Тиазол пиримидин

Производные пиримидин-тиазола (витамины группы В1) 396- [c.479]

Восьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения различных типов гетероциклических соединений—фурана, индола, пиридина, пиримидина, тиазола, хинолина, имндазола и др. [c.3]

Я-ацетил, остатки гуанидина, тиазола, пиримидина н пр. [c.268]

Витамины с атомом азота в цикле (витамины группы В) — тиамин (В1), рибофлавин (Вг), никотиновая кислота (РР), пиридоксин (Ве), фолиевая кислота (Вс), цианкобаламин (В[г) — являются производными тиазола, пиримидина, пиридина, пиразина, пиррола, имидазола. [c.200]

По химической структуре тиамин являет собой систему из двух гетероциклов (пиримидина и тиазола) [c.275]

При восстановлении тиамина образуется еще одно вещество — псевдо-дигидротиамин с т. пл. 175° С [24]. Это соединение не восстанавливается боргидридом натрия в тетрагидротиамин [25], но способно окисляться в тиамин [30]. Псевдодигидротиамину приписывается структура производного пиримидо(4,5- 1 тиазоло[3,4-а пиримидина (VII) [31] [c.378]

Метод применим гл. обр. для получения ароматич. альдегидов, не содержащих в орто- и пара-положениях электроотрицат. заместителей. Удовлетворительные результаты получены и при синтезе гетероциклич. альдегидов ряда пиридина, хинолина, изохинолина, пиримидина, имидазола, тиазола и бензотиофена (выходы 13-70%). Имеется лишь ограниченное число примеров применения р-ции для синтеза алифатич. и алициклич. альдегидов. [c.639]

Тщательно проверенные методы получения производных фурана, имидазола, тиазола, пиридина, пиримидина, индола, изохинолина, пирана и др. предложенЫ в основном сотрудниками Института тонкой органической химии им. А. Л. Мнджояна АН Армянской ССР, а также коллегами из других городов нашей страны. [c.3]

Классифицируют гетероциклические соединения по характеру тех гетероциклических систем, производными которых они являются, например, производные фурана, пиразола, тиазола (пятичленные гетероциклы), производные пиридина, пиримидина, хинолина (шестичленные гетероциклы). [c.298]

Девятый вьшуск серии Синтезы гетероциклических соединений содержит описание методов получения тридцати различных производных пиразола, пиримидина, хтгалина, изохинолина, тиазола, имидазола и других гетероциклических систем. При подборе методов для комплектования девятого выпуска редколлегия, как и прежде, руководствовалась такими признаками, как оригинальность проведения синтеза, доступность исходных веществ и возможность широкого применения получаемых соединений в органическом синтезе. [c.5]

Седьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , помимо ранее использованных гетероциклических систем тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бен-зодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. [c.3]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Бис(4-хлорофенил)-9-[( )-(4-хлоробензилиден)]-7-метил-6,7,8,9-тетрагвдро-5Я-пиридо[4,3- /][1,3]тиазоло[3,2-а]пиримидин (3). Раствор 1 г (0.002 моль) тиона 2, 0.6 г (0.0025 моль) 4-хлорфенацилбромида и 0.1 г (0.001 моль) ацетата натрия в 15-20 мл ледяной уксусной кислоты кипятят 1.5-2 ч до исчезновения исходного тиона 2 и оставляют на ночь. Выпавший осадок бромистоводородной соли 3 отфильтровывают, промывают ледяной уксусной кислотой и сушат. Полученную соль суспендируют в 10 мл этилового спирта при комнатной температуре [c.545]

Тиазолин (1.53) в присутствии хлористого водорода превращается в гетероциклическую систему пирроло[1,2-а]тиазоло[5,4-с(]пиримидина (1.54) 11211, по-видимому, по схеме [c.18]

Таким путем получены 4-аминопиримидины, конденсированные с пир-)олом [32], пиразолом [489, 1254, 1255], тиазолом [12561, пираном 12571, фосфораном [1258] и другими ядрами. Нуклеозиды 4-амино-пирроло12,3- ]пиримидинов представляют собой природные антибиотики [32]. В случае гидразина получены конденсированные З-амино-4-иминопиримидины [1259—1262] [c.135]

С и сульфита натрия при сплавлении со щелочью б) образования пиримидина (115) после обработки натрием в жидком аммиаке структура (115) подтверждена синтезом в) кислотного гидролиза, приводящего к третьему пиримидину (116), структура которого также была подтверждена синтезом. Второй компонент расщепления сульфитом натрия был идентифицирован как тиазол (117). Окисление этого соединения азотной кислотой приводило к потере одного атома углерода и образованию известной тиазол-карбоновой кислоты (118). Наличие в (117) гидроксильной группы было доказано ацилированием и замещением на хлор при обработке хлороводородной кислотой при 150 °С. Тиазол, следовательно, содержал а- или р-гидроксиэтильный заместитель в положении 5. Последний вариант более вероятен, поскольку а) витамин был оптически неактивен б) тест (117) с йодоформом был отрицателен. Положение присоединения тиазольного цикла к пиримидиновому установлено после определения положения остатка сульфокислоты в пиримидине (114) и позднее было подтверждено синтезом. [c.628]

Сообщалось о нескольких синтезах тиамина. Ниже суммированы два различных подхода к этой проблеме. В одном из них [98] схема (79) конденсация соответствующим образом замещенного функционализованного пиримидина (119) с тиазолом (117) непосредственно приводила к образованию витамина (ИЗ). Тиазол [c.628]

По своей химической структуре витамины многообразны. Они являются производными ненасыщенных у-лактонов, -аминокислот, амидов кислот, циклогексана, нафтохинона, имидазола, пиролла, бензопирана, пиридина, пиримидина, тиазола, изоаллоксазина и других циклических систем. [c.8]

Оставался еще неясным вопрос о месте связи пиримидинового и тиазоло-Бого циклов. При расщеплении тиамина жидким аммиаком [16, 17, 157] или при окислении его марганцовокислым барием был выделен гетероциклический диамин (LXV). По спектру поглощения этого диамина можно было заключить, что он относится к аминопроизводному пиримидина. Этот же диамин (LXV) был получен синтетически [19] и, что особенно важно для установления места связи компонентов, из него была получена пиримидил- [c.391]

Определенную практическую ценность имеют реакции гомолитического алкилирования гетероароматаческих соединений, таких, как пиридин, хинолин, изохинолин, акридин, хиноксалин, пиримидин, тиазол и имидазол. Для увеличения выхода алкили-рованных гетероциклов реакцию необходимо проводить обязательно в присутствии кислоты, когда гетероциклы реагируют в протонированной по азоту форме. В таких условиях выходы продуктов алкилирования высоки, и реакция происходит исключительно по а- и у-положениям по отоошению к протонированно-му азоту [c.551]

Среди диазинов наиболее биологически значимы производные пиримидина (1,3-диазина). Пиримидановый цикл, наряду с замещённым тиазолом, входит в состав витамина Bj (или тиамина, или аневрина), недостаток которого в организме приводит к полиневритам и вызьшает болезнь "бери-бери . Пиримидин также является основой многочисленных снотворных препаратов группы барбитуратов, представляющих собой производные барбитуровой кислоты (малонилмочевины) замещённые барбитуровые кислоты применяются, как правило, в виде натриевых солей, то и объясняет название всей группы [c.31]

Аминобензтиазол и 2-аминотиазол были использованы для получения этим способом 2-перфторалкил-4Н-пиримидо[2,1-в]вензотиазол-4-она 251 и смеси 7-фторалкил-5Н-1,4-тиазоло[3,2-а]пиримидин-5-она и 5-фторалкил-7Н-тиазоло[3,2-а]пиримидин-7-она 252 соответственно [206]. [c.154]

Было сообщено о непосредственном роданировании амино- и оксипиримидинов, -пиридинов и -хинолинов [279]. В то время как в хинолиновом ряду роданирование, по-видимому, возможно при наличии одного заместителя указанного типа в пиридиновом ядре, в ряду пиридина и пиримидина их должно быть по крайней мере два. Если по соседству с введенной тиЬцианогруппой при-сутствует аминогруппа, то наблюдается идущая с большой легкостью циклиза,-ция в тиазол [4,5- ]пиримидин, как это представлено следующей схемой [c.234]

Метод циклизации с помощью nHTn epHH ioro фосфора использован для получения 6-меркапто-2-метилпурина и его аналогов [236. При этом в некоторых случаях был обнаружен в качестве побочного продукта изомерный тиазоло[5,4-<з[] пиримидин [236]. [c.181]

В данной монографии подробно рассматриваются азотсодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе пиразола, имидазола, индазола, антипирина, триазола, тетразола, пиридина, N-метиланабазина, пиримидина, бензимидазола и хи-нолина. Попутно, в основном для сравнения свойств реагентов и комплексов, обсуждены серосодержащие гетероциклические азосоединения, полученные на основе тиазола, бензтиазола и тетрагид-робензтиазола, которым будет посвящена специальная монография. [c.9]

Гидрокси-5-оксо-2,3-дигидро-5/Г-тиазоло-[3,2-а]пиримидин-6-ил)-7,8-диметокси-2,3-дигидро-5Я-10-окса-1-тиа-За,11-диаза-циклопента[А]антрацен-4-он [c.291]

Гидрокси-2,3-дигидро-5Я-тиазоло[3,2-а]пиримидин-5-он (2). К суспензии [c.291]

Гвдрокси-5-оксо-2,3-дигидро-5Я-тиазоло[3,2-а]пиримидин-6-ил)-7,8-диме-токси-2,3-дигидро-5Я-10-окса-1-тиа-За,11-диаза-циклопента[й]антрацен-4-он (4). [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология