза — хлороформ детектор — УФ-фо-тометр, Х=254 нм.

Так, при прогрессивном ацетилировании целлюлозы в мягких условиях получаются продукты, растворимость которых в воде увеличивается, а не убывает, как следовало бы ожидать вследствие уменьшения числа свободных гидроксильных групп. Когда замещение достигает соотношения одна ацетильная группа на один глюкозной остаток, продукт полностью растворим в воде. При дальнейшем ацетилировании растворимость в воде постепенно уменьшается диацотилированный продукт нерастворим в воде, но растворим в ацетоне. Максимальная растворимость в ацетоне достигается при среднем соотношении 2,3 ацетильных остатка на один глюкозный остаток. Наконец, триацетат целлюлозы нерастворим в ацетоне, но растворим в хлороформе. (О технических следствиях такого поведения будет сказано яиже.) [c.300]

Межфазным катализом называют ускорение реакций в двухфазных системах (например, вода — органический растворитель или соль щелочного металла — органический растворитель), причем реагент находится в водной или твердой фазе, и его перенос к субстрату через границу фаз осуществляется с помощью особых катализаторов. Они называются межфазными катализаторами. В качестве таковых для жидкость-жидкостных систем используют липофильные четвертичные аммониевые соли с возможно более жестким анионом, например гидросульфат тетрабутиламмония, аликват 336, адоген 464. Последние два названия относятся к техническим продуктам, состоящим главным образом из метилтриоктиламмонийхлорида. Для жидкость-твердых систем особенно пригодны краун-эфиры (разд. Г,2.2.1). Реакции нуклеофильного замещения в условиях межфазного катализа проводятся чаще всего в системах вода — дихлорометан, вода — хлороформ или вода — дихлороэтан. [c.266]

Каптан. Действующее вещество Ы-трихлорметилтио-тетрагидрофталимид. Выпускается в форме 50 /о-ного с. п. Технический продукт — серое или желтое кристаллическое вещество со специфическим неприятным запахом, в чистом виде — белое вещество почти без запаха. Разлагается при температуре выше 100 °С. В воде почти не растворяется, лучще растворяется в ацетоне, бензоле, хлороформе, дихлорэтане. Препарат во внешних условиях стоек, но при повышенной влажности легко гидролизуется, особенно в присутствии щелочей и при повышении температуры. Выделяющийся при разложении хлористый водород легко разрушает бумажную тару, поэтому последняя не рекомендуется для упаковки кап-тана. Каптан следует хранить в сухом помещении. При кипячении в воде быстро разлагается, образуя растворимые в воде соединения. [c.116]

Судя по полученным данным, не существует ярко выраженной зависимости выходов продуктов межмолекулярной циклизации при внутримолекулярном ацилировании от длины алифатической цепи в хлорангидридах (о-(тиенил-2)-алкановых кислот. В основном они определяются условиями процесса — степенью разбавления и типом конденсирующего агента. Например, в сравнимых условиях разбавления выход дикетона XLIV (п = 9) составлял 30%, когда в качестве конденсирующего агента применялся эфирный раствор технического хлористого алюминия в среде хлороформа или сероуглерода [102]. При использовании продукта неполного гидролиза эфирата AI I3 выход дикетонов XLIV совершенно незначителен. Подробнее этот вопрос рассмотрен ниже (см. стр. 379). [c.359]

Необходим очень точный выбор условий реакций и тщательный контроль за течением производственных процессов, потому что примеси не только могут повысить токсичность конечного продукта, но и снизить его стабильность. Конечные продукты большей частью являются маслянистыми жидкостями, которыеразлагаются при перегонке и лишь незначительно очищаются. Обычно для очистки продукт растворяют в хлороформе, удаляя затем кислые примеси экстракцией водой. Часто конечная стадия процесса производства осуществляется при перемешивании в двухфазной системе строгий контроль за всеми операциями позволяет получить достаточно чистый технический препарат. [c.92]

Дихлорэтан (ДХЭ) получается хлорированием этилена. Представляет собой бесцветную жидкость с запахом хлороформа, вызывает легкое раздражение слизистой оболочки удельный вес при температуре 20° 1,2569, температура кипения 83,5°, упругость паров при 25° 796 мм, температура замерзания 35,3°, летучесть при 20° 330 г на 1 м с поверхности 1 см при температуре 10° испаряется 0,032 г за час. Смоченная и развешенная в зданиях мешковина высыхает в течение Уг —1 часа. В воде мало растворим растворимость в 100 г воды при 0° 0,922 г, при 10° 0,885, при 20° 0,869, при 25° 0,865 г. Хорошо растворяется в спирте, эфире, каучуке является хорошим растворителем жиров, восков и многих органических соединений — ДДТ, ГХЦГ, асфальта и др. Пары его в 3 раза тяжелее воздуха. В соответствии с техническими требованиями должен удовлетворять с.тедующим условиям (в процентах) [c.202]

Осадок сточных вод цеха технического хлороформа может быть использован для производства штукатурных работ, побелки, каменной кладки и т. п. Он всегда и в любых количествах находит применение в строительной промышленности. Поэтому в отношении осадка речь может итти только о такой его обработке, которая улучшила бы условия его транспортирования. Что касается раствора хлористого кальция, то он может быть применен в целом ряде отраслей промышленности, в частности, в качестве хладоносителя в промышленности, применяющей искусственный холод в качестве компонента, обеспечивающего быстрое схватывание цементов и бетонов, в качестве химического реагента при производстве лимонной кислоты, ферментативного глицерина, ланолина, редких металлов и т. д. [c.76]

Стрихнин 21H22O2N2. Этот алкалоид открыт Пеллетье и Кавенту в 1817 г. и исследован Реньо , предложившим для него приведенную выше формулу. Для выделения стрихнина и бруцина в лабораторных условиях тонко измельченные семена смешивают с гашеной известью и размешивают в густую пасту с водой. Пасту сушат при 100°, измельчают в порошок и экстрагируют кипящим хлороформом. Из этого раствора извлекают алкалоиды перемешиванием с разбавленной серной кислотой кислый раствор фильтруют, обрабатывают избытком аммиака и выпавший осадок экстрагируют 25%-ным спиртом, который растворяет бруцин, не затрагивая большей части стрихнина. Остаток очищают перекристаллизацией из спирта, в котором бруцин лучше растворим. Для заводского выделения разработаны технические способы э. зео, зб1 [c.578]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология