Фоновая атмосфера

Получение диэлектрических пленок для тонкопленочных конденсаторных структур на основе метода термического испарения встречает принципиальные трудности, связанные с тремя побочными явлениями диссоциация окислов при испарении, взаимодействие с материалом испарителя и фоновой атмосферой, поляризационный захват примесей. [c.144]

Особенности кинетики конденсации при ионном распылении. Конденсация пленок при ионном распылении происходит в сложных условиях при относительно высоком давлении инертного газа, в присутствии химически активной и ионизованной в разряде фоновой атмосферы, при наличии электростатического поля. [c.148]

Наиболее слабая адгезия наблюдается при положительном потенциале на подложке, образующемся в результате интенсивной электронной бомбардировки. Электронная бомбардировка при наличии в фоновой атмосфере углеводородов, проникших из откачной системы, вызывает их полимеризацию и формирование в составе пленки стойких посторонних включений. [c.148]

В России создана разветвленная нормативная база, обеспечивающая государственный контроль над загрязнением, оценку и управление качеством воздуха. Управление качеством атмосферного воздуха осуществляется на основе установления нормативов предельно допустимых выбросов (ПДВ). ПДВ представляет собой такое поступление выбросов в атмосферу, при котором возникающая максимальная концентрация с учетом фоновой не превышает значения предельно допустимой концентрации (ПДК). Сегодня в России действует нормативный документ ГН 2.1.6.695-98 Предельно допустимые концентрации (ПДК) зафязняющих веществ в атмосферном воздухе населенных мест . Данный документ включает 628 веществ, значения их максимальной разовой и среднесуточной ПДК, класс опасности веществ, лимитирующий показатель вредности. Имеется раздел, вообще запрещающий выброс веществ Б атмосферу вследствие их чрезвычайно высокой биологической активности (38 веществ). [c.4]

Ртуть в атмосферном воздухе существует в основном в элементной форме (90-97%). Количественные оценки ее антропогенного поступления неоднозначны 196 , По расчетам специалистов вклад антропогенных факторов в фоновое содержание ртути в атмосфере составляет от 30 до 50%, Остальная ртуть поступает из природных источников, п )ичем время се жизни в атмосфере составляет около 70 сут. Установлено, что при сжигании угля образуется 75% Hg и 20% а при сжигании мусора - 20% [c.104]

Методика расчета рассеивания выбросов для одиночного источника 3. Методика расчета рассеивания выбросов для группы источников 4. Учет фоновой концентрации вредных веществ 5. Рекомендации по защите воздушного бассейна при эксплуатации промышленных предприятий в котельных 6. Определение границ санитарно-защитной зоны 7. Оформление результатов расчета рассеивания в атмосфере вредных веществ Приложения. [c.277]

Если сумма максимальных приземных концентраций какого-либо вредного вещества от всех источников окажется меньше или равной ПДК (С 1 + С 2 +. .. + С ПДК), то (при отсутствии учета суммарного воздействия нескольких вредных веществ или фонового загрязнения атмосферы) дальнейший расчет рассеивания этого вещества в атмосфере не обязателен. [c.80]

Загрязнение приземного слоя атмосферы рассчитывается для неблагоприятного направления ветра (совпадающего с прямой, соединяющей контрольную точку с ближайшим, наиболее мощным источником выброса) или для разных направлений с интервалом 45°. Расчет следует выполнять для всех источников, концентрация от которых в контрольной точке больше, чем на 10 % превышает фоновую. [c.114]

Общая масса О. в атмосфере Земли 4-10 т, т.е. 0,64-10 от массы всей атмосферы, средняя стационарная концентрация 1 мг/м . У пов-сти Земли фоновая концентрация О. в течение суток проходит через максимум в интервале 10-18 ч и минимум ночью летом и весной концентрация в 3,5 раза выше, чем зимой и осенью над полярными областями Земли концентрация выше, чем над экваториальной, в атмосфере городов выше, чем в сельской местности. С удалением от пов-сти Земли концентрация растет и достигает максимума на высоте 20-25 км. Концентрация О. на высоте 20-30 км каждые 11 лет проходит через максимум, вызванный циклом солнечной активности. [c.333]

При правильно выбранных условиях титрования значение равно 100%. Для устранения побочных реакций, понижающих А ген, следует применять фоновые электролиты и растворители, свободные от электроактивных примесей, а также создавать инертную атмосферу в ходе электролиза. [c.526]

Одним из средств постижения закономерностей естественных и антропогенных изменений глобального цикла Oj служит изучение долговременных трендов его концентрации в атмосфере. Такие данные - важное дополнение к ограниченному несколькими десятилетиями ряду прямых измерений на станциях фонового мониторинга. Реконструкцию долговременных трендов атмосферного Oj проводят путем исследования годичных колец деревьев или химического состава микропузырьков воздуха, окклюдированного льдами Гренландии и Антарктиды. [c.85]

Среднее время жизни частиц второй моды в нижних слоях атмосферы оценивается величиной порядка 10 сут. Впрочем, в реальных условиях продолжительность пребывания в тропосфере частиц той или иной моды может сильно варьировать. Например, она возрастает в относительно чистой атмосфере фоновых районов, а также при забросе частиц на большие высоты в верхней тропосфере время жизни частиц Ми составляет уже несколько недель. [c.126]

Таблица 5.2. Фоновое содержание озона в приземном слое атмосферы (Ровинский и Егоров, 1986)

Константа скорости к зд примерно в 4000 раз больше, чем константа k g. Следовательно, химическое образование озона будет доминировать над его разрушением при соотношении концентраций N0 и Оз большем, чем 1 4000. Фоновые концентрации озона в приземном воздухе Северного полушария обычно находятся на уровне 20-40 млрд (такие концентрации обеспечиваются за счет переноса озона из верхних слоев атмосферы). Отсюда легко рассчитать, что "критическая" величина содержания N0 находится на уровне всего лишь 5-10 трлн" В настоящее время концентрации монооксида азота даже в удаленных от городов "чистых" сельских районах Северной Америки и Европы составляют 3-4 млрд , т. е. примерно в 1000 раз больше "критической" величины. Однако накопление озона будет происходить только в случае, если имеет место быстрая конверсия N0 —> N02- В сельских районах это обеспечивается за счет реакции N0 с радикалами, образующимися при окислении фитогенных (выделяемых растениями) непредельных углеводородов. [c.186]

Фоновые уровни такого опасного канцерогена, как бенз(а)пи-рен, в индустриальных районах страны достигают 0,4-0,5 нг/м , в лесных районах Сибири — 0,01-0,1 нг/м . Люди, живущие на близких расстояниях от транспортных магистралей, в 3-4 раза чаще страдают от онкологических заболеваний. В целом по России больше 50 млн. человек испытывают воздействие вредных веществ, содержащихся в атмосфере в концентрациях свыше 10 ПДК. Таким образом, продукты сгорания углеводородных систем вносят значительный вклад в загрязнение атмосферы. [c.36]

При оценке экологической опасности выбросов необходимо учитывать фоновые концентрации вредных веществ фон). Фон является характеристикой загрязнения атмосферы, создаваемой всеми источниками выбросов на рассматриваемой территории, исключая источник УВС, для которого определяется фоновая концентрация. В соответствии с нормативами расчета максимальных концентраций за фоновую концентрацию принимают статистически достоверную максимальную разовую концентрацию примеси (средняя за 20 мин), значение которой превышается в 5% случаев. [c.240]

К экологическим параметрам загрязнения атмосферы можно отнести также величины фоновых концентраций и величину повторяемости ( ) концентраций, превышающих предельно допустимую концентрацию. Величина g рассчитывается по соотношению [c.242]

При наличии фонового загрязнения атмосферы вместо С в соотношениях следует принимать С + Сф, где Сф — фоновая концентрация вредного вещества. [c.106]

Использование методики расчета фоновых концентраций при идентификации источников аварийных выбросов в атмосферу актуально лишь в случаях залпов малой мощности или при значительных расстояниях между источником выброса и станцией контроля, когда вклады аварийного выброса и фоновой концентрации сопоставимы по величине. При превышении вклада аварийного выброса хотя бы на порядок по сравнению с фоновыми значениями целесообразно пренебречь этими расчетами, так как любые методики расчета профиля концентрации загрязняющего вещества в результате аварийного выброса будут давать более значимые погрешности, чем те, которые мы получим, пренебрегая фоновой концентрацией. [c.126]

При установлении ПДВ для источника загрязнения атмосферы необходимо учитывать значения фоновых концентраций вредных веществ в воздухе от остальных источников загрязнения, действующих в данной местности. Устанавливают ПДВ на [c.322]

Для метана — единственного углеводорода, образующегося в природе естественным путем — фоновые концентрации в атмосфере составляют (13—14) 10" % [335] Другие присутствующие в воздухе углеводороды образуются из различных источников причем основными являются нефтяные и нефтеперерабатывающие заводы химические производства, биологические процессы, сельскохозяйственное производство, сжигание древесины Интересно отметить что в некоторых лесных массивах в атмосферу попадают терпены выделяемые растениями [c.143]

Источники загрязнения растущей оксидной пленки. В процессе роста в плазме окисел может загрязняться под влиянием фоновой атмосферы и из-за распыления катрда. Основными примесями из фоновой атмосферы являются вода, десорбируемая со стенок, водород и азот, присутствующие как примесь в баллонном кислороде, углеводороды, попадающие в рабочий объем из прокладок и фор-вакуумного насоса. [c.157]

Встраиваться в растущий оксидный слой способны лишь те атомы и молекулы, которые могут образовывать отрицательные ионы или имеют высокое значение энергии свя1зи с окислом (продукты распыления катода). Из примесных молекул образовывать стабильные ионы способны лишь углеводороды, но в связи с относительно большими размерами их проникновение внутрь оксидного слоя затруднено. Таким образом, фоновая атмосфера практически не влияет на растущую оксидную пленку (при парциальном давлении фоновых газов Па). [c.158]

Над океанами, в морской, т.е. незагрязненной фоновой, атмосфере основной аэрозоль — уносимые ветром микрокапли соленой воды, переходящие при испарении в микрокристаллы, в основном Na l. Эти гидрофильные частицы [как и частицы (NH4)2S04, Ре,Оз и другие в урбанизованной атмосфере] служат центрами конденсации атмосферной влаги на высотах 1—5 км. Так формируется самый мощный по массе аэрозольный слой — облачный, закрывающий 55% небосвода. Средний размер облачных капель -10 мкм. [c.254]

В течение многих лет вопрос о существовании пороговой энергии ионного распыления, т. е. той минимальной энергии ионов, которая еще приводит к выбиванию атомов мишени, является дискуссионным. До 1912 г. неоднократно упоминалась пороговая энергия распылення для всех комбинаций газ — металл 495 эВ [2]. Существование пороговой энергии распыления было подтверждено на газотронах, термоэлектронные торий-вольфрамовые катоды которых разрушались, когда потенциал на них (т, е. энергия бомбардирующих катоды ионов) превышал критическую величину порядка 20—30 В [10]. На основании результатов более поздних исследований было сообщено о значительно больших порогах ионного распыления [57], Такие высокие пороговые значения энергий легко объяснить либо образованием на поверхности мншени слоев газов, либо невысокой чувствительностью измерений весьма малых коэффициентов распыления. Следует отметить, что вследствие того, что газы фоновой атмосферы могут превратить металлические пленки, осаждаемые на стеклянные стенки газоразрядной трубки при катодном распылении, в прозрачные пленки окислов,—эти данные могут оказаться ошибочными. Если скорость нанесения пленки достаточно мала, то даже при больших длительностях распыления может не получиться отчетливой картины осаждения металла. По мере улучшения вакуумной техники измеряемые пороговые энергии стали приближаться к значениям, полученным еще Халлом и его сотрудникам [10].. Моргулис и Тищенко [58] с помощью метода радиоактивных индикаторов, позволяющего измерять величины коэффициентов распыления вплоть до 10 < атомов/ион, обнаружили существование необычайно низ ких пороговых энергий распыления. Из-за отсутствия более подробных сведений о разряде, используемом в этих экспериментах, может возник нуть предположение, что такие низкие значения пороговых энергий (8 эВ [c.375]

Первичные загрязнители имеют множество естественных источников, обусловленных природными процессами, происходящими на Земле в Океане даже если бы не было антропогенной деятельности человека, в атмосфере существовал бы остаточный фоновый уровень содержания вредных соединений. По данным Д. Дэвинса [212], из 4 млрд. т взвешенных частиц, находящихся в атмосфере Земли, лишь 0,7 млрд. т, или 17%, можно считать частицами, появившимися в результате деятельности человека. В большинстве это трансформированные газообразные примеси (молекулы газа,, превратившиеся в аэрозольные частицы). Выбросы сернистых соединений в результате антропогенной деятельности составляют 40%, а оксида азота 10—20% общего их содержания в атмосфере. Остальное количество приходится на природные микробиологические и химические процессы, происходящие в Океане и почве Земли. В свою очередь, содержание оксида уг- [c.239]

Однако в районах, расположенных в зонах влияния атомных электростанций и предприятий адерного топливного цикла, содержание радионуклидов в атмосферных осадках и в почве существенно превышает средние значения. Например, в зоне влияния ПО Маяк вьшадение цезия-137 из атмосферы в течение 1993 г, в 50-150 раз превьппало фоновый уровень. [c.46]

Несмотря на то, что ХОП имеют низкое давление насыщенных паров, они испаряются с поверхности почвы и воды в воздух При концентрации ДДТ в почве 10 мкг/г и температуре 30 С средняя скорость испарения составляет 6,3 10 - 9 10 мг/(см2 ч),[128] Особенно большие количества ХОП попадают в атмосферу при использовании сельскохозяйственной авиации. С воздушными потоками они переносятся на тысячи километров. Так, фоновые концентрации гексахлорциклогексана (ГХЦГ) в атмосферном воздухе над Атлантическим и Тихим океанами составляют 0,4-0,6 нг/м [48], а ДДТ - 0,03-1 нг/м Максимальные концентрации ХОП в воздухе обнаружены в теплый период с пиковыми значениями весной и осенью. В последние годы наблюдается уменьшение ко1щентра-ции хлорорганических пестицидов в воздухе над европейской территорией России и стабилизация уровня в ее азиатской части [129] [c.78]

Поступающие из различных источников загрязняющие вещества переносятся воздушными и водными потоками и распространяются под влиянием турбулентного перемешивания. В случае атмосферах переносов они перемещаются не только по горизонтали, но и по вертикали вследствие сухих вьшадений (осаждения), интенсивность которых во многом определяется турбулентностью, рельефом и характером подстилающей поверхности, а также вымывания с атмосферными осадюши. При средней скорости западных воздуишых потоков в верхней тропосфере 30-35 м/с, наблюдаемых в умеренных широтах, аэрозольные выбросы успевают обогнуть земной шар за 10-12 сут. Заметим, что трансграничные переносы в меридиональном направлении осуществляются более медленно, чем в широтном. Вследствие этого для северного и южного полушарий характерны свои фоновые уровни загрязнений 24 . [c.143]

Большие трудности при определении фоновых зафязнений окружающей среды суперэкотоксикантами возникают в связи с тем обстоятельством, чго уровни их содержания в природных объектах мог/т быть сравнимы с количествами этих соединений, вносимыми в образец с используемыми в анализе реагентами и из атмосферы. Влияние указанных примесей на результат анализа в общем случае оценигь довольно сложно. Обычно их учитывают при оценке значений холостого опыта (фона) Источником загрязнений может бьггь и сам аналитик. В частности, в продуктах выделения человека идентифицированы около 135 различных соединений, часть которых поглощается из воздуха (бензол, толуол, ХОС, ПАУ и др.) и концентрируется на волосах и коже [5 , а табачный дым, выдыхаемый курильщиком, содержит от 0,1 до 27 нг диметилнитрозами-на. Содержащиеся в воздухе лаборатории примеси могут поглощаться сорбентами, используемыми для концентрирования и разделения определяемых веществ. По этой же причине фильтровальная бумага и пластинки для ТСХ должны храниться в специальных условиях. Если аналитическая лаборатория расположена вблизи транспортных магистралей или по соседству с промышленными предприятиями, то пылевые и газовые выбросы автомобильного транспорта и технологических установок могут вызвать такое загрязнение образца или пробы, которое на порядок и более превысит истинное содержание определяемого компонента. В таком случае всю лабораторную работу нужно выполнять в специальных помещениях, оборудованных высокоэффективными фильтрами для очистки воздуха Следует заметить, что фильтры предотвращают попадание в воздух лабораторных помещений пыли, но не газообразных веществ ( например, паров ртути или летучих углеводородов). [c.201]

В указаниях излагается методика расчета рассеивания в атмосфере вредных веществ (пыли и сернистого газа), выбрасываемых в атмосферу промышленными предприятиями (объектами) и котельными. Рассмотрены случаи одиночных и гр>т1повых источников выброса вредных веществ и даны рекомендации по учету фонового загрязнения воздушного бассейна жилой застройки, определению границ санитарно-защитной зоны, а также по проведению основных мероприятий для охраны воздушного бассейна от загрязнения нри эксплуатации промышленных предприятий (объектов) и котельных. [c.277]

Научно-техническая революция второй половины XX века, характеризующаяся необычайно высокими темпами роста общественного производства, привела к быстрым изменениям состава атмосферьрза счет компонентов, содержащихся в ней в малых количествах и имеющих, как правило, антропогенное происхождение. Большинство таких веществ, как оксид серы (IV), оксиды азота, галогенсодержащие соединения, углеводороды, присутствуют в воздухе в низких (фоновых) концентрацияхи относятся к загрязнениям атмосферы, Эти вещества изучает химия атмосферы, поскольку их влияние на функционирование биосферы и устойчивость материалов чрезвычайно сильно [1, 2]. [c.8]

Лит. Соколов В А, Геохимия природных газов, М, 1971, Мак-Ивеи М, Филлипс Л, Химия атмосферы, М. 1978, Уорк К, Уорнер С, Загрязнение воздуха Источники и контроль, пер с аигл, М, 1980, Мониторинг фонового загрязнения природных сред, в I, Л, 1982 А И Перехьмал [c.212]

Первые измерения содержания СОз в атмосфере были проведены еще в середине XIX в., однако в настоящее время достоверными признаются лишь единичные результаты, полученные в начале 1870-х гг., согласно которым концентрации этого газа находились на уровне 290 млн Регулярные спектроскопические наблюдения (определяется ослабление излучения в столбе атмосферы в ИК-области спектра) были начаты только в 1958 г. в обсерватории Мауна-Лоа на Гавайских островах. Сейчас такого рода измерения проводят на 12 станциях фонового мониторинга и более чем на двух десятках станций регионального мониторинга в разных частях планеты. Эпизодические измерения производятся с 1960-х гг. также в верхней тропосфере и нижней стратосфере. [c.84]

В тропосфере "высотный озон разрушается, и главным его стоком служит взаимодействие с подстилающей поверхностью. Об этом свидетельствуют профили концентраций Од над фоновыми районами, характеризующиеся уменьшением в направлении поверхности. Нарушения этой общей закономерности, которые проявляются в виде экстремумов про4)иля концентраций, обычно связаны с действием местных источников и стоков, особенностями состояния атмосферы (например, с температурными инверсиями, над которыми озон накапливается) и с переносом О , из других районов. [c.166]

Фоновая концентрация загрязняющего атмосферу вещества (фоновая концентрация) (англ. ba kground on entration) - концентрация загрязняющего атмосферу вещества, создаваемая всеми источниками, включая рассматриваемые. FO T 17.2.1.03-84 [c.246]

III) раствором бихромата калия с применением дифениламинсуль-фоновой кислоты в качестве индикатора. Титрование и само восстановление проводят в атмосфере инертного газа. Для получения более точных результатов вводят поправку на добавленное железо и индикатор. Определению не мешают фосфаты, арсенаты, висмут и малые количества нитратов. [c.102]

Высокая упругость паров ртути (см. приложение I) определяет ее наличие в атмосфере. Кларк ртути в атмосфере оценивается величиной < 0,02. 1гкг/л (<2-10- лгг/л) [289]. Фоновое содержание ртути в атмосфере на высоте 2,5 м над уровнем земли оценивается величинами (1—4)-10- и (1—8)-10- г м [2891, Установлено существование воздушных ореолов ртути над некоторыми типами месторождений [289, 369]. В вулканических газах ртуть содержится в количествах 3-10- —4-10- гЛм 12891. Содержание ртути в гидросфере значительно ниже, чем в горных породах, и составляет [c.9]

Это позволяет предположить, что молекулы диафена ФП в природной среде могут взаимодействовать с фоновыми концентрациями NO2 в атмосфере с обрг1зованием ароматических нитросоединений, которые по уровню токсичности и канцерогенной опасности для человека практически не отличаются от самого диафена ФП [472]. [c.316]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология