Вспомогательные вещества и химические реагенты

Химическая сварка — это способ соединения полимерных материалов, основанный на образовании химических связей между макромолекулами, находящимися на контактирующих поверхностях полимеров. Химическая сварка термопластов осуществляется после нанесения на соединяемые поверхности вспомогательных веществ (присадочных реагентов) и при нагревании зоны сварки до температур ниже температуры плавления и часто ниже температуры дезориентации полимера. Химическая сварка проводится в поле токов высокой частоты. [c.168]

При кулонометрическом титровании вводят специальный реагент (вспомогательный) и электролитически получают из него вещество (промежуточный реагент), которое служит кулонометрическим титрантом, т. е. способно вступать в химическую реакцию с анализируемым компонентом. [c.416]

Теоретически рассмотрены силы, действующие на частицу, соприкасающуюся со стенкой поры в слое вспомогательного вещества, в частности сила электростатического взаимодействия, обусловленная наличием заряда на границе раздела фаз [383]. На лабораторном фильтре выполнено исследование о влиянии физико-химических факторов на процесс разделения золя иодида серебра с использованием предварительно нанесенного слоя перлита или кизельгура знак заряда частиц золя регулируется избыточным количеством одного из реагентов, образующих золь. Установлено, что при размере частиц меньше размера пор знак заряда на поверхности частиц, противоположный знаку заряда на поверхности пор, способствует задерживанию частиц в пористом слое при этом отношение размера пор к размеру частиц может достигать 7. Отмечено, что увеличение вязкости жидкой фазы суспензии вызывает более глубокое проникание частиц в слой. [c.360]

Химические реагенты для флотации и обогащения руд, химические растворы при бурении на нефть и газ, взрывчатые вещества при добыче руд, химические вещестпа против распыления угля и других полезных ископаемых, химические добавки (одоранты) к природному газу для бытовых целей Вспомогательные материалы для обработки энергетического оборудования Химические добавки для повышения октанового числа бензина [c.21]

Воздух и вода. Не только литосфера является сырьевой базой химической промышленности. Условно принимают, что земная кора включает атмосферу до высоты 15 км, гидросферу и литосферу, поэтому воздух атмосферы и вода гидросферы также являются сырьем химической промышленности. Компоненты воздуха — азот (его содержание около 79%) и кислород (около 21%) - используют для производства аммиака, а также во многих окислительных процессах. Вода не только непосредственно является реагентом во многих химических процессах, но и служит источником получения водорода и кислорода. Из высококонцентрированных соляных растворов (рапы) морских заливов (лагун) получают йод и бром. Также воду применяют как вспомогательный материал для приготовления растворов твердых, жидких и газообразных веществ, в качестве абсорбента при очистке газов. [c.27]

Химия тиофена — это самостоятельная область химии и химической технологии. На его основе синтезируют сотни практически важных продуктов — биологически активных соединений, вспомогательных веществ для полимеров, реагентов для разделения элементов и др. [c.180]

В некоторых случаях, когда электрод состоит из металла, способного окисляться (не инертного), он сам может служить источником (вспомогательным реагентом) электрогенерируемого промежуточного реагента, с которым химически взаимодействует определяемое вещество. Например, продукты окисления ртутного и серебряного электродов Н ++- и Ад+-ионы широко применяются в качестве кулонометрических титрантов. [c.200]

На текстильных предприятиях участками, требующими повышенного внимания к соблюдению мер предосторожности, являются склады, в которых хранятся запасы красителей и других химических реагентов, и станции приготовления питающих и рабочих растворов красящих и различных вспомогательных веществ. [c.223]

Растворы красящих и вспомогательных веществ, непосредственно используемые в технологических процессах в основных цехах (красильном, печатном), как правило, не представляют опасности для здоровья работающих, что обусловлено относительно низкими концентрациями в них красителей и других химических реагентов. Однако в ряде случаев в процессах крашения возможно образование вредных для организма человека веществ. Так, при нитритном способе крашения кубозолями возможно выделение оксидов азота, поражающих дыхательные пути и вредно действующих на центральную нервную систему. [c.224]

При очистке вещества введением в систему химических реагентов (например, при химических методах очистки) встает нелегкая проблема предварительной очистки их кислот, оснований, солей, воды и т. д. Иногда невозможно очистить вспомогательные реагенты, как это происходит с ионитами в ионообменных методах очистки. [c.64]

В технологии продуктов основного органического синтеза процессы, связанные с химическими превращениями, обычно составляют далеко не большую часть всех производственных операций, так как для предварительной подготовки углеродсодержащих исходных веществ, неорганических реагентов и вспомогательных веществ (растворители и др.), для разделения продуктов реакций и очистки целевых и побочных продуктов в подавляющем большинстве случаев требуется значительно большее количество аппаратов и другого оборудования, чем для проведения основных химических процессов. [c.324]

Вспомогательные вещества и химические реагенты, например ускорители вулканизации и противостарители каучука, вспомогательные вещества, применяемые в текстильной промышленности, увлажнители, эмульгаторы, химически чистые реактивы и т. п. [c.568]

Вспомогательные вещества и химические реагенты [c.572]

Обработка поверхностно-активными веществами и химическими реагентами может проводиться сухим способом (парами реагента или распылением раствора) или в водной среде. При последнем способе требуется обезвоживание и сушка материала перед электрической сепарацией, поэтому его обычно используют при доводке флотационных или гравитационных концентратов, когда эти вспомогательные операции технологически оправданы. [c.216]

Когда протекающие в растворе химические реакции относятся к типам осаждения и комплексообразования, часть вспомогательного реагента расходуется, но так как его концентрация значительно больше концентрации определяемого вещества, эта часть составляет лишь небольшую долю его и не влияет на эффективность генерации промежуточного реагента. При окислительно-восстановительных и кислотно-основных химических реакциях концентрация вспомогательного реагента практически остается постоянной, так как он все время регенерируется, т. е. действует как катализатор данной реакции, не расходуясь в процессе анализа. При этом сколько его восстанавливается (или окисляется) на электроде, столько же выделяется при химическом взаимодействии промежуточного реагента с определяемым веществом. [c.199]

В первом случае применяемые для очистки реагенты участвуют в химических реакциях с веществами, удаляемыми из нефтепродукта. Во втором случае применяются различные вспомогательные (рабочие) вещества, которые не вступают в химическое взаимодействие с нефтепродуктами, но выполняют свою роль па основе сорбционных, каталитических и других процессов. [c.287]

Регенерация реагентов. Часто в систему необходимо вводить вспомогательные исходные вещества, например, когда новый ход процесса будет более выгодным, чем при непосредственном взаимодействии основных исходных веществ, или даже единственно возможным. В этом случае нужно так организовать производственный цикл, чтобы вспомогательное исходное вещество можно было регенерировать. После регенерации это вещество возвращается в цикл, и его расход ограничивается только потерями. Такой метод широко используется в химической технологии. Отметим, что он отличается от рециркуляции реагента, олисанной на стр. 356. Обычно возвращаемое в цикл вспомогательное йсходное вещество регенерируется в результате химического превращения, а не выделяется из смеси физическими методами. Примером может служить использование концентрированной гидроокиси натрия для разложения боксита в производстве окиси алюминия методом Байера, сохранение в цикле окислов азота при башенном способе получения серной кислоты или введение в цикл аммиака при производстве соды методом Сольвея. В последнем случае процесс не может проводиться при, непосредственном взаимодействии основных исходных веществ по уравнению [c.377]

При реализации любого метода воздействия на призабойную зону пласта для повышения дебита скважин (интенсификации притока) используют реагенты основного и вспомогательного назначения. Наибольшее количество химических веществ используют при солянокислотных обработках (СКО). [c.22]

При иротекании химической окислительно-восстановительной реакции (7 электроактивно) вспомогательный реагент В регенерируется и доля тока за счет вспомогательного реагента практически пе изменяется до тех нор, нока не завершится химическая реакция, после чего сила тока электролиза изменится экспоненциально. В обоих случаях концентрация вспомогательного реагента, как правило, больше концентрации определяемого вещества. [c.128]

Вспомогательный реагент в кулонометрическом титровании служит своего рода буфером, препятствующим смещению электродного потенциала до значений, когда возможны другие электрохимические процессы, иначе это привело бы к перерасходу количества электричества. Поскольку генерацию титранта, как правило, осуществляют при постоянной силе тока, задача определения количества электричества сводится к измерению времени, в течение которого достигается конечная точка титрования. Эта величина в свою очередь непосредственно связана с количеством генерируемого титранта через стехиометрию электродной реакции. При этом количество определяемого вещества связано с количеством генерируемого титранта через стехиометрию соответствующей химической реакции. [c.525]

Химический анализ основан на химической реакции определяемого вещества с некоторым добавляемым вспомогательным веществом — реагентом (от латинского геадепз). Чтобы иметь представление о качественном и количественном составе анализируемого образца, рассматривают свойства и количество продукта, образовавшегося в ходе этой реакции. Химическую реакцию можно использовать также для разделения смеси веществ. Растворитель обычно не считается химическим реагентом. В молекулах органических реагентов содержатся атомы углерода. Традиционными исключениями из этого класса веществ являются карбонат, цианид и т. д. однако тиоцианат в этой книге будет рассматриваться как органический реагент. Разнообразие этих реагентов дает им много преимуществ перед неорганическими реагентами. Пробы на отдельные вещества и определение последних часто могут быть осуществлены с более высокой чувствительностью и избирательностью. Разделение смесей с помощью органических веществ также является более эффективным. Поэтому масштабы и число их применений в аналитической практике непрерывно возрастают. Органические реагенты привлекают к себе внимание по той простой причине, что их известно много и, таким образом, имеется возможность широкого выбора. Можно синтезировать также новый, сделанный по заказу для данного измерения реагент, который будет обладать более выгодными свойствами для решения данной аналитической проблемы. До сих пор еще не достигнут наивысший идеал — синтез органических реагентов, которые способны в заданных условиях эксперимента с высокой чувствительностью реагировать только с одним элементом, благодаря чему можно было бы проводить специфические пробы или определения этого элемента в любой смеси без предварительного его выделения. Но хотя этот идеал, по-видимому, представляется недостижимым, отдельные реагенты в некоторой степени удовлетворяют этим требованиям. Наилучшим примером, вероятно, является реакция диацетилдиоксима (диметилглиоксима) с палладием(П) или никелем (П). [c.19]

В реакторы периодического действия реагенты загружаются одновременно перед началом процесса, а через определенное время, необходимое для достижения заданной степени превращения, выгружается продукт реакции. Основные параметры химического процесса (состав, температура, давление) в них изменяются во времени. Продолжительность реакции может быть измерена непосредственно. Такие реакторы просты по конструкции и оснащаются небольшим вспомогательным оборудованием. Они используются главным образом для проведения опытных работ по изучению химической кинетики, в малотоннажных производствах или для переработки относительно дорогостоящих веществ. [c.142]

Различают прямую кулонометрию, когда в электродной реакции участвует только определяемое вещество, которое электрохимически активно до конца электролиза, и косвенную кулонометрию, или кулонометрическое титрование, при которой, независимо от электрохимической активности определяемого вещества, в электролизер вводят электрохимически активный вспомогательный реагент, продукт превращения которого (кулонометрический титрант) химически взаимодействует с определяемым веществом [4, 5]. [c.360]

В косвенной кулонометрии применяют химические реакции всех типов окислительно-восстановительные, нейтрализации, осаждения и комплексообразования. Методом кулонометрического титрования без специфического вспомогательного реагента можно определять вещества, которые непосредственно реаги-)уют на одном из электродов электрохимической ячейки, а практике таким реализуемым способом является титрование кислот, оснований и ряда других веществ при использовании активных электродов. [c.39]

Эффективность устранения мутности воды путем коагуляции зависит от типа коллоидных частиц, температуры, значения pH, химического состава воды, от вида и доз коагулянтов и вспомогательных веществ, а также от продолжительности и степени перемешивания. Хотя в химии термин коагуляция означает дестабилизацию коллоидной дисперсной системы путем нейтрализации двойного электрического слоя (см. рис. 2.4,а), а флокуляция означает слипание частиц, специалисты употребляют эти термины не только для обозначения химических явлений. Чаще всего коагуляцию и флокуляцию связывают с физическими процессами, протекающими при химической обработке воды. Для растворения коагулянтов и смешивания их с обрабатываемой водой применяют перемешивание, иногда весьма энергичное. Флокуляция, протекающая непосредственяо за процессом химической дестабилизации дисперсной системы, представляет собой медленный процесс соединения дестабилизированных частиц в хорошо сформированные хлопья, размер которых достаточен для выпадения их из раствора. Слово коагуляция обычно употребляют для описания всего процесса смешивания и флокуляции. Технологически химическая обработка может быть представлена серией сооружений для смешивания, флакуляции и осаждения или совмещена в одном устройстве. Подобное комплексное устройство (см. рис. 7.8) обычно обеспечивает быстрое перемешивание (в течение 1 мин), флокуляцию (35 мин) и седиментацию (4 ч), после чего воду фильтруют через песчаные фильтры для удаления неосаждающихся частиц. В центральной смесительной камере флокулятора-осветлителя (см. рис. 7.9) обрабатываемая вода смешивается с введенными в нее реагентами и уже флокулированными частицами. Твердые частицы, осевшие на периферии, автоматически возвращаются в зону смешения избыток осадка удаляется со дна камеры. [c.20]

Во втором случае независимо от того, участвует ли определяемое вещество в электрохимической реакции или нет, из специально введенного электроактивного вещества (вспомогательный реагег т) электролитически получают кулонометрический титрант (промежуточный реагент), способный количественно вступать в химическую реакцию с определяемым компонентом. Зная количество электричества, израсходованное в процессе электролиза, можно рассчитать массу определяемого компонента. [c.144]

Принцип метода. В методе используется сохранение заданной силы тока электролиза э постоянной в течение всего процесса анализа и измерение продолжительности электролиза Тэ- Но так как в отличие от прямой амперостатической кулонометрии в данном случае метод применяется для определения растворенных веществ, в процессе электролиза невозможно одновременное сохранение и силы тока, и потенциала электрода постоянными. Поэтому, как было указано ранее, при работе с постоянной силой тока электролиза из-за изменения потенциала электрода неизбежны побочные электрохимические процессы и не обеспечивается 100%-ная эффективность тока для необходимой электродной реакции. Для предупреждения затраты электричества на побочные электрохимические реакции в испытуемый раствор вносят электроактивное вещество (вспомогательный реагент), которое с самого начала или после некоторого периода электролиза (в зависимости от условий) участвует в электрохимической реакции. При этом необходимо, чтобы продукт реакции (промежуточный реагент) был способен количественно химически взаимодействовать с определяемым веществом. [c.198]

Все приведенные примеры показывают, что при электролизе, независимо от того, электропревращается илн непосредственно определяемое вещество или вспомогательный реагент, на каждый заряд одного иона расходуется один электрон. Таким образом, в кулонометрии реагентом— своего рода титрантом — фактически является электрон, а в косвенной кулонометрии, кроме того, происходит. химическая реакция. [c.200]

Именно изучение кривых зависимости 1 = /( ) помогает установить наличие соединений, мешающих правильному ходу кулонометрического титрования. Для устранения их влияния на ход основной реакции следует поступить так, как это указано выше (см. стр. 193). Сказанное, однако, вовсе не означает, что в растворе всегда должны отсутствовать другие соединения, способные восстанавливаться или окисляться раньше, чем вспомогательный реагент (при соответствующих электродных процессах генерации). Если продукты подобных электроактивных веществ способны химически взаимодействовать с определяемым веществом, то присутствие их не мешает кулонометрическому титрованию определяемого вещества. Если же подобные примеси, кроме того, способны в свою очередь химически взаимодействовать с промежуточным реагентом, электрогенерированным из вспомогательного реагента, то это позволяет ди( )ференцированно определить примеси и искомое вещество. Возможность последовательного кулонометрического титрования нескольких соединений основывается, следовательно, на тех же принципах, что и теории других электрохимических методов анализа, в первую очередь — потенциометрического титрования. Для решения таких задач весьма важно знать формальные потенциалы ред-окс систем, участвующих в реакциях. [c.202]

Последнее уравнение относится к случаю, когда продуктом реакции является трудпорастворимое или комплексное соединение или протекает реакция нейтрализации. Если вещество Ъ электроактивно, то оно участвует в электродной реакции одновременно со вспомогательным реагентом В. Если же вещество Ъ электропеактивпо, то ответственен за ток электролиза только вспомогательный реагент В. Электролиз считают завершенным но окончании химической реакции. [c.128]

При химических помехах мешающий компонент аналитически неактивен и не формирует собственного аналитического сигнала. Однако он оказывает косвенное влияние, изменяя концентращпо аналитически активной формы определяемого вещества. Например, хфи атомноабсорбционном определении кальция добавки фосфатов приводят к образованию трудно атомизирующихся соединений кальция и снижают концентрацию свободных атомов кальция, уменьшая интенсивность его спектральной линии. С такими помехами борются, как правило, химическими средствами, создавая условия, благоприятствующие образованию аналитически активной формы определяемого вещества (введением вспомогательных реагентов, варьированием кислотности среды, температуры и т. д.). Если систематическая погрешность, возникающая вследствие физико-химических помех, имеет мультипликативный (пропорциональный) характер, для ее устранения можно применить способ добавок. В случае же спектральных (аддитивных) помех способ добавок нехфименим. [c.209]

Большое разнообразие углистых веществ, получаемых в разных условиях и из разных исходных реагирующих веществ, сложность смеси, высокомолекулярность и большие силы сцепления, приводящие к слипанию плоских молекул карбоидов в пачки, а также химическая неустойчивость этих органических веществ при нагревании и воздействии реагентов делают практически невозможной задачу применения классических методов химии для полного разделения углистых веществ на индивидуальные компоненты и изучения их состава и структуры. Можно надеяться на получение прямых экспериментальных данных лишь для простейших компонентов углей, которые способны сублимироваться, и для компонентов смол. Во всех других случаях будут получаться усредненные данные о химических и физических свойствах сложной смеси карбоидов, образующих данный образец угля. Поэтому, несмотря на необходимость и важност-ь получения усредненных сведений о химических и физических свойствах углистых веществ при исследовании их элементарного состава, кристаллической структуры и пр., методы прямого химического и физического исследования в данном случае имеют лишь вспомогательное значение. Главное значение приобретают [c.264]

Простейшей формой непрерывного процесса является непрерывный зкерго- или массообмен в потоке. Однако в химической технологии до сих пор еще распространены и периодические процессы (переработка отдельных партий). Они применяются для получения большинства промежуточных продуктов, красителей,. чекарственных веществ, моющих и вспомогательных материалов (для текстильной промышленности), инсектофунгицидов, душистых веществ и т. д. Важнейшим аппаратом, используемым для таких процессов, является котел с мешалкой (см. рис. 70, стр. 251). Такие аппараты предпочитают, когда реакцию проводят со сравнительно небольшими количествами веществ, когда требуется большое реакционное пространство и реакция протекает медленно (необходимость длительного пребывания реакционной массы в аппарате), а также при образовании многофазных систем, когда приходится применять перемешивание, и в случае введения реагентов или подвода энергии через известные промежутки времени. [c.76]

Методики определения веществ косвенной кулонометрией с контролируемым потенциалом идентичны методикам определения деполяризаторов прямой кулонометрией. Поэтому для генерации титранта в косвенной кулонометрии можно использовать потенциостаты — гальваностаты или другие специально разработанные для этих целей приборы. Необходимо иметь в виду, что в косвенной кулонометрии с контролируемым потенциалом ток не будет снижаться до фонового значения, как в прямой кулонометрии. Это связано с тем, что концентрация вспомогательного реагента в косвенной кулонометрии обычно бывает больше концентрации определяемого. В тех случаях, когда и определяемое вещество, и вспомогательный реагент участвуют в электродной реакции, а химическое взаимодействие титранта, получаемого за счет вспомогательного реагента, с определяемым веществом относится к типу реакций окисления — восстановления (при условии, что эти реакции протекают количественно), все количество электричества, прошедшее через электролизер, практически соответствует Р, эквивалентному количеству определяемого вещества, но между тем это Q частично обусловлено электрогенерацией титранта. При этом, естественно, концентрация вспомогательного реагента остается [c.49]

Определяемое газообразное вещество В электронеактивно, и потому электрохимическому процессу предшествует химическая реакция в объеме раствора электролита с вспомогательным реагентом Е, продукт химической реакции С — электроактивен [c.95]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология