Пробы определение объема

Наконец, следует упомянуть об инжекторах-насосах, способных по команде подать на колонку пробу определенного объема и остановиться. Их применение полностью оправдано, когда нужно многократно подавать на препаративную колонку воспроизводимо и без размывания один и тот же образец. С использованием такого насоса, управляемого микропроцессором коллектора фракций, можно легко собрать автоматическую препаративную изократическую систему, стоящую очень недорого. [c.148]

К первой группе приборов относятся автоматические анализаторы для контроля качества на потоке сырья, продуктов, реагентов и других технологических потоков. К таким приборам относятся хроматографы, определяющие компонентный состав газа или жидкости. В основу хроматографа положено разделение смеси на компоненты под воздействием одновременно протекающих массообменных процессов - сорбции и десорбции. При десорбции газом-носителем происходит последовательное выделение абсорбированных компонентов. В первую очередь из адсорбента выходят низкокипящие газы или жидкости. Например, при анализе смеси газа, состоящего из этана, пропана и бутана, после начала десорбции с газом-носителем выйдет этан, затем пропан и после этого бутан. Выходящие компоненты анализируются детектором. Принципиальная схема хроматографа приведена на рис. 1-16, а. Анализируемый газ поступает через фильтры 1 и редукционный клапан 2 в дозатор 3, в котором отбирается проба определенного объема. Затем проба газа захватывается газом-носителем и направляется в колонку 4, заполненную адсорбентом, поглощающим (адсорбирующим) пробу газа. Затем за счет повышения температуры начинается десорбция газа. В первую очередь выходит этан, количество которого определяется в детекторе (камеры 5 и б). [c.310]

Следует ли наносить пробу в виде пятна или полосы, зависит в основном от наносимого объема раствора. При пользовании вспомогательным шаблоном (ср. стр. 22) сравнительно просто нанести пробу определенного объема в виде полосы, не повредив поверхности силикагеля. [c.52]

Общим содержанием твердых частиц или, что то же, общим остатком после выпаривания называются вещества, которые остаются в чашке после испарения пробы природной, питьевой или сточной воды и последующего высушивания в сушильном шкафу. Пробу определенного объема помещают в чашку для испарения, обычно фарфоровую (рис. 2.18). После испарения воды (на водяной бане) чашку с остатком высушивают в сушильном шкафу при температуре 103° С до постоянной массы. Масса общего остатка (в мг) равна разнице между массой чашки с остатком в охлажденном состоянии и первоначальной массой пустой чашки. Концентрацию общего остатка, мг/л,-вычисляют по формуле [c.43]

Термины взвешенные твердые частицы и растворенные твердые частицы относятся к таким частицам, которые соответственно остаются на фильтре и проходят через него. При проведении анализов природной и питьевой воды их называют нефильтрованным и фильтрованным остатком, а при анализах сточных вод — соответственно взвешенными и растворенными веществами. В любом случае пробу определенного объема пропускают через фильтр из стекловолокна. Фильтрование проводят под вакуумом (см. рис. 2.18). Мембранные или бумажные фильтры можно использовать при анализе только природных и питьевых вод, в то время как фильтр из стекловолокна (в виде диска) рекомендуется для анализа как природных, так и сточных вод. [c.44]

В некоторых препаративных газовых хроматографах перенос образца из резервуара в инжектор осуществляется автоматически. Для этого обычно либо используют поршневой насос, либо отбирают пробу определенного объема из сосуда, в котором она содержится, с помощью давления. Однако в большинстве случаев лабораторных разделений в распоряжении исследователя имеется достаточное количество разделяемого материала и можно обойтись ручным вводом с помощью шприца. При этом существуют два способа быстрое предварительное испарение образца и ввод непосредственно в колонку. С точки зрения теории предпочтительным является импульсное введение с предварительным быстрым испарением пробы. Однако практические соображения приводят часто к необходимости ввода пробы прямо в колонку. При увеличении объема пробы испаритель обычного типа не может за короткое время сообщить пробе количество тепла, достаточное для ее полного испарения. В результате зона образца на выходе из инжектора имеет примерно экспоненциальный характер. Применение давления в обратном направлении часто вызывает остановку потока. Все эти факторы приводят к тому, что хроматографическая полоса на входе в колонку расширяется больше, чем при введении пробы [c.91]

Ко второму типу отнесены взвешенные металлы, т. е. металлы, задерживаемые фильтром 0,45 мкм. Процедура подготовки пробы сводится к фильтрованию перемешанной пробы определенного объема (10р мл пробы достаточно, если содержание твердых частиц высокое) и к ее дигерированию. Для этого фильтр с осадком переносят в химический стакан вместимостью 250 мл, вносят 3 мл дважды перегнанной концентрированной азотной кислоты, покрывают часовым стеклом и слегка нагревают. После растворения осадка на фильтре увеличивают температуру и выпаривают кислоту почти полностью. После охлаждения стакана операцию повторяют один или несколько раз до полного дигерирования остатка (он становится светлым). К сухому остатку добавляют 2 мл дважды перегнанной хлороводородной кислоты (1 1) и осторожно нагревают до растворения. Пробу фильтруют (0,45 мкм), ополаскивают химический стакан и часовое стекло небольшим количеством дистиллированной воды, пропускают промывные воды через фильтр и объединяют их с пробой. Полученную таким образом пробу разбавляют дистиллированной водой до определенного объема. [c.164]

Компоненты по отдельности вводятся в смеситель с определенной скоростью при этом необходимо, чтобы соотношение компонентов в смеси в пределах пробы определенного объема в каждой точке на выходе из системы было достаточно близким к соотношению компонентов в смеси в целом. [c.148]

Для автоматического анализа ферментов можно использовать несколько модифицированную систему АС 60 в сочетании с ультрафиолетовым спектрофотометром SP 1800 фирменное обозначение этой системы АС 1800. В АС 60 анализируемые растворы вводятся в пластиковых чашечках. В первой точке из чашечки отбирается проба определенного объема, которая затем вымывается в реакционную пробирку, расположенную рядом с чашечкой. В следующих точках обработки пробы в нее вводятся буфер, реагенты, субстрат и кофер-мент. Реакция инициируется добавлением субстрата. Начальная фа- за реакции может быть нелинейной. Для установления линейной око-рости реакции с помощью специального устройства производят контролируемую задержку введения кофермента. После добавления каждого реагента раствор механически перемешивается. В термостатируемую кювету спектрофотометра SP 1800 раствор переносится через зонд, опущенный в реакционную пробирку. Диапазоны измеряемых коэффициентов поглощения (0,05 - 0,10 и 0,2 - 0,5) автоматически переключаются при выходе за пределы диапазона измерения. Для регистрации изменения коэффициента поглощения используется самописец. Время изучения реакции задается с помощью регулируемого таймера от 5 с до 5 мин. Таймер является частью программирующего устройства АС 62, которое обеспечивает также автоматическую подстройку нуля между измерениями коэффициентов поглощения реакционных смесей, автоматическое переключение диапазонов коэффициента поглощения и регулировку максимального отклонения пера самописца при первоначальной настройке. [c.117]

При непрерывном процессе смешения подача сыпучего материала в рабочий объем смесителя так же, как и выгрузка, осуществляются непрерывно. При этом к смесителям предъявляется требование, чтобы соотношение компонентов, вводимых в него с определенной скоростью, в каждой пробе определенного объема на выходе из системы было достаточно близким к соотношению компонентов смеси в целом. [c.21]

Этилирование [37]. Пробы определенного объема (1 мл) этанольного экстракта растительных тканей, полученных по методу, изложенному в разделе Б,1,а,3, высушивают на воздухе в пробирке размером 15 х X о, 15 см и обрабатывают 4-процентным (по объему) раствором концентрированной серной кислоты в абсолютном этаноле (5 мл). Пробирку закрывают стеклянной пробкой и содержимое кипятят с обратным холодильником в течение 1 час при 90°. Затем смесь концентрируют до объема 2 жл и разбавляют дистиллированной водой (4 мл). Для извлечения эфиров реакционную смесь встряхивают с н-гептаном (0,5—1 мл). Часто в процессе экстракции на линии раздела гептанового и водного слоев образуется черный осадок, который затрудняет получение прозрачных проб гептанового раствора. н-Гептановый слой осветляют, переводя всю смесь в закрытую пробкой пробирку размером 100 х 6 мм, и центрифугируют в течение 15 мин при 3000 g. Известный объем верхнего слоя вводят в хроматограф. [c.545]

В химических газоанализаторах используется активность кислорода как химического элемента. При измерении концентрации кислород, содержащийся в пробе определенного объема, связывается с тем или иным поглотителем. По разности объемов первоначально взятой пробы и непоглощенного газового остатка определяют содержание кислорода в пробе в объемных процентах. [c.369]

По окончании опыта, который проводят обычно около двух часов, выпускают раствор через краны сначала из отделений 4 и S и затем из пространств Зи6н2и9в отдельные сосуды. Растворы из отделений 4 и 8 отбрасываются, остальные подвергаются анализу. Количества раствора из пространств 2 и 9 учитываются отдельно путем взвешивания на технических весах или измеряются с помощью мерного цилиндра. В случае изменений концентрации раствора в контрольных пространствах 3 и 6 опыт бракуется. В растворах определяют концентрацию иона хлора титрованием раствором AgNOa (титрование проводят в присутствии флюоресцеина или по Фольгардту, или потенциометрическим методом [7] ряда проб определенного объема (50 см ). Разницу в концентрации исходного раствора и после опыта пересчитывают на весь объем камер 2 и 9, суммируют, и это составляет общее изменение количества эквивалентов иона хлора ао обеим сторонам мембраны )к )а Разделив на 2, получают среднее изменение в эквивалентах D, входящее в расчетную формулу (I) для вычисления величины изменения числа переноса Ап. [c.209]

Химические газоанализаторы. Эти приборы выпускаются главным образом как переносные неавтоматические. Некоторое распространение получили стационарные ав-то[11атическне химические газоанализаторы. В основе их работы лежит последовательное поглощение (или сжигание) определенных компонентов газовой смеси из пробы определенного объема. Химические газоанализаторы основных разновидностей предназначены для. определения содержания двухтрех компонентов (ГХП-2, ГХП-3, ГА-СХ-1, ГХ-УЗ-Т и др.), а отдельных разновидностей— семи-восьми компонентов (ВТИ-2). Основным недостатком химических газоанализаторов является то, что они периодического действия. Время, которое требуется для проведения анализа, составляет от [c.389]

В первом случае концентрация в пробе определенного объема в поперечном сечении на входе сильно варьирует от точки к точке. Цель смешения заключается в том, чтобы обеспечить снижение этих вариаций концентрации на выходе из смесителя до пренебрежимо малых значений в поперечном сечении. Это достигается деформацией массы материала—относительным движением границ системы по мере прохождения материала от входа к выходу. Границы раздела компонентов в начале процесса должны быть так ориентированы относительно направления потока, чтобы при прохождении через смеситель поверхность каждого элемента объема значительно увеличивалась, а для этого необходимо пересечение этих поверхностей всеми линиями тока при прохождении в смесителе. Оптимальные условия течения достигаются тогда, когда каждый поступающий в смеситель элемент объема подвергается одинаковой деформации сдвига, причем направление деформации каждого элементарного олъе.ма оптимально относительно исходного расположения компонентов и не изменяет знака во все вре. я смешения. [c.148]

Методика. Пробу определенного объема разбавляют 0,1 М азотной кислотой. Стандартные растворы готовят по точной навеске хлорида натрия квалификации reagent grade . Концентрацию хлорид-ионов в образцах либо определяют непосредственно при помощи микропроцессорного иономера lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по калибровочному графику. [c.140]

Крупность подаваемого на выщелачивание концентрата или продуктд определяется ситовым анализом, плотность пульпы определяется взвеши-варшем пробы определенного объема. [c.212]

Для количественного учета фитопланктона производится отбор проб определенного объема. Для этих целей могут использоваться и сетяные сборы при условии обязательного учета количества отфильтрованной через сеть воды и объема собранной пробы. Однако обычно объем проб для количественного учета фитопланктона производится специальными приборами — батометрами — разнообразной конструкции. Широкое применение в практике получил батометр системы Рутнера. Его основная часть — цилиндр, изготовленный из металла или оргстекла, вместимостью от 1 до 5 л. Прибор снабжен верхней и нижней крышками, плотно закрывающими цилиндр. Под воду батометр опускают с открытыми [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология