Хинолин константа диссоциации

Наличие у атома азота неподеленной пары электронов приводит к тому, что пиридин (как и другие азотистые основания - хинолин, изохинолин, акридин) проявляют свойства третичных аминов. Прежде всего это свойства слабых оснований. Константы диссоциации оснований приведены в таблице. [c.123]

Фенолы - слабые кислоты (константа диссоциации = 10 1 +10 ) хинолин и изохинолин — слабые основания (константа диссоциации = 10" ), поэтому степень их извлечения несколько уменьшается из-за частичного гидролиза солей. Последний может быть подавлен при использовании избытка реагентов, а его неблагоприятное действие в определенной мере снято в результате использования противотока масел и реагентов. По условиям равновесия принципиальных ограничений полноты извлечения фенолов и оснований из фракции нет. Он ограничивается условиями массообмена, а лимитирует процесс диффузии извлекаемых веществ в масле. Перемешивание увеличивает скорость процесса, но не может интенсифицироваться беспредельно из-за легкой эмульгируемости масел, что связано с малым поверхностным натяжением на границе раздела фаз масло - щелочной раствор. На полноту извлечения фенолов влияет присутствие во фракциях оснований, образующих с нолами в маслах относительно стабильные продукты взаимодействия (энергия взаимодействия 25-33 кДж/моль). [c.329]

Определены были также константы диссоциации 8-оксихинолина (экстракционный метод, ионная сила 0,5, температура 25° С) Кг = = [НА][Н+]/[НгА+] = 6,46.10-в /С2=[А ] [Н+]/[НА]==2,04-10 . Константы распределения молекулярной формы оксихинолина (Рид) равны 122 — для бензола, 353—для хлороформа, 140 — для метилизобутилкетона. Окси-хинолиний НаА" не экстрагируется бензолом и хлороформом, но экстрагируется метилизобутилкетоном с константой распределения Рн а = = [Н2А+]о/[НгА+] = 0,59. [c.236]

При титровании кислоты раствором щелочи происходит уменьшение концентрации ионов водорода, связывающихся в. молекулы воды. Электропроводность раствора понижается, так Как более подвижный ион Н+ (Х = =315) заменяется менее подвижным ионом На+ (Х = = 43,5). После оттитровывания свободной кислоты электропроводность раствора остается неизменной или изменяется (по-видимому, за счет присутствия сульфата натрия), но весьма незначительно. Выделенные пиридиновые основания являются плохим проводником электрического тока и не образуют заметного количества ионов (константа диссоциации, например, хинолина равна 6,3-10- °). [c.93]

Х-2-16. Константы диссоциации никотиновой кислоты и хи-нолина (основание) при 25° С равны 1,4-10 и 8,7Х Х10" соответственно. Приготовлен раствор 0,100 моля хлорида хинолина и 0,050 моля никотината калия в 1000 г воды при 25° С. а) Напишите все уравнения, решения которых дадут моляльность каждой химической частицы в этом растворе, за исключением воды. Примите, что активность воды равна единице и коэффициент активности каждого одновалентного иона равен 0,70. б) Введите упрощающие допущения и найдите моляльности НзО и никотиновой кислоты в растворе. [c.118]

В данном случае комплекс образует только мономер. Анализ уравнения (1У-40) показывает, что это должно привести к ухудшению термодинамических условий полимеризации. Величины термодинамических констант для пиридина и хинолина неизвестны, однако можно полагать, что разрыв ароматического цикла должен протекать с выделением тепла и уменьшением энтропии системы. Такой процесс, как мы убедились выше, должен сопровождаться уменьшением химического потенциала системы при возрастании температуры, т. е. должен характеризоваться верхней предельной температурой. Если комплексообразо-ватель взаимодействует только с мономером, то на разрыв этой связи нужно затратить некоторое количество энергии, а это может привести к тому, что реакция полимеризации из экзотермической превратится в эндотермическую. Для этого достаточно, чтобы АЯ диссоциации комплекса было больше АЯ полимеризации. Подобное явление наблюдается нри полимеризации ароматических аминов, так как разрушение комплексов с хлористым цинком требует большой затраты энергии. [c.160]

Метод отделения изохинолина от хинолина, предложенный Хугеверфом и Дорпом, так же как II некоторые другие методы, разработанные впоследствии, базируются либо на большей основности изохинолина по сравнению с хинолином (константы диссоциации 2-10 и соответственно 3,2-10 [3]), либо на избирательном осаждении некоторых солей изохинолина [4а] . В числе оснований, входящих в состав каменноугольной смолы, найдены также 1-метилизохино-лин, 3-метилизохинолин и 1,3-диметилизохинолин [5а]. Химические свойства изохинолина сходны со свойствами хинолинов. Методы же, используемые для синтеза соединений этих классов, значительно отличаются друг от друга. [c.264]

ИЗОХИНОЛИН (Р, Y-бензопиридин) 9H7N, мол. вес 129,06, т. пл. 24,6 , т. кип. 242,5 df 1,0986,, 6243, запах слегка миндальный, напоминает хинолин. И. более сильное основание, чем хинолин (константа диссоциации 2 10 ). И. — ароматич. соединение, вступает в типичные реакции ароматич. замощения, но проявляет низкую реакционную способность по отношению к обычным электрофильным реагентам. Сульфирование И. при 180° дает изохино- [c.103]

По химическому строению в большинстве случаев алкалоиды являются производными ряда гетероциклов пиридина, хинолина, изохинолина, индола, метилпирролизидина (гелиотридана), пурина и др. Они имеют неодинаковую основность. В соответствии с константой диссоциации алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Алкалоиды с очень малой величиной константы, диссоциации, как, например, кофеин (см. табл. 14), не образуют, особенно в водных растворах, прочных солей папаверин в водных растворах не образует солей со слабыми кислотами, например уксусной. Наиболее сильные алкалоиды-основания (кодеин, атропин) в полярных растворителях дают щелочную реакцию на фенолфталеин. В растениях алкалоиды чаще всего встречаются в виде солей. [c.179]

Этот метод был испытан на анилине, пиридине, N-этиланили-не, Ы,М-диэтиланилине, а-нафтиламине и хинолине. Для этих соединений конечная точка визуального титрования достаточно резкая. Фриц титровал также бруцин и бензиламин. Метод вообще применим для определения слабых оснований с константой диссоциации до 10 °. Конечная точка титрования в уксусной кислоте вообще более резкая, чем в некислотных растворителях точность метода достигает di0,3%. [c.417]

Способность родоначальника этого класса соединений (8-окои-хинолина) образовывать экстрагируемые хелаты может изменяться в результате введения различных заместителей. в молекулу реагента. Алкильная группа в положениях 2 или 7 повышает из-бирателвность реагента, татс как вследствие стерических препятствий, возникающих в результате введения заместителей, число реагирующих ионов металлов ограничивается теми из них, которые обладают достаточно большим ионным радиусом. 6,7-Дитало-ген-8-оксихинолины характеризуются более высокими значениями константы диссоциации, чем 8-оксихиноли1Н, благодаря чему они экстрагируют ионы металлов из более кислых растворов, а также обладают большими значениями констант распределения. [c.225]

С появлением синтетических каучуков возникла необходимость их защиты от быстрого окислительного старения. Усилия химиков были направлены на изыскание веществ, которые бы замедляли процесс старения синтетического каучука -Было найдено что таки.ми веществами являются анилин, пиридин, хинолин, пиперидин. При этом обнаружилось, что синтетический каучук, содержавший пиперидин, в процессе вулканизации присоединял восьмикратное количество серы по сравнению с каучуком, не содержавшим пиперидина, и процесс вулканизации завершался в более короткое время. Дальнейшие исследования показали, что в качестве ускорителей могут при.меняться не только пиперидин и его гомологи, но и алифатические основания, как, например, диметиламин, триметиламин и их производные. Уже в 1912 г. путем введения пиперидина были получены быстровулканизующиеся резиновые смеси . В 1913 г. было запатентовано употребление пиперидина и его гомологов в качестве органических ускорителей вулканизации каучука . В патентах Байера указывалось, что ускорители это такого рода производные аммиака или такие азотистые органические основания, константы диссоциации которых превышают 10 . Однако, как было показано позднее, такое соединение, как. п-фенилендиамин, имеющий константу диссоциации ],35-10 12, является сильным ускорителем . В 1919 г. были открыты ускоряющие свойства некоторых органических красителей основного характера (метиловый фиолетовый, ураыин и др.)2 . Многие органические ускорители являются производными анилина . [c.13]

ЛЕПИДПН (у-или 4-метил хинолин) С5 Н9К, мол. в. 143,18 т. пл. 9—10° т. кип. 260° 1,0852 1,6206, константа диссоциации АГ = 2,9-10< практически нерастворим в воде, растворим в снирте и эфире. Л. способен к реакциям электрофильного и нуклеофильного замещения нитрования (4-метил-8-нитрохинолин), сульфирования (Л.-б-сульфокислота) и др. Нагревание Л. с КОН приводит к 2-окси-4-мотилхинолину. Окислением Л. получают, в зависимости от условий, либо 4-метил- [c.475]

История применения органических ускорителей переплетается с историей синтетического каучука. Готлоб пишет После того, как выяснилось, что некоторые сорта синтетического каучука быстро стареют, теряя свою эластичность, усилия химиков Эльберфельдской фабрики были направлены на изыскание веществ, которые замедляли бы это явление. Таковыми оказались анилин, пиридин, хинолин, диметиламин и, в одном случае, пиперидин. И вот когда синтетический каучук, содержавший пиперидин, был подвергнут вулканизации, обнаружилось, что он присоединил восьмикратное количество серы по сравнению с каучуком, не содержащим пиперидина при этом и свойства вулканизата оказались несколько иными. Тогда пиперидин был намеренно добавлен к натуральному каучуку, и ускоряющее действие его на вулканизацию проявилось и в этом случае. Дальнейшие исследования показал1и, что bi качестве ускорителей могут применяться не толаько пиперидин и его гомологи, но и твердые продукты присоединения к этим основаниям. С расширением работ расширялся и круг тех веществ, которые могли применяться как ускорители. Выяснилось, что некоторые алифатические основания, в частности диметиламин, триметиламин и их дериваты, iV or.yT быть ускорителями. Практически в качестве ускорителей могут применяться такие органические основания, константы диссоциации которых превышают 10 . Особенно энергично действуют основания, константы которых превышают 10 5 так, вулкацит А (альдегидаммиак) более чем в 10 раз превышает ускоряющее действие наиболее активных неорганических ускорителей . [c.339]

РИС. 1,3. Зависимость логарифмов концентрационных констант образования комплексов Си + с производными оксп-хинолина от логарифмов констант диссоциации соответствуюгг их реагентов. Воднодиоксановый раствор (50 об.%), содержащий 0,3 М КаС104. Температура 20° [114]. [c.30]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология