Спектральное определение ванадии

Соединения натрия могут попадать в топливо вследствие недостаточной промывки его водой после щелочной очистки, применяемой в отдельных случаях для снижения кислотности топлива или удаления из него сероводорода. Присутствие соединений ванадия возможно в топливах, полученных прямой перегонкой нефти соединения молибдена, а также кобальта, никеля и цинка могут попасть в реактивные топлива, прошедшие обработку в присутствии катализаторов, содержащих эти элементы. В комплексе методов квалификационной оценки реактивных топлив предусмотрено спектральное определение перечисленных элементов и установлено предельно допустимое их содержание (не более 10 %). [c.57]

В данной статье рассматривается оценка сходимости и воспроизводимости прямого спектрального метода определения ванадия, железа и кремния в нефтяных коксах. [c.119]

Титан губчатый. Спектральный метод определения ванадия, марганца, хрома, меди, циркония, алюминии молибдена, олова, магния и вольфрама Титан губчатый. Спектральный метод оиределения кремния, железа и никеля [c.821]

Титан губчатый. Спектральный метод определения ванадия, марган- [c.570]

Титан губчатый. Спектральный метод определения ванадия, марганца, хрома, меди, циркония, алюминия, молибдена, олова, магния и вольфрама [c.579]

Редкоземельные металлы и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кобальта, кремния, марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома [c.589]

Лантан, церий, европий, гадолиний, лютеций, иттрий и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кальция, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома, цинка и циркония [c.589]

Спектральные методы. Данные методы определения ванадия широко применяют в качестве экспрессных и маркировочных методов. Спектрофотометрическим методом определяют ванадий при содержании его в сплавах до 2—3%. [c.339]

Ниже описан спектральный метод определения ванадия, никеля [11], железа, цинка, меди и хрома в различных органических веществах. Этот метод включает в себя соответствующую химическую подготовку образца с целью обогащения его анализируемыми элементами. Обогащение производится при нагревании навески в 1—10 г образца с концентрированной серной кислотой [12]. Нагревание образца производится до образования кокса и полного испарения серной кислоты. Кокс дожигается в муфеле нри температуре 500—600°. Полученная зола растворяется в минимальном количестве серной кислоты — в нескольких каплях водного раствора кислоты 1 1 но объему. Далее раствор выпаривается досуха, сухой остаток растворяется в 1 жл водного раствора, содержащего 5% серной кислоты (по объему), 0,5% хлористого натрия и 0,005% кобальта (кобальт является внутренним стандартом). [c.8]

В [155] для нахождения примесей никеля, железа, ванадия в сырье для крекинг-установок 10 г пробы озоляли в тигле в присутствии 10 мл бензолсульфокислоты с добавлением 2,5-10 г кобальта и 2,5-10 хрома как внутренних стандартов. Для повышения чувствительности определения ванадия, никеля в нефти путем получения и сжигания кокса рекомендуют предварительно пропитывать электроды раствором уксуснокислого лития [156]. Многоэлементный спектральный анализ коксов и золы использован рядом авторов для изучения состава минеральной части нефтей различных месторождений [2, 157—163]. [c.51]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЮМИНИЯ, ВАНАДИЯ, ЖЕЛЕЗА, ЗОЛОТА, КАЛЬЦИЯ, МАГНИЯ, МАРГАНЦА, МЕДИ, [c.479]

ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ БЕРИЛЛИЯ, МАГНИЯ, КАЛЬЦИЯ, БАРИЯ, АЛЮМИНИЯ, ТИТАНА, ВАНАДИЯ, [c.483]

Химико-спектральное определение алюминия, ванадия, железа, золота кальция, магния, марганца, меди, никеля, олова, свинца, серебра, сурь мы, титана, хрома и цинка в иоде............. [c.527]

Химико-спектральное определение бериллия, магния, кальция, бария, алюминия, титана, ванадия, вольфрама, хрома, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, золота, цинка, кадмия, индия, олова, свинца, висмута, галлия и сурьмы в боре, борном ангидриде и борной кислоте Химико-спектральное определение магния, кремния, алюминия, меди, свинца, железа, фосфора, мышьяка, молибдена и натрия в боре..... [c.527]

Барий в концентрациях свьппе 300 мг/кг оказывает мешающее влияние при определении ванадия, а железо в концентрациях свыше 500 мг/кг мешает определению никеля. Другие элементы в концентрациях свыше 500 мг/кг могут влиять на точность определения из-за наложения спектральных линий или поглощения. [c.326]

Буянов Н. В., Луценко А. В. и Сорокина Н. Н. Спектральное определение малых содержаний бора, ванадия, титана и алюминия в стали. [Реф. доклада на Всес. конференции по спектроскопии. Ленинград. Декабрь 1946 г.]. Изв. АН СССР. Серия физ., [c.135]

Спектральное определение малых содержаний бора, ванадия, титана и алюминия встали. Зав. лаб., 1947, 13, Л 4, с. 447— 451. Библ. 5 назв. 3272 [c.135]

Мокрое озоление с помощью концентрированной серной кислоты применяли при спектральном определении железа, никеля и ванадия в нефтяных продуктах [200]. Золу смешивали с 40 мг угольного порошка. Спектры возбуждали в высоковольтной дуге переменного тока. Этим способом определяли 5-10 % никеля и ванадия, ошибка определения 8— 12 %, [c.27]

Всего на указанные фракции разделены 10 проб нефтей всех рассматриваемых месторождений. Озоление фракций нефтей проведено аналогично вышеприведенной для нефти методике. Результаты полуколичественного спектрального анализа золы фракций нефтей даны в табл. 55. Как и для самой нефти, осуществлено количественное определение ванадия, никеля, железа, хрома, марганца, свинца, молибдена. В табл. 56 приведены данные этих анализов. [c.133]

В результате обработки межлабораторных цяннмт на ЭБМ с помощью машинной программы расчета показателей точности методов испытаний нефтепродуктов, приведенной в "Методике определения показателей точности методов испытания нефти и нефтепродуктов", установлены точностные показатели (теьбл.З), внесенные в стандарт првдпржатия--аттестат на метод спектрального определения ванадия,железа и кремния в нефтяных коксах. [c.122]

Приведены результаты метрологической аттестации методики прямого спектрального определения ванадия, железа и кремния в нефтяной коксе на уровне мажлабораторного эксперимента. На основании межлабораторных определений микроэлементов в коксах установлены точностные характеристики метода (сходимость и воспроизводимость) и внесены в аттестат предприятия.Илл.I,библ.2,табл.З. [c.166]

Отандартнзованная методика прямого спектрального определения ванадия, железа и кремния в нефтяном коксе с указанными метрологическими показателями может использоваться при оценке качества нефтяша коксов. [c.123]

Предлагается [39] использовать для спектрального определения ванадия и других металлов в нефтяных продуктах метод растворов после сухого сжигания и прокаливания анализируемой пробы в кварцевом тигле. Для предупреждения потери металлов во время горения к пробе добавляют серу (10% от массы пробы), способствующую их переводу в менее летучие соединения. Прокаливание проводят при 550 С. Полученную золу растворяют в 10-ной Н(мОз и раствор разбавляют до определенного объема. Авторы излагают способ подготовки угольных электродов к анализу. Электроды предварительно пропитывают 3%-ным раствором полистирола с H I3, после испарения H lg на эту поверхность наносят 0,1 мл 0,1%-ного [c.9]

Лабораторная ьютодмка химико-спектрального определения ванадия по норме 5.10- %,марганца - по [c.76]

Испытаниям подвергались 2 кокса, которые озолялись в цтфельной печи в интервале температур 550-850°С. Полученная зола анализировалась на содержание микроэлементов и зольность (табл.1). Расхождение между результатами находится в пределах ошибки методики анализа, и потери микроэлементов при озолешш в указанном интервале температур не наблюдается. Отсутствие существенной разницн между данными, полученными при разных температурах озоления,подтверждается также совпадением результатов определения ванадия и марганца спектральным (I, температура озоления 550 0) и колориметрическим (П, температура озоления 850°С) методами (табл.2). [c.114]

Другой вариант метода концентрирования с использованием пирролидиндитиокарбамината натрия состоит в следующем [1365]. Почву обрабатывают смесью растворов фтористоводородной и хлорной кислот. Остаток растворяют в соляной кислоте. К раствору прибавляют 20 м.л 15%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, нейтрализуют раствором гидроокиси аммония при рн 4,8, приливают 15 м.л 5%-ного раствора пирролидиндитиокарбамината натрия и экстрагируют три раза хлороформом. Из объединенных экстрактов удаляют хлороформ выпариванием и остаток используют для спектрального определения кобальта и других микроэлементов — серебра, меди, кадмия, цинка, галлия, индия, свинца, олова, ванадия, молибдена, никеля, железа, палладия. [c.213]

Редкоземельные металлы и их окиси. Спектральный метод определения ванадия, железа, кобальта, кремния марганца, меди, никеля, свинца, титана, хрома Лантан, церш4, европий, гадолиний, лютеций, иттрий и их окиси. Спектральный метод определения ванадия железа, кальция, кобальта, кремния, магния, марганца, меди, никеля, титана, хрома, цинка и циркония [c.822]

Титан губчатый. Технические условия Титан и сплавы титановые деформируемые. Марки Сплавы титановые. Методы определения алюминия Сплавы титановые. Методы определения ванадия Сплавы титановые. Метод определения хрома и ванадия Сплавы титановые. Методы определения вольфрама Сплавы титановые. Методы определения железа Сплавы титановые. Методы определения кремния Сплавы титановые. Методы определения марганца Сплавы титановые. Методы определения молибдена Сплавы титановые. Методы определения ниобия Сплавы титановые. Методы определения олова Сплавы титановые. Метод определения палладия Сплавы титановые. Методы определения хрома Сплавы титановые. Методы определения циркония Сплавы титановые. Методы определения меди Сплав титан-никель. Метод определения титана Сплав титан-никель. Метод определения никеля Титан губчатый. Методы отбора и поготовки проб Титан губчатый. Метод определения фракционного состава Сплавы титановые. Методы спектрального анализа Титан и сплавы титановые. Метод определения водорода Титан и титановые сплавы. Методы определения кислорода Титан губчатый. Метод определения твердости по Бринеллю Свинец, цинк, олово и их сплавы Олово. Технические условия [c.579]

Как видно из табл. 2, результаты, полученные новым разработанным методом, хорошо согласуются с данными эмиссионного спектрального и колориметрического методов. Све-7-зния трех параллельных определений ванадия в эталонном органическом продукте также подтверждают правильность методики анализа. [c.71]

Точность тарирования рубиновых эталонов зависит от точности определения ванадия и плотности гудрона-эталона. Многократное определение ванадия в арланском гудроне спектральными методами позволило нам достигнуть результата с ошибкой 5 отн.%. Таков же порядок ошибки тарирования рубиновых стержней и определения парамагнети.чма и количества ванадия при исследовании жидких и вязких образцов, которые могут быть залиты в ампулы или (при большой вязкости) всосаны при помощи вакуумного насоса через открытый конец ампулы. [c.183]

Биктимирова Т. Г., Байбазаров А. А, Прямой спектральный метод определения ванадия и никеля в нефтепродуктах, — Химия и технол. топлив п масел, 1969, № 7, с, 50—53. [c.127]

Разработана [40] методика спектрального определения следовых количеств металлов в сырой нефти и нефтепродуктах. Для возбуждения спектров используется дуга постоянного тока. Анализ проводили на спектрографе Бауша и Юмба. Сила тока 10 А, время экспозиции 10 с, ширина шели 20 мкм, высота щели 3 мм, электроды угольные. При интервале концентраций ванадия 1-3 16 % ошибка определения не превышает 10%. [c.10]

Шабарин С. К. и Фридман И. Д. Исследование некоторых вопросов пробирного анализа. (К методике анализа сплавов благородных металлов). Сб. науч. тр. (Моск. ин-т цвет, металлов и золота и ВНИТО металлургов), 1952, № 22, с. 83--92. 6200 Шаврин А. М. Спектрально-аналитическое определение ванадия в медистых песчаниках. Зав. лаб., 1949, 15, № 1, с. 66—69. [c.236]

Шаврин А. М. Применение метода разбавления при спектрально-аналитическом определении ванадия в титаиомагнетитах. [Доклад на 7-м Всес. совещании по спектроскопии]. Изв. АН СССР. Серия физ., [c.236]

Определение ванадил- и никельпорфиринов спектральным методом [c.99]

Исследована возможность применения данного метода для определения молибдена, олова, хрома, титана, ванадия, марганца, железа, свинца, кобальта, никеля, меди, цинка в природных водах различной минерализации от 2-10 до 36 г л. Использовали растворы, имитирующие состав природных вод с содержанием всех микропримесей от 10 до 10 мг л и основных макроком-нонентов (Са, Mg, Na, К) в виде хлоридов, концентрация которых изменялась в широких пределах (от О до 100 г/л), а также природные воды. Следует отметить, что изменение природы аниона (хлорид-, карбонат-, нитрат- и сульфат-ион) приводит к незначительным изменениям относительного стандартного отклонения (от 0,8 до 0,2). Тем не менее оптимальные условия спектрального определения методом тонкого слоя создаются при переводе макрокомпонентов в хлориды (относительное стандартное отклонение [c.126]

Химико-спектральное определение примесей алюминия, ванадия, висмута, железа, кобальта, марганца, меди, молибдена, никеля, олова, свинца, серебра, титана, хрома в хлоридах натрия и калия основано на выделении определяемых элементов в виде малорастворимых сульфидов и диэтилди-тиокарбаминатоБ на коллекторе (угольном порошке) [1]. отфильтровывании коллектора от раствора и последующем спектральном анализе коллектора и эталонов. Методика позволяет количественно определять указанные элементы при их содержании в препарате от 3.10 до 1.10 %. [c.39]

Для количественного определения содержания микроэлементов нами оазработан новый нейтронно-активационный инструментальный метод анализа. Метод разработан на примере определения ванадия, никеля, марганца п меди, причем его существенным преимуществом является возможность непосредственного определения микроэлементов из сырой нефти или ее фракции без их предварительного озоления. Сущность метода, ее аппаратурное оформление, методика определений, а также результаты по анализу названных элементов в ояде образцов нефтей, их фракций и золы, сравнение данных нового метода с количественным спектральным приведены в экспериментальной части данной главы. [c.124]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология