Пробой магнитный

Проточно-циркуляционные установки и статические установки с внутренней циркуляцией состоят из реактора (цилиндрической емкости) и циркуляционного насоса (обычно поршневого, бессальникового, с внешним магнитным приводом соленоидного типа). Реактор и насос объединены циркуляционным парогазовым контуром, в который могут быть включены подогревательные, охлаждающие и пробоотборные устройства. Разница между проточными и статическими установками заключается в следующем. В проточно-циркуляционных установках реагенты подаются дозирующими устройствами непрерывно, а продукты отводятся также непрерывно и поступают на анализ. В статических установках с внутренней циркуляцией ввод сырья осуществляется единовременно и в ходе опыта из системы периодически отбираются пробы на анализ (в количествах менее 1% от общей массы веществ в установке). [c.362]

Масс-спектрометрический метод определения заключается в ионизации газообразной пробы электронной бомбардировкой, после чего образующиеся ионы подвергаются воздействию магнитного поля. В зависимости от массы и заряда ионы отклоняются с различной скоростью и соответствующим образом разделяются. [c.27]

Пробу воды для определения щелочности помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, доливают до метки дистиллированную воду и тщательно перемешивают. В ячейку для титрования вносят мерной пипеткой 10 мл анализируемого раствора, добавляют 40 мл дистиллированной воды, погружают электроды, включают магнитную мещалку и титруют 0,1 М стандартным раствором НС1, добавляя титрант порциями по 0,5 мл. После добавления каждой порции титранта дают установиться показаниям прибора и записывают результаты измерения pH. [c.130]

Раствор кислоты, подлежащий анализу, количественно переносят в мерную колбу, доводят раствор до метки и тщательно перемешивают. С помощью пипетки отбирают пробу кислоты и переносят в катодное отделение ячейки для титрования. Предварительно в оба отделения ячейки наливают по 20 мл раствора КС1 и добавляют 4—5 капель индикатора в катодное отделение. Опускают рабочий и вспомогательный электроды, устанавливают ячейку на магнитную мешалку. Включают ее, выбирают скорость вращения такой, чтобы магнит равномерно вращался в центре катодного отделения (центровка ячейки). Присоединяют ячейку к общей цепи (при разомкнутом ключе), соблюдая полярность (катод — ), с помощью зажимов ( крокодилов ). [c.265]

Выполнение работы. Пробу воды для определения pH помещают в ячейку для потенциометрического титрования и тщательно перемешивают с помощью магнитной мешалки. Перед началом измерения электроды промывают дистиллированной водой из промывалки, затем анализируемой водой и погружают в анализируемую пробу. Одновременно с электродами в пробу погружают термометр для определения температуры во время измерения. Измерения проводят по шкале pH и повторяют до получения трех сходящихся результатов (различающихся не более, чем на 0,1 pH). По результатам определения рассчитывают [c.129]

Химические реакции в предпламенной зоне. Химические реакции в пламени и предпламенной зоне протекают с очень большой скоростью, что крайне затрудняет их изучение. О характере химических реакций можно судить путем идентифицирования стабильных продуктов, образующихся в результате этих реакций. Для таких исследований были разработаны техника зондирования пламени пробоотборниками, а также техника бесконтактного оптического зондирования пламен. Анализ проб проводили с использованием современных высокочувствительных физических методов — масс-спектрометрии, хроматографии, лазерного магнитного резонанса и др. Таким образом была получена достаточно надежная информация о химических реакциях, протекающих в предпламенной зоне и в пламени. [c.120]

Анализируемую пробу можно также внести в катушку колебательного контура, при этом создается индуктивная ячейка. Вместо эффективной емкости в ней возникает эффективная индуктивность. Диэлектрическая проницаемость пробы практически не имеет значения, нужно учитывать лишь магнитную проницаемость. Если с помощью емкостной ячейки можно проследить за изменением как электропроводности, так и диэлектрической проницаемости, то с помощью индуктивной ячейки —-за изменением электропроводности и магнитной проницаемо-Ьти. [c.329]

Для определения осмотических давлений высококонцентрированных растворов в МХТИ был разработан двухкамерный осмометр (рис. 1-14), рассчитанный на измерение величины осмотического давления до 25 МПа (250 кгс/см ). Осмометр снабжен магнитной мешалкой 10, установленной в камере 1. В камере 8 мешалку не монтировали, так как специальными опытами (отбором проб жидкости у поверхности подложки) было установлено практически полное отсутствие концентрационной поляризации в этой камере. В случае сравнительно невысокой [c.41]

Пары дистиллята (см. рис. 361) попадают сначала в термостатированную зону, где конденсируются низкокипящие компоненты, при этом легко затвердевающие вещества можно разогревать в термостате. Расположенный ниже магнитный клапан 13 служит для измерения объема жидкости по градуированной трубе. Пробоотборное устройство 17 с капельницей позволяет отбирать пробы для испытаний и промежуточных анализов при аналитической [c.425]

Анализаторы для определения содержания кислорода существуют магнитные и поляризационные. В анализаторах магнитного тина исследуемая проба подвергается воздействию магнитного поля. Кислород обладает сильными парамагнитными свойствами, и чем больше кислорода будет в смеси, тем сильнее проявится эффект магнитного поля. В анализаторе поляризационного типа кислород взаимодействует с водородом и вызывает деполяризацию электролитической ячейки. [c.10]

Под тягой в сухой склянке смешивают растворы № 1 и № 2 реактива Фишера в отношении 1 1 (по 35 мл). Смесью растворов заполняют анодное и катодное пространство ячейки так, чтобы уровни были одинаковые. Включают схему и магнитную мешалку. Затем удаляют избыточный иод, вводя в ячейку через пробку с помощью шприца сначала воду, а затем влажный воздух до исчезновения иода в растворе (резкое изменение окраски). При этом автоматически включаются генераторная цепь и секундомер. Записывают силу тока генераторной цепи. Дожидаются ее выключения (характерный щелчок реле, падение тока на амперметре индикаторной цепи, остановка секундомера) и устанавливают секундомер иа ноль. Вводят в ячейку с помощью шприца определенный объем пробы, отбирая ее через резиновую пробку нз ампулы с пробой. Схема автоматически включается, выполняет титрование и выключается. Записывают время титрования. По вышеприведенной формуле рассчитывают массовую долю в % воды в пробе. Повторяют определение 5—7 раз. Рассчитывают среднюю квадратичную ошибку и погрешность результата. [c.270]

Электролит отстаивают в течение 15—20 мин, отбирают пробу осветленного раствора (5 см ) и фильтруют его. Фильтрат объемом 2 см переносят в мерную колбу на 10 см и разбавляют дистиллированной водой, доводя объем раствора до метки. Полученный раствор переливают в химический стакан объемом 50 см который помещают на магнитную мешалку установки для потенциометрического титрования. [c.210]

Определение поверхностного натяжения. Для определения числа частиц латекса отобранные пробы оттитровывают 8,1 %-ным водным раствором эмульгатора. Титрование проводят, параллельно измеряя поверхностное натяжение раствора по методу отрыва кольца с помощью торзионных весов. Для этого определяют силу, необходимую для отрыва стандартного металлического кольца от поверхности исследуемой жидкости. Отобранную пробу в стакане помещают на подвижный столик, укрепленный под рычагом весов. Кольцо погружают в эмульсию медленно опускают столик со стаканом на несколько делений (число делений должно быть постоян-1ым при повторных измерениях ), добиваясь такого положения кольца, при котором оно покоилось бы на поверхности жидкости, ио не отрывалось от нее. Дальнейший подъем кольца осуществляют плавно с помощью моторчика весов. Момент отрыва кольца фиксируют визуально, при этом снимают отсчет по внешней круговой шкале торзионных весов. Измерение поверхностного натяже-лия необходимо повторять до полной сходимости результатов. В стакан при перемешивании на магнитной мешалке добавляют по 0,3 мл раствора эмульгатора и через 2—3 мин измеряют поверхностное натяжение. Титрование продолжают до тех пор, пока поверхностное натяжение не перестает изменяться. Полученные данные вносят в таблицу. [c.39]

Проходной изолятор изготавливают из шпекси-гласа для работы при температуре не выше 80° С, эбонита — не выше 105° С или фторопласта — до 160° С. По высоте электродегидратора имеются штуцеры для отбора проб нефти с различной высоты электродегидратора, а также карман для термопары и штуцер для манометра. Напряжение подается к нижнему электроду от высоковольтного трансформатора, верхний электрод заземлен, Электродегидратор помещен в специальную кабину, снабженную блок-контактом, обеспечивающим размыкание цепи при открывании дверцы кабины. Установка имеет отдельный щит, на котором установлены трансформатор (ЛАТР) для регулировки обогрева и подачи напряжения, потенциометры и магнитный пускатель с кнопкой. Напряжение к трансформатору печи для электрообогрева подается при помощи электрических потенциометров, автоматически регулирующих температуру в мешалке и электродегидраторе. Давление в системе регулируется клапаном, установленным на линии выхода нефти КЗ электродегидратора. Кроме того, на нагнетательной линии сырьевого насоса и на электродегидраторе установлены предохранительные клапаны, автоматически срабатывающие при увеличении в системе избыточного давления более 15 ат. [c.80]

Зеемановские уровни, появляющиеся в постоянном магнитном поле, при тепловом равновесии характеризуются очень малой разницей в заселенности (разд. 5.1.4). Изменение всех величин, влияющих на различие заселенности уровней, становится особенно заметным при очень небольшой разности заселенностей. Из уравнений (5.1.12) и (5.4.5) можно заметить, что величина рабочей частоты V или соответственно устанавливаемой этим напряженности прилагаемого магнитного поля влияет на соотношение заселенностей уровней и тем самым на интенсивность сигнала. Другими факторами, относящимися к аппаратуре, являются напряженность создаваемого высокочастотного поля Н , коэффициент усиления и постоянная времени системы детектирования, температура и элективные объемы проб. [c.251]

Кроме того, имеется ряд факторов, влияние которых обусловлено самой пробой. Прежде всего сказывается влияние на интенсивность сигнала спина и -фактора, т. е. магнитного момента исследуемых частиц [уравнение [c.251]

Рис. 11.3. Ячейка с перемешиванием для культивирования клеток, а — разобранная ячейка слева направо фильтровальная воронка (Миллипор), круглое кольцо, мембрана, круглое кольцо, снаряженная центральная камера, круглое кольцо, мембрана, круглое кольцо, фильтровальная воронка над снаряженной ячейкой расположена шприц-насадка Суиннекс, через которую отбирают пробу магнитный перемешивающий стержень установле внутри ячейки б —аппарат в собранном виде видна герметизированная магнитная мешалка с мотором, работающим от батареи расположенные справа пластины из плексигласа и носовой конус слева служат для того, чтобы направлять поток жидкости, стабилизировать ячейку и предохранять боковые стенки мембран. (Неопубликованные фото любезно предоставил Дж. Васконселос.)

Исследуемый образец 1 находится между полюсами электромагнита 2, магнитное поле которого создается источником постоянного напряжения со стабилизированным током 3. Благодаря этому вызывается зеемановское расщепление соответствующих энергетических уровней. Высокочастотное переменное поле возбуждается генератором стабилизированной частоты 4 и по каналу передачи энергии подводится к исследуемому образцу. Для регистрации спектров требуется медленное изменение магнитной индукции. Эта задача выполняется генератором 5. Энергия, наведенная веществом пробы, подводится к приемнику 6, усиливается и поступает в регистрирующую систему [осциллограф 7 или самописец 5]. [c.252]

Химический сдвиг. В ЯМР-спектрах высокого разрешения резонансный сигнал жидких проб расщепляется вследствие влияния различий в распределении электронов вокруг ядра. Внешнее магнитное поле Я индуцирует в электронной оболочке молекулы небольшие дополнительные локальные поля, которые являются своего рода экраном , уменьшающим воздействие [c.254]

Большое различие ЯМР-спектров высокого разрешения обусловлено разницей химических сдвигов сигналов неэквивалентно экранированных ядер, различными интенсивностями этих сигналов и их расщеплением. Поэтому внешний вид ЯМР-спектра непосредственно определяется порядком связей, геометрией расположения ядер в молекуле и относительным числом ядер с разными магнитными свойствами в молекуле или соответственно в пробе. Качественная и количественная информация, предоставляемая ЯМР-спектром, открывает различные области применения ЯМР-спектроскопии высокого разрешения в химии, физике, биологии и медицине. [c.261]

При выборе метода исследования необходимо учитывать оснащенность лаборатории приборами (в случае, если имеется инфракрасный спектрофотометр, спектрометр ядерного магнитного резонанса, не позволяющий проводить измерения при повышенной температуре). Поэтому ядерный магнитный резонанс возможен для анализа проб, растворимых при нормальной температуре. Вследствие ограниченной растворимости полиоксиметилена и сополимера, содержащего большие количества полиоксиметилена, для определения количественного состава сополимера останавливаются на ИК-спектроскопии твердого вещества. Аналогично поступают и при определении среднего молекулярного веса, но здесь возникает трудность в приготовлении соответствующих эталонов (изменение интенсивности при смешивании). В крайнем случае можно получить данные, характеризующие растворимую часть сополимера. При определении структуры цепи ЯМР-спектроскопия, обладающая большей селективностью, дает лучшие результаты, чем ИК-спектроскопия. Метод ЯМР-спектроскопии также можно применять только для растворимых сополимеров. [c.419]

Сигналы, получаемые от датчика, наносятся на ленточные диаграммы, перфокарты или магнитные ленты. Переработка сигналов в соответствующую информацию происходит позже на цифровой вычислительной машине, которая осуществляет и другие функции. На рис. А. 1.5, а приведена схема процесса химического анализа, в котором результаты рассчитывают на цифровой вычислительной машине в разомкнутом контуре (периодический процесс). Приборы подготовки и дозирования пробы, а также датчики связаны с накопителем данных, который в соответствии с программой осуществляет накопление сигналов и нанесение их на перфокарту. Через определенный промежуток времени, зависящий от задачи, эти данные передают в вычислительный центр и там рассчитывают, используя расчетные формулы и поправки (например, градуировочные кривые), даваемые запоминающим устройством. Цифровую вычислительную машину в разомкнутом контуре целесообразно применять для сложных математических расчетов (например, расчетов изомерии и структуры). [c.435]

В фазовом анализе руд и других неметаллических материалов часто после измельчения исследуемой пробы используют различные физические методы разделения, например по плотности, на основе различия магнитных и электрических свойств. Главным же образом при фазовом анализе руд и в особенности металлов и сплавов химические методы применяют для избирательного растворения, а в металлургическом фазовом анализе применяют прежде всего электрохимические методы, основанные на селективном анодном растворении фаз сплава. [c.825]

Следует сразу отметить стандартные задачи стандартны (т. е. просты) только с позиций ТРИЗ. При решении методом проб и ошибок стандартные задачи могут оказаться очень трудными, а ответы на них — неожиданными и остроумными. Примером может служить задача 3.9 о полигоне для испытания сельскохозяйственных машин. С этой задачей на протяжении ряда лет велись эксперименты, охватившие сотни слушателей, приступающих к изучению ТРИЗ. Ни разу задача не была правильно решена методом проб и ошибок. ТРИЗ позволяет решить задачу мгновенно — стандартнейшим переходом к веполю Чтобы повысить эффективность управления, необходимо заменить одно из веществ ферромагнитными частицами (или добавить ферромагнитные частицы) и использовать магнитное поле . Описание стандарта содержит соответствующие примеры, поэтому конкретизация решения не представляет особого труда. Хотя с позиций [c.103]

Как видим межзонный пробой наступает в значительно меньших магнитных полях, чем внутризонный. Для некоторых ме- [c.344]

С помощью магнитной катушки погружают начало капиллярной колонки на 4-10 3—6-10 сек в объем, который заполнен газовой пробой, в то время как в спокойном состоянии вход капилляра находится в зоне с чистым газом-носителем. Разделительный слой между обеими зонами сохраняется постоянным вытеканием пробы и газа-носителя (рис. 27). [c.343]

С целью определения различных форм железа в забойных отложениях проведена магнитная сепарация. Для чего навески отложений со скв. № 422 Карамовского месторождения помещали в металлические стаканы, разбавляли водой и перемешивали магнитом. Примагниченные частицы собирали в отдельную чашку, промывали водой (промытые воды повторно помещали в стаканы). Воздействие магнитом продолжалось до тех пор, пока на полюсах не перестал отмечаться осадок. Затем пробу, лишенную магнитного железа, выпаривали до 50 мл, добавляли соляную кислоту и кипятили. Подобным же образом обрабатывали пробы магнитного железа и контрольную пробу, из которой железо не извлекали. [c.275]

Перевод пробы в удобоанализируемую форму. К этому этапу относятся операции предварительного обогащения (флотация, магнитная сепарация) и последующей химической обработки (сплавление, растворение, выщелачивание, обжиг, хлорирование и т. д.), каждая из которых должна проводиться с учетом возможных потерь и дополнительного привнесения определяемого компонента в анализируемую пробу. В ряде методов, например в рентгенофлуоресцентном анализе, важную роль играет состояние поверхности анализируемых образцов. Во избежание больших ощибок, связанных с эффектами рассеяния и переизлучения на микротрещинах и иных неоднородностях поверхностных слоев, необходимо прибегать к особым приемам (сплавление, полировка, травление), обеспечивающим стандартизацию условий измерения. [c.19]

Недавнее развитие радиоспектроскопии, электронного парамагнитного резонанса (ЭПР) и ядерного магнитного резонанса (ЯМР) сделало доступными два новых пути обнаружения свободных радикалов и метастабильных промежуточных соединений, образующихся в ходе химических реакци11. Атомы и радикалы с неспаренпыми электронами, помещенные в однородное магнитное поле, будут поглощать микроволны соответствующей частоты. Концентрации радикалов порядка 10 М могут быть обнаружены в пробе всего лишь 0,1 мл. Этим методом можно наблюдать многие радикалы и парамагнитные вещества. [c.99]

Прибор оснопан па том, что различные молекулы, нонизируясь, образуют И0Н1.1 с различными массами. Пробу подвергают ионизации и пропускают через магнитное поле. Путь, проходимый ионами, обратно пронорцио-нален их массам, и ионы заданной массы собираются на заданной пластине коллектора прибора. [c.10]

При производстве из нефтяньпс коксов фафитов, важно иметь экспресс-метод, ПОЗВОЛ5ПОЩИЙ охарактеризовать фазовый состав получаемых коксов. Для этой цели нами использован метод импульсного ядерного магнитного резонанса (ЯМР), не требующий подготовки пробы, экспрессный и поддающийся автоматизации. [c.106]

Аликвотную часть раствора анализируемой пробы помещают в ячейку 7 вместимостью 50—75 см при снятой крышке 9 и вводят необходимые добавки реагентов, чтобы создать предварительные условия для образования гидридов. Закрывают крышку и включают магнитную мешалку 6. В емкость 3 с помощью дозатора в виде шприца / и гибкого шланга 2 набирают раствор 1 аВН4. Емкость на шлифе 4 присоединяют к реакционной ячейке, и все устройство в сборе продувают инертным газом (аргоном или гелием), после чего Б ячейку по трубкам 5 вводят дозированное количество МаВН . [c.173]

ЯМР проявляется лишь одна четкая резонансная линия (например, 51(СНз)4 для резонанса протона). При постоянной частоте V высокочастотного поля по мере увеличения напряженности магнитного поля Яо получают резонансное значение Я для вещества-пробы и Яобр ДЛЯ образцового препарата. Для оценки величины химического смещения при постоянной частоте используют отношение [c.73]

Е ерут пробу раствора силиката натрия с концентрацией 5,0 г/л и pH =4,5 такого объема, чтобы в ней содержалось 0,1 г 5Юз. Пробу переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и добавляют дистиллированную воду до метки колбы. Раствор из мерной колбы переливают в стакан и при перемешивании магнитной мешалкой добавляют 1 н. НгЗО, до pH = 2,5 (процесс старения при этом значежш pH прекращается). Записывают время установления этого значения pH. [c.158]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология