Бромиды элементный бром

Не растворяются в царской водке хлорид, бромид, иодид и цианид серебра, сульфаты стронция, бария и свинца, фторид кальция, сплавленный хромат свинца, окись алюминия, окись хрома, двуокись олова, двуокись кремния, элементные углерод и кремний, карборунд и многие силикаты. Чтобы перевести в раствор, их разлагают. Из числа веществ, встречающихся в качественном анализе, в органических растворителях (например, в диэтиловом эфире, этиловом спирте, хлороформе, бензоле, сероуглероде, четыреххлористом углероде) растворимы элементные бром и иод. Аморфная сера не растворяется в сероуглероде. Моноклинная сера растворяется в сероуглероде, а ромбическая сера — в сероуглероде и толуоле. Желтый фосфор хорошо растворим в сероуглероде и бензоле, а красный фосфор не растворим в растворе аммиака, эфире, спирте и сероуглероде. [c.274]

И легкость автоматизации. Метод применяют главным образом для определения бромид-ионов и элементного брома. [c.138]

Большую чувствительность обеспечивает радиохимический метод, основанный на отделении и экстракционном концентрировании Вг после облучения пробы с применением изотопного обмена с элементным бромом, растворенным в i [666, 667]. В составе бромидов, броматов и монобромуксусной кислоты бром обменивается при этом на 90%. Метод использован для определения брома в дождевой, водопроводной и поверхностной водах, в которых концентрация этого элемента равна соответственно 12,87 + 0,95, 230 + 10 и 309 + 31 мкг л. Детали методики рассматриваются в следующей главе. [c.158]

Броматы можно восстановить в кислом растворе бромидами до элементного брома согласно [774], а после отгонки галогена определить примеси применением методов, описанных выше для бромидов. [c.216]

Бромид-ион окисляют также азотной кислотой до элементного брома, последний удаляют нагреванием до обесцвечивания раствора. Этот способ был применен при определении примесей хлоридов в бромистоводородной кислоте [217], бромиде рубидия [368]. Для полного удаления остатка брома рекомендуют экстрагировать его четыреххлористым углеродом. [c.132]

Бромид-ион является анионом бромистоводородной кислоты НВг. Бромистоводородная кислота относится к сильным кислотам, легко окисляется кислородом воздуха и окрашивается в бурый цвет вследствие выделения элементного брома [c.232]

Окисление хлорной водой до Вгг. При действии хлорной воды (водного раствора хлора) бромид-ион окисляется до элементного брома [c.80]

Окисление бромида или иодида до элементного брома и иода с помощью хлора или гипохлорита. [c.209]

При полумикроопределении бромирование проводят 0,2 н. пдо твором (5,567 г/дм ) бромата калия, который содержит зпачи тельный избыток бромида калия (около 75 г/дм ). При подкислении раствора образуется элементный бром [c.464]

Г алогениды алюминия А1СЬ, А1Вгз и другие галогениды служат катализаторами в органическом синтезе. Во многих органических синтезах используют элементные бром и иод, бромид и иодид фосфора, иодистый водород. AgBr применяется для фотографии, Распыление в облаках аэрозолей Agi и РЬЬ часто используют для искусственного вызывания дождя и борьбы с градом. [c.483]

Действие окислителей. Свободный хлор, хлорная вода, КгСггО,, КВгОл и другие окислители окисляют бромид-ионы в кислой среде до элементного брома [c.246]

Бромиды и иодиды под действием концентрированной Н2504 окисляются до элементных брома, иода [c.252]

Бромат-ионы обнаруживают после их восстановления реакциями на элементный бром или бромид-ионы. Поскольку, однако, в аналитической практике часто приходится анализировать смеси, содержащие и броматы, и бромиды, специальные реакции на ВгОд-ион представляют несомненный интерес. [c.48]

Определение по остаточной концентрации красителей. При взаимодействии с элементным бромом, образовавшимся в результате окисления бромид-ионов, метилоранж образует бесцветные [90, 256, 259], хромотроп 2Б — слабоокрашенпые продукты [455]. Метод, основанный на фотометрировании непрореагировавшего метилоранжа, более чувствителен, так как бромид-ион окисляется в анализируемом растворе до бромата, который сам окисляет дополнительно вводимый бромид-ион до Вга, реагирующего с красителем, что увеличивает чувствительность анализа в 6 раз. Ниже приведена рациональная методика анализа этим способом [256]. [c.107]

Несколько более чувствительный метод [724] в своей завершающей стадии очень прост хлорид-ионы, образовавшиеся в результате восстановления хлора бромидом калия, определяют косвенным комнлексонометрическим методом [479]. Однако он характеризуется сложной подготовкой проб к ана.лизу с целью отделения элементного брома от образовавшегося хлорида и имеет низкую точность на пределе чувствительности (ошибка составляет 25% нри определении 0,003% lj). [c.211]

Измерительный электрод расположен таким образом, что он не соприкасается с газовым потоком. Содержащийся в воздухе озон реагирует с находящимся в растворе бромидом с образованием элементного брома. Последний уносится потоком газа, однако через некоторое время устанавливается равновесие между образующимся и уносимым бромом. При этом между электродами течет ток, иропорциональный коицентрации брома в растворе, а вместе с тем и концентрации озона. Таким образом, концентрация озона измеряется посредством восстановления выделяемого брома, а генерируемый ток составляет около 5 мкА три концентрации озона 0,1 ppm. [c.142]

При проведении окисления перманганат-ионом в нейтральной среде в присутствии нитрата меди(П) в качестве катализатора иодид-ионы переходят в иодат-ионы Юз, не осаждающиеся ионами ртути(I). Бромид-ионы окисляются до элементного брома. Хлорид-ионы в этих условиях не окисляются. Ионы S -, SOi и S2O3 окисляются до SOI " (частично до свободной серы и 540б ). [c.230]

Бромид-ион обладает несколько более сильными восстановительными свойствами ( вг2/2Вг-= 1,09 В), чем хлорид-ион ( с12/2Сг =1,36 В). Окисляется Вг до элементного брома только сильными окислителями КМПО4, К2СГ2О7, РЬОг, С1г и др. Нитрат-ион не окисляет бромид-ион (в отличие от иодид-иона). [c.232]

Стенгер и Кольтгоф [110] предложили использовать бромфе-ноловый синий для спектрофотометрического определения брома, получающегося при окислении бромид-ионов. Другим пригодным для этих целей реагентом является флуоресцеин, который превращается при действии брома в красный тетрабром-флуоресцеин (эозин). Для окисления бромид-ионов в элементный бром особенно удобно использовать хлорамин Т. Присутствие больших количеств иодид-ионов мешает определению брома. Для определения брома после сжигания вещества в колбе, заполненной кислородом, Фадеева и др. [107] применяли индикатор кислотный голубой 0. [c.366]

Палладиевый комплекс получен из раствора, содержащего бромид-ион и пиридин 5H5N (этот лиганд-хороший донор, легко координируемый ионами металлов). Элементный анализ комплекса показал, что он содержит 37,6% брома, 28,3% углерода, 6,60% азота и 2,37% водорода. Это соединение слабо растворимо в ряде органических растворителей, его спиртовый и водный растворы не проводят электрический ток. Экспериментально установлено, что у данного комплекса нулевой дипольный момент. Запищите химическую формулу этого комплекса и укажите его предполагаемую структуру. [c.406]

Следует отметить, что мышьяк(У) в определенных условиях также может экстрагироваться из бромидных растворов. Стадлер [1102] установил, что элементный мышьяк количественно экстрагируется четыреххлористым углеродом из растворов 14—17 N НдЗО д содержащих не менее 8 мг/мл КВг. Предполагается [147], что мышьяк(У) при этом восстанавливается до мышьяка(П1). При использовании растворов с концентрацией Н2304 выше П N выделяются бром и бромистоводородная кислота, а при концентрации Н2ЗО4 < 10 Л мышьяк не экстрагируется. Спирты, кетоны и эфиры, хотя и экстрагируют бромид мышьяка из растворов, [c.125]

Селективный перевод определяемого компонента в аэрозольное состояние при взаимодействии его с вспомогательным химическим реагентом с последую1Цим детектированием аэрозольных частиц в ионизационной камере Определение зависимости силы тока от концентрации элементного иода или брома, выделяющегося при взаимодействии определяемого соединения с иодидом или бромидом калия [c.228]

Сточные воды. Для определения элементного хлора и гипохло-)ит-иона в сточных водах рекомендуют амперометрический метода. 332]. К нейтральному раствору образца добавляют 50—100 мг КВг, удаляют избыток бромид-ионов добавлением Hg(N0o)2, подкисляют раствор 2 М H2SO4 и титруют амперометрически выделившийся бром раствором HggiNOg ja с Pt- и HgJ-электродами. Метод пригоден для определения 0,009—3,4 мг активного хлора в присутствии хлорат-иона с ошибкой 1,25%. [c.145]

Бромирование руд и неметаллов. Сульфидные руды с парообразным бромом взаимодействуют при повышенной температуре аналогично хлору. При этом отделяются те же элементы, что и при хлорировании. Однако скорость бромирования ниже и не удается избежать осаждения элементной серы при гидролизе ЗгВга, образующейся при бромировании [5.1785, 5.1762. Эти недостатки не компенсируются более низкой летучестью бромидов железа и [c.264]

Описан ряд методов, в которых элементную серу окисляют бромом ее растворяют в бромной воде [5.1863], в смеси брома с четыреххлористым углеродом [5.1864] или эфиром [5.1865], в смеси брома с азотной кислотой [5.1866] или азотнокислом растворе бромида калня [5.1867]. Элементный мышьяк и арсениды окнсляют аналогично сульфидам мышьяк растворяют в смесях брома с хлороводородной кислотой [5.1868] или брома с бензолом [5.1869, 5.1870]. Если после растворения мышьяка бензольный слой обработать разбавленной серной кислотой, то большая часть примесей перейдет в водную фазу, а бромид мышьяка (III) почти полностью останется в бензольном слое. [c.265]