Бромистая кислота обнаружение

Чувствительность метода обнаружения нуклеиновых кислот в гелях с помощью бромистого этидия очень высока в гелях агарозы легко удается наблюдать полосы, содержащие 0,01 мкг ДНК, а в ПААГ — доли микрограмма. Рабочая концентрация водного раствора красителя при окрашивании нуклеиновых кислот в гелях составляет около 1 мкг/мл. В таком растворе гель вымачивают в течение 0,5—1 ч или же вводят бромистый этидий в рабочий буфер геля при его полимеризации. [c.150]

Настоящий метод применим для избирательного обнаружения соединений, содержащих серу, при проведении термического разложения в атмосфере водорода. Можно использовать также кислород и образующийся сернистый ангидрид титровать в окислительно-восстановительной ячейке, применяя золотой электрод. При точно известном весе пробы такой детектор можно применять для определения содержания галоидов и серы в органических соединениях. Сигнал по отношению к хлору количественный, но по отношению к брому он составляет лишь половину величины, предсказываемой теоретически [129]. По-видимому, в потоке газа образуется элементарный бром, а не бромистый водород. При растворении в электролите бром гидролизуется, давая бромноватистую и бромистоводородную кислоты, причем титруется только последняя. При высоком содержании кислорода в газах сгорания можно обнаружить в заметном количестве элементарный хлор или другие окислители, дающие положительную реакцию на о-толидин. [c.65]

Методы обнаружения бромистой кислоты и бромит-ионов специально не разрабатывались, но надо иметь в виду, что для них характерны те же реакции, что и для соответствующих соединений брома со степенью окисления 1- . Поэтому перед обнаружением бромит-ионов или их количественным определением необходимо разрушить гипобромиты с применением уже упомянутых способов [235, 5431. [c.48]

Обнаружение эпоксидной группы компонента феромона проводят действием бромистого водорода в растворе уксусной [58] или фосфорной кислоты [199] с одновременной проверкой исчезновения активности биотестированием. [c.35]

Дено и Линкольн [56] также указали, что в учебниках часто появляется большое количество ошибок, касающихся бромирования циклопропана. Например, обычно приводится один продукт реакции — 1,3-дибромпропан — и не указывается катализатор, хотя для аналогичной реакции брОмирования в ароматическом ряду, как правило, в качестве катализатора используется РеВгз. В конкурирующем эксперименте с бензолом и циклопропаном в реакции бромирования, катализируемой РеВгз, при —12 °С и с ограниченным количеством брома образуется только бромбензол и бромистый пропил (из НВг и циклопропана) и не образуется дибром-пропана. Отсюда можно сделать вывод, что циклопропан гораздо менее активен по отношению к Вг+, чем бензол, и что кислота Льюиса как катализатор более необходима для бромирования циклопропана, чем для бромирования бензола. Вслед за этой работой были более подробно обсуждены [57] ошибки, обнаруженные в учебниках, касающиеся реакций галогенирования циклопропана. [c.383]

Ввиду сильного поглощения света растворами KI при Я.<280 нм для обнаружения нуклеиновых кислот обычно применяют бромистый этидий. Для качественного обнаружения полос нуклеиновых кислот можно использовать и экстинкцию при 285 нм (в этой области длин волн поглощение раствора KI резко падает). [c.269]

В полученном бромистом атиле имеются примеси этилового эфира и этилового спирта, которые могут быть легко обнаруженн с помощью газовой хроиато11)афи11. От этих примесей его очищают промыванием в делительной воронке концентрированной кислотой. [c.66]

При съемке спектров соляной кислоты и хлористого аммония при их концентрации 10—15% (напряжение 1500—2000 ) были обнаружены интенсивные линии хлора 4819,46 А 4810,06 А 4794,54 А, с потенциалом возбуждения 15,95 эв. В спектре бромистого аммония — линии брома 4816,71 A 4785,5 А 4704,86 А, и ряд других. В спектрах H2SO4 и (NH4)2S04 обнаружен ряд линий серы 4162,7 А 4153,1 А 4145,1 А и др. В спектре NH4 NS (концентрация 10%) появляются слабые циановые полосы, а также полосы молекулярного углерода 4737 А 5165 А 5636 А, очевидно, из-за наличия родан-иона. Полосы углерода появлялись и в спектрах цитрата и ацетата аммония. [c.227]

Попытки увеличить выход ТФЕ при окислении п-диизопропилбензол продолжались и после успешного пуска опытной установки, Б каче- стве катализатора были опробованы почти все металлы периодическо системы, но не было достигнуто определенного успеха. При проведении работ в области изучения влияния аниона выявлено, что при применении бромистого марганца значительно увеличивается скорост окисления, в выходных потоках из реактора практически не было обнаружено промежуточных продуктов окисления В связи с этим было принято решение изучить бромщда в менее сложных системах. Как модельное сырье был избран п-цимол в расчете на то, чтобы при окислении получить в качестве основного продукта п-толуиловую кислот Но вместо ожидаемой п-толуиловой кислоты был обнаружен 73%-ный [c.78]

Для обнаружения нуклеаз при полимеризации геля в него вносят ДНК (10 мкг/мл) или РНК (25 мкг/мл). Если нуклеазы для своего действия нуждаются в ионах Mg " , Са " или то в их растворе ПААГ вымачивают после окончания электрофореза. Далее следует окрашивание геля красителем для нуклеиновых кислот—бромистым этидием (см. главу 4). Окрашивается весь гель, за исключением полос, содержащих нуклеазы, где нуклеиновая кислота разрушена. Можно вести разделение нуклеаз и в присутствии ДДС-Na, блокирующего их действие во время электрофореза. Перед обработкой бромистым этидием ДДС-Na из геля вымьюают. [c.103]

Процесс основан на оригинальном открытии, запатентованном в 1955 г. фирмой Mid- entury , принадлежащей фирме S ientifi Design . Сущность процесса заключается в применении каталитической системы, включающей ионы металлов переменной валентности и бромистые соединения [ 92-94 ]. Другие галоидные соли металлов переменной валентности оказались мало активными или вообще не обладали каталитической активностью [ 95 ]. Кроме того, был обнаружен эффект синергизма при применении смеси бромистых марганца и кобальта. Установлено, что металл-катализатор можно добавить в виде органической соли, например ацетата, нафтената или октаноата, а бромид — в виде элементарного брома или его неорганических и органических производных, таких, как бромистый водород, бромистый натрий, тетрабромэтан и т. д. Уксусная кислота оказалась наилучшей средой, так как во всех изученных вариантах окисления она была наиболее устойчива. Как было показано позднее, и выход ТФК больше в уксусной кислоте, чем, например, в пропионовой или н-масляной кислоте [96]. [c.31]

Образование синего пигмента при взаимодействии фталодииитрила с бромистой медью в пиридиновом растворе было отмечено Дисба-хом в 1927 г., а в 1928 г. он был впервые выделен в Англии как побочный продукт при производстве фталимида. Случайно обнаруженное образование побочного окрашенного продукта при получении фталимида из фталевого ангидрида в железной аппаратуре послужило толчком к исследованиям, позволившим установить, что этот окрашенный продукт представляет собой комплексное соединение о-фталонитрила с железом. Вскоре было обнаружено, что это комплексное соединение является очень ценным пигментом, который был выпущен английской фирмой Ай-Си-Ай в 1936 г. под названием монастраль прочно-голубой БЦ. Пигмент обладает рядом исключительных свойств необычной яркостью и красотой тона, высокой красящей способностью, практически полной нерастворимостью во всех органических растворителях, высокой светостойкостью и термостойкостью (выдерживает нагревание до 250 °С без заметного изменения оттенка), устойчивостью к действию кислот п щелочей. [c.336]

А—электрофореграмма продуктов расщепления ДНК 1-бактериофагов H Gt (t, 3) и Н Оз (2, 4), содержащих встроенные фрагменты гена -глобина человека длиной 15 000 пар оснований, рестриктазами E oRl (1, 2) и Pst 1 (3, 4). Электрофорез проводили в пластинках 0,8%-ного агарозного геля в 40 мМ трис-буфере, содержащем 5 мМ ацетат натрия и 1 мМ ЭДТА и доведенном до pH 7.4 путем добавления уксусной кислоты. Для обнаружения полос гель обрабатывали раствором бромистого этидия (0,5 мкг мл) и фотографировали при УФ-освещении. [c.186]

Было найдено, что молекула в-глюкозы в твердой фазе как в свободном состоянии, так и в виде производных имеет С1-конформацию во всех изученных случаях (а-п-глюкоза [30, 31], моногидрат а-в-глюкозы [32], 3-в-глюкоза [33, 34], комплекс сахарозы и бромистого натрия [35], сахароза [30, 31] и целлобиоза [36]). Было показано, что кристаллический моногидрат а-ь-рамнозы существует в 1С-конформации [37]. Конформации ряда моносахаридов, не встречающихся в гликопротеинах, были определены рентгеноструктурным методом и перечислены в обзоре Рамачандрана [38]. Во всех случаях, в полном соответствии с предсказанным, преимущественной конформацией для каждого отдельного моносахарида является конформация, имеющая минимальное число больших аксиальных заместителей. Насколько известно авторам, кристаллические формы в-сиаловой кислоты, ь-фукозы и N-aцeтил-D-гaлaктoзaминa не изучались рентгеноструктурным методом. Однако рассмотрение молекулярных моделей показывает, что число больших аксиальных заместителей минимально для двух первых моносахаридов в 1С-, а для К-ацетил-в-галактозамина — в С1-конформации. Молекулярную и кристаллическую структуры а-в-глюкозы изучали Браун и Леви [39] методом дифракции нейтронов. Точное онределение положения атомов водорода сделало более ясным вопрос о природе межмолекулярных водородных связей, обнаруженных ранее [31]. Эта работа еще раз подтвердила, что а-в-глюкоза существует в С1-форме. [c.168]