Тиоспирты, производные

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном, так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворенный сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тиолы), сульфиды (тиоэфиры) н полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные тиофена (табл. 10.6). Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения — сульфоны, [c.192]

В неуглеводородную часть нефти входят разнообразные кислородные (фенолы, нафтеновые кислоты, гетероциклы), азотистые (производные пиридина и хинолина, амины) и сернистые (тиофен, тиоспирты и тиоэфиры) соединения. По содержанию серы нефти делятся на [c.115]

Благодаря высокой реакционной способности многие металлорганические соединения (особенно соединения металлов первой и второй групп периодической системы) нашли широкое применение в органическом синтезе. Так, на способности металлорганических соединений взаимодействовать с серой, кислородом, галогенами, селеном, теллуром основано их применение для получения спиртов, тиоспиртов и других производных углеводородов. Особенно широкое применение в синтезе углеводородов и их производных (спирты, альдегиды, кетоны, кислоты) находит реакция присоединения металлорганических соединений по кратным связям С=С, С=0, =N, N, =S, N=0 и S=0. [c.207]

Эти соединения могут рассматриваться, как производные сероводорода если в его молекуле заместить один атом водорода на радикал, то образуется тиоспирт, если два водородных атома на два радикала— тиоэфир. [c.196]

Номенклатура сернистых соединений очень неоднозначна. Вообще сер-ные аналоги кислородных соединений обозначаются с помощью приставки тно-перед названием кислородного производного, например тиоспирты, тиоэфиры, тиоальдегиды, тиокетоны, тиокислоты. Для тиоспиртов используется еще название гидросульфиды , для тиоэфиров — сульфиды . Не рекомендуется употреблять распространенное ранее название тиоспиртов — меркаптаны . В заместительной номенклатуре тиоспирты, называются тиолами. [c.155]

Тиоспирты и тиоэфиры представляют собой производные сероводорода, являющегося аналогом воды, [c.131]

По женевской номенклатуре тиоспирты рассматривают как производные соответствующих углеводородов, к названиям которых добавляют характеризующее сульфгидрильную группу окончание -тиол. Например [c.132]

Как производные сероводорода, тиоспирты обладают более кислыми свойствами, чем спирты — производные воды (стр. 108). В отличие от последних тиоспирты реагируют с щелочами при этом водород сульфгидрильной группы замещается на металл, в результате чего образуются соли тиоспиртов, так называемые меркап-тиды, [c.132]

Акрилонитрил присоединяется к углеводородам и галоидопроизводным определенных типов, воде, спиртам, сероводороду, тиоспиртам, аммиаку, аминам, альдегидам, кетонам, алифатическим нитропроизводным, производным типа ацетоуксусного эфира и малонового эфира и некоторым другим органическим соединениям. [c.586]

Ацильные производные спиртов, тиоспиртов и аминов. Ацильные производные спиртов, тиолов и аминов, образующиеся при их взаимодействии с ангидридами или хлорангид-ридами кислот, обладают повышенной летучестью и хорошими хроматографическими свойствами. [c.173]

Два неспаренных электрона атома серы образуют НзЗ, НгЗ и большое число органических производных — тиоспиртов (тиолов) К8Н, тиоэфиров [c.51]

Тиолы являются аналогами гидроксильных производных. Они содержат тиольную или меркапто-группу — 5Н. Тиоспирты носят также название меркаптанов. [c.468]

В данную группу отнесены сероводород, сероуглерод, тиоспирты, тиоэфиры, а также тиофен и его производные. [c.154]

Подобно тому как спирты и простые эфиры можно рассматривать как алкильные производные воды, так и тиоспирты и тиоэфиры можно считать производными сероводорода, образовавшимися замещением [c.147]

На тиоспирты можио смотреть, как на производные сероводорода, в котором один водород замещен алкилом, а на т и о- [c.224]

Подобно тому как спирты и простые эфиры можно рассматривать как алкильные производные воды, так и тиоспирты и тиоэфиры можно рассматривать как производные аналога воды — сероводорода, образованные замещением алкилами одного или обоих атомоз водорода Б его молекуле. Общая формула тиоспиртов, иначе называемых тиолами или меркаптанами, R—SH, а тиоэфиров (сульфидов) R—S—R [c.202]

Как и в случае фосфора, склонными к комплексообразованию лигандами являются замещенные производные (тиоэфиры, тиоспирты, тиомочевина, ЗзОГ), но не НаЗ. Замещенные селениды и теллуриды в указанном смысле являются типичными аналогами соответствующих сульфидов. Говоря о координационных числах кислорода, серы, селена, теллура, азота и фосфора в соединениях типа воды, тиопроизводных, аммиака, фосфинов и т. п., мы несколько развиваем высказанное выше положение о том, что координация является, по существу, двусторонним процессом. [c.589]

Химические свойства. Тиоспирты можно рассматривать как производные сероводорода, имеющего в водных растворах свойства слабой кислоты. Соответственно тиоспирты обладают заметными кислотными свойствами. Так, например, при действии щелочей образуются соединения, аналогичные алкоголятам, получившие название меркаптидов [c.123]

По химическому составу сернистые соединения нефти весьма разнообразны. В нефтях могут встречаться как в растворенном,так и в коллоидном состоянии элементарная сера, растворённый сероводород, меркаптаны (тиоспирты, тио.ш), сульфиды (тиоэфиры) и полисульфиды, циклические сульфиды (типа тетрагидротиофена) и производные теофена. Кроме того, существуют смешанные серу- и кислородсодержащие соединения - сульфош, сульфоксиды и сульфоновые кислоты. В смолисто-асфальтеновой части нефти наблюдаются ещё более сложные соединения, содержащие одновременно атот.ш серы, азота и кислорода. [c.16]

Сернистые соединения содержатся практически во всех добываемых в настоящее время нефтях 70—90% их концентрируется в остатках — мазуте и гудроне. Сернистые соединения в нефти представлены меркаптанами (тиоспиртами), алифатическими сульфидами (тиоалканами), моноциклическими сульфидами, производными тиофена, полициклическими сернистыми соединениями. [c.24]

В различных нефтях обнаружены сернистые соединения следующих типов меркаптаны или тиоспирты (тиолы) алифатические сульфиды или тиоэфиры (тиоалканы) моноциклические сульфиды или полиметиленсульфиды тиофен и его производные полициклические сернистые соединения. [c.36]

Определение плотности паров спиртов при температурах несколько выше точки кипения показывает наличие ассоциации этим свойством спирты напоминают воду, алкильными производными которой они могут считаться. Ассоциация является причиной того, что спирты имеют несортзмерно высокие температуры кипения, тогда как их производные, например неассоциированные эфиры или мало ассоциированные тиоспирты (меркаптаны), oбы i o кипят ниже, хотя их молекулярные веса больше, и поэтому они должны были бы быть менее летучими [c.113]

О, Аз, Рит. д.). Сюда относят многочисленные аммиакаты, соединения с алкиллро,наводными арсина, фосфина, многочисленные комплексные производные тиоэфиров, тиоспиртов и т. п. Например, (ЫНз)2СиР1, [( (ЫН2)2С8 ]4Р1]С12. [c.6]

Тиоспирты и тиоэфиры являются серными аналогами спиртов и простых эфиров. Все эти соединения имеют отвратительный запах. Поскольку тиоспирты — алкильные производные сероводородной кислоты, то кислотность атома водорода их группы SH значительно выше, чем кислотность атома водорода гидроксильной группы. Поэтому тиоспирты легко образуют соли — тиоалкоголяты (старое название — меркаптиды). Тиоалкоголя-ты щелочных металлов представляют собой ионные соединения, активной частицей в них является анион [c.155]

Преимущество этого метода в том, что образование производного происходит быстро и легко наблюдать за ходом реакции. Для анализа приготавливают раствор меркаптана в дейтерохлороформе с концентрацией около 107о. Спектры регистрируют при частоте внешнего сигнала 60 МГц. Линии резонанса на ядрах водорода тиоспирта заключены в диапазоне 0,8—3,00 млн" относительно сдвига для ТМС. Образование тиокарбамата проявляется в исчезновении спектральных линий тиоспирта. Образование электроотрицательной тиокарбаматной группы приводит к появлению парамагнитного сдвига линий резонанса на ядрах а-водородных атомов, и это упрощает спектр ЯМР. Скорость реакции обмена водородных атомов меркаптана такова, что наблюдается взаимодействие этих атомов с соседними атомами водорода однако при образовании производного этот эффект практически равен нулю. Парамагнитный сдвиг линий резонанса на ядрах а-водородных атомов метиленовой группы находится в пределах 0,45—0,55млн а соответствующий сдвиг для а-водородных атомов метиновой группы — в пределах 0,71—0,72 млн" Спектральные данные для анализировавшихся меркаптанов представлены в табл. 15.3. [c.353]

Исторически сложилось так, что название этих соединений было связано с производными кислорода. Продукты замещения одного атома водорода в сероводороде Н—8—Н К—8—Н стали рассматривать как тиоспирты (тиолы по номенклатуре ИЮПАК), несмотря на то, что К8Н имеют мало общего со спиртами как по физическим, так и по химическим свойствам. Аналогично обстоит дело с продуктами замещения на алкилы двух атомов водорода в Н28 Н—8—Н К—8 — К, которые были названы тиоэфирами только потому, что имеют с эфирами чисто формальное сходство. Эти соединения по свойствам тоже не имеют ничего общего с эфирами, точно так же, как и Н28 с Н2О, который никто не осмелился назвать тиоводой . [c.515]

Описано большое число методов обнаружения кобальта рубеановодородной кислотой и ее производными, дитизоном и его аналогами, тиокислотами, тиоспиртами, тиомочевиной, тиосе-микарбазонами, тиокарбаматами, ксантогенатами и другими серусодержащими соединениями. Наибольшее значение имеет рубеановодородная кислота. [c.50]

Тиоспирты и их производные. Исследованы реакции солей кобальта с тиоглицерином [527], толуол-3,4-дитиолом [577—579 З-меркапто-4-окситолуолом [102], меркапто-бензтиазолом [955 Толуол-3,4-дитиол и З-меркапто-4-окситолуол могут быть использованы как общие реагенты для качественного анализа, посредством которых можно проводить разделение смесн катионов на группы. Толуол-3,4-дитиол был также использован для обнаружения кобальта. Соли кобальта дают с реагентом в водно-пиридиновом или изоамилацетатном растворах соединения ярко-синего цвета. Для обнаружения кобальта в осадке сульфидов кобальта и никеля на смесь последних действуют пиридиновым раствором реагента, сульфид кобальта при этом растворяется, образуя соединение си-него цвета [579], а сульфид никеля остается нерастворенным. [c.52]

Тиолы (тиоспирты, меркагп-аны) — производные сероводорода, в молекуле которого один атом водорода замещбн на алифатический радикал Р-СН2-ЗН. Являются аналогами соответствующих спиртов, поскольку с углеводородным радикалом вместо гидроксигруппы ОН связана группа ЗН, называемая меркапто- или тиольной группой. [c.295]

Сера может содержаться в нефтях в коллоидном состоянии, в виде растворенного в ней 8-водорода и в виде 8-органических соединений. К последним относятся меркантаны (тиоспирты), сульфиды (тиоэфиры), дисульфиды и производные тиофена (ароматические 8-содержащие соединения). [c.689]

Получение производных. Для идентификации тиоспирты и тиофенолы переводят в тиоэфиры, действуя 2,4-динитрохлорбен-золом [c.280]

Тиоспирты и тиоэфиры можно считать производными сероводорода, образовавшимися замещением алкилами одного или обоих атомов водорода в его молекуле. Общая формула тноспиртов, иначе называемых меркаптанами, R—SH, а тиоэфиров (сульфидов) [c.141]

Другие применения амин-боранов основаны на их способности ослаблять карбонильные функции в некоторых органических молекулах, таких, как кетоны и альдегиды [88]. Преимуществом амин-боранов по сравнению с боргидридами металлов является растворимость аминных производных в самых разнообразных растворителях и, следовательно, их пригодность для гомогенного гидрирования. Реакция амин-боранов с тиоспиртами приводит к получению меркаптилбора-нов. Такие соединения фактически не были известны до разработки этого синтеза [65]. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология