Карбонильная группа альдегидов кетонов

Хромофоры не одинаковы по своему влиянию на цветность. Так, в азобензоле (стр. 396) наличие азогруппы уже придает ему окраску. В то же время ароматические вещества, содержащие одну карбонильную группу (альдегиды, кетоны), или одну этиленовую группу, не окрашены вещество имеет окраску только ири определенном сочетании нескольких таких групп. [c.400]

Соединения, содержащие карбонильную группу (альдегиды, кетоны и сложные эфиры), в слабощелочной среде реагируют с соединениями, содержащими активную метиленовую группу (группу с подвижными атомами водорода), по общей схеме [c.590]

Енолы также обнаруживают поглощение как О—Н-, так и С=0-групп их можно отличить по значению частоты полосы карбонильной группы. Альдегиды, кетоны и сложные эфиры имеют полосу поглощения группы С=0, но в их спектрах не содержится полосы поглощения О—Н-группы. (Для сравнения некоторых кислородсодержащих соединений см. табл. 20.4.) [c.580]

Мы уже встречались с реакциями (гл. 27), возможность осуществления которых обусловлена кислотностью атомов водорода, находящихся в а-положении в карбонильной группе альдегидов, кетонов, ангидридов и сложных эфиров. Мы считали, что эта кислотность является следствием резонансной стабилизации карбаниона за счет структур, в которых кислород карбонильной группы несет отрицательный заряд. а-Водородные атомы малонового эфира расположены в а-положении к двум карбонильным группам, и поэтому ионизация дает особенно устойчивый карбанион, в котором два кислорода карбонильных групп способствуют размещению заряда. Вследствие этого малоновый эфир — гораздо более сильная кислота, чем обычные сложные эфиры или соединения, содержащие одну карбонильную группу он значительно более сильная кислота, чем этиловый спирт. [c.871]

Кислоты альдегиды перекиси Соединения с карбоксильной группой (кислоты, оксикислоты) с гидроксильной группой (спирты, фенолы) с карбонильными группами (альдегиды, кетоны) с двумя и более функциональными (одинаковыми или. различными) группами [c.27]

Фенилгидразин взаимодействует с карбонильными группами альдегидов, кетонов и сахаров, давая фенилгидразоны (ср. опыт 179) реакция его с глюкозой идет по уравнению [c.189]

Б. Присоединение по месту двойных связей. 1. Присоединение к карбонильной группе альдегидов, кетонов, сложных эфиров с последующим гидролизом продукта присоединения водой или разбавленной кислотой дает спирты и является одной из наиболее часто применяемых реакций в синтетической органической химии (стр. 107) [c.211]

Соединения, содержащие карбонильную группу (альдегиды, кетоны, хиноны и др.) [c.446]

Электроноакцепторные заместители, к которым относятся нитрильная и карбонильная группы (альдегиды, кетоны, кислоты или их сложные эфиры), облегчают атаку двойной связи анионными частицами вследствие уменьшения электронной плотности такой связи [c.155]

Введение фтора с помощью тетрафторида серы. Недавно установлено, что тетрафторид серы является уникальным селективным агентом, который заменяет па фтор гидроксильную группу в спиртах, кислород в карбонильных группах альдегидов, кетонов и производных карбоновых кислот. Ранее тетрафторид серы получали фторированием серы трехфтористым кобальтом или элементарным фтором при этом получалась смесь продуктов, из которой с трудом можно было выделить ЗГ4. В настоящее время дихлорид серы обрабатывают избытком суспензии фтористого натрия в ацетонитриле [c.69]

Присоединение двух атомов водорода к карбонильной группе альдегидов, кетонов или сложных эфиров является очень важной реакцией, однако чаще для этого используют различные непрямые методы. [c.239]

Карбонильная группа (альдегиды, кетоны, хиноны). В общем случае альдегиды восстанавливаются при более положительных потенциалах, чем кетоны карбонильная группа, сопряженная с двойной связью, также образует волну с более положительным потенциалом полуволны. [c.77]

Литийалюминийгидрид восстанавливает карбонильные группы альдегидов, кетонов, сложных эфиров кислот, причем обычно не затрагивает двойных олефиновых связен. [c.267]

Химические свойства кетонов обусловлены сильной поляризацией двойной связи углерод - кислород. В соответствии с этим карбонильная группа кетонов способна к тем же реакциям, что и карбонильная группа альдегидов. Кетоны легко вступают в реакции присоединения. Атомы водорода в соседних с карбонильной группой группах - СН2- и - СН< способны к депротонизации, что позволяет кетонам участвовать в реакциях конденсации. Кетоны подобно альдегидам образуют оксимы, гидразоны, семикарбазоны. [c.192]

Карбонильная и подобные группы. Карбонильные группы альдегидов, кетонов и сложных эфиров, а также углерод-азотные двойные и тройные связи претерпевают каталитическое гидрирование. Все катализаторы, которые используют для гидрирования алкенов и алкинов, эффективны и при восстановлении ненасыщенных полярных групп, но особенно хорош в этом случае хромит меди благодаря своей избирательной способности. По всей [c.354]

Лцилоксилирование было также выполнено под действием ацетатов металлов, например тетраацетата свинца [200] и ацетата ртути (II) [201]. В этом случае замещение осуществляется не только по аллильному и бензильному положениям и по ос-положениям к группам OR или SR, но также и по а-положе-ниям к карбонильной группе альдегидов, кетонов, сложных эфиров и по а-положению к двум карбонильным группам (Z H2Z ). Вероятно, в последних случаях в реакцию вступают енольные формы. а-Ацилирование кетонов можно провести косвенным путем, обрабатывая различные производные енолов ацетатами металлов, например силиловые эфиры енолов смесью карбоксилат серебра — иод [202], тиоэфиры енолов тетраацетатом свинца [203], енамины тетраацетатом свинца [204] или триацетатом таллия [205]. Метилбензолы были ацетоксилиро-ваны по метильной группе с умеренными выходами под действием пероксидисульфата натрия в кипящей уксусной кислоте в присутствии ацетата натрия и ацетата меди(II) [206]. Под действием ацетата палладия алкены превращаются в винил-и (или) аллилацетаты [207]. [c.90]

Большое значение в пищевой технологии имеет взаимодей ствие моноз и других восстанавливающих сахаров (в реакци могут участвовать и другие соединения, имеющие карбонильнуя группу, — альдегиды, кетоны и т. д.) с соединениями, содержа щими аминогруппу — NH2 первичными аминами, аминокисло тами, пептидами, белками. [c.44]

Примеры строительных блоков , часто используемых при синтезе гетероциклов, приведены на рис. 4.2. Соединения, содержащие карбонильную группу (альдегиды, кетоны, хлороангидриды, эфиры карбоновых кислот, а также другие соединения) широко используются как электрофилы. [c.82]

Многочисленные наблюдения показали, что все оптически активные соединения, содержащие карбонильную группу,—альдегиды, кетоны, кислоты и их производные,—могут рацемизоваться в том случае, если центр асимметрии находится по соседству с карбонильной группой и при асимметрическом атоме углерода имеется водородный атом. Так, например, легко рацемизуются молочная кислота СН —СНОН—СООН, а-аланин СНд-СНМНа—СООН, фенилхлор-уксусная кислота СвН —СНС1—СООН, еще легче—их эфиры, особенно в присутствии щелочей. [c.198]

Апротонные кислоты способны к образованию различных комплексов путем присоединения к атому кислорода в простых эфирах и других соединениях, содержащих карбонильную группу (альдегиды, кетоны, сложные эфиры и др.). Примером может служить образование комплекса этилового эфира с трифторобором [c.265]

Об образовании и накоплении в смазках продуктов окисления позволяют судить данные ИК-сиектроскопии носледняя впервые применена для качественного и количественного анализа окисления смазок [18]. При окислении в ИК-сиектре смазок появляется полоса поглощения в области 1710—1740 см В этой области находятся характеристические полосы поглощения карбонильной группы альдегидов, кетонов, сложных эфиров и кислот. С равнеиие спектров до и после окпсления смазок свидетельствует о значительном повышении концентрации карбонильных соединений, поглощающих в области 1710 см- , а также об увеличении интенсивности полосы при 3300 см- , указывающей на образование гидроксисоединений, т. е. спиртов. Методом ИКС можно оценить и влияние окисления мыльных дисперсий на изменение ассоциации мыла (начальная стадия структурообразования смазок) и роль кислородсодержащих продуктов на образование структуры смазки. [c.41]

Литийалюминийгидрид получается из LiH и AI I3 в растворе безводного эфира, в котором он растворим. Этим реактивом можно также гидрировать карбонильные группы альдегидов, кетонов и другие функциональные группы, причем, как правило, двойная ал>кеновая связь остается незатронутой. Борогидрид натрия NaBH4 применяется аналогичным образом для восстановления, причем в этом случае можно работать в водном растворе. [c.430]

В раздел альдольной конденсации нами включены такие реакции, первой стадией которых является присоединение кислотного атома водорода и углеродистого остатка соедииений, содержащих ислотный водород к углероду карбонильной группы альдегидов, кетонов, сложных эфиров и нитрильной группы. Во второй стадии может происходить отщепление воды или спирта, так что продуктами реакции будут являться а,р-не а-сыщенные соединения или р-кетосоединения. [c.226]