Лаурила перекись

Сравнение активности инициирования ряда катализаторов при полимеризации винилацетата в метаноле (при соотношении мономер растворитель, равном 0,55) показало, что активность инициирования уменьшается в ряду динитрил азоизомасляной кислоты > перекись лаурила > перекись бензоила > цикло-нокс . [c.22]

В качестве инициаторов процесса сополимеризации лучше применять перекиси алкилов с относительно высокой температурой разложения (перекись третичного бутила). Применение перекисей с низкой температурой разложения (перекись лаурила, перекись бензоила, гидроперекись изопропилбеизола) дает меньший эффект. [c.377]

Полимеризацию этилена при высоком давлении проводят также в автоклаве с мешалкой. Технологическая схема производства в значительной мере аналогична рассмотренной выше, но реактором в последнем случае является вертикальный автоклав с винтовой мешалкой и охлаждающей рубашкой. Для инициирования полимеризации применяют перекиси, например перекись лаурила в количестве 0,2—0,57о (об.). Этилен вводится в реактор при 35 40 °С, температура реакции 180—280 С, давление 100—300 МПа, частота вращения мешалки около 20 об/с. Конверсия этилена 14—16%. Производительность автоклава диаметром 300—400 мм и высотой 6—7 м составляет 15—25 тыс. т/год. [c.76]

В качестве инициаторов полимеризации чаще всего используют перекись бензоила и перекись лаурила, в качестве регуляторов — лаурилмеркаптан и другие меркаптаны. [c.228]

Перекись лаурила, в 10%-ном гексане, 50° С Перекись бензоила, в 10%-ном нитрометане, 100° С................... Динитрил азоизомасляной кислоты, в 10,5 35,8 53,8 0,26 [c.91]

Наиболее эффективными катализаторами, обусловливающими возникновение перекисного эффекта , являются перекиси бензоила и лаурила, пербензойная кислота, аскаридол (перекись ментена из цитварного масла). Добавление примерно 1% этих веществ полностью изменяет характер присоединения бромистого водорода к двойной связи, за исключением сильно полярных молекул, например акриловой или коричной кислот. Очевидно, что изображенная ниже полярная активация двойной связи заменяется более легким процессом замещения [c.200]

Полимеризация Э. при высоком ав-л е н и и протекает под действием кислорода или перекисей, напр, перекисей лаурила, бензоила, трет-бутила можно использовать также одновременно перекись и кислород. Процесс описывается классич. уравнениями радикальной полимеризации. П. достаточно высокой мол. массы образуется только при высоких концентрациях Э., создаваемых высоким давлением. [c.503]

При полимеризации Э. в двухступенчатом автоклаве с перегородкой, разделяющей его на 2 зоны, в первую зону, темп-ра к-рой 150—175°С, подают инициатор, разлагающийся при низкой темп-ре (перекись капро-ила, лаурила и др.), во вторую (175—270°С) — перекись, разлагающуюся при высокой темп-ре, напр, перекись треш-бутила. В результате интенсивного перемешивания и дополнительной циркуляции реакционной смеси во всех точках аппарата поддерживается постоянная те1 п-ра и концентрация инициатора. Из-за нек-рого различия в темп-рном режиме и времени пребывания реакционной массы в трубчатом реакторе и цилиндрич. аппарате получаются полимеры, несколько различающиеся по свойствам. Используемые перекиси при темп-ре полимеризации полностью разлагаются за время пребывания в реакторах. [c.504]

Перекись пропилена, лаурила и т.д. [c.29]

Малеиновый ангидрид Метилвиниловый эфир В бензольном растворе перекись лаурила, 60° [321] [c.164]

Перекись лаурила. .. 0,3 лоза (400 спа). ... 0,05 [c.418]

Перекись лаурила в 10%-ном растворе в гексане при 50° 10,5, 35,8 53,8 0,26 [c.296]

Перекись лаурила. . . Перекись метилэтилкето- 0,91 0,68 0,59 0,59 [c.263]

Для повышения скорости полимеризации стирола часто применяют перекисные катализаторы, например перекись бензоила или лаурила. Прибавление 0,2% перекиси бензоила повышает скорость полимеризации стирола в 10 раз по сравнению со скоростью полимеризации чистого стирола. Однако при применении катализаторов необходимо помнить, что их прибавление действует так же, как повышение температуры, т. с. повышает скорость полимеризащга и понижает молекулярный вес образующихся полимеров. Так как перекисные катализаторы чувствительны к высоким температурам, то их следует применять для полимеризации между 20 и 80° [10, 66, 67]." [c.184]

Суспензионную (бисерную) полимеризацию С. проводят в реакторе объемом 10—50 м и более, снабженном мешалкой и рубашкой. С. при интенсивном перемешивании суспендируют в деминерализованной воде в присутствии растворимого в мономере инициатора или смеси инициаторов (перекись бензоила или трет-бутила, трет-бутилпербензоат, динитрил азодиизома-сляной к-ты, перекись лаурила и др.). В воду добавляют суспендирующие агенты — защитные коллоиды (не растворимые в воде тонкодисперсные минерал 1>ные смеси, поверхностно-активные вещества). После достижения степени превращения С. 40—60% суспензионная фаза представляет собой гранулы П., размер к-рых в зависимости от условий полимеризации м. б. равен 0,1 —1,0 мм. Обычно процесс ведут при постепенном повышении темп-ры в течение 8—14 ч. Мол. массу регулируют, изменяя концентрацию инициатора и интервал темп-р (в пределах 40—130°С выше 100°С процесс проводят при повышенном давлении). Полученный П. отделяют от водной фазы центрифугированием, промывают и высушивают. Суспензионный П. содержит [c.268]

Полимеризацию в блоке или в суспензии проводят в присутствии инициаторов, растворимых в мономере (перекись бензоила или лаурила). Для этих случаев найдена зависимость выхода полимера (G) при небольшой степени превращения от времени G=Kt , где К — константа для выбраниых темп-ры и концентрации инициатора (перекись бензоила) t — продолжительность реакции п=1,28. Скорость процесса пропорциональна концентрации инициатора и возрастает до степени превращения 30%, что объясняется гель-эффектом- . Константы скорости роста и обрыва для радикальной полилгеризации, определенные методом вращающегося сектора, равны соответственно 36,8 и 1,8-10 л/(моль-сек) при 35°С энергии активации роста и обрыва 105 и 16,7 кдж/моль (25 и 4,0 ккал/моль) соответственно. [c.196]

Сущность метода. Вследствие недостаточной чувствительности полярографического метода для определения содержания строго регламентированных остатков исходных люномеров и других продуктов полимеризации в очищенных сточных водах и сложности состава последних с целью аналитического контроля используется экстракционное концентрирование органических примесей в сочетании с полярографическим окончанием. Метод применим для анализа сточных вод, содержащих мономеры метилметакрилат (АША), стирол, винилтолуол, винилксилол, а также инициаторы полимеризации азодинзобутиронитрил, перекись бензоила, циклогексилпероксидикарбонат (ЦПК) и перекпсь лаурила. [c.382]

Стирол Винилтолуол Винилксилол Перекись Лаурила Перскись бензоила ЦПК [c.383]

Перекись лаурила (СпН2зСОО)г более активна, чем перекись бензоила. Остатки ее, входящие в состав поливинилхлорида, стабилизуют его. Техническая перекись лаурила — гранулы или белый порошок, плавится при 48—50 °С. [c.37]

Траубе, до работы Маршаля, полагал, что при электролизе растворов серной кислоты получается не 3 0 , а окисел состава 30. Повторив прежние исследования (1892), Траубе считает весьма вероятным, что соли, полученные Маршалем, отвечают кислоте H SO -f- ЗО , т.-е. что безразличный окисел 30 обладает способностью присоединяться к серной кислоте и давать особые солеобразные соединения. Траубе однако стал сильно сомневаться в верности такого заключения, но оно потом (1901) легло в основание заключения Байера и Виллигера, признавших самостоятельность особой кислоты №30 = №0-f 30 . Немного ранее (1900) Лаури и Вест, исследуя тот же продукт, пришли к заключению, что перекись водорода дает три степени соединения №02-1-1 или 2 или 4303. Первая степень есть №30 которую только что упомянули, вторая H-S O общепринятая, а третью H S O з авторы считают образующеюся при электролизе. Вопрос этот еще нельзя считать окончательно решенным. Кислоту состава №30 = №0 30 называют реактивом или кислотою Каро (Саго) . Он получил ее чрез смешение К З О со слабою серною кислотою такая кислота сильно окисляет, переводит анилин в нитробензол и т. п. Если представить, что Н ЗЮ соединяется с Н О , образующеюся из той же надсерной кислоты, то можно понять и появление №30 потому что 2Н ЗО == №S 0 - -№02. Вопросы, сюда относящиеся, подлежат разработке. Кислоте Каро иногда приписывается состав Н-З О . Она получается при действии H SO на мелкораздробленный К З О при охлаждении смесью льда и соли. [c.535]

Хлористый винил и винилацетат сополимеризуются при умеренных температурах до высоких степеней превращения. Полимеризация протекает по свободнорадикальному механизму, и ее можно проводить в массе, растворе, суспензии и эмульсии. В качестве инициаторов применяют обьгано растворимые в мономере диалкиль-ные и диарильные перекиси и диазосоединения, например динитрил азо-бис-изомасляной кислоты. Выбор инициатора зависит от температуры полимеризации и в значительной степени определяет продолжительность реакционного цикла. Так, смешанная перекись ацетила и бензоила используется при температурах 30—40° С, в то время как перекиси лаурила или бензоила обычно применяются для полимеризации при 50—70° С. [c.400]

Для вулканизации каучука пытались применить следующие перекиси бензоила, лаурила, грег-бутилпербен-зоат, перекись грег-бутила и 2, 2-быс-р-бутана. [c.141]

Соединение Перекись лаурила Температува, 50 70 85 Певиод полураспада часы 54,2 3,4 0,5 Количество моней радикала, полученных на кг 5 [c.48]

При температуре ниже 10° проводят полимеризацию ВХ в присутствии триалкилалюминия [208] или алкилалюминий-галогенида [209] и перекиси лаурила или бензоила [208] или перекиси а-галогенированного ацила [209]. Эффективный процесс полимеризации ВХ под действием системы (С2Н5)з-AJ — перекись бензоила имеет место только с электронодо-норными соединениями [210, 211]. Проведение полимеризации в присутствии этилацетата [210] или винилацетата [211] позволяет осуществить процесс в щироком интервале температур (от 0° до —40°) и концентраций и синтезировать полимеры высокого молекулярного веса. Роль комплексообразователя заключается в уменьщении действующей концентрации (С2Н5)зА1, что способствует генерированию радикалов во времени [210, 211]. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология