Бромноватистая кислота получение

При действии хлорноватистой или бромноватистой кислоты на амиды типа R ONHa или R ONHR происходит замещение одного или обоих атомов водорода в аминогруппе хлором или бромом с образованием соответственно N-хлор- или N-бром-амидов. Эта реакция распространила и на сульфамиды Ниже приводится ряд примеров, иллюстрирующих способ получения таких соединений. [c.291]

Приготовление раствора бромноватистой кислоты и бромирование бензойной кислоты бромноватистой кислотой . К бромной воде прибавляют небольшими порциями при встряхивании вычисленное количество окиси ртути. Расчет проводится так, чтобы в 100 лл конечного раствора содержалось 6—7 г бромноватистой кислоты. Приготовленный раствор можно использовать без дальнейшей обработки. 10 г (0,08 М) бензойной кислоты встряхивают в течение 12 час. с 350 мл свежеприготовленного раствора бромноватистой кислоты. Полученные кристаллы отфильтровывают.. [c.95]

Эти реакции происходят при применении мягко действующих окислителей. В качестве окислителя применяют хлорноватистую или лучше бромноватистую кислоты, полученные действием соответствующего галогена на водный раствор альдозы [c.266]

ИЛИ лучше бромноватистую кислоты, полученные действием соответствующего галогена на водный раствор альдозы [c.299]

Напишите уравнения реакций получения тремя способами 2-метилпентена-1 и взаимодействия его с бромоводородом и бромноватистой кислотой. [c.22]

Подтверждением подобного взгляда являете получение хлористого и иодистого азота простой обменной реакцией хлорноватистой или бромноватистой кислот с аммиаком по уравнению [c.533]

Опыт 15. Получение гипобромита натрия и бромноватистой кислоты [c.160]

Бромноватистая кислота НВгО и гипобромиты ]И [ВгО] получаются точно так же, как хлорноватистая кислота и гипохлориты. Как и гипохлориты, они обладают ярко выраженными отбеливающими и окислительными свойствами. При пропускании паров брома над гашеной известью удается получить соединение, аналогичное хлорной извести. Растворы гипобромитов щелочных металлов вследствие удобства их получения применяют иногда в количественном анализе в качестве окислителей. Они имеют соломенно-желтую окраску и обладают своеобразным ароматическим запахом. При нагревании или при подкислении они разлагаются тотчас с образованием бромида (соответственно бромистого водорода) и бромата. [c.865]

Возможность получения в первом, пятом и шестом случаях смешанных продуктов реакции за счет присоединения к ненасыщенному веществу соответственно бромноватистой кислоты, метилового эфира бромноватистой и метилового эфира хлорноватистой кислот исключается по кинетическим соображениям. [c.140]

Описаны условия получения бромноватистой кислоты из молекулярного брома [140]. Последний подвергается анодному окислению на аноде из РЬОг в 10%-ном растворе НВгОз- При анодной плотности тока 800—1000 а/лё и температуре раствора 30—40° выход по току бромноватистой кислоты достигает 75—78%. На платиновом аноде выход по току НВгОз 1В тех же условиях, но при плотности тока 1000— 2500 а/ж2 повыщается до 80—90%. [c.172]

Соли бромноватистой кислоты были] известны только в растворах и лишь недавно КВгО получен в кристаллическом состоянии . Эти соли сравнительно неустойчивы и легко превращаются в броматы по уравнению [c.90]

Получение [1]. Водный раствор бромноватистой кислоты, полученной из сульфита серебра и бромной воды, встряхивают с трет-бута-ноло.м, продукт реакции экстрагируют трихлорфторметаном (фреон 11) II перегоняют выход42%. Б.— красно-оранжевая жидкость, по запаху напоминаюихая бром, устойчива при 0 в темноте в течение длительного времени, быстро разлагается прн нагревании до 85" и при освещении, а также под действием бикарбоната натрия. Б. с алканами и бромтрихлорметаном дает бромиды. [c.168]

В синтезе гипобромитов используют бромноватистую кислоту или водные растворы брома. Бромноватистая кислота, полученная in situ, реагирует с олефинами, образуя 2-бромспирты. [c.230]

Сульфодибромиды [2016, 207] можно легко приготовить [202] с количественным выходом при встряхивании сульфамида с бромноватистой кислотой, полученной из бромной воды и окиси ртути. [c.38]

Сначала реакция присоединения осуществлялась с помощью ацетиленида калия в жидком аммиаке в более совершенном методе, дающем с 80—85%-ным выходом Д -диол, родственный соединенйю I, применяется трет.-шилат калия при комнатной температуре Диол, соответствующий соединению I, реагирует при комнатной температуре с уксусным ангидридом в пиридине с образованием 3-моноацетата однако при длительном нагревании с обратным холодильником раствора он дает диацетат соединения I. Рейхштейн нашел, что этинильное производное соединения I в / / /га-бутиловом спирте легко реагирует с раствором бромноватистой кислоты, полученным прибавлением Ы-бромацетамида к буферному раствору уксуснокислого натрия. В результате реакции получается дибромкетои II, который может быть восстановлен с хорошим выходом в известный кетон II. Тот же кетон может быть приготов- [c.422]

Образование НОВг. Для осуществления присоединения НОВг к 9(11)-двойной связи продукта (1) в синтезе транс-аксиального бромгидрина (2) Фрайд и Сабо [16] использовали К-бромацетамид и X. к. в водном диоксане и получили (2) с выходом 90%. Применение серной кислоты вместо X. к. дало выход 45%. Баркли и сотр. [17] осуществили присоединение к А 1>-диенонам-3 двумя способами в первом случае действием бромноватистой кислоты, полученной из К-бромсукцинимида под действием X. к., а во втором случае — серной кислоты при этом выходы составляли 95 и 84%. [c.148]

Уроновые кислоты (VII), несомненно, представляют наибольший интерес, особс.чно с биологической точки зрецня. Синтез уро-новых кислот связан с некоторыми трудностями, поскольку нужно окислить первичноспиртовую группу моносахарида, не затрагивая весьма склонной к окислению альдегидной группы, поэтому прямое окисление моносахаридов обычными окислителями, как правило, не дает желаемого результата. Для получения уроновых кислот обычно подвергают окислению гликозид, применяя в качестве окислителя бромноватистую кислоту. [c.103]

Этиленбромгидрин может быть получен взаимодействием эти-ленгликоля с бромистоводородной кислотой 2 и с трехбромистым фосфором непосредственным присоедииеннем бромноватистой кислоты к этилену и действием разбавленной бромной воды на эти-лен . Вышеприведенный метод был избран с учетом доступности окиси этилена, простоты реакции и высокого выхода этнленбромгидрина. [c.530]

Получение коричной кислоты. 15 частей бензальацетона добавляют к раствору 48 частей брома в 650 частях 4 / -ного раствора едкого натра и смесь слабо нагревают на водяной бане до исчезновения реакции на бромноватистую кислоту. Таким же образом из бензальметилэтилкетона получают п-метилкоричную кислоту и из [c.390]

С помощью полученного таким образом, раствора бромноватистой кислоты бензол, толуол, бензойную кислоту и др. удается с хорошим выходом переводить в их монобромзамещенные производные. [c.407]

В тех случаях, когда из-за пространственных затруднений при взаимодействии олефина с бромноватистой кислотой получается почти исключительно один изомерный бромгидрин, другой изомер, с обратным расположением атома брома и гидроксильной группы, можно получить гидролизом соответствующего эпоксида бромистоводородной кислотой. Например, ири взаимодействии соединения СС с N-бромсукцинимидом, разбавленной серной кислотой и mpem-бутанолом (растворитель) получают бромгидрин GGI, в то время как эпоксид ССП, полученный при гидролизе соединения СС бромистоводородпой кислотой, образует изомерный бромгидрин. [c.513]

Запись данных опыта. Написать уравнения реакций получения гипобромита натрия, бромноватистой кислоты и разложения последней. Какие из этих реакций относятся к окислитель-но-восстановггтельным [c.160]

При действии на ацетат цис-2-метил-1-этинилциклогексано-ла-1 бромноватистой кислоты с высоким выходом был получен ацетат цис-1-(со-дибромацетил)-2-метилциклогексанола [23] [c.231]

Многие из обычных лабораторных методов получения спиртов обсуждались в других главах, и, чтобы избежать повторсмий, они не будут рассматриваться здесь подробно. К их числу относятся гидратация (разд. 7-4) и гидроборирование (разд. 7-7) алкенов, присоединение хлорноватистой и бромноватистой кислот к алкенам (разд. 7-4) и алкадиенам (разд. 9-6,Г), и 5 2-гидролиз алкил-(разд. 11-9) и алкенилгалогенидов (разд. 11-17), присоединение реактивов Гриньяра к карбонильным соединениям (разд. 12-4,Б) и восстановление карбонильных соединений (разд. 14-6). Все эти методы суммированы в табл. 13-3. [c.413]

Известная гофмановская реакция образования первичных аминов из амидов кислот является также одним из примеров окисления с потерей углерода в виде СОг. В применении к фтал-имиду (гидратация которого дает моноамид фталевой кислоты — фталаминовую кислоту) реакция эта позволяет получить технически важную (для производства индигоидных красителей) антраниловую кислоту. Окислителем при этом служит соль хлорноватистой или бромноватистой кислоты в щелочном растворе. Избыток щелочи — существенный фактор для получения хороших выходов. [c.667]

И, наконец, в 1904 г. в третьем сообщении [77] имеются сведения о взаимодействии изопрена с бромноватистой кислотой и изучении полученного дибромгликоля. Однако эта работа осталась незавершенной вследствие неожиданной кончины Мокиевского. [c.138]

Изучение гидролиза полученных солеобразных соединений брома и хлора показывает, что эти соединения можно рассматривать аналогично производным иода, как соли хлора и брома, предполагая, что для хлорноватистой и бромноватистой кислот справедлива диссоциация по схеме НОГ НО - -Г+. Однако их с полным правом можно рассматривать также, как смешанные ангидриды хлорноватистой и бромноватистой кислот с другими кислотами. И в том, и в другом случае подобные соединения должны обладать галоидирующими свойствами. [c.25]

ЧТО делает возможным существование образовавшегося эфира глицидной кислоты в цис- и /пранс-конфигурации. При реакции эфира хлоруксусной кислоты с лг-нитробензальдегидом было обнаружено, что на 84% образуется только один из двух известных этиловых эфиров 3-л-нитрофенилглицидной кислоты. Он обладает ягра.чс-конфигурацией, так как может быть получен из /лранс-л-нитрокоричной кислоты или ее эфира посредством присоединения в тра г-Положение бромноватистой кислоты, с последующим отщеплением НВг. [c.106]