Бокс AT

В качестве катализаторов применяют различные вещества, например активированный уголь [39], кизельгур, пемза [40], глинозем, каолин, силикагель и боксит, как без добавок, так и пропитанные солями металлов, в частности, солями меди [41]. [c.153]

Хлористый алюминий можно нанести в твердом виде на боксит, над которым затем пропускают смесь углеводорода и хлористого водорода. Хлористый алюминий можно также сублимировать в газовой смеси и пропускать затем череэ колонну, заполненную бокситом, на котором он адсорбируется. [c.517]

Хлористый алюминий в большинстве случаев наносят на боксит. В этой форме катализатор обладает большей поверхностью, активнее и теряется в меньшей степени, чем один хлористый алюминий в гранулированном виде. [c.522]

Высушенный н-бутан испаряют и подают в верхнюю часть реактора, где он смешивается с хлористым водородом смесь проходит сверху вниз через слой катализатора (хлористый алюминий, нанесенный на боксит). Газовый поток (углеводород+хлористый водород) увлекает с собой часть хлористого алюминия. При последующем прохождении продуктов реакции через камеру, наполненную чистым бокситом, хлористый алюминий улавливается. Продукт затем конденсируют и в виде жидкости 1 [c.523]

Хлористый алюминий наносят на боксит до желаемого содержания сублимацией. В качестве носителя можно также применять диатомит [29]. Другие условия проведения реакции приведены в табл. 138. [c.523]

Борьба со старыми представлениями — трудный и сложный процесс. Изобретателю необходимо качество, которое в боксе называют умением держать удар . И не только это качество. Тщательный анализ жизненного пути многих изобретателей позволяет выделить шесть качеств творческой личности — минимально необходимый творческий комплекс . [c.180]

Навеску боксита массой 0,260 г анализировали на содержание алюминия. После растворения навески осадили А1(0Н)з. Масса прокаленного осадка 0,150 г. Вычислить массовую долю алюминня в боксите. [c.214]

МЕТОД БОКСА - УИЛСОНА [c.157]

Этот метод, предложенный впервые Боксом и Уилсоном [91 ], является экспериментально-статистическим методом отыскания математической модели, соответствующей оптимальным условиям протекания процесса, [c.157]

По методу Бокса —Уилсона это достигается путем следующей схемы вычислений [33]. Для наглядности на рис. 49 показано движение к оптимуму по методу Бокса — Уилсона (сплошная линия) и для сравнения с ним — движение классическим методом (пунктирная линия). [c.159]

Применяя метод Бокса — Уилсона, можно найти уравнение математической модели для области с максимальным значением степени поглощения у. [c.161]

Результаты опытов по методу Бокса — Уилсона [c.162]

Метод Бокса — Уилсона. ........ [c.176]

Принцип Бокса [6] заключается в следующем. Независимые-иеременные х, у, г,.. . промышленной установки или комплекса установок во время действия поддерживаются па определенном , соответствующем установленной технологии уровне Хо, / 2о,.. . Эти переменные, естественно, обнаруживают во время работы случайные колебания около основного уровня (обозначаемого индексом О ). Установленные при этом значения могут изменяться в обоих направлениях от основного уровня с малым, но хорошо-определенным по отношению к направлению и величине значением. Например, через х х обозначено значение независимой переменной X на единицу ниже основного уровня. Единица должна быть подобрана таким образом, чтобы, с одной стороны, быть достаточной для установления и измерения отклонения от основного уровня,, а с другой стороны, чтобы не мешать производству и не вызвать -заметных потерь. Затем должно быть измерено, как влияет этог сдвиг (от основного уровня) на важную для производственного процесса зависимую переменную ю. Измерения для каждого независимого параметра должны быть произведены в направлениях 1 и —1 от основного уровня. [c.259]

Рис. 12-11. Пример применения метода Бокса.

Метод Бокса распространяется и на случаи с большим, чем два, числом переменных, при этом, однако, расчет усложняется. В рамках настоящей книги мы не можем охватить технику их расчета, а поэтому отсылаем читателя к соответствующей специальной литературе [7]. [c.262]

Сероуглерод-сырец очищается от серы, сероводорода и других примесей ректификацией. Для улавливания сероуглерода отходящие газы после конденсации сероуглерода-сырца подвергают охлаждению до —20 °С в специальных охладителях. Для извлечения остатков сероуглерода охлажденные газы подвергают абсорбции вазелиновым маслом или активированным углем. Регенерация серы из сероводорода происходит в окислительных печах Клауса на катализаторе (боксите). [c.91]

Хлораторы фотохимического хлорирования размещают в отдельных изолированных кабинах (боксах), что позволяет избежать распространения пожаров и взрывов на рядом размещенное оборудование. Дистанционное управление работой хлораторов позволяет повысить безопасность эксплуатации и уменьшить вероятность поражения людей при авариях. [c.354]

Инертный газ шире, чем раньше, применяется для автоматического тушения загораний на наружных установках. и пожаров в помещениях небольшого объема сушилках, бункерах, боксах и др. [c.215]

Часто называется также методом Бокса — Уилсона. — Прим. ред. [c.32]

Получение нитрате аммония с применением вспомогательных исходных веществ и одновременным получением ценного побочного продукта — металлургической окиси алюминия из вещества, содержащего АЬОз, — боксита. Основные исходные вещества — воздух, вода, боксит. Вспомогательное исходное вещество — кокс. [c.59]

В аппарате, имеющем вид парового котла (рис. 1Х-57), сгорает 60—70% сероводорода, причем образуются 5, 502 и НгО. Далее процесс проводится в двух последовательно установленных контактных аппаратах (катализатор — боксит) при температуре 350°С. В первом из них реагирует большая часть НгЗ и ЗОг с образованием серы, а во втором реакция доводится до конца (суммарный выход 90—98%). В старой установке без отбора теплоты котлом выход был равен только 70—85% вследствие перегрева катализатора. Производительность современной установки в расчете на 1 м катализатора возросла приблизительно в 100 раз. На 1 т серы дополнительно получается 2,6 т пара давлением 5—20 ат. Необходимость улавливания Нг5 из отходящих газов нефтехимических производств создала новые перспективы использования метода Клауса и обусловила его интенсификацию. [c.402]

Катализатор Филлипс Ко приготовлялся из боксита, пропитанного 5%-ным раствором гидроокиси бария, активность его, как предполагается, связана с каталитическими свойствами содержащегося в боксите железа. В связи с тем, что при использовании этого катализатора предельные выходы бутадиена не превышали 50—37%, он был заменен описанным ниже промотированным катализатором из окиси железа. [c.202]

Носители с малым размером частиц (5—50 мк), пористые (20—65% малые поры) и с высокой удельной поверхностью (от 50 до 1000 мУг). Примерами могут служить активированные угли, сухие гели, бентонит, боксит, скелетный глинозем и окись магния. Этот класс носителей применяется для получения катализаторов наивысшей активности. [c.307]

Окисление сероводорода. Этот метод применяют для получения элементарной серы. Катализатором служит влажная гидроокись железа или активированный уголь, которые эффективны при комнатной температуре в отсутствие катализатора для проведения этой реакции требуется температура свыше 400 °С. На некоторых новых заводах используют активированный боксит с высоким содержанием железа объемная скорость при этом составляет 1000—2000 температура от 260 до 399 С. [c.326]

Галоидирование. Катализаторы, наиболее часто применяющиеся для хлорирования металлическое железо, окись меди, бром, сера, иод, галоиды железа, сурьмы, олова, мышьяка, фосфора, алюминия и меди растительный и животный уголь, активированный боксит и другие глины. Большинство этих катализаторов является носителями галоидов. Так, Fe, Sb и Р в галоидных соединениях способны существовать в двух валентных состояниях в присутствии свободного хлора они поочередно присоединяют и отдают хлор в активной форме. Аналогично иод, бром и сера образуют с хлором неустойчивые соединения. Катализаторы броми-рования подобны катализаторам хлорирования. Для иодирования наилучшим ускорителем служит фосфор. Для проведения процесса фторирования катализатор не требуется. В присутствии кислорода галоидирование замедляется. [c.329]

Окисление этилбензола в ацетофенон протекает при 125° и 2 ат. Превращение этилбензола за один цикл составляет 25—30%. Реакция экзотермическая. Сырые продукты реакции, состоящие примерно из 73% этилбензола,. 17% ацетофеноиа, 8% метилфенплкарбинола и 2% побочных продуктов, разделяют разгонкой. Полученную таким образом смесь, состоящую из 68% ацетофенона и 32% метилфенолкарбииола, гидрируют при 14 ат водорода и 130—170° над медно-хромо-железным катализатором. При гидрировании получается практически чистый метилфенилкарбинол. Дегидратация его в стирол производится над нанесенной на боксит окисью титана, в отсутствие давления при 250°. [c.236]

В табл. 127 приведены данные о выходах, получаемых при работе по этому методу. Тиофен можно, кроме того, синтезировать, действуя сероводородом на парафиновый углеводород в присутствии катализаторов [42]. Здесь также можно применять углеводороды с числом атомов углерода больше четырех и получить тиофен и алкилтиофены. Реакция слабоэндотерм Ична. В качестве катализаторов подходят окись хрома — окись алюминия, окись молибдена — окись алюминия, а также боксит. [c.507]

В пересчете на глппозем в боксите, добываемом в Казахстане, находится 0,42 массовой доли гидраргилли-та, а в североуральском боксите массовая доля диаспора 0,60. Вычислить массовую долю пустсй породы в этих рудах и указать, в какой из них оно больше. [c.215]

Традиционным катализатором в процессах Клауса вначале Я1ЛЯЛСЯ боксит. На современных установках преимущественно п )именяют более активные и термостабильные катализаторы на основе из оксида алюминия. [c.166]

Метод Бокса в иностранной литературе называют сокращенно EVOP (по начальным буквам английских слов Evolutionary Operation) или методом эволюционных действий. Рассмотрим применение метода в случае двух независимых переменных х vi у. Обозначим через Wi относящиеся к основному уровню значения зависимой переменной [c.260]

Вследствие возникаюш их математических затруднений в настоящее время предпочитают комплексное регулируемое управление, так как оно основывается на состоянии потока, выходящего из элемента процесса. Из-за динамическогр (переходного) состояния этого элемента регулирование замедляется. Программу регулирования можно разрабатывать, не принимая во внимание точной математической модели. При разработке таких программ регулирования пользуются численными методами, о которых уже говорилось в этой главе, а также рассмотренными в гл. 12 статистическими методами и методом Бокса. При оптимизации управления можно использовать установленную в регулирующем устройстве электронную счетную машину. [c.354]

Для регенерации Ре-содержащего катализатора (латерит, боксит) переработки тяжелого углеводородного сырья предлагается отработанный катализатор (содержит от 1 до 15% V) подвергать термообработке при температуре не выше 400"С в течение 8 ч на воздухе в присутствии карбоната металла (N3, К) для удаления кокса отношение карб ойат/ка-тализатор — 0.25/1-1/1 [3,55]. При этом получают катализатор, содержащий РегО и водорастворимые соли ванадия. Катализатор направляют в стадию водной промывки для удаления этих солей. Промывку ведут до получения нейтральной промывной воды. Катализатор подают в сепаратор, где отделяют твердый Рб20з и направляют его на сушку, а жидкость подают на регенерацию с помощью СО для получения карбоната металла. [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология